651
153
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T77753 |
EBV lytic cycle inducer-1
Dp44mT |
Antifection | Microbiology/Virology |
EBV lytic cycle inducer-1 是一种铁螯合类似物,可诱导EBV 裂解循环。 | |||
T9628 |
10074-A4
|
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
10074-A4 是与 c-Myc370-409 结合的 c-Myc 结合化合物,具有抗癌作用,其行为类似于“蛋白质云”周围的“配体云”,具有与非结合配体不同的特征。 | |||
T60037 |
SR15006
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
SR15006 是 Krüppel 样因子 5 (KLF5) 抑制剂 (IC50 = 41.6 nM)。 | |||
T8762 |
SW106065
SW-106065 |
Apoptosis | Apoptosis |
SW106065 是一种恶性外周神经鞘瘤(MPNST)细胞凋亡诱导剂。 它抑制 sMPNST 和其他 MPNST 模型的 ATP 消耗,EC50 为 1 µM。 | |||
T22336 |
Galloflavin
|
Dehydrogenase | Metabolism |
Galloflavin 是乳酸脱氢酶抑制剂。用 Pyruvate 法得到的 Ki 为 5.46 µM (LDH-A) 以及15.06 µM (LDH-B)。它能够阻断 ATP 的生成和糖酵解,从而抑制癌细胞的增殖。 | |||
T8916 |
WEE1-IN-3
JUN76288 |
Wee1 | Cell Cycle/Checkpoint |
WEE1-IN-3 (JUN76288) 是一种有效的 Wee1激酶抑制剂,IC50小于 10 nM。它治疗癌症和其他增殖性疾病。 | |||
T11960 |
MBM-55
|
GSK-3; MAPK; DYRK; Akt; Chk; Bcr-Abl; CDK; S6 Kinase; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。 | |||
T14066 |
9-ING-41
|
Apoptosis; GSK-3; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂,IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞,自噬和凋亡,具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力,有抗癌活性。 | |||
T12642L |
Simurosertib
TAK-931 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Simurosertib (TAK-931) 是一种选择性和 ATP 竞争性细胞分裂周期 7 激酶抑制剂,具有抗癌活性,IC50值小于 0.3 nM。 | |||
T4470 |
Pyridostatin TFA
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Pyridostatin TFA 是一种 G-四链体稳定剂,靶向原癌基因 Src,降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。它通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。 | |||
T21970 |
ML-097
|
GTPase | GPCR/G Protein |
ML-097 是 Ras 相关 GTP 酶的泛激活剂。 | |||
T23133 |
Pentamidine
|
Phosphatase; Antibacterial; Antibiotic; Parasite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology |
Pentamidine 是抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。 | |||
T2326 |
Tolvaptan
托伐普坦,OPC-41061 |
Vasopressin Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein |
Tolvaptan (OPC-41061) 是一种可口服的选择性精氨酸加压素受体 2 拮抗剂,可用于治疗低钠血症。 | |||
T10760 |
Ceramides Mixture
神经酰胺混合物,神经酰胺 |
Telomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分,参与生长抑制,细胞周期停滞和端粒酶活性的调节。它是一种内源性神经酰胺,由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。 | |||
T21679 |
4'-bromo-Resveratrol
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程,使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导,使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。 | |||
T21331 |
SAR-020106
|
Chk | Cell Cycle/Checkpoint |
SAR-020106 是一种强效、ATP 竞争性和选择性 CHK1 抑制剂,IC50为 13.3 nM。它对 CHK2 具有良好的选择性,可通过选择抗癌药物增强抗肿瘤活性。 | |||
T21588 |
Olomoucine
|
ERK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; MAPK |
Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。 | |||
T6207 |
SC144
|
Apoptosis; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
SC144 是一种口服活性 gp130 抑制剂。它结合 gp130,诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化,消除 Stat3 磷酸化和核易位,进一步抑制下游靶基因的表达。它对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用,可诱导人卵巢癌细胞凋亡。 | |||
T22461 |
YKL-5-124
