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抑制剂 & 化合物

20

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9810	TNIK-IN-5	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	TNIK-IN-5 是高效的 TNIK 抑制剂 (IC50= 0.05 μM)。TNIK-IN-5 可以有效抑制细胞中的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 在体外显示出良好的抗结直肠癌活性。
T9008	NPD8733	Others	Others
	NPD8733 是癌细胞增强的成纤维细胞迁移抑制剂。它是与多种细胞活动 (AAA+) 蛋白家族相关的 ATP 酶的成员，能够与含 valosin 的蛋白 (VCP)/p97特异性结合，对癌症疾病具有潜在的研究价值。
T0459	Sulindac Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide	COX; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂，可抑制COX-2的活性，也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药，具有潜在的抗肿瘤活性。
T6496	Vactosertib TEW-7197,EW-7197	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM)，表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。
T9537	N'-Nitro-D-arginine N'-Nitro-D-arginine,H-D-Arg(NO2)-OH,(R)-2-Amino-5-(3-nitroguanidino)pentanoic acid,N'-硝基-D-精氨酸	Others	Others
	N'-Nitro-D-arginine (N'-Nitro-D-arginine) 是一种砌块。
T16266	NAMI-A	FAK; CETP	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NAMI-A 是一种钌基化合物，具有抗肿瘤转移的选择性活性。NAMI-A 可抑制癌细胞粘附和迁移。
TP2051L	CTCE 9908 acetate	CXCR	Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	CTCE 9908 acetate 是 CXCR4 的拮抗剂，可抑制表达 CXCR4 的卵巢癌细胞的迁移。
TQ0290	ONO-AE3-208 AE 3-208	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	ONO-AE3-208 (AE 3-208) 是一种 EP4 拮抗剂，可抑制前列腺癌的细胞迁移、侵袭和转移。
T22136	PRL-3 Inhibitor I PRL-3 Inhibitor,BR-1	Phosphatase; Others	Metabolism; Others
	PRL-3 Inhibitor I (BR-1) 是 PRL-3 抑制剂，IC50=0.9 μM。它在细胞检测中显示降低侵袭性。
T60850	MIF-IN-2	Others	Others
	MIF-IN-2 是一种杂环巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究癌症和自身免疫性疾病。
TP2338L	Cenupatide acetate Cenupatide acetate(1006388-38-0 Free base)	Others	Others
	Cenupatide acetate 是一种尿激酶纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 抑制剂，用于治疗与细胞迁移改变相关的疾病，例如癌症。
T4022	QS11 QS 11	GTPase	GPCR/G Protein
	QS11 是一种ARFGAP1抑制剂(EC50:1.5 µM)。QS 11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。QS 11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。
T9111	8-Azaadenosine	Adenosine deaminase	Metabolism
	8-Azaadenosine 是 ADAR1抑制剂和是 A-to-I 编辑抑制剂。它可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。
T61448	AZA1 Rac1/Cdc42-IN-1	Apoptosis; Rho; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡，抑制癌细胞增殖，迁移和侵袭。
T17239	VU0155069 CAY10593	Phospholipase	Metabolism
	VU0155069 在 transwell 试验中强烈抑制几种癌细胞系的侵袭性迁移。 VU0155069 是一种选择性磷脂酶 D1 抑制剂（体外 IC50：46 nM）。
T36898	Sandacanol Sandranol,2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-yl)-but-2-en-1-ol	Apoptosis	Apoptosis
	Sandacanol（Sandranol）是一种选择性嗅觉受体（OR10H1）激动剂。Sandacanol可诱导膀胱癌细胞的细胞周期停止和部分凋亡，可降低细胞迁移率和增殖率。
T76794	Ulocuplumab BMS 936564,MDX 1338	Apoptosis; CXCR	Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Ulocuplumab (BMS-936564) 是一种完全人抗 CXCR4 的 IgG4 抗体。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中展现出抗肿瘤活性。Ulocplumab 对 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移有抑制作用，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，。
T4400	DIM-C-pPhOH CDIM8	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	DIM-C-pPhOH (CDIM8) 是一种核受体 4A1(NR4A1) 拮抗剂，可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的IC50值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。它抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。
T61899	VEGFR2-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR2-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 VEGFR2 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可抑制细胞的增殖和迁移，可用于研究乳腺癌。
T77701	FL118 FL 118,FL-118,10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin	Survivin	Apoptosis
