256
70
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9988 |
Wnt/β-catenin agonist 3
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wnt/β-catenin agonist 3是一种Wnt/beta-catenin 信号通路激动剂。 | |||
T13867 |
RH01386
|
Others | Others |
RH01386是可以预防 ER 应激诱导的β细胞功能障碍和死亡、抑制促凋亡基因表达的小分子。它恢复内质网应激受损的葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应。对2型糖尿病具有潜在的研究价值。 | |||
T3635 |
IQ 1
IQ1,IQ-1 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
IQ 1 有多种作用,如保持小鼠ESCs 的多功能性、降低Wnt 刺激的磷酸化、阻止PP2A/Nkd 的相互作用等等。 | |||
T2320 |
Indacaterol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T10904 |
CWP232228
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长,抑制肿瘤的形成和转移,且没有毒性。 | |||
T16079 |
Mirodenafil
米罗那非,SK3530 |
PDE | Metabolism |
Mirodenafil 是一种磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂,可用于勃起功能紊乱的研究。 | |||
T9713 |
δ-secretase inhibitor 11
|
Beta Amyloid; Caspase | Apoptosis; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
δ-secretase inhibitor 11是一种分泌酶抑制剂,可用作 阿尔茨海默病(AD) 治疗转化开发的先导化合物。 | |||
T8233 |
BRD3308
|
Apoptosis; HIV Protease; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
BRD3308 是一种高选择性的HDAC3抑制剂,IC50为 54 nM。它可激活HIV-1转录并破坏HIV-1潜伏期。它抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。 | |||
T8730 |
BMS986260
|
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
BMS986260是一种口服有活力的选择性TGFβR1抑制剂,是免疫肿瘤学药物。它能够抑制 MINK 和 NHLF 细胞系中 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位,IC50值分别为 350 nM 和 190 nM。它对 TGFβR1 的选择比 TGFβR2 同功酶高。 | |||
T11571 |
HLY78
4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
HLY78 (4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂,通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域,增强 Axin-LRP6 交联,诱导 Wnt 信号转导。 | |||
T3100 |
GSK-J4
GSK J4 HCl |
Apoptosis; Histone Demethylase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
GSK-J4 (GSK J4 HCl) 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶JMJD3/KDM6B 和UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。它是 GSK-J1 的细胞通透性前药,可诱导内质网应激相关的细胞凋亡。它抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50值为 9 μM。 | |||
T1239 |
Indacaterol maleate
马来酸茚达特罗,QAB149 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Indacaterol maleate (QAB149) 是一种超长效的 β-肾上腺素受体激动剂。 | |||
TQ0126 |
Mirodenafil dihydrochloride
SK-3530 dihydrochloride,米罗那非二盐酸盐 |
PDE | Metabolism |
Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂,可作用于勃起功能紊乱的研究。 | |||
T8005 |
Cardiogenol C hydrochloride
2-[[2-[(4-甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]乙醇盐酸盐,Cardiogenol C HCl,Cardiogenol C |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Cardiogenol C hydrochloride (Cardiogenol C) 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂,能够促使 ESCs 分化为心肌细胞。在有限的可塑性范围内,它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应,是一种心肌生成试剂,在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。 | |||
T4383 |
GSK-J4 Hydrochloride
GSK J4 HCl,GSK J4 HCl (1373423-53-0 free base) |
Histone Demethylase | Chromatin/Epigenetic |
GSK-J4 Hydrochloride (GSK J4 HCl) 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50分别为 8.6 和 6.6 μM。它是 GSK-J1 的乙酯衍生物,体外 IC50 值大于 50 μM。它抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50值为 9 μM。 | |||
T2161 |
Cardiogenol C
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Cardiogenol C 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂,能够诱导 ESCs 分化为心肌细胞(EC50:100 nM)。在有限的可塑性范围内,它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌病,是一种心肌发生剂。 | |||