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
YKL-5-124 是选择性不可逆CDK7共价抑制剂,对CDK7和CDK7/Mat1/CycH 的IC50分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。它诱导强烈的细胞周期停滞,并抑制 E2F 驱动的基因表达。它对 CDK7 的生化和细胞选择性优于 CDK12/13。它对CDK7的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上。 | |||
T9244 |
σ1 Receptor antagonist-1
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
σ1 Receptor antagonist-1 是高选择性的 sigma 1受体拮抗剂,pKi 为10.28。它抑制细胞生长,在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡。 | |||
T15771 |
Lobaplatin
D-19466,络铂 |
DNA Alkylation | DNA Damage/DNA Repair |
Lobaplatin (D-19466) 是一种铂 (II) 复合物的非对映混合物,是一种有前途的抗肿瘤化疗药物,在多种肿瘤类型的患者中具有活性。 | |||
T4014 |
CP-724714
CP724714,CP 724714 |
Apoptosis; EGFR | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CP-724714 (CP724714) 是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2)酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 10 nM。它能抑制完整细胞中 ErbB2 受体的自磷酸化,具有抗肿瘤活性。它对 EGFR 激酶有明显的选择性,IC50值为6400 nM。 | |||
T15012 |
Crolibulin
EPC2407 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Crolibulin (EPC2407) 是一种微管蛋白聚合抑制剂,具有诱导凋亡和抑制细胞生长的作用。它有抗肿瘤活性,还具有心血管毒性和神经毒性。 | |||
T36816 |
S-trityl-L-Cysteine
STLC |
Kinesin | Cytoskeletal Signaling |
S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。 | |||
T13224 |
Tubulin inhibitor 6
iHAP1 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin inhibitor 6 (iHAP1) 是一种微管蛋白抑制剂,抑制微管蛋白聚合,IC50为 0.87 μM。它抑制多种癌细胞系,抑制 K562 细胞生长,IC50为 840 nM。 | |||
T10460 |
Batabulin
巴他布林,T138067 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导细胞凋亡。 | |||
T7055 |
Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome
Methyl (2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome (Methyl (2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate) 是紫杉醇衍生物,在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期,阻断 Vero 细胞的有丝分裂,影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小,并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋巴细胞增殖而影响免疫应答。 | |||
T8742 |
G5-7
JAK2 inhibitor G5-7 |
Apoptosis; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) 是具有口服活性的JAK2变构抑制剂,可通过结合到 JAK2,选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。它诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。它有用于胶质瘤研究的潜能。 | |||
T1785 |
Palbociclib
PD 0332991,帕博西尼,帕布昔利布 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂,抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11/16 nM),具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性,有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。 | |||
T1654 |
Pentamidine isethionate
Pentamidine isethionate salt,Pentamidine diisethionate,喷他脒羟乙磺酸盐 |
Phosphatase; Antibacterial; Antibiotic; Parasite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology |
Pentamidine isethionate (Pentamidine diisethionate) 是抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它抑制寄生虫Leishmania infantum,IC50为 2.5 μM。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它有抗肿瘤和抗菌活性。 | |||
T2641 |
KRCA-0008
KRCA 0008,KRCA0008 |
ACK; ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
KRCA-0008 是高效的、选择性的 ALK/Ack1 抑制剂,对ALK 和Ack1的IC50值分别为12nM 和4nM,显示出非hERG 依赖性药物活性。 | |||
T6941 |
PI-1840