	FL118是一种新型存活素抑制剂，可抑制癌症干细胞样特性。FL118 是一种新型喜树碱类似物，具有抗癌活性，通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制上皮-间充质转化，从而抑制人乳腺癌细胞的迁移和侵袭。
T77635	LSD1-IN-27	Histone Demethylase; PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation
	LSD1-IN-27 是一种高效的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 13 nM。LSD1-IN-27 对胃癌细胞的干细胞性和迁移有抑制作用。LSD1-IN-27 对 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达有抑制作用。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。
T67741	SU056	Others	Others
	SU056 是一种 YB-1 抑制剂，可以抑制与其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可以诱导卵巢癌细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis)，并抑制癌细胞迁移。SU056 可增强紫杉醇的细胞毒性。
T60675L	AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base) AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)	AMPK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	AMPK activator 2 hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。
T60396	JMS-053	Phosphatase	Metabolism
	JMS-053 是一种具有有效性和选择性的磷酸酶 DUSP3 抑制剂，抑制 PTP4A3、 PTP4A1 、 PTP4A2 和 CDC25B，抑制癌细胞迁移和球体生长，避免血管内皮生长因子或脂多糖对微血管内皮屏障功能的破坏。
T83658	SQLE-IN-1	Antifungal	Microbiology/Virology
	SQLE-IN-1 是一种角鲨烯环氧化酶 (SQLE) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可抑制肝癌细胞系 Huh7 的增殖和迁移能力，抑制细胞胆固醇的生成，增加抑癌基因PTEN的表达，抑制PI3K和AKT的蛋白表达。
T60839	SLMP53-1	p53	Apoptosis
	SLMP53-1 是一种 p53 激活剂，具有抗肿瘤活性，抑制 wt 和 mutp53，激活异种移植人肿瘤组织中葡萄糖代谢的重编程，干扰血管生成和迁移。SLMP53-1 抑制肿瘤细胞生长，可用于研究人直肠癌。
T73300	AXL-IN-13	FLT; TAM Receptor; PDGFR; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AXL-IN-13 是一种有效且具有口服活性的 AXL 抑制剂，其IC50值为 1.6 nM，Kd 值为0.26 nM。AXL-IN-13 具有抗癌活性，可逆转 TGF-β1 诱导的上皮间质转化 (EMT)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。
T64066	CSF1R-IN-3	c-Fms; CSF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	CSF1R-IN-3是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂，IC50值为2.1nM。CSF1R-IN-3对结直肠癌细胞具有抗增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，诱导 M2 型巨噬细胞重新编程为 M1 型巨噬细胞，从而表现出抗肿瘤作用和提高免疫力的作用，展现对结直肠癌细胞的活性。
T16947	SU16f 3-substituted indolin-2-one 16f,SU-16F,SU 16F	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU16f (3-substituted indolin-2-one 16f) 是一种有效的，选择性 PDGFRβ 抑制剂，对 PDGFRβ，PDGFR1，PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。
T20025	Imipramine HSDB 3100,Melipramine,HSDB3100,Dimipressin,HSDB-3100	Apoptosis	Apoptosis
	Imipramine (Dimipressin) 是一种具有口服活性的 Fascin1 抑制剂，具有抗抑郁和抗肿瘤活性。Imipramine 抑制 5-羟色胺转运体（IC50：32 nM），诱导细胞凋亡，诱导 U-87MG 胶质瘤细胞自噬。Imipramine 具有神经保护和免疫调节活性，抑制TNBC细胞的侵袭和迁移，可用于研究乳腺癌和癫痫。
TP1565L1	Foxy-5 Ammonium Salt Foxy-5 Ammonium Salt（881188-51-8 Free base)	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Foxy-5 Ammonium Salt是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 Ammonium Salt可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 Ammonium Salt在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
T41190	AY 77 Unk-Cha-Chg-NH2	ERK; Calcium Channel; Protease-activated Receptor	GPCR/G Protein; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
TP1886L1	NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base)	NADPH-oxidase	Immunology/Inflammation
	NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base) 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 : 20 nM)。对 NOX1 的选择性优于对 NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶的选择性。它抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2 产生。在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。
T4306	CCG-203971 CCG203971	Rho; Ras	Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK
	CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂，具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶，IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移，IC50为 4.2 μM。
T35666	PRGL493	Others	Others
	PRGL493为高效、选择性的长链酰基辅酶a合成酶4 (ACSL4) 抑制剂，能在乳腺和前列腺细胞以及动物模型中抑制细胞增殖和肿瘤生长，主要应用于癌症研究。
