313
53
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9787 |
suvn-911
|
AChR | Neuroscience |
SUVN-911 是高选择性的,大脑通透性的和口服有效的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体拮抗剂,Ki 为 1.5 nM。SUVN-911显示出抗抑郁作用。 | |||
T9357 |
Ro 5212773
Epptb |
Others | Others |
Ro 5212773 (Epptb) 是TAAR1的选择性拮抗剂(对于小鼠 TAAR1 的Ki= 0.9 nM),对其他 TAARs 没有显著影响。其中TAAR1 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR),能够被内源性氨基酸代谢产物非选择性的激活。 | |||
T6617 |
Optovin
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Optovin 是可逆的光活化 TRPA1配体,可实现光介导的神经元兴奋。它通过与氧化还原敏感的半胱氨酸残基产生结构依赖性光化学反应激活 TRPA1。 | |||
T7899 |
VU0810464
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
VU0810464 是一种选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道激活剂。 VU0810464对神经元 GIRK1/2和GIRK1/4 的EC50分别为165 nM 和720 nM。VU0810464具有脑部渗透性。 | |||
T5447 |
Anle138b
|
Beta Amyloid; Others | Neuroscience; Others |
Anle138b 是一种毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好的低聚物聚集抑调节剂,可阻断朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理性聚集的形成。它在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。它阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。 | |||
T2164 |
Wiskostatin
|
Others | Others |
Wiskostatin 是神经元 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白介导的肌动蛋白聚合的选择性抑制剂,能够不可逆的使细胞 ATP 水平快速下降。 | |||
T5850 |
Benzamil
Benzamil (hydrochloride) |
Na+/Ca2+ Exchanger; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Benzamil 是 Amiloride 类似物,是 Na+/Ca2+交换体抑制剂,抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流,IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。 | |||
T2022 |
CZC-54252
CZC54252,CZC 54252 |
LRRK2 | Autophagy |
CZC-54252 是一种选择性 LRRK2有效抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2的 IC50分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。它具有神经保护活性,可减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤 ,EC50约为 1 nM。 | |||
T21902 |
ML351
|
Lipoxygenase | Metabolism |
ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂,其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。 | |||
T15286 |
Flindokalner
BMS-204352 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Flindokalner (BMS-204352) 是一种钾离子通道调节剂。它是大电导钙激活 K 通道正向调节剂。它是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7通道亚型的正调节剂。它在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性,并充当 GABAA 受体的负调节剂。它在体内显示出抗焦虑功效。 | |||
T11095L |
DREADD agonist 21
|
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂,EC50为 1.7 nM。 | |||
T4612 |
NS309
|
EGFR; Potassium Channel; HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂,在 BK 通道上没有激活作用。 | |||
T3478 |
Ro 67-7476
|
GluR | Neuroscience |
Ro 67-7476 是mGluR1的正变位调节剂,能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放,EC50为 60.1 nM。它是 P-ERK1/2 激动剂,可以在外源添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。 | |||
T6697 |
TCID
UCH-L3 Inhibitor |
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
TCID (UCH-L3 Inhibitor) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 L3 的 DUB 抑制剂,IC50为 0.6 μM。它对 L1 具有 125 倍的选择性,可减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。 | |||
T0946 |
Mepivacaine hydrochloride
