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Sabizabulin

产品编号 T17228 CAS 1332881-26-1

别名: ABI-231, VERU-111

Sabizabulin (ABI-231) 是一种有效且具有口服生物利用度的 α 和 β 微管蛋白抑制剂，可对抗黑色素瘤和前列腺癌细胞系。 Sabizabulin 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制宫颈癌细胞的肿瘤生长和转移表型。 Sabizabulin 显示出抗增殖活性，可用于前列腺癌研究。

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Sabizabulin, CAS 1332881-26-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,480	现货
2 mg	￥ 2,190	现货
5 mg	￥ 3,590	现货
10 mg	￥ 5,190	现货
25 mg	￥ 7,920	现货
50 mg	￥ 10,800	现货
100 mg	￥ 14,600	现货
500 mg	￥ 29,300	现货

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其他形式的 Sabizabulin:

ABI-231 HCl
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 18 mg/mL (47.7 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6498 mL	13.2489 mL	26.4978 mL	66.2445 mL
	5 mM	0.53 mL	2.6498 mL	5.2996 mL	13.2489 mL
	10 mM	0.265 mL	1.3249 mL	2.6498 mL	6.6244 mL
	20 mM	0.1325 mL	0.6624 mL	1.3249 mL	3.3122 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang Q, et al. Structure-Guided Design, Synthesis, and Biological Evaluation of (2-(1H-Indol-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl) Methanone (ABI-231) Analogues Targeting the Colchicine Binding Site in Tubulin. J Med Chem. 2019 Jul 12. 2. Qinghui Wang, et al. Discovery of ABI-231 analogs targeting the colchicine site in tubulin for advanced melanoma. Cancer Research 76(14 Supplement):4848-4848. 3. Vivek Kashyap, et al. ABI-231: A novel small molecule suppresses tumor growth and metastatic phenotypes of cervical cancer cells via targeting Human papilloma virus (HPV) E6 and E7. Cancer Research 78(13 Supplement):679-679. 4. Kashyap VK, et al. Therapeutic efficacy of a novel βIII/βIV-tubulin inhibitor (VERU-111) in pancreatic cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2019 Jan 23;38(1):29.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sabizabulin 1332881-26-1 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated ABI-231 VERU111 ABI 231 VERU-111 VERU 111 ABI231 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	Sabizabulin (ABI-231) is an effective and orally bioavailable inhibitor of α and β tubulin against panels of melanoma and prostate cancer cell lines. Sabizabulin inhibits tumor growth and metastatic phenotypes of cervical cancer cells via targeting HPV E6 and E7. Sabizabulin shows antiproliferative activity and can be used in prostate cancer studies.
体外活性	Sabizabulin (2.5-80 nM) inhibits Panc-1, AsPC-1 and HPAF-II cells growth in a dose and time-dependent manner with IC50s of 25, 35 and 35 nM for 24 hours and 11.8, 15.5, and 25 nM for 48 hours. Sabizabulin (5-20 nM) inhibits pro-Caspase 3 and 9 and activates Caspase-3 and 9 in a dose-dependent manner. Sabizabulin (5-20 nM) induces the expression of Bax and Bad and inhibits the expression of Bcl-2 and Bcl-xl proteins. Sabizabulin (5-20 nM) dose-dependently arrests Panc-1 and AsPC-1 cells in G2/M phase[4].
体内活性	Sabizabulin (50 μg/mouse; intra-tumorally) potently inhibits tumor growth and shows no apparent toxicity[4].

Sabizabulin

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溶解度

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技术支持

Keywords

别名	ABI-231, VERU-111
分子量	377.39
分子式	C21H19N3O4
CAS No.	1332881-26-1