PI 1840 |
PARP; Proteasome | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
PI-1840 是一种高效的、选择性的蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)抑制剂,IC50=27nM。 | |||
T4134 |
OTS514 hydrochloride
OTS-514 hydrochloride,OTS514 hydrochloride(1338540-63-8(free base)) |
Apoptosis; TOPK | Apoptosis; MAPK |
OTS514 hydrochloride 是一种高效的TOPK 抑制剂,IC50为 2.6 nM。它可强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长,诱导细胞周期停滞和凋亡。 | |||
T4215 |
TCS-PIM-1-4a
5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮,SMI-4a |
Apoptosis; Pim | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling |
TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂,可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1的活性。它可杀死多种髓样和淋巴样细胞系,IC50值为 0.8 μM 至 40 μM。 | |||
T23132 |
Pentamidine dihydrochloride
喷他脒二盐酸盐,MP-601205 dihydrochloride |
Phosphatase; Antibacterial; Antibiotic; Parasite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology |
Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。 | |||
T3977 |
Lifitegrast
SHP-606,SAR 1118,立他司特,利非司特 |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Lifitegrast (SAR 1118) 是一种整合素淋巴细胞功能相关抗原 1 拮抗剂, 抑制 Jurkat T 细胞附着于ICAM-1的IC50为 2.98 nM。 | |||
T2241 |
Alisertib
MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸 |
Apoptosis; Aurora Kinase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Alisertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的Aurora A 激酶抑制剂,IC50值为 1.2 nM。它通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38途径诱导其凋亡和自噬,具有抗肿瘤活性。 | |||
T10898 |
Samuraciclib hydrochloride
ICEC0942 hydrochloride,CT7001 hydrochloride |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Samuraciclib hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride) 是一种具有选择性,ATP 竞争性和口服活性的CDK7抑制剂,IC50为 41 nM。它以 GI50值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长,具有抗肿瘤作用。 | |||
T6303L |
CCT128930 hydrochloride
CCT128930 hydrochloride(885499-61-6 Free base) |
Apoptosis; Akt; PKA; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CCT128930 hydrochloride (CCT128930 hydrochloride) 是一种选择性 AKT 抑制剂,具有抗肿瘤活性。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性。 | |||
T6239 |
Palbociclib monohydrochloride
PD 0332991 hydrochloride,Palbociclib hydrochloride,帕布昔利布盐酸盐,Palbociclib (PD-0332991) HCl |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Palbociclib monohydrochloride (PD 0332991 hydrochloride) 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制 CDK4和 CDK6,IC50分别为11 nM,16 nM。它有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。 | |||
T6240 |
Palbociclib Isethionate
Palbociclib (PD0332991) Isethionate,帕博西尼羟乙基磺酸盐,PD 0332991 isethionate,帕布昔利布羟乙基磺酸盐 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Palbociclib Isethionate (PD 0332991 isethionate) 是一种高选择性的CDK4/6抑制剂,IC50为11 nM 和16 nM。它对一组 36 种额外的蛋白激酶没有抑制作用。 | |||
T2170 |
SKF-96365 hydrochloride
1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑,SKF96365 |
Apoptosis; Potassium Channel; Calcium Channel; TRP/TRPV Channel; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂,也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流,延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡起抗肿瘤作用。 | |||