Mepivacaine HCl,盐酸甲哌卡因 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCl) 是具有局部麻醉特性的酰胺衍生物。Mepivacaine hydrochloride 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。 | |||
T39202 |
CZC-54252 hydrochloride
|
LRRK2 | Autophagy |
CZC-54252 hydrochloride 是 LRRK2 的特异性抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 1.85 nM 和 1.28 nM。 CZC-54252 hydrochloride 具有神经保护活性,可减轻 G2019S LRRK2 诱导的人类神经元损伤,EC50 为 1 nM。 | |||
T5827 |
BI-6C9
|
Apoptosis; Others; Mitochondrial Metabolism | Apoptosis; Metabolism; Others |
BI-6C9 是一种高特异性的 BH3 相互作用结构域抑制剂,可阻止线粒体外膜电位和线粒体分裂,并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子释放和不依赖 caspase 的细胞死亡。 | |||
T60080 |
TMPH
2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate |
AChR | Neuroscience |
TMPH 是一种 nAChR 抑制剂,可抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的 nAChR。 TMPH 可用于关于 nAChR 功能障碍或神经系统疾病的研究。 | |||
T19659 |
Annaosanchun
雄甾-3,5,6三醇,YC6,YC-6,YC 6 |
Others; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Annaosanchun (YC-6) 有可能用于治疗急性缺血性中风(AIS)。 | |||
T0386L |
Ropivacaine
LEA-103 HCl,罗哌卡因 |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。 | |||
T19062 |
Sulforhodamine 101
磺基罗丹明101,磺基罗丹明 101,SR101 |
Others | Others |
Sulforhodamine 101 (SR101) 是一种两性罗丹明红色荧光染料 (excitation/emission: 586/605 nm),常用于神经元形态的研究,并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物,在体内和切片制备中都有应用。 | |||
T6488 |
Epinastine hydrochloride
Alesion,Epinastine HCl,WAL-801CL HCl,依匹斯汀盐酸盐,Elestat |
5-HT Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Epinastine hydrochloride (WAL-801CL HCl) 是抗组胺剂和肥大细胞稳定剂,是一种可口服的选择性组胺 H1 受体拮抗剂,可抑制 IL-8 释放,具有抗过敏作用。 | |||
T0386 |
Ropivacaine hydrochloride
盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中,Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。 | |||
T1567 |
Olanzapine
LY170053,奥氮平 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药,目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。 | |||
T7002 |
Trihexyphenidyl hydrochloride
Triesifenidile,Benzhexol hydrochloride,Tremin,Artane hydrochloride,盐酸苯海索 |
AChR | Neuroscience |
Trihexyphenidyl hydrochloride (Benzhexol hydrochloride) 是一种抗毒蕈碱类的抗帕金森病药物,结合至M1毒蕈碱受体。 | |||
T11571 |
HLY78
4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
HLY78 (4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂,通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域,增强 Axin-LRP6 交联,诱导 Wnt 信号转导。 | |||
T0499 |
Oxybenzone
二苯酮-3,KAHSCREEN BZ-3,Benzophenone 3,Eusolex 4360,紫外线吸收剂UV-9,Escalol 567 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Oxybenzone (Eusolex 4360) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。它是二苯甲酮的衍生物,用作破坏内分泌的化学物质,可穿透胎盘和血脑屏障。它损害自噬,改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体信号传导。 | |||
T0031L |
Ziprasidone hydrochloride
盐酸齐拉西酮,齐拉西酮盐酸盐,CP-88059 hydrochloride,CP-88059,Ziprasidone HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 | |||
T6645 |
Ropivacaine hydrochloride monohydrate
Ropivacaine HCl,Ropivacaine HCl monohydrate,LEA 103,盐酸罗哌卡因,盐酸罗哌卡因一水合物,LEA-103 HCl |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) 是钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine HCl monohydrate 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中,Ropivacaine HCl monohydrate 可用于神经性疼痛的缓解。 | |||
T7474 |
7-Nitroindazole