T82715 | Cisplatin-resistant cells-IN-1 | ||
Cisplatin-resistant cells-IN-1(化合物8)对顽固的铂类药物抗性细胞具有较高的细胞毒性。在低纳摩尔浓度范围内(IC50:0.14–1.79 μM in A549/A549-R, K562/K562-R, and MCF-7/MCF-7TamR cells),该化合物能有效降低代谢活性。 | |||
T24612 |
Pentachloropseudilin
PClP |
||
Pentachloropseudilin is a selective inhibitor of Myosin-1. In target cells, It acts by suppressing transforming growth factor-β activity by accelerating cell-surface type II TGF-β receptor turnover. | |||
T14284 |
β-Amyloid (25-35)
β-Amyloid peptide(25-35),Aβ25-35,BETA-淀粉样蛋白片断25-35,Amyloid beta-peptide(25-35) |
Beta Amyloid | Neuroscience |
β-Amyloid (25-35) (Aβ25-35) 是一种阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段,在培养细胞中显示出神经毒性作用。 | |||
T15677 |
KY1220
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
KY1220 通过靶向 Wnt/β-连环蛋白通路,使 β-连环蛋白和 Ras 不稳定。 它在 HEK293 报告细胞中的 IC50 为 2.1 μM。 | |||
T21769L |
β-Pompilidotoxin Acetate
β-Pompilidotoxin Acetate(216064-36-7 Free base) |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
β-Pompilidotoxin Acetate 是一种黄蜂毒肽。 它可以减缓钠通道的失活并增加细胞中的稳态钠电流。 | |||
TP1382L |
HAEGTFTSDVS acetate
HAEGTFTSDVS acetate(864915-61-7 free base) |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
HAEGTFTSDVS acetate 是 GLP-1 的一个 N 末端 1-11 残基,GLP-1 可刺激胰腺 β 细胞分泌胰岛素。 | |||
T3521 |
γ-Secretase-IN-1
Compound E |
Beta Amyloid; Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
γ-Secretase-IN-1 是一种高效的 γ-secretase 抑制剂,对T-47D 细胞显示部分抗增殖活性且抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和Notch γ-分泌酶裂解。 | |||
T4022 |
QS11
QS 11 |
GTPase | GPCR/G Protein |
QS11 是一种ARFGAP1抑制剂(EC50:1.5 µM)。QS 11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。QS 11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。 | |||
TP1263 |
Fz7-21
(Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Fz7-21 ((Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽抑制剂,能够选择性的与FZD7 CRD 亚类结合。它还阻断了WNT3A 介导的β-catenin 在小鼠L 细胞中的稳定作用。它对外源性WNT3A 刺激和转染WNT3A 或WNT1的HEK293细胞Wnt/β-catenin 信号传导有损伤。 | |||
T29857 |
Alethine
β-Alethine |
TNF | Apoptosis |
Alethine (β-Alethine) 是一种小分子化合物,具有抗肿瘤活性,可用于治疗肿瘤和感染。 Alethine 诱导的TNFα上调增加T 细胞的细胞毒性。 | |||
T11447 |
GNF4877
|
GSK-3; DYRK | Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。 它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。 | |||
T2310 |
CHIR-99021
Laduviglusib,CT99021,CHIR-99021 |
GSK-3; Wnt/beta-catenin; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂,也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM),具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬,可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。 | |||
T23446 |
TCS 2210
|
Others | Others |
TCS 2210是间充质干细胞中神经元分化的诱导剂,并增加神经元标志物β-III 管蛋白的表达和神经元特异性烯醇酶的表达。 | |||
TP1786L |
Amyloid β-Protein 10-20 acetate
Amyloid β-Protein 10-20 acetate(152286-31-2 free base) |
Beta Amyloid | Neuroscience |
Amyloid β-Protein 10-20 acetate (Amyloid β-Protein 10-20 acetate (152286-31-2 free base)) 是 Amyloid-β 肽的片段,可能用于神经系统疾病的研究。Amyloid β 蛋白片段含有 α-分泌酶加工位点(Lys16-Leu17 键)。它还包含负责与小胶质细胞结合的 HHQK 结构域(残基 13-16)。 | |||
T8400 |
Pamidronic acid
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Pamidronic acid 可用于各种骨吸收类疾病的研究。 | |||
T11784 |
KT182
|
MAGL | Metabolism |
KT182 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.24 nM。 | |||
