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Mepivacaine hydrochloride

产品编号 T0946 CAS 1722-62-9

别名: Mepivacaine HCl, 盐酸甲哌卡因

Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCl) 是具有局部麻醉特性的酰胺衍生物。Mepivacaine hydrochloride 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Mepivacaine hydrochloride Chemical Structure

Mepivacaine hydrochloride, CAS 1722-62-9

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 115	现货
100 mg	￥ 153	现货
200 mg	￥ 208	现货

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产品描述	Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCl) is the hydrochloride salt form of mepivacaine, an amide derivative with local anesthetic properties.
体内活性	在马匹进行的测试表明，mepivacaine在相邻滑膜结构间的扩散比从先前的解剖学、乳胶注射及对比关节造影研究所假设的要广泛。[1] 超声波在减少进行膝关节镜手术的患者所需的最小有效麻醉体积（MEAV50）方面表现出色。与神经刺激相比，使用1.5% mepivacaine时可降低37%。[2] 使用3% mepivacaine提供的麻醉持续时间比带有肾上腺素的lidocaine配方在犬齿和前磨牙中更短。[3]
激酶实验	Phosphatase Assay: Purified bovine brain calcineurin and calmodulin are purchased. Reaction mixtures with purified enzyme contains 100 nM calcineurin, 100 nM calmodulin, and 5 μM 32P-labeled phosphopeptide, in 60 μl (total volume) of assay buffer containing 20 mM Tris (pH 8), 100 mM NaCI, 6 mM MgCl2, 0.5 mM dithiothreitol, 0.1 mg of bovine serum albumin per ml, and either 0.1 mM CaCl2 or 5 mM EGTA. Reaction mixtures with cell lysates contains 20 μl of undiluted lysate, 5 μM 32P-labeled phosphopeptide, and 40 μl of assay buffer. Where indicated, reaction mixtures contains 50 μM peptide 412 or 413 and/or 500 nM okadaic acid, a specific inhibitor of phosphatases 1 and 2A; 500 nM okadaic acid is sufficient for inhibition of Ca2+-independent phosphatases, whereas higher concentrations partially inhibit Ca2+-dependent activity as well. After 15 min at 30°C, reactions are terminated by the addition of 0.5 ml of 100 mM potassium phosphate buffer (pH 7.0) containing 5% trichloroacetic acid. Free inorganic phosphate is isolated by Dowex cation-exchange chromatography and quantitated by scintillation counting as described.

别名	Mepivacaine HCl, 盐酸甲哌卡因
分子量	282.81
分子式	C15H22N2O·HCl
CAS No.	1722-62-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3 mg/mL (10.6 mM)

Ethanol: 8 mg/mL (28.28 mM)

H2O: 52 mg/mL (183.9 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol / H2O	1 mM	3.5359 mL	17.6797 mL	35.3594 mL	88.3986 mL
	5 mM	0.7072 mL	3.5359 mL	7.0719 mL	17.6797 mL
	10 mM	0.3536 mL	1.768 mL	3.5359 mL	8.8399 mL
Ethanol / H2O	20 mM	0.1768 mL	0.884 mL	1.768 mL	4.4199 mL
H2O	50 mM	0.0707 mL	0.3536 mL	0.7072 mL	1.768 mL
H2O	100 mM	0.0354 mL	0.1768 mL	0.3536 mL	0.884 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gough MR, et al. Equine Vet J, 2002, 34(1), 80-84. 2. Danelli G, et al. Anesth Analg, 2009, 109(5), 1674-1678. 3. Berberich G, et al. J Endod, 2009, 35(11), 1498-1504. 4. Singelyn FJ, et al. Reg Anesth, 1992, 17(3), 148-150. 5. Kapral S, et al. Anesth Analg, 1999, 88(4), 853-856.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Mepivacaine hydrochloride 1722-62-9 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel regional inhibit Mepivacaine HCl Mepivacaine Na channels local infiltration Inhibitor Mepivacaine Hydrochloride Na+ channels neuronal cell depolarization anesthetic amide-type 盐酸甲哌卡因 inhibitor

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