|
NOS | Immunology/Inflammation |
7-Nitroindazole 是一种具有抗损伤及心血管作用的选择性nNOS 抑制剂,也是评价一氧化氮在中枢神经系统中生物学效应的有效工具。 | |||
T23446 |
TCS 2210
|
Others | Others |
TCS 2210是间充质干细胞中神经元分化的诱导剂,并增加神经元标志物β-III 管蛋白的表达和神经元特异性烯醇酶的表达。 | |||
T12738L1 |
Rivanicline 2HCl
Rivanicline 2HCl(15585-43-0 Free base) |
AChR | Neuroscience |
Rivanicline 2HCl 是一种选择性神经元烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 的抑制剂,对α4β2 亚型的亲和力较高。 | |||
T19892 |
BSBM7
N,N'-二(苄氧羰基)-L-胱氨酸 |
Beta Amyloid | Neuroscience |
BSBM7 是 Aβ 聚集和神经元毒性的抑制剂。 | |||
T16288 |
Neuropathiazol
|
Others | Others |
Neuropathiazol 引起成年海马神经祖细胞的神经元分化。 | |||
T25450 |
GGTI 2147
GGTI2147,Geranylgeranyl transferase inhibitor-2147,GGTI-2147 |
NF-κB; Rho | Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB |
GGTI 2147 降低 Rac1 活性,下调 p65 的表达,改善 OGD/R 诱导的神经元凋亡。 | |||
T5170 |
KHS101 hydrochloride
盐酸KHS101 |
FGFR; Microtubule Associated | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
KHS101 hydrochloride 能够选择性的诱导神经元分化表型,能够与转化酸性含螺旋蛋白发生相互作用。 | |||
T16287 |
Neurodazine
|
DNA Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Neurodazine 是一种神经性诱导剂,可促进多能细胞分化为神经元细胞。Neurodazine 通过激活 Wnt 和 Shh 信号传导促进分化。 | |||
T12017 |
Methyllycaconitine citrate
MLA |
AChR | Neuroscience |
Methyllycaconitine citrate (MLA) 是一种可穿过血脑屏障的 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体(α7nAChR)拮抗剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T2166 |
TWS119
|
GSK-3; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
TWS119 是一种GSK-3β特异性抑制剂,IC50值为 30 nM,它可激活 wnt/β-catenin 信号通路,能够诱导神经元分化。 | |||
T15196 |
EC23
BASF-46928,AGN 190205 |
Others | Others |
EC23 (AGN 190205) 是一种稳定的合成类视黄醇类似物,能够促使神经元分化。 | |||
T14912 |
CD3254
|
Retinoid Receptor | Metabolism |
CD3254 是一种具有选择性和强效性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂,可抑制伴有OGD/再氧合的神经元细胞死亡。 | |||
T72063 |
PDCD4-IN-1
|
||
PDCD4-IN-1是一种 PDCD4抑制剂(Kd :350 nM),可促进海马神经元细胞 HT-22 中 BDNF 表达。 | |||
T1880 |
P7C3
|
Others | Others |
P7C3 是一种 aminopropyl carbazole 类化合物,具有口服活性,可透过血脑屏障,具有神经保护作用。它可用于神经退行性疾病,如帕金森病的研究。 | |||
T10813 |
Cilobradine hydrochloride
DK-AH 269 |
HCN Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Cilobradine hydrochloride (DK-AH 269) 是一种 HCN 通道阻断剂。 | |||
T8725 |
A 582941 HCl (848591-90-2(free base))
|
AChR | Neuroscience |
A 582941 HCl (848591-90-2(free base)) 是一种具有广谱认知增强特性的 alpha7 神经元烟碱受体激动剂。 | |||
T4968 |
KHS 101
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
KHS 101 是一种新型转化酸性卷曲螺旋蛋白 3 (TACC3) 的抑制剂。它是神经元分化的选择性诱导剂。 | |||
T28544 |
RL648_81
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
RL648_81 是 KCNQ2/3 通道的选择性激活剂 (EC50 = 190 nM)。 RL648_81 可用于神经元过度兴奋性神经系统疾病的研究。 | |||
T2285 |
Encenicline hydrochloride
(R)-7-氯-N-(奎宁环-3-基)苯并[b]噻吩-2-甲酰胺盐酸盐,EVP-6124 (hydrochloride),EVP-6124 hydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Encenicline hydrochloride (EVP-6124 hydrochloride) 是一种新型的α7神经元烟碱乙酰胆碱受体激动剂。 | |||
T5490 |
AK-7
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AK-7 是一种大脑可渗透的 SIRT2 抑制剂,可在神经元模型中表征其降低胆固醇的特性,IC50 为 15.5 μM。 | |||
T1483 |
Citalopram hydrobromide