T6303 |
CCT128930
|
Akt; PKA; S6 Kinase; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CCT128930 是一种 ATP 竞争性,选择性 AKT 抑制剂。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性,具有抗肿瘤活性。 | |||
T1899 |
Pyridostatin
RR82,Pyridostatin Trifluoroacetate Salt |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Pyridostatin (RR82) 是一种 G-四链体稳定剂,靶向原癌基因 Src,降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。它通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。 | |||
T4134L |
OTS514
OTS514 HCl,OTS514 Hydrochloride,OTS-514,OTS 514 |
Apoptosis; TOPK | Apoptosis; MAPK |
OTS514 (OTS514 Hydrochloride) 是一种高效的 TOPK 抑制剂,IC50为 2.6 nM。它强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长,还可诱导细胞周期停滞和凋亡。 | |||
T67241 |
SPhos Palladacycle Gen. 4
|
||
Methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl)(2'-methylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T67241。 | |||
T20053 |
Jasmacyclen
EC 226-501-6,NSC-6598,Verdyl acetate,Greenyl acetate,NS 6598,NSC 6598 |
||
Jasmacyclen is a compound in which has an aroma. | |||
T67250 | SingaCycle(TM)-A1 | ||
SingaCycle(TM)-A1 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T67250。 | |||
T21067 |
Decacyclene
NSC 60676 |
||
Decacyclene is a biochemical. | |||
T22991 |
ML-099
|
Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
ML-099 是广谱的 Ras 相关GTPases 激活剂,对Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7和Rab-2A 均有激活作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4862 |
Oxaloacetic acid
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Oxaloacetic acid 是一种代谢中间体,涉及多种途径,如葡萄糖异生、柠檬酸循环、乙醛酸循环、尿素循环、氨基酸合成和脂肪酸合成。 | |||
T10857 |
Coenzyme A
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Coenzyme A 是所有活细胞中必需的辅助因子,由泛酸,三磷酸腺苷和半胱氨酸合成的。Coenzyme A 与过氧化物酶 5 共价结合导致其过氧化物酶活性完全抑制,通过 DTT 还原能够逆转。Coenzyme A 及其硫酯衍生物是主要分解代谢,合成代谢途径和基因表达调控的关键参与者。 | |||
TN2069 |
Picrocrocin
藏红花,苦番紅花素 |
Apoptosis | Apoptosis |
Picrocrocin 是一种从椰菜花中发现的类胡萝卜素,对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用,具有抗癌作用。 | |||
TN2190 |
Scoulerine
|
Apoptosis; Beta-Secretase; BACE; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Scoulerine 是抗有丝分裂化合物。它抑制细胞增殖,阻止细胞周期,并诱导癌细胞凋亡。它也是BACE1(淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。 | |||
TN1727 |
Helichrysetin
4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮,蜡菊亭 |
Apoptosis; HIV Protease | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物,是一种 DNA 结合抑制剂,可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长,可诱导 A549 细胞凋亡。 | |||
T17155 |
Trabectedin
Ecteinascidin 743,曲贝替定,ET-743 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Trabectedin (Ecteinascidin 743) 是一种四氢异喹啉生物碱,有抗肿瘤的活性, 通过与 DNA 的小沟结合,阻断应激诱导的蛋白质的转录,诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡,并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 在软组织肉瘤和卵巢癌中具有的研究价值。 | |||
TN1019 |
Beta-mangostin
β-Mangostin,beta-倒捻子素 |
Apoptosis; Antibacterial; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Beta-mangostin (β-Mangostin) 是存在 Cratoxylum arborescens 中的一种氧杂蒽酮类天然产物,有抗癌和抗菌活性,对结核分枝杆菌的 MIC 值为 6.25 μg/mL。它在体外有抗疟活性,对恶性疟原虫的 IC50值为 3.00 μg/mL。 | |||
T2764 |
(S)-10-Hydroxycamptothecin
