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Methyllycaconitine citrate

产品编号 T12017 CAS 351344-10-0

别名: MLA

Methyllycaconitine citrate (MLA) 是一种可穿过血脑屏障的 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体（α7nAChR）拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Methyllycaconitine citrate Chemical Structure

Methyllycaconitine citrate, CAS 351344-10-0

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 343		现货
5 mg	￥ 921		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 150		现货

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纯度: 98.03%

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产品描述	Methyllycaconitine citrate (MLA) is an α7 neuronal nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR) antagonist that crosses the blood-brain barrier.
体外活性	使用 5 和10 µM Methyllycaconitine citrate 进行预处理抑制了 Aβ25–35 诱导的细胞凋亡，这表明 Methyllycaconitine citrate 对 Aβ 诱导的细胞毒性具有保护作用。此外，在暴露于Methyllycaconitine citrate（2.5、5、10、20 uM）后，细胞存活率没有下降，这表明其具有良好的安全性[1]。
体内活性	体内模型测试 Methyllycaconitine citrate 对小鼠急性 METH 效应和神经毒性的影响，结果表明 Methyllycaconitine citrate(6 mg/kg) 抑制了 50% 的 MEH 诱导的攀爬行为[2].

别名	MLA
分子量	874.92
分子式	C43H58N2O17
CAS No.	351344-10-0

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (114.30 mM), Sonication is recommended.

H2O: 1 mg/mL (1.14 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	1.143 mL	5.7148 mL	11.4296 mL	28.574 mL
DMSO	5 mM	0.2286 mL	1.143 mL	2.2859 mL	5.7148 mL
	10 mM	0.1143 mL	0.5715 mL	1.143 mL	2.8574 mL
	20 mM	0.0571 mL	0.2857 mL	0.5715 mL	1.4287 mL
	50 mM	0.0229 mL	0.1143 mL	0.2286 mL	0.5715 mL
	100 mM	0.0114 mL	0.0571 mL	0.1143 mL	0.2857 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Zheng X, et al. Methyllycaconitine alleviates amyloid-β peptides-induced cytotoxicity in SH-SY5Y cells. PLoS One. 2014 Oct 31;9(10):e111536. 2. Escubedo E, et al. Methyllycaconitine prevents methamphetamine-induced effects in mouse striatum: involvement of alpha7 nicotinic receptors. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Nov;315(2):658-67. 3. Lockman PR, et al. Chronic nicotine exposure alters blood-brain barrier permeability and diminishes brain uptake of methyllycaconitine. J Neurochem. 2005 Jul;94(1):37-44.

文献引用

1. Su J C, Pan Q, Xu X, et al. Structurally diverse steroids from an endophyte of Aspergillus tennesseensis 1022LEF attenuates LPS-induced inflammatory response through the cholinergic anti-inflammatory pathway. Chemico-Biological Interactions. 2022: 109998

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Methyllycaconitine citrate 351344-10-0 Neuroscience AChR MLA Inhibitor inhibitor inhibit

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