Lu 10-171,Nitalapram HBr,Bonitrile HBr,XU-62-320,Lu 10-171 HBr,氢溴酸西酞普兰,Citalopram HBr |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Citalopram hydrobromide (XU-62-320) 是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,可选择性地抑制 CNS 神经元对 5-羟色胺的再摄取,从而增强中枢神经系统中的 5-羟色胺能活性,也具有抗抑郁活性。它抑制兔血小板中 5-HT 的摄取,IC50为 14 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9076 |
Spinosad
|
Others | Others |
Spinosad 是在土壤细菌 S. spinosa 中发现的一种杀虫剂,是大环内酯多杀菌素 A 和多杀菌素 D 的混合物,可作为昆虫烟碱乙酰胆碱酯酶受体 (nAChRs) 的激动剂。它具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征,以及杀灭幼虫的活性。 | |||
T0853 |
Adenosine
腺苷,D-Adenosine,Adenine riboside |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Adenosine (D-Adenosine) 是一种核糖核苷,由与核糖结合的腺嘌呤组成,具有血管扩张、抗心律失常和镇痛作用。 | |||
TN6714 |
Geranylgeraniol
FT-0626663,Tetraprenol,CJ24095,CJ 24095,FT0626663,香叶基香叶醇,CJ-24095 |
Apoptosis | Apoptosis |
Geranylgeraniol (FT0626663) 是一种类异戊二烯,存在于水果、蔬菜和谷物中,包括大米。 Geranylgeraniol (FT0626663) 抑制生长并诱导各种肿瘤细胞的凋亡。 Geranylgeraniol (FT0626663) 保护单核细胞免受他汀类药物诱导的细胞毒性并抑制分枝杆菌的生长。 | |||
TN6924 |
Anhydrosafflor yellow B
(2S,3S)-6,7-dihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3-{2,3,4-trihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-oxo-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohexa-1,4-dien-1,脱水红花黄色素B,AHSYB |
Others | Others |
Anhydrosafflor yellow B ((2S,3S)-6,7-dihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3-{2,3,4-trihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-oxo-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohexa-1,4-dien-1) 是从红花中分离出来的,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集,在体外表现出显着的抗氧化作用,并对 H2O2 诱导的细胞毒性具有一定的活性。 | |||
TN1038 |
Galgravin
|
Apoptosis | Apoptosis |
Galgravin 是望春花中的一种天然产物,具有抗炎和体外细胞毒活性,能诱导白血病细胞凋亡。 | |||
T13923 |
Thiamine nitrate
硝酸硫胺,Vitamin B1 nitrate |
Others | Others |
Thiamine nitrate (Vitamin B1 nitrate) 是必不能够少的维生素,能够提高正常的神经元活性。 | |||
T5S0733 |
Picroside III
|
Others | Others |
Picroside III(胡黄连苷 III)是一种环烯醚萜苷,分离自传统中药胡黄连中。 | |||
T5S0658 |
Corynoxine
柯诺辛,柯诺辛碱 |
Autophagy | Autophagy |
Corynoxine 是从大叶钩藤中分离出的一种四环羟吲哚生物碱。它是一种自噬增强剂,可通过Akt/mTOR 途径促进 α-突触核蛋白的清除。 | |||
T3931 |
Isobavachin
|
Others | Others |
Isobavachin 是一种分离自Psoralea morisiana 中的抗氧化剂,在A 环的8号位置有一个prenyl 基团,具有潜在的促进神经元的分化和其蛋白异戊烯化作用。 | |||
T5287 |
N-Acetyl-L-aspartic acid
AC-ASP-OH,N-Acetylaspartic acid,N-乙酰-L-天门冬氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-L-aspartic acid (AC-ASP-OH) 是天冬氨酸的衍生物, 是由氨基酸天冬氨酸和乙酰辅酶 A 在神经元中合成的。 | |||
T6S0654 |
Isocorynoxeine
7-Isocorynoxeine,异去氢钩藤碱 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Isocorynoxeine (7-Isocorynoxeine) 是钩藤中的一种生物碱,剂量依赖性抑制5-HT2A 受体介导的电流反应,IC50为 72.4 μM。 | |||
T6S0659 |
Rhynchophylline
钩藤碱,Rhynchophyllin,Rhyncophylline,Mitrinermine,Mitrinermin |
Calcium Channel; NF-κB | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物,从钩藤中分离得到,具有很高的生物活性,被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。 | |||
T0268 |
Lobeline hydrochloride
盐酸洛贝林,α-Lobeline hydrochloride,L-Lobeline hydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Lobeline hydrochloride (α-Lobeline hydrochloride) 是一种烟碱样受体激动剂,是神经元烟碱受体α3β2和α4β2拮抗剂。 | |||
T8852 |
tubuloside B
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Tubuloside B 是可从管花肉苁蓉茎中分离出的一种天然产物,具有抗氧化活性,可抑制TNFα 诱导的细胞凋亡。 | |||
T64353 |
4-tert-Octylphenol
