store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SU16f (3-substituted indolin-2-one 16f) 是一种有效的,选择性 PDGFRβ 抑制剂,对 PDGFRβ,PDGFR1,PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM,140 nM,2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 396 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 793 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,160 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,990 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,980 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,350 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 875 | 现货 |
产品描述 | SU16f (3-substituted indolin-2-one 16f) is a potent and selective PDGFRβ inhibitor (IC50s: 10 nM, 140 nM, 2.29 μM for PDGFRβ, PDGFR1, PDGFR2, respectively). Neutralization of PDGFRβ receptor by SU16f blocks the promoting role of GC-MSCs conditioned medium in gastric cancer cell proliferation and migration. |
靶点活性 | PDGFRβ:10 nM, PDGFR2:140 nM, PDGFR1:2.29 μM |
体外活性 | SU16f (20 μM; for 8 hours) significantly abolishes PDGFRβ activation in SGC-7901 by GC-MSC-CM. SU16f (20 μM; for 8 hours) pretreatment inhibits the promoting role of GC-MSC-CM in SGC-7901 cell proliferation. SU16f pretreatment leads to downregulation of p-AKT, Bcl-xl, and Bcl-2 levels and upregulation of Bax expression in SGC-7901 cells by GC-MSC-CM. SU16f pretreatment causes the upregulation of E-cadherin and downregulation of N-cadherin, Vimentin, and α-SMA [1]. |
别名 | 3-substituted indolin-2-one 16f, SU-16F, SU 16F |
分子量 | 386.44 |
分子式 | C24H22N2O3 |
CAS No. | 251356-45-3 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 25 mg/mL (64.69 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.5877 mL | 12.9386 mL | 25.8772 mL | 64.6931 mL |
5 mM | 0.5175 mL | 2.5877 mL | 5.1754 mL | 12.9386 mL | |
10 mM | 0.2588 mL | 1.2939 mL | 2.5877 mL | 6.4693 mL | |
20 mM | 0.1294 mL | 0.6469 mL | 1.2939 mL | 3.2347 mL | |
50 mM | 0.0518 mL | 0.2588 mL | 0.5175 mL | 1.2939 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SU16f 251356-45-3 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors PDGFR 3-substituted indolin-2-one 16f SU-16F SU 16F Inhibitor inhibitor inhibit