Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
VU0155069 在 transwell 试验中强烈抑制几种癌细胞系的侵袭性迁移。 VU0155069 是一种选择性磷脂酶 D1 抑制剂(体外 IC50:46 nM)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 278 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 622 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,080 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,370 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,950 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,660 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 633 | 现货 |
产品描述 | VU0155069 strongly inhibits the invasive migration of several cancer cell lines in transwell assays. VU0155069 is a selective phospholipase D1 inhibitor (IC50: 46 nM in vitro). |
靶点活性 | PLD1:46 nM, PLD2:933 nM |
别名 | CAY10593 |
分子量 | 462.97 |
分子式 | C26H27ClN4O2 |
CAS No. | 1130067-06-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45.0 mg/mL (97.2 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.16 mL | 10.7998 mL | 21.5997 mL | 53.9992 mL |
5 mM | 0.432 mL | 2.16 mL | 4.3199 mL | 10.7998 mL | |
10 mM | 0.216 mL | 1.08 mL | 2.16 mL | 5.3999 mL | |
20 mM | 0.108 mL | 0.54 mL | 1.08 mL | 2.7 mL | |
50 mM | 0.0432 mL | 0.216 mL | 0.432 mL | 1.08 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
VU0155069 1130067-06-9 Metabolism Phospholipase CAY 10593 VU 0155069 CAY10593 CAY-10593 VU-0155069 Inhibitor inhibitor inhibit