T36696	DMBA
	7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) that has been found in tobacco smoke and diesel exhaust and has carcinogenic activity.1,2It undergoes metabolic activation by numerous enzymes, including the cytochrome P450 (CYP450) isoform CYP1B1, as well as microsomal epoxide hydrolase (mEH), producing a variety of reactive metabolites that form DNA adductsin vivo, and it has been commonly used to induce tumor formation in various rodent models.2,3,1DMBA increase...
T36493	CMLD-2	Apoptosis; HuR	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	CMLD-2是一种 HuR-ARE 相互作用的抑制剂（Ki：350 nM），能竞争性地结合 HuR 蛋白并破坏其与富含腺嘌呤元素（ARE）的 mRNA 目标的相互作用。CMLD-2诱导细胞凋亡并通过 MAD2下调表现出抗肿瘤作用。CMLD-2 (1-75 μM ; 24-72 h) 对甲状腺癌细胞的活力具有抑制作用.CMLD-2 (20-30 μM ; 24-48 h) 激活 Caspases 并诱导H1299和A549细胞凋亡.CMLD-2 (30 μM ; 24-48 h) 诱导H1299和A549细胞的G1细胞周期停止和线粒体扰动。 CMLD-2（30μM；24-48小时）减少H1299细胞中HuR 和HuR 调节的mRNAs 和蛋白质的表达.CMLD-2（35μM；72小时）降低SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞的定向迁移能力。CMLD-2诱导SW1736、8505C、BCPAP 和K1细胞中的MAD2 mRNA 水平强烈下降。
T29741	AH-25086 free base
	AH-25086 free base is a biochemical which may play a role in migration of breast cancer cells.
T71599	AqB007
	AqB007 is a selective blocker of the Aquaporin-1 ion channel conductance, thereby slowing cancer cell migration.
T71598	AqB011
	AqB011 is a selective blocker of the Aquaporin-1 ion channel conductance, slowing cancer cell migration.
T34695	Spiclomazine HCl APY-606,Diceplon,Disepron,APY606,Spiclomazine Hydrochloride
	Spiclomazine HCl induced apoptosis in pancreatic cancer cells, which was generally related to cell viability, migration, and invasion.
T25228	CG-707 CG 707
	CG-707 is an inhibitor of PRL-3 that acts by blocking the migration and invasion of metastatic cancer cells.
T27602	Incadronate Disodium YM-175,Cimadronate,YM175,YM 175
	Incadronate Disodium is a bone resorption inhibitor. Incadronate disodium inhibits macrophage migration to site of inflammation in vivo and proliferation and causes apoptosis in cancer cells in vitro.
T24714	RKN5755 RKN-5755,RKN 5755
	RKN5755 is a selective activated fibroblasts inhibitor that acts by inhibiting the enhanced migration of fibroblasts cocultured with cancer cells by binding to β-arrestin1 and interfering with β-arrestin1-mediated cofilin signaling pathways.
T28782	Sinoporphyrin sodium sinoporphyrin,DVDMS Free,DVDMS
	Sinoporphyrin sodium significantly suppressed cell proliferation, promoted early apoptotic response, triggered collapse of F-actin filaments and inhibited cell migration. Sinoporphyrin sodium potentially a treatment for cancer. Sinoporphyrin sodium is als
T70490	QD232
	QD232 is a novel inhibitor of cell proliferation, adhesion, and migration, leading to pancreatic cancer cell death by apoptosis and exerting ROS-mediated decrease in Src/FAK and STAT3 phosphorylation.
TP1995	MAIT 203
	Inhibits interaction of APC and Asef (RhoGEF4). Inhibits colorectal cancer cell migration and invasion in vitro.
TP1979	NLS-StAx-h
	Wnt inhibitor (IC50 = 1.4 μM). Stapled peptide inhibitor of oncogenic Wnt signaling. Inhibits β-catenin-transcription factor interactions. Inhibits proliferation and migration of colorectal cancer cells. Cell permeable.
T41225	MD13
	MD13 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 导向的 PROTAC，Ki 值为 71 nM。MD13 可用于癌症研究。
T71150	Incadronic acid
	Incadronate, also known as Cimadronate and YM-175, is a bone resorption inhibitor. Incadronate disodium inhibits macrophage migration to site of inflammation in vivo and proliferation and causes apoptosis in cancer cells in vitro. Incadronate disodium is a bone density conservation, antitumor and anti-inflammatory agent.