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
4-tert-Octylphenol 是一种干扰内分泌的化学物质及雌激素药物,能诱导子代小鼠脑神经元祖细胞的凋亡,并通过减少溴脱氧尿苷(BrdU)、有丝分裂标志物Ki67以及磷酸组蛋白H3(p-Histone-H3)的表达,导致神经元祖细胞的增殖减少。这种物质不仅会干扰小鼠的大脑发育,还会影响其行为。 | |||
T0086 |
Galanthamine hydrobromide
Galantamine hydrobromide,Galanthamine HBr,氢溴酸加兰他敏 |
AChR; AChE | Neuroscience |
Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂,IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂,IC50值为 0.35 µM,可用于阿尔茨海默症的研究。 | |||
T3861 |
Isobavachalcone
Corylifolinin,Isobacachalcone,补骨脂乙素 |
Apoptosis; Others; Reactive Oxygen Species; Akt; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Isobavachalcone (Corylifolinin) 是来源于补骨脂的一种Akt 信号通路抑制剂,可诱导人类癌细胞凋亡,以IC50值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长,具有抗癌和抗增殖活性。它还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。 | |||
T14011 |
2-Arachidonoylglycerol
|
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
2-Arachidonoylglycerol 属于人内源性代谢物,是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。 | |||
T2S2172 |
nerolidol
(±)-Nerolidol,Peruviol,橙花叔醇 |
Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Parasite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Nerolidol (Peruviol) 是天然膜活性倍半萜,有抗肿瘤、抗细菌、抗真菌和抗寄生虫活性。它对动物有镇静作用,氧化过程对神经元病理后果起关键作用。 | |||
T3902 |
Atractylenolide III
白术内酯 III,ICodonolactone,8β-Hydroxyasterolide |
Apoptosis | Apoptosis |
Atractylenolide III (ICodonolactone) 是白术根茎主要成分,通过诱导细胞色素 c 的释放、上调 Bax 的表达和易位凋亡诱导因子,是治疗人肺癌的潜力。 | |||
TN1957 |
Mulberrofuran Q
MulberrofuranQ |
||
Mulberrofuran Q是一种有活性的化合物,可抑制12-羟基-5,8,10-十七碳三烯酸(HHT)和血栓烷B2(环加氧酶产物)的形成 ,可保护神经细胞免受缺氧-缺糖(OGD)诱导的氧化应激的影响。 | |||
T3S0645 |
N-trans-Feruloyltyramine
Feruloyltyramine,N-Feruloyltyramine,Moupinamide,N-反式阿魏酰酪胺 |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
N-trans-Feruloyltyramine (Feruloyltyramine) 是从大麻中分离得到的一种生物碱,是COX1和COX2的抑制剂,具有抗氧化和抗炎活性。 | |||
T2O2741 |
Thiamine monochloride
Thiamine chloride,Vitamin B1 |
Others; Antioxidant; Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology; Others; oxidation-reduction |
Thiamine monochloride (Vitamin B1) 是人体必不可少的维生素,具有促红细胞生成、调节血糖、抗氧化和调节情绪的作用。Thiamine monochloride 抑制铅引起的脂质过氧化反应,从而防止铅中毒。Thiamine monochloride 在摄入食物的细胞产生能量中起重要作用,并能增强正常的神经元活性。 | |||
T3S1068 |
Oxyresveratrol
trans-Oxyresveratrol,2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene,氧化白藜芦醇,Tetrahydroxystilbene |
Tyrosinase; Autophagy; HSV | Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是非竞争性酪氨酸酶抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50值为 1.2 µM。它抑制HSV-1,HSV-2和水痘带状疱疹病毒,具有神经保护作用。它是天然抗氧化剂和自由基清除剂。 | |||
T26288 |
Clovamide
trans-Clovamide,N-trans-Caffeoy-L-dopa |
Apoptosis; Influenza Virus; ROS; Antibacterial | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Clovamide (trans-Clovamide) 是一种天然存在的咖啡酰结合物,具有抗菌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。它是一种极好的活性氧和氧自由基清除剂。 | |||
T6S1740 |
Nardosinone
苷松新酮,甘松新酮 |
Others | Others |
Nardosinone 是一个 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用增强剂,分离自Nardostachys chinensis 中。Nardosinone 可能成为一种有用的药理学工具,不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理,而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。 | |||
