首页 工具
登录
购物车
RPR104632

RPR104632

产品编号 T16797   CAS 154106-92-0

RPR104632 是一种新型有效的位于 NMDA 甘氨酸位点的拮抗剂,具有神经保护活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
RPR104632 Chemical Structure
RPR104632, CAS 154106-92-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 4,900 6-8周
5 mg ¥ 12,600 6-8周

RPR104632 的其他形式现货产品:

Muramyl dipeptide
其他形式的 RPR104632:
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: RPR104632 (T16797)
点击图片重新获取验证码
该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
选择批次  
纯度: 99.06%
TargetMol batch loading
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 RPR104632 is a novel and potent antagonist located at the NMDA glycine site with neuroprotective activity.
靶点活性 Cerebral cortex:4.9 nM (Ki,rat), Neuroprotection:4 μM (EC50), Neuro:4 μM (EC50), Cerebellar slices:890 nM (rat), [3H]-TCP:55 nM
体外活性 RPR104632 antagonizes the binding of [3H]5,7-dichlorokynurenic acid to the rat cerebral cortex with a Ki of 4.9 nM. In the presence of N-methyl-D-aspartate (NMDA), RPR104632 inhibits [3H]N-[1-(2-thienyl)cyclohexyl]-3,4-piperidine ([3H]TCP) binding with an IC50 of 55 nM. In a non-competitive manner, RPR104632 inhibits the NMDA-evoked increase in guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cGMP) levels of neonatal rat cerebellar slices (IC50 = 890 nM) and markedly reduces NMDA-induced neurotoxicity in rat hippocampal slices and cortical primary cell cultures. While MK-801 (1 μM) completely protects the CA1 and CA3 pyramidal neurones against NMDA-induced toxicity, these effects are not blocked by glycine. RPR104632 consistently produces a significant neuroprotective effect against all NMDA-induced toxicity and has no effect when added alone at concentrations up to 10 μM. The neuroprotective potency of RPR104632 is characterized by an EC50 of 4 μM[1].
分子量 466.13
分子式 C15H11BrCl2N2O4S
CAS No. 154106-92-0

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Boireau A, et al. Neuroprotective effects of RPR 104632, a novel antagonist at the glycine site of the NMDA receptor, in vitro. Eur J Pharmacol. 1996 Apr 11;300(3):237-46.
BDBM50597431 Rapastinel acetate PEAQX QNZ46 Dizocilpine Maleate 1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one TCN 201 NMDA-IN-1

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

RPR104632 154106-92-0 Neuroscience NMDAR RPR 104632 RPR-104632 Inhibitor inhibitor inhibit

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