化合物

Cat.No: T9810

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T9008

Target: Others

Cat.No: T0459

Synonym: Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide

Target: COX, Autophagy

Cat.No: T6496

Synonym: TEW-7197,EW-7197

Target: ALK, TGF-beta/Smad

N'-Nitro-D-arginine

Cat.No: T9537

Synonym: N'-Nitro-D-arginine,H-D-Arg(NO2)-OH,(R)-2-Amino-5-(3-nitroguanidino)pentanoic acid,N'-硝基-D-精氨酸

Target: Others

Cat.No: T16266

Target: FAK, CETP

CTCE 9908 acetate

Cat.No: TP2051L

Target: CXCR

Cat.No: TQ0290

Synonym: AE 3-208

Target: Prostaglandin Receptor

PRL-3 Inhibitor I

Cat.No: T22136

Synonym: PRL-3 Inhibitor,BR-1

Target: Phosphatase, Others

Cat.No: T60850

Target: Others

Cenupatide acetate

Cat.No: TP2338L

Synonym: Cenupatide acetate(1006388-38-0 Free base)

Target: Others

Cat.No: T4022

Synonym: QS 11

Target: GTPase

Cat.No: T9111

Target: Adenosine deaminase

Cat.No: T61448

Synonym: Rac1/Cdc42-IN-1

Target: Apoptosis, Rho, CDK

Cat.No: T17239

Synonym: CAY10593

Target: Phospholipase

Cat.No: T36898

Synonym: Sandranol,2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-yl)-but-2-en-1-ol

Target: Apoptosis

Cat.No: T76794

Synonym: BMS 936564,MDX 1338

Target: Apoptosis, CXCR

Cat.No: T4400

Synonym: CDIM8

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T61899

Target: VEGFR

Cat.No: T77701

Synonym: FL 118,FL-118,10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin

Target: Survivin

Cat.No: T77635

Target: Histone Demethylase, PD-1/PD-L1

Cat.No: T67741

Target: Others

AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)

Cat.No: T60675L

Synonym: AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)

Target: AMPK

Cat.No: T60396

Target: Phosphatase

Cat.No: T83658

Target: Antifungal

Cat.No: T60839

Target: p53

Cat.No: T73300

Target: FLT, TAM Receptor, PDGFR, TGF-beta/Smad

Cat.No: T64066

Target: c-Fms, CSF-1R

Cat.No: T16947

Synonym: 3-substituted indolin-2-one 16f,SU-16F,SU 16F

Target: PDGFR

Cat.No: T20025

Synonym: HSDB 3100,Melipramine,HSDB3100,Dimipressin,HSDB-3100

Target: Apoptosis

Foxy-5 Ammonium Salt

Cat.No: TP1565L1

Synonym: Foxy-5 Ammonium Salt（881188-51-8 Free base)

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T41190

Synonym: Unk-Cha-Chg-NH2

Target: ERK, Calcium Channel, Protease-activated Receptor

NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base)