T14946 |
Ch55
Ch-55,CH 55,3,5-Di-tert-butylchalcone |
Retinoid Receptor | Metabolism |
Ch55 (3,5-Di-tert-butylchalcone)是HL60细胞分化的有效诱导剂(EC50 = 200 nM),与RAR-α和RAR-β受体显示出高亲和力。Ch55可用于有关癌症的研究。 | |||
T73415 |
Miclxin
DS37262926 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Miclxin (DS37262926) 是一种新型MIC60抑制剂,通过β-连环蛋白突变肿瘤细胞中的线粒体应激诱导细胞凋亡。Miclxin 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂,参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡,导致线粒体损伤,线粒体膜丢失。Miclxin 具有抗肿瘤活性,通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤。 | |||
T37450 |
SSK1
|
p38 MAPK | MAPK |
SSK1 是一种选择性杀死衰老细胞的化合物,是一种针对 β-galactosidase 的前体,可减轻机体炎症反应。SSK1 可激活衰老细胞中 p38 MAPK 和 MKK3/MKK6 的磷酸化水平,促使衰老细胞线粒体 DNA 损伤。 | |||
T21867 |
BI-6015
2-甲基-1-(2-甲基-5-硝基苯基磺酰基)-1H-苯并[D]咪唑 |
Others | Others |
BI 6015 是肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂,可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。它利用 HNF4α 拮抗作用,降低胰岛素启动子活性,可用于研究癌症和糖尿病。 | |||
T11048L |
DIPQUO hydrochloride
DIPQUO hydrochloride(1269365-82-3 Free base) |
Phosphorylase | Metabolism |
DIPQUO hydrochloride 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂,在 C2C12 细胞中作用的 EC50 值为 6.27 μM。DIPQUO hydrochloride 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。 | |||
T24897 |
TP0427736
TP427736,TP-0427736,TP-427736 |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
TP0427736 是一种有效的选择性 ALK5 抑制剂,IC50 为 2.72 nM,比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍。 TP0427736 可降低人外根鞘细胞中 TGF-β 诱导的生长抑制,并延长小鼠毛囊中的生长期。 | |||
TP1125 |
Insulin(cattle)
牛胰岛素,Insulin from bovine pancreas,胰岛素 |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Insulin cattle (Insulin from bovine pancreas) 是一种在胰腺 β 细胞中产生的两链多肽激素,在很多哺乳动物细胞培养体系中用作生长因子。 | |||
T15429 |
GSK2194069
|
Others; NADPH; Fatty Acid Synthase | Metabolism; Others |
GSK2194069 是 一种具有活性的脂肪酸合成酶 (FASN) 的 β-酮基还原酶 (KR)特异性抑制剂,在检测释放的 CoA 的试验中测的 IC50 为7.7 nM。GSK2194069 通过作用于乙酰乙酰辅酶 A 和 NADPH 来抑制 FAS 的癌细胞增殖。 | |||
T1726 |
SB-431542
4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物,SB 431542 |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SB-431542 是一种 ALK5/TGF-β type I Receptor 的抑制剂 (IC50=94 nM),具有选择性。SB 431542 对 ALK4 和 ALK7 也有抑制活性,但对其他蛋白没有抑制作用。SB 431542 可以用于干细胞的诱导分化。 | |||
T26869 |
BMS-986122
BMS 986122 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
BMS-986122 (BMS 986122) 是选择性 μ 阿片受体正变构调节剂,可增加 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的作用,还增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。 | |||
T10782 |
CGP52411
DAPH |
EGFR; Beta Amyloid | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CGP52411 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 EGFR 抑制剂(IC50:0.3 μM)。 CGP52411 阻止 Ca2+ 离子有毒流入神经元细胞,并显着抑制和逆转 β-淀粉样蛋白 Aβ42 原纤维聚集体的形成。 CGP52411 可用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
T3162 |
IDE1
|
Others | Others |
IDE1 是定形内胚层诱导物,有用于器官移植等方面的潜力。 | |||
T77701 |
FL118
FL 118,FL-118,10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin |
Survivin | Apoptosis |
FL118是一种新型存活素抑制剂,可抑制癌症干细胞样特性。FL118 是一种新型喜树碱类似物,具有抗癌活性,通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制上皮-间充质转化,从而抑制人乳腺癌细胞的迁移和侵袭。 | |||
T2310L |
CHIR-99021 HCl
CT99021 HCl,Laduviglusib HCl |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CHIR-99021 HCl (Laduviglusib HCl) 是GSK-3α/β的高效选择性抑制剂,IC50值分别为10 nM和6.7 nM。它对GSK-3表现出显著的选择性,对CDC2、ERK2和其他蛋白激酶的选择性超过500倍。此外,CHIR-99021 HCl 是Wnt/β-catenin信号通路的强大激活剂。此外,它在小鼠和人类胚胎干细胞中都表现出增强自我更新的能力。此外,拉杜维格西单盐酸盐诱导自噬[1][2][3]。 | |||
