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LY503430

LY503430

产品编号 T27959   CAS 625820-83-9
别名: LY-503430, LY 503430

LY503430 is a AMPA receptor potentiator with oral activity. LY503430 has both nootropic and neuroprotective effects, reducing brain damage caused by 6-hydroxydopamine or MPTP.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
LY503430 Chemical Structure
LY503430, CAS 625820-83-9
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 17,200 10-14周
50 mg ¥ 22,800 10-14周
100 mg ¥ 29,500 10-14周
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产品目录号及名称: LY503430 (T27959)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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化学信息
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参考文献
产品描述 LY503430 is a AMPA receptor potentiator with oral activity. LY503430 has both nootropic and neuroprotective effects, reducing brain damage caused by 6-hydroxydopamine or MPTP.
别名 LY-503430, LY 503430
分子量 392.49
分子式 C20H25FN2O3S
CAS No. 625820-83-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Duthion B, Gomez Pardo D, Cossy J. Enantioselective synthesis of β-fluoroamines from β-amino alcohols: application to the synthesis of LY503430. Org Lett. 2010 Oct 15;12(20):4620-3. doi: 10.1021/ol1019579. PubMed PMID: 20849096. 2. O'Neill MJ, Witkin JM. AMPA receptor potentiators: application for depression and Parkinson's disease. Curr Drug Targets. 2007 May;8(5):603-20. Review. PubMed PMID: 17504104. 3. Ryder JW, Falcone JF, Manro JR, Svensson KA, Merchant KM. Pharmacological characterization of cGMP regulation by the biarylpropylsulfonamide class of positive, allosteric modulators of alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Oct;319(1):293-8. PubMed PMID: 16803862. 4. O'Neill MJ, Murray TK, Clay MP, Lindstrom T, Yang CR, Nisenbaum ES. LY503430: pharmacology, pharmacokinetics, and effects in rodent models of Parkinson's disease. CNS Drug Rev. 2005 Spring;11(1):77-96. Review. PubMed PMID: 15867954.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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LY503430 625820-83-9 LY-503430 LY 503430 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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