10-羟喜树碱,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin,10-HCPT |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡,可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。 | |||
T3322 |
trans-Chalcone
Chalcone,反-查耳酮,查尔酮,Cinnamophenone,Chalkone |
Apoptosis; Others; Antifungal; Fatty Acid Synthase | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
trans-Chalcone (Chalkone) 是从 Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的一种天然产物,是类黄酮前体的双酚核心结构。它是脂肪酸合酶和 α-淀粉酶的抑制剂,具有抗真菌和抗癌活性。 | |||
T3981 |
Acacetin
4'-Methoxyapigenin,金合欢素,5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone,Linarigenin |
Apoptosis; IAP; COX; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中,可导致癌细胞周期停滞,并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性,有潜力研究疼痛相关疾病。 | |||
T5087 |
DL-Isocitric acid trisodium salt
异柠檬酸三钠盐,Isocitric acid trisodium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
DL-Isocitric acid trisodium salt 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T2O2701 |
L-Ornithine hydrochloride
L(+)-Ornithine hydrochloride,(S)-2,5-Diaminopentanoic acid,L-鸟氨酸盐酸盐;L-2,5-二氨基戊酸盐酸盐;L-鸟氨酸单盐酸盐;鸟氨酸盐酸盐;L-盐酸鸟氨酸;L-鸟粪氨基酸盐酸盐 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Ornithine hydrochloride ((S)-2,5-Diaminopentanoic acid) 通过提高能量消耗效率和促进氨的排泄而具有抗疲劳作用。它是尿素循环中的关键反应物之一。 | |||
TJS1183 |
Cyclen
轮环藤宁,1,4,7,10-tetraazacyclododecane |
Others | Others |
Cyclen (1,4,7,10-tetraazacyclododecane) 是一种氮杂冠醚的类似物,是制备有效的大环螯合物的中间体,是制备磁共振造影剂的前体物质。 | |||
T8206 |
Cycleanine
|
Others | Others |
Cycleanine 是一种高效血管选择性Ca- 拮抗剂,具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。它还具有有效的抗菌、抗真菌、抗疟原虫和细胞毒活性。 | |||
T19121 |
3-Hydroxyvaleric acid
|
Others | Others |
3-Hydroxyvaleric acid is anaplerotic, meaning it can refill the pool of TCA cycle intermediates. | |||
T6S1435 |
Notopterol
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Notopterol 是从羌活提取的一种香豆素,可诱导细胞凋亡,具有解热、缓解疼痛和抗炎作用。它有用于急性髓细胞性白血病的潜力。 | |||
T6S1844 |
Tenacissoside H
Tenacissimoside C,通关藤苷H |
Others | Others |
Tenacissoside H (Tenacissimoside C) 是一种分离自通关藤中的天然产物,具有抗肿瘤作用。 | |||
T5257 |
L-Homocitrulline
高瓜氨酸,Homo-L-citrulline,Homocitrulline |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Homocitrulline (Homocitrulline) 是一种代谢物,可在尿素循环障碍患者的尿液中大量检测到。在某些情况下,由于尿素循环的鸟氨酸供应耗尽而导致的氨甲酰磷酸酯的积累可能是 L-Homocitrulline 和高精氨酸合成增强的原因。 | |||
T34398 |
Rotundifuran
|
Others | Others |
Rotundifuran 是从 Vitex rotundifolia 的果实中提取的。 Rotundifuran 抑制细胞周期进程并诱导人髓性白血病细胞凋亡。 | |||
TN2058 |
Persicogenin
|
Anti-infection | Microbiology/Virology |
Persicogenin 是分离自 Rhus retinorrhoea 中,具有抗癌作用。 | |||
T8137 |
(Z)-Aconitic acid
顺乌头酸,顺式乌头酸,Cls-Aconitic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
(Z)-Aconitic acid 是 Aconitic acid 的顺式异构体。它是三羧酸循环中柠檬酸盐异构化为异柠檬酸盐的中间产物。 | |||
T4921 |
Oxoadipic acid
2-氧代己二酸,2-Oxoadipic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Oxoadipic acid (2-Oxoadipic acid) 是必需氨基酸色氨酸和赖氨酸的一种代谢物。 | |||
T5267 |
N-Acetyl-L-glutamic acid
Ac-L-Glu-OH,N-乙酰-L-谷氨酰胺,N-Acetylglutamic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-L-glutamic acid (Ac-L-Glu-OH) 是一种 N-Acyl-L-氨基酸,是动物细胞培养基的组成成分,是一种酿酒酵母和人类的代谢物。 | |||
TN1369 |
Alloimperatorin
Prangenidin,别欧前胡素 |