Cat.No: TP1886L1

Target: NADPH-oxidase

Cat.No: T4306

Synonym: CCG203971

Target: Rho, Ras

Cat.No: T35666

Target: Others

Cat.No: T36696

Cat.No: T36493

Target: Apoptosis, HuR

AH-25086 free base

Cat.No: T29741

Cat.No: T71599

Cat.No: T71598

Spiclomazine HCl

Cat.No: T34695

Synonym: APY-606,Diceplon,Disepron,APY606,Spiclomazine Hydrochloride

Cat.No: T25228

Synonym: CG 707

Incadronate Disodium

Cat.No: T27602

Synonym: YM-175,Cimadronate,YM175,YM 175

Cat.No: T24714

Synonym: RKN-5755,RKN 5755

Sinoporphyrin sodium

Cat.No: T28782

Synonym: sinoporphyrin,DVDMS Free,DVDMS

Cat.No: T70490

Cat.No: TP1995

Cat.No: TP1979

Cat.No: T41225

Incadronic acid

Cat.No: T71150

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3384	Wedelolactone 蟛蜞菊内酯,IKK Inhibitor II	Apoptosis; NF-κB; Lipoxygenase; Caspase	Apoptosis; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Wedelolactone (IKK Inhibitor II) 是来自旱莲草的一种天然产物，通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录，具有抗癌，抗炎和抗氧化活性。
TN1112	Morellic acid	Others	Others
	Morellic acid 提取于 Garcinia Morella 中，具有抗血管生成作用。
TN1369	Alloimperatorin Prangenidin,别欧前胡素	Others	Others
	Alloimperatorin (Prangenidin) 是一种从Angelica dahurica 的提取得到的香豆素类化合物，具有抗肿瘤作用。
TN1433	Batatasin III	FAK; Others; Akt	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Batatasin III 通过抑制上皮间质转化和 FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭，并具有抗癌活性。 Batatasin III 对整株生长有长期抑制作用，显示出抑制萌发活性。
TN3628	Chamaejasmenin B	Others	Others
	Chamaejasmenin B 是一种从 Stellera chamaejasme L 中分离得到的化合物。Chamaejasmenin B 具有抗癌和抗肿瘤活性，可抑制癌细胞迁移和侵袭，抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于研究如乳腺癌类的癌症。
TJS0339	Coumarin-3-carboxylic acid 香豆素-3-羧酸,3-Carboxycoumarin	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Coumarin-3-carboxylic acid (3-Carboxycoumarin) 是一种合成香豆素的重要起始化合物。其中香豆素是具有多种生物活性的天然产物。它的镧系复合物对 K-562 细胞具有抗增殖活性。
TL0016	Sulforaphene 油菜	Apoptosis; ERK; EGFR; NF-κB	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sulforaphene 是从萝卜种子中分离出来的天然产物，对鹿茸幼苗的 ED50 约为 2 x 10 -4 M。它通过抑制 EGFR、p-ERK1/2、NF-κB 和其他信号促进癌细胞凋亡并抑制迁移。
TN1393	(-)-Anonaine 番荔枝碱	Apoptosis; Antioxidant; Parasite; Antifungal	Apoptosis; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来，具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌（HeLa）细胞的凋亡，诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。
T5S2059	Glaucine	Calcium Channel; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; PDE	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱，具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，具有抗氧化和抗病毒活性。
T5679	(E)-Ferulic acid trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid	BCL; Ferroptosis; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells
	(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体，阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。它引起 β-catenin 的磷酸化，导致其蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达，降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
T5S0053	Coptisine 黄连碱,Coptisin	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。
T3123	Allicin	ERK; IL Receptor; Others; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; ROS; Caspase; Antifection	Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome
	Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。
TN2229	Soyasaponin Ac	Others	Others
	Soyasaponin Ac can decrease the drug resistance via EMT pathway and weaken the migration ability of ovarian cancer cells.
TN6547	Angustifoline 鲁冰花
	Angustifoline has activity against gram-positive bacteria. It inhibits human colon cancer cell growth by inducing autophagy along with mitochondrial-mediated apoptosis, suppression of cell invasion and migration and stimulating G2/M cell cycle arrest.
TN4132	Germanicol
	Germanicol induces selective growth inhibitory effects in human colon HCT-116 and HT29 cancer cells through induction of apoptosis, cell cycle arrest and inhibition of cell migration. Germanicol may have anti-inflammatory effects .
T75704	Isoharringtonine
	Isoharringtonine，一种从Cephalotaxus koreanaNakai 纯化得到的天然生物碱，具有抑制癌细胞增殖和迁移的能力，同时能诱导癌细胞(apoptosis)。该化合物在癌症研究中应用。
T75678	Tomentosin	Apoptosis	Apoptosis
	Tomentosin 是一种从里海旋覆花中提取出来倍半萜内酯，具有潜在的抗炎和抗癌活性，可促进胰腺癌细胞的凋亡并抑制增殖、迁移和侵袭。
TN1985	Neoprzewaquinone A	ROCK; Pim; STAT	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Neoprzewaquinone A (NEO) 是 S. miltiorrhiza 的活性成分，通过靶向 PIM1 阻断 ROCK2/STAT3 通路来抑制乳腺癌细胞迁移并促进平滑肌松弛。
T38250	L-Sepiapterin
	L-Sepiapterin, also known as Sepiapterin, is a precursor compound crucial for the production of tetrahydrobiopterin (BH4), which serves as a coenzyme for endothelial nitric oxide synthase (eNOS). This compound demonstrates its efficacy by improving endothelial dysfunction in small mesenteric arteries from db/db mice and promoting angiogenesis. Moreover, L-Sepiapterin exerts inhibitory effects on cellular proliferation and migration in ovarian cancer cells through the down-regulation of p70S6K-de...
TN3364	Agrimonolide	Apoptosis; Dehydrogenase; p38 MAPK; ROS; JAK	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Stem Cells
	Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物，主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中，具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖（LPS）诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示出能够有效提高肝细胞中胰岛素介导的糖原水平，可能在调节胰岛素抵抗的HepG2细胞中发挥关键作用。Agrimonolide 通过靶向卵巢癌细胞中的SCD1，对癌症的进展和诱导细胞死亡和凋亡表现出抑制作用。特别是，Agrimonolide 对A2780和SKOV-3细胞的增殖、迁移和侵袭表现出剂量依赖性的抑制，同时促进细胞凋亡。该化合物还被发现能诱导铁介导的细胞死亡，同时增加活性氧（ROS）和总铁的水平。Agrimonolide 很容易穿过血脑屏障，表明其在神经系统疾病的治疗应用方面具有潜力。