TN4368 |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside
Kaempferol 3,7-di-O-glucoside |
Glucosidase; Amylase | Metabolism |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种来自 Morettia philaena 的黄酮醇,对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有神经保护活性,可减缓分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 可用于研究阿尔茨海默氏症类的神经系统疾病。 | |||
T4956 |
Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside
tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-gluco,何首乌苷,EH-201 |
Others | Others |
Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside (EH-201) 是一种低分子量的促红细胞生成素诱导剂。 | |||
T3826 |
Polygalasaponin F
异牡荆苷,瓜子金皂苷己 |
NF-κB; TLR; Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷,可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌,能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。 | |||
TN1831 |
Macranthoside A
Kalopanaxsaponin H |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Macranthoside A (Kalopanaxsaponin H) 是一种从地黄中提取的三萜糖苷,属于环烯醚萜类化合。Macranthoside A 具有抗炎、抗氧化、抗菌和神经保护活性,抑制促炎细胞因子的产生和抑制炎症信号通路的激活,有助于中和有害的自由基,保护细胞免受氧化损伤,可以促进神经元的存活和生长,并防止氧化应激或神经毒性化合物引起的神经元细胞死亡,具有治疗神经退行性疾病、心血管疾病和肝损伤的潜力。 | |||
T4S0145 |
Corylifol A
Corylinin,补骨脂异黄酮A |
hCE; STAT; UGT | JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
Corylifol A (Corylinin) 是补骨脂中的一种天然产物,可抑制IL-6 诱导的STAT3激活和磷酸化,IC50值为0.81 μM。 | |||
T37280 |
PE(18:1(9Z)/0:0)
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
PE(18:1(9Z)/0:0) 是一种天然存在的溶血磷脂,是缩醛磷脂溶血磷脂酰乙醇胺的类似物。 PE(18:1(9Z)/0:0) 以浓度依赖性方式诱导 PC12 大鼠神经元细胞中细胞内钙的瞬时增加。 PE(18:1(9Z)/0:0) 增加 IL-4 和 IL-2 的产生,但不增加 IFN-γ 的产生。 在小鼠血清中,PE(18:1(9Z)/0:0)(1 μg/动物)诱导 T 辅助细胞 2 反应。 在寒冷暴露三天后,小鼠肩胛间棕色脂肪组织中的 PE(18:1(9Z)/0:0) 水平增加。 | |||
T20493 |
Palmitone
NSC-953,NSC953,NSC 953 |
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In the CA3 hippocampal region, Palmitone against pentylenetetrazole-caused neuronal damage. | |||
T9454 |
4-Hydroxyestrone
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Estrogen Receptor/ERR; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
4-Hydroxyestrone 是一种内源性雌激素代谢物,可强烈保护神经元细胞免受氧化损伤。 | |||
TN1581 |
Dihydroguaiaretic acid
二氢愈创木酸 |
COX; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Dihydroguaiaretic acid has antioxidative activity, can significantly protect primary cultured neuronal cells against glutamate-induced oxidative stress. | |||
TN4435 | Licopyranocoumarin | P450; ROS; JNK | Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism |
Licopyranocoumarin could as a potent neuroprotective drug via markedly blocked MPP+-induced neuronal PC12D cell death and disappearance of mitochondrial membrane potential, which were mediated by JNK. | |||
T4954L |
Smilagenin
PYM50028,Cogane,AI3-44895,PYM 50028 |
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Smilagenin is an orally active inducer of nonpeptide neurotrophic factor. It also prevents and reverses neuronal damage induced by MPP+ in mesencephalic neurons, and by MPTP in a mouse model of Parkinson's disease. | |||
T11041 |
Dihydro-β-erythroidine hydrobromide
DHβE hydrobromide |
Others | Others |