Others | Others |
Alloimperatorin (Prangenidin) 是一种从Angelica dahurica 的提取得到的香豆素类化合物,具有抗肿瘤作用。 | |||
T3909 |
Pulsatilla saponin D
白头翁皂苷D,Hederacolchiside A,SB365 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Pulsatilla saponin D (Hederacolchiside A) 是从朝鲜白头翁根部分离得到的一种天然产物,具有抗癌活性。 | |||
TN1174 |
Schinifoline
|
Apoptosis; cell cycle arrest | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Schinifoline 是从 Zanthoxylum schinifolium Sieb 中提取出来的一种喹啉酮衍生物,具有细胞毒性活性,可促进癌细胞放射敏感性,影响细胞循环周期和细胞凋亡。 | |||
T5980 |
2-Ketoglutaric acid
α-酮戊二酸,alpha-酮戊二酸 |
Tyrosinase; Endogenous Metabolite | Metabolism; Proteases/Proteasome |
2-Ketoglutaric acid 是 Krebs 循环的中间体,可以产生 ATP 或 GTP 。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶(tyrosinase)的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。 | |||
T1508 |
Decitabine
Dacogen,NSC 127716,地西他滨,Deoxycytidine,5-Aza-2'-deoxycytidine |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA Methyltransferase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Decitabine (Deoxycytidine) 是脱氧胞苷类似物,一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Decitabine 诱导细胞周期阻滞和凋亡。 | |||
T3774 |
Gracillin
山药,纤细薯蓣皂苷 |
cell cycle arrest | Cell Cycle/Checkpoint |
Gracillin 是一种甾体皂苷,从植物的根里提取得到,有抗肿瘤作用。 | |||
T20113 |
D-(+)-Malic acid
(R)-Malic acid,Malic acid, D-,D-(+)-苹果酸,D-Malic acid |
Others | Others |
D-(+)-Malic acid ((R)-Malic acid) 一种是Malic acid 活性异构体,是竞争性的 L(--)malic acid 转运的抑制剂。 | |||
T4838 |
(S)-Malic acid
L-(-)-Malic acid,(S)-(-)-HYDROXYSUCCINIC ACID,(S)-2-Hydroxysuccinic acid,L-苹果酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) 是天然存在的二羧酸,是水果酸甜味的来源,常用作食品添加剂。 | |||
T6S0234 |
Toosendanin
|
Others | Others |
Toosendanin 是一种从杜鹃花果实皮中提取的三萜,具有杀虫和抗炎活性,可用于研究缓解疼痛。 | |||
T6S2038 |
Ziyuglycoside II
|
Apoptosis; Antioxidant; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
Ziyuglycoside II 是从地榆中提取的一种三萜皂苷,可诱导活性氧 产生和凋亡,具有抗炎和抗癌作用。 | |||
T5260 |
2-Methylpentanedioic acid
2-甲基戊二酸,2-Methylglutaric acid,alpha-Methylglutarate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2-Methylpentanedioic acid (alpha-Methylglutarate) 是一种琥珀酸的代谢产物,它通常存在于人体尿液、健康成人和儿童中。其中琥珀酸是一种柠檬酸循环中间体。 | |||
TN1658 | Ganoderenic acid D | Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Ganoderenic acid D 是从灵芝提取物 (GLE) 的有效化合物中分离出来的天然产物。 Ganoderenic acid D 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡并抑制癌细胞的增殖。 | |||
TN7087 |
2,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dio
2,5-二甲氧基-1,4-苯醌,2,5-DMBQ,Thermophillin,2,5-Dimethoxybenzoquinone,2,5-Dimethoxybenzo-1,4-quinone |
Others | Others |
2,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dio (Thermophillin) 是一种天然产物。它的氧化还原循环是木材褐腐真菌腐烂中Fe2+和H2O2再生的还原当量来源。 | |||
T2336 |
Vitamin K2
Menatetrenone,四烯甲萘醌 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin K2 (Menatetrenone) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T1272 |
Cytarabine
阿糖胞苷,Ara-C,Cytosine Arabinoside,Cytosine β-D-arabinofuranoside,Arabinocytidine |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; Autophagy; HSV | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Cytarabine (Ara-C) 是一种核苷类似物,一种 DNA 合成抑制剂 (IC50=16 nM)。Cytarabine 可以抑制 DNA 聚合酶,诱导细胞周期阻滞、细胞自噬和凋亡。Cytarabine 具有抗肿瘤活性。 | |||