天然产物

Cat.No: T3384

Synonym: 蟛蜞菊内酯,IKK Inhibitor II

Target: Apoptosis, NF-κB, Lipoxygenase, Caspase

Cat.No: TN1112

Target: Others

Alloimperatorin

Cat.No: TN1369

Synonym: Prangenidin,别欧前胡素

Target: Others

Cat.No: TN1433

Target: FAK, Others, Akt

Chamaejasmenin B

Cat.No: TN3628

Target: Others

Coumarin-3-carboxylic acid

Cat.No: TJS0339

Synonym: 香豆素-3-羧酸,3-Carboxycoumarin

Target: VEGFR

Cat.No: TL0016

Synonym: 油菜

Target: Apoptosis, ERK, EGFR, NF-κB

Cat.No: TN1393

Synonym: 番荔枝碱

Target: Apoptosis, Antioxidant, Parasite, Antifungal

Cat.No: T5S2059

Target: Calcium Channel, Dopamine Receptor, Influenza Virus, Adrenergic Receptor, PDE

(E)-Ferulic acid

Cat.No: T5679

Synonym: trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid

Target: BCL, Ferroptosis, Wnt/beta-catenin, Endogenous Metabolite

Cat.No: T5S0053

Synonym: 黄连碱,Coptisin

Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Cat.No: T3123

Target: ERK, IL Receptor, Others, IκB/IKK, p38 MAPK, TNF, ROS, Caspase, Antifection

Cat.No: TN2229

Target: Others

Cat.No: TN6547

Synonym: 鲁冰花

Cat.No: TN4132

Isoharringtonine

Cat.No: T75704

Cat.No: T75678

Target: Apoptosis

Neoprzewaquinone A

Cat.No: TN1985

Target: ROCK, Pim, STAT

Cat.No: T38250

Cat.No: TN3364

Target: Apoptosis, Dehydrogenase, p38 MAPK, ROS, JAK

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