T3637 |
Pifithrin-β hydrobromide
Cyclic PFT-α,PFT-β,Cyclic Pifithrin-α hydrobromide,Pifithrin-β,PFT β (hydrobromide) |
Ferroptosis; p53 | Apoptosis |
Pifithrin-β hydrobromide (Cyclic PFT-α) 是一种 p53 的抑制剂,可逆地阻断 p53 依赖性转录激活和细胞凋亡。IC50值为23 μM。 | |||
T60485 |
DIF-3
|
||
DIF-3 is a chemical compound that acts by activating GSK-3β to facilitate the degradation of cyclin D1 and c-Myc, resulting in reduced expression levels of these proteins. In addition, DIF-3 inhibits Wnt/β-catenin signaling pathway-related proteins in DLD-1 cells. This compound exerts a potent antiproliferative effect on the HeLa human cervical cancer cell line by inducing cyclin D1 degradation and inhibiting cyclin D1 mRNA expression [1]. | |||
T39965 |
NF-κΒ activator 1
|
NF-κB | NF-κB |
NF-κΒ activator 1 可激活NF-κΒ基因,EC50 为 0.9 μM。NF-κB 作为一种调控细胞增殖和细胞存活的基因被真核细胞广泛应用。NF-κΒ activator 1 可诱导超氧化物歧化酶 (SOD)2 mRNA 表达。 | |||
T17228 |
Sabizabulin
ABI-231,VERU-111 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Sabizabulin (ABI-231) 是一种有效且具有口服生物利用度的 α 和 β 微管蛋白抑制剂,可对抗黑色素瘤和前列腺癌细胞系。 Sabizabulin 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制宫颈癌细胞的肿瘤生长和转移表型。 Sabizabulin 显示出抗增殖活性,可用于前列腺癌研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN2190 |
Scoulerine
|
Apoptosis; Beta-Secretase; BACE; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Scoulerine 是抗有丝分裂化合物。它抑制细胞增殖,阻止细胞周期,并诱导癌细胞凋亡。它也是BACE1(淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。 | |||
T13475 |
β-Aminopropionitrile
3-氨基丙腈,3-Aminopropionitrile,BAPN |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
β-Aminopropionitrile (3-Aminopropionitrile) 是赖氨酰氧化酶的特异性抑制剂。 | |||
TN7108 |
Urolithin C
|
Apoptosis; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; IGF-1R; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Urolithin C 属于多酚类,是鞣花酸的肠道微生物代谢产物,具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂,可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡,并刺激活性氧的形成。 | |||
T1048 |
Estradiol
雌二醇,E2,17β-Estradiol,17β-Oestradiol,β-Estradiol |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素,对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。 | |||
T2882 |
Genistin
染料木甙,Genistoside,Genistein glucoside,Genistein 7-glucoside,Genistine,Genistein 7-O-β-D-glucopyranoside,染料木苷 |
Apoptosis; Estrogen Receptor/ERR; Others | Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Others |
Genistin (Genistoside) 是一种植物雌激素家族的异黄酮,是一种抗脂肪生成剂。它通过调节ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。 | |||
TN1818 |
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide
Kaempferol-3-O-glucuronide,Kaempferol-3-beta-O-glucuronide,山奈酚葡萄糖醛酸苷,Kaempferol-3-glucuronide |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-beta-O-glucuronide) 具有抗氧化活性。 类黄酮葡糖苷酸可以被来自各种人体细胞的微粒体 α2-葡糖苷酸酶解偶联。 | |||
TN7036 |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide
(9Z,12Z,15Z)-N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-9,12,15-octadecatrienamide,间-甲氧基苄基-亚麻酰胺,Macamide Impurity 14 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (Macamide Impurity 14) 是一种从玛卡中分离得到的玛卡酰胺。它能够激活典型的Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成,可用于研究骨质疏松症。 | |||
T5703 |
β,β-Dimethylacrylalkannin
|
Others | Others |
β,β-Dimethylacrylalkannin 是一种萘醌类化合物,分离自紫草属植物中,可以提高皮肤细胞中胶原蛋白和内披蛋白的含量。 | |||