T3314 |
Perillyl alcohol
Isocarveol,Perilla alcohol,紫苏醇 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Perillyl alcohol (Isocarveol) 是一种单萜,可在不影响正常细胞的情况下诱导肿瘤细胞凋亡。 | |||
T2S0886 |
Terrestrosin D
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Terrestrosin D 是从刺蒺藜中提取得到一种的甾体皂苷,可诱导细胞周期阻滞和癌细胞凋亡,具有抗血管生成的活性。 | |||
T4S1540 |
Myrislignan
|
Apoptosis; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Myrislignan 是一种木酚素,从Myristica fragransHoutt 分离得到,具有抗炎作用。它通过抑制NF-kB 信号通路的激活,减轻LPS 诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。 | |||
T5060 |
2-Oxobutanoic acid
2-酮丁酸,alpha-Ketobutyric Acid,2-Oxobutyric acid,Propionylformic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2-Oxobutanoic acid (alpha-Ketobutyric Acid) 是一种胱硫醚的酶促裂解产物。它也是苏氨酸的降解产物之一。 它能够转化为丙酰辅酶A,从而进入柠檬酸循环。 | |||
T2S0820 |
Karanjin
干华豆晶 4,水黄皮素 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Karanjin 是干花豆中的主要活性呋喃黄酮醇成分,可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡,促进细胞凋亡,还通过提高AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。 | |||
T3008 |
Lawsone methyl ether
2-Methoxy-1,4-naphthoquinone,2-Methoxy-p-naphthoquinone,2-Methoxynaphthoquinone,2-甲氧基-1,4-萘并醌 |
Apoptosis; Antibacterial; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和Swertia calycina 中分离出的,有抗真菌和抗菌活性。 | |||
T5372 |
L-SelenoMethionine
L-(+)-Selenomethionine,L-硒代蛋氨酸 |
Apoptosis; Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
L-SelenoMethionine (L-(+)-Selenomethionine) 是 Selenomethionine 的 L-异构体,是硒的主要天然食物形式。它是一种癌症化学预防剂,可以增加谷胱甘肽过氧化物酶的表达,还可以通过饮食补充降低癌症的发生率并诱导癌细胞凋亡。 | |||
T7094 |
Levomefolic Acid
L-5-甲基四氢叶酸,5-MTHF,5-甲基四氢叶酸 |
Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Levomefolic Acid (5-MTHF) 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的天然活性叶酸,是广泛使用的叶酸食品补充剂。 | |||
T5497 |
AMAROGENTIN
苦杏苷,苦龙胆酯苷 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Amarogentin 是要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取的裂环烯醚萜苷,有抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病活性,具有保肝和免疫调节作用。它通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。它促进细胞凋亡,阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。 | |||
T21437 |
DSPS
Phosphatidylserine(36:0),磷脂酰丝氨酸,Dioctadecanoylphosphatidylserine,Distearoyl phosphatidylserine |
Others | Others |
DSPS (Dioctadecanoylphosphatidylserine) 是一种甘油磷脂,是重要的磷脂膜成分,在细胞周期信号传导中起关键作用。DSPS 可以调节细胞活性,介导细胞凋亡。DSPS 被广泛用作营养补充剂。 | |||
TN1244 |
3'-Demethylnobiletin
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LDL; NF-κB; Integrin; Lipoxygenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; NF-κB |
3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物,是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src,FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤,并能够抑制肿瘤血管生成。 | |||
TN1222 |
26-Deoxyactein
27-Deoxyactein,脱氧升麻烃,23-epi-26-Deoxyactein,27-脱氧升麻亭 |
NOS; CDK; NO Synthase | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
23-epi-26-Deoxyactein (27-Deoxyactein) 是一种黑升麻中的主要成分,能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。它对 AhR,CYP1A1 和 ERK 的水平升高具有抑制作用。 | |||
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