Dihydro-β-erythroidine hydrobromide(DHβE) is a potent, oral active and competitive antagonist of neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). Dihydro-β-carotene hydrobromide showed selectivity to α4β4 and α4β2nAChR, with IC50 of 0.19 and 0.37 μM, | |||
T5143 | Corynoxine hydrochloride(6877-32-3(free base)) | Autophagy | Autophagy |
Corynoxine hydrochloride(6877-32-3(free base)) 是一种天然羟吲哚生物碱,可在不同的神经元细胞系(包括 N2a 和 SHSY-5Y 细胞)中诱导自噬。 | |||
T81814 |
Methyl Ganoderic acid B
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Methyl Ganoderic acid B, 一种从灵芝中分离得到的三萜类化合物,具有类似神经生长因子的神经元存活促进作用。 | |||
TN2149 | Reynosin | BCL; Others; TNF | Apoptosis; Others |
Reynosin has hepatoprotective, and anti-inflammatory effects, it has protective effect against dopamine-induced neuronal cell death, which may be due to the reciprocal up-regulation of E6-associated protein and down-regulation of α±-synuclein protein expr | |||
T82058 |
Inubritannolide A
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Inubritannolide A展示了对由多种诱导剂引起的神经细胞损伤具有微弱的保护作用,这些诱导剂包括H2O2、6-羟基多巴胺(6-OHDA)和脂多糖(LPS)。 | |||
TN1653 |
Fustin
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ERK; Beta Amyloid; AChR | MAPK; Neuroscience |
Fustin 是植物漆树 (Rhus verniciflua Stokes) 的植物性黄烷醇成分。 Fustin 对 6-羟基多巴胺诱导的神经元细胞死亡具有保护作用。 | |||
T75469 | Neoechinulin C | ||
Neoechinulin C, 作为一种与棘菊糖有关的吲哌哌嗪生物碱,在帕金森病模型中通过防止百草枯引起的损害,有效地保护神经细胞。 | |||
TN3351 |
Aflatrem
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GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Aflatrem is a tremorgenic mycotoxin with acute neurotoxic effects, a single low dose of aflatrem is able to induce degeneration of neuronal processes in hippocampal neurotransmitter systems. Aflatrem potentiates the gamma-aminobutyric acid (GABA)-induced | |||
T79998 |
Celosin K
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Apoptosis | Apoptosis |
Celosin K,一种可从Semen Celosiae的种子中分离得到的化合物,有效抑制t-BHP引起的神经元损伤。该化合物通过抑制氧化应激、细胞凋亡和自噬过程发挥作用。 | |||
T82339 |
Gangliotetraose
Gg4 |
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Gangliotetraose(Gg4)是一种含有GM1及其唾液酸化衍生物的四糖。它能促进分化神经元核内Ca2+的外流,进而降低核内Ca2+浓度。Gg4参与调节神经元的可塑性、修复过程以及大脑中神经营养素的释放。 | |||
T4S0823 |
Astragaloside
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Others | Others |
Astragaloside 能够保护大鼠海马形态结构,恢复乙酰胆碱水平,并能够使脑电图正常化改善脑功能。 | |||
TN3410 |
Anatabine
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Beta Amyloid; IL Receptor; TNF; NF-κB; BACE; COX; STAT | Apoptosis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells |
Anatabine shows anti-inflammatory activity in vitro and in vivo, which is mediated in part via an inhibition of STAT3 phosphorylation.Anatabine has anti-Alzheimer's disease effects, it inhibits BACE-1 transcription and reduces BACE-1 protein levels in hum | |||
TN3741 |
Cyclocurcumin
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TNF; ROS | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Cyclocurcumin, a curcumin derivative, exhibits anticancer, anti-inflammatory, and immune-modulating abilities and is a potential compound for the treatment of rheumatoid arthritis as predicted by the MM-PBSA method. It may have a therapeutic potential as | |||
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