TN2213 |
Imperialine 3-β-D-glucoside
Sipeimine-3-beta-D-glucoside,西贝母碱苷 |
Others | Others |
Imperialine 3-β-D-glucoside (Sipeimine-3-beta-D-glucoside) 是 Imperialine 的糖苷。它对多重耐药肿瘤细胞表现出抗肿瘤特性。 | |||
T2S0389 |
Emodin-1-O-β-D-glucopyranoside
大黄素-1-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷,大黄素-1-O-β-D-葡萄糖苷,Emodin-1-O-glucoside |
Others | Others |
Emodin-1-O-β-D-glucopyranoside (Emodin-1-O-glucoside) 是一种非竞争性细菌神经氨酸酶抑制剂,IC50为 0.85 μM,提取自药用植物虎杖中。 | |||
TMS0484 |
Episyringaresinol 4'-O-β-D-glncopyranoside
(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷,(-)-Syringaresinol 4-O-β-D-glucopyranosi |
Others | Others |
Episyringaresinol 4'-O-β-D-glncopyranoside ((-)-Syringaresinol 4-O-β-D-glucopyranosi) 是一种天然的潜在神经炎症抑制剂,分离自鼠尾草 (Alhagi sparsifoliaShap) 。 | |||
TL0008 |
Gigantol
|
Wnt/beta-catenin; Glucosidase | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
Gigantol 是一种联苄基化合物,从几种药用兰花中获得,是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T12581 |
Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside
Puerarin4'-O-glucoside,葛根素-4'-Β-D-葡萄糖苷 |
Others | Others |
Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside (Puerarin4'-O-glucoside) 是一种从葛根 (PLR) 中提取的异黄酮。它具有雌激素活性和抗 MCF-7 人乳腺癌细胞增殖作用。 | |||
TN4368 |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside
Kaempferol 3,7-di-O-glucoside |
Glucosidase; Amylase | Metabolism |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种来自 Morettia philaena 的黄酮醇,对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有神经保护活性,可减缓分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 可用于研究阿尔茨海默氏症类的神经系统疾病。 | |||
T4869 |
D-Allose
阿洛糖,β-D-Allopyranose,D-(+)-ALLOSE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Allose (β-D-Allopyranose) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T2S0618 |
β-Elemonic Acid
3-oxo Tirucallic Acid,β-岚香酮酸,Beta-Elemonic acid,3-Oxotirucallenoic Acid,β-榄香酮酸,Elemadienonic Acid |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜,具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶,诱导细胞凋亡,活性氧和COX-2表达。 | |||
TN7052 |
Crocin III
西红花苷 III,Crocetin-mono-(β-D-gentiobiosyl)-ester |
Others | Others |
Crocin III (Crocetin-mono-(β-D-gentiobiosyl)-ester) 是一种来自于藏红花 (Crocus sutivusL)的藏红花素。Crocins 可用作香料和着色剂。Crocins 具有抗炎作用,能够抑制肿瘤细胞的细胞生长。 | |||
T14854 |
Caerulomycin A
浅蓝霉素,Cerulomycin,Caerulomycin |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Caerulomycin A (Caerulomycin) 是抗真菌和抗细菌化合物,能够诱导 T 细胞的产生。它能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路,从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。它可用于自身免疫病的研究。 | |||
T4956 |
Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside
tetrahydroxyl diphenylethylene-2-o-gluco,何首乌苷,EH-201 |
Others | Others |
Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside (EH-201) 是一种低分子量的促红细胞生成素诱导剂。 | |||
T3S2344 |
β,β-Dimethylacrylshikonin
β,β-二甲基丙烯酰紫草素,Dimethylacrylshikonin,β, β-Dimethylacrylshikonin |
ERK; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; MAPK; Metabolism |
β,β-Dimethylacrylshikonin (Dimethylacrylshikonin) 是一种萘醌衍生物,从 Arnebia nobilis 中提取得到。它利用 PI3K 通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达,促进血管生成,具有抗肿瘤活性。 | |||
T5646 |
Cinnamic acid
3-Phenylacrylic acid,β-Phenylacrylic acid,肉桂酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Cinnamic acid (β-Phenylacrylic acid) 在癌症干预中具有潜在的应用价值,对胶质母细胞瘤,黑色素瘤,前列腺癌,肺癌细胞的IC50=1-4.5 mM。 | |||
TL0007 |
Bisdemethoxycurcumin
双去甲氧基姜黄素,Curcumin III,Didemethoxycurcumin |
Epigenetic Reader Domain; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。 | |||
T4S1796 |
Heterophyllin B
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Heterophyllin B 是一种活性环肽,从 Pseudostellaria heterophylla 中分离得到,可用于研究食管癌。 | |||
T2820 |
Glycitin
黄豆黄苷,Glycitein-7-β-O-glucoside,Glycitein 7-O-β-glucoside |
Others; Influenza Virus; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Glycitin (Glycitein 7-O-β-glucoside) 是一种从豆类中分离出来的天然异黄酮,有抗菌,抗病毒和雌激素作用,还有促进骨髓基质细胞和成骨细胞的增殖和抑制骨转换的生物学功能。 | |||
T3769 |
Tenuifolin
|
Others; Beta-Secretase; AChE | Neuroscience; Others |
Tenuifolin 是一种从远志中分离出的三萜,能够抑制β-secretase 以减少 Aβ 蛋白分泌,具有神经保护作用。 它可通过降低 AChE 活性来改善衰老小鼠的学习和记忆能力,有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。 | |||
TP2167 |
β-CGRP, human acetate
β-CGRP, human acetate (101462-82-2 free),CGRP-II (Human) (acetate),Human β-CGRP acetate |
CGRP Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
β-CGRP, human acetate 是降钙素肽之一,通过受体活性修饰蛋白 (RAMP) 和降钙素受体样受体 (CRLR) 的复合物发挥作用(对于 CRLR/RAMP1 和 CRLR,IC50:1 nM 和 300 nM /RAMP2 在单元格中)。 | |||
T0906 |
Salinomycin
盐霉素,Procoxacin |
Wnt/beta-catenin; Antibacterial | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Salinomycin (Procoxacin)是一种多醚类钾离子载体抗生素,特异性抑制革兰氏阳性细菌生长。Salinomycin 作为Wnt/β-连环蛋白信号通路的有效抑制剂,阻断Wnt诱导的LRP6磷酸化。此外,Salinomycin (Procoxacin)对人类癌症干细胞显示出选择性活性。 | |||
TN6694 |
5,6-Benzoflavone
β-Naphthoflavone,beta-NF |
Antioxidant | oxidation-reduction |
5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 是芳烃受体的外源配体,可破坏人肝癌 HepG2 细胞中的锌稳态。5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 具有抗炎和抗氧化活性,抑制通过 AKT/Nrf-2/HO-1-NF-kappaB 信号转导轴,抑制 LPS 诱导的炎症,抑制TNF-α诱导的ICAM-1和VCAM-1表达,可用于研究神经退行性疾病。 | |||
TQ0216 |
Ercalcitriol
1α,25-Dihydroxy Vitamin D2 |
Others | Others |
Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D2 的活性代谢物。 Ercalcitriol 作为维生素 D 的生理活化形式,通过调节正常细胞和转化细胞中的导管素抗菌肽 (CAMP) 和防御素 β-4 (DEFB4) 基因来增强免疫力,从而对抗病原体感染。 | |||
T4915 |
β-Glycerophosphate disodium salt hydrate
|
Phosphatase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 是一种磷酸酶抑制剂,是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3391 |
Corosolic acid
Corsolic acid,2α-Hydroxyursolic acid,科罗索酸,Glucosol,Colosolic acid,Colosic acid |
FAK; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Corosolic acid (Colosic acid) 是从大花紫薇中提取的一种天然产物,具有抗肿瘤活性。 | |||
T3674 |
Hydroxysafflor yellow A
藏红花,羟基红花黄色素A,HSYA,Safflomin A |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种黄酮类天然产物,从中药红花中分离得到,具有抗癌作用。 | |||
TN2100 |
Pratensein
红车轴草素,三叶草 |
Others; NF-κB | NF-κB; Others |
Pratensein 是黄酮类化合物,能够减少氧化损伤和恢复突触和 BDNF 水平,改善 β-淀粉样蛋白诱导的大鼠认知障碍。 | |||
TWS1563 |
Incensole
|
Others | Others |
Incensole 是一种 14-membered 二萜类化合物,分离自烯属植物的香精油和乳香树脂中。它能够激活脑中离子通道,并可以缓解焦虑或抑郁,从而显示出抗炎和抗抑郁的特性。 | |||
T7044 |
Norepinephrine
去甲肾上腺素,Levophed,Levonoradrenaline,Aktamin,Nor-Epirenan,Levonor,Arterenol |
MMP; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Norepinephrine (Levophed) 是β1选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50值为 5.37 μM。它可上调鼻咽癌肿瘤细胞中血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达。 | |||
T4S1943 |
Kirenol
奇壬醇,奇任醇,Kirel |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的,具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T4S0998 |
Trifolirhizin
红车轴草根甙/三叶豆紫檀苷,三叶豆紫檀苷 |
TNF; Tyrosinase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Trifolirhizin 是一种从苦参根中分离出的 pterocarpan 黄酮类化合物。它具有酪氨酸酶高抑制活性,IC50=506 μM。它具有抗炎和抗癌的潜能。 | |||
T3803 |
Specnuezhenide
特女贞苷,Nuzhenide,Nuezhenide |
Others; NF-κB; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; NF-κB; Others; Stem Cells |
Specnuezhenide (Nuezhenide) 是分离自女贞子的果实中。它可抑制 NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导,进而抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。它可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。 | |||
T2O2707 |
D-(+)-Fucose
|
Others | Others |
D-(+)-Fucose 是一种 l-阿拉伯糖的非代谢类似物,也是 β-甲基半乳糖苷透皮酶诱导剂。它能够抑制 l-阿拉伯糖操纵子的诱导,阻断大肠杆菌 B/r 在矿物盐培养基上加 l-阿拉伯糖的生长。 | |||
TN1721 |
Gypenoside L
|
ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; NF-κB; ROS | Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷,可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性,促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老,具有抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
T5S0106 |
Peimisine
贝母辛,Ebeiensine |
RAAS; AChR | Endocrinology/Hormones; Neuroscience |
Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体,抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放,促进一氧化氮释放,可舒张气管平滑肌,有平喘作用。 | |||
T4S0498 |
Glaucocalyxin A
蓝萼甲素,Wangzaozin B,Leukamenin F |
Apoptosis; Akt; Caspase; PI3K | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜,具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,诱导骨肉瘤凋亡。 | |||
T3S1553 |
trans-Cinnamaldehyde
Cinnamaldehyde,Cinnamic aldehyde,桂皮醛,反式肉桂醛,Cinnamal,Phenylacrolein |
COX; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物,一种能够食用的抗菌涂层,能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。 | |||
T6491 |
(-)-(S)-Equol
(−)-Equol,Equol,4',7-Dihydroxyisoflavan,4',7-Isoflavandiol,雌马酚 |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。 | |||
TN3129 |
5-Nonadecylresorcinol
|
Others | Others |
5-Nonadecylresorcinol shows inhibitory effects on the release of β-hexosaminidase from RBL-2H3 cells. | |||
T13756 |
Liquiritigenin-7-apiosylglucoside
芹糖新甘草苷,Liquiritigenin-7-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-apiofuranoside |
Others | Others |
Liquiritigenin-7-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-apiofuranoside is a flavonoid isolated from the roots of Glycyrrhiza, has weaker cytotoxicity against several tumor cells and normal cells. | |||
T3S0205 |
β-Hederin
Beta-Hederin,β-常春藤素 |
Parasite | Microbiology/Virology |
β-Hederin 是从 Hedera helix L.(Araliaceae) 分离得到的一种皂苷,具有抗利什曼虫活性。它对乳腺癌细胞有凋亡作用,有望成为乳腺癌化疗的候选药物。 | |||
T23645 |
Aeroplysinin 1
NSC170364,Aeroplysinin I,NSC 170364,NSC-170364 |
||
Aeroplysinin I is an antibacterial compound from the sponge. It has cytotoxic activity against colon cancer cells by promoting β-catenin degradation. | |||
TN5187 |
Triptoquinone B
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Triptoquinone B is a novel interleukin-1 inhibitor, shows extremely potent inhibitory activities against interleukin-lα and β releases for human peripheral mononticlear cells, it shows the significant immunosuppressive activity. | |||
T83344 |
3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside
|
||
3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside 是Polaskia chichipeBackbg 中分离的一种皂苷,具有抑制B16黑色素瘤细胞中黑色素生物合成的活性,100 μM 浓度可达到84.2%的抑制效果。 | |||
------------------------ 更多 ------------------------ |