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抑制剂 & 化合物

12

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2153	1-NM-PP1 PP1 Analog II,1 nM-PP1	Serine/threonin kinase; CDK; Src	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	1-NM-PP1 (PP1 Analog II) 是一种有效的Src 家族激酶抑制剂，是一种细胞渗透性 PP1 类似物，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的IC50值分别为 4.3 nM、3.2 nM。
T33701	NM-3 NM-3,isocoumarin,NM 3,Isocoumarin NM-3,NM3	Apoptosis; Reactive Oxygen Species	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	NM-3 是一种可口服的抗血管生成的抑制剂，具有抗肿瘤活性。NM-3在体外和体内可当作辐射调节剂使用。NM-3抑制血管内皮生长因子（VEGF），从而抑制内皮细胞的增殖。NM-3与活性氧的机制诱导细胞凋亡有关。
T63427	NRX-103094 NRX103094,NRX 103094	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	NRX-103094 是一种有效的 β-catenin 与同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，可增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的亲和力，EC50 为 62 nM，Kd 为 0.6 nM。
T63516	NRX-252114 NRX252114,NRX 252114	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	NRX-252114 (NRX252114) 能够诱导突变体 β-catenin 的降解。NRX-252114 是一种 β-catenin 与同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用的高效增强剂，能够加强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 6.5 nM，Kd 为 0.4 nM。
T13477	β-Glucuronidase-IN-1	Antibacterial	Microbiology/Virology
	β-Glucuronidase-IN-1 是一种 E. coli β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂，对 E. coli β-葡萄糖醛酸酶的 IC50 和 Ki 值分别为 283 nM 和 164 nM，具有强效性，选择性，非竞争性和具有口服活性。
T9182	NRX-252262	Others; Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Others; Stem Cells
	NRX-252262 是 β-Catenin 与同源 E3 ligaseSCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，能够诱导 β-catenin 的降解，其 EC50=3.8 nM。
T4043	ETC-159 ETC159,ETC-1922159,ETC 159	Wnt/beta-catenin; Porcupine	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	ETC-159 (ETC-1922159) 是一种具有口服活性的，有效 PORCN 抑制剂。抑制β-catenin 报告基因活性的 IC50值为2.9 nM。
T16094	MK-3328	Others	Others
	MK-3328 是对β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid)具有很高的亲和力(IC50 为 10.5 nM）,是一种可作为临床评估β-淀粉样斑块负荷的候选 PET 配体。MK-3328是治疗阿尔茨海默病的潜在药物。
T2639	LY2811376	Beta Amyloid; Beta-Secretase; BACE	Neuroscience
	LY2811376 是可口服的非肽段β-secretase (BACE1)抑制剂，IC50=239 nM-249 nM，能够降低 Aβ 蛋白的分泌，EC50=300 nM。
T6118	NVP-HSP990 HSP990	Apoptosis; HSP	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	NVP-HSP990 (HSP990) 是一种选择性的Hsp90抑制剂，对 Hsp90α、Hsp90β 和 Grp94 的IC50值分别为 0.6、0.8 和 8.5 nM。
T23434	GPR35 agonist 2 TC-G 1001	GPR; Arrestin	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	GPR35 agonist 2 (TC-G 1001) 是一种有效的 GPR35 激动剂。GPR35 agonist 2 在 β-arrestin 和 Ca2+ 释放试验中的 EC50 值分别为 26 和 3.2 nM。
T1989	Luminespib AUY922,VER-52296,NVP-AUY922	Apoptosis; HSP; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	Luminespib (VER-52296) 是一种 HSP90抑制剂，抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50分别为 7.8 和 21 nM。
T12997	SR-318	p38 MAPK; TNF	Apoptosis; MAPK
	SR-318 是p38 MAPK 的选择性抑制剂，对 p38α，p38β 和 p38α/β 的IC50分别为 5 nM，32 nM 和 6.11 μM。它有效抑制全血中TNF-α的释放，IC50为 283 nM。它显示出抗癌和抗炎活性。
T15429	GSK2194069	Others; NADPH; Fatty Acid Synthase	Metabolism; Others
	GSK2194069 是一种具有活性的脂肪酸合成酶 (FASN) 的 β-酮基还原酶 (KR)特异性抑制剂，在检测释放的 CoA 的试验中测的 IC50 为7.7 nM。GSK2194069 通过作用于乙酰乙酰辅酶 A 和 NADPH 来抑制 FAS 的癌细胞增殖。
T1917	GSK 3 Inhibitor IX BIO,GSK 3 IX,6-BIO,6-Bromoindirubin-3'-oxime,MLS 2052,6-bromoindirubin-3-oxime	Apoptosis; GSK-3; Tyrosine Kinases; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) 是一种选择性可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α/β和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性，IC50值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。
T30846	CGP-20712 UNII-SIO2UEZ19H,CGP 20712	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	CGP-20712 是一种具有选择性的 β 1-肾上腺素受体拮抗剂,IC50 为 0.7 nM。
T63730	NRX-103095	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	NRX-103095 是一种有效的 β-catenin 与同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的亲和力，EC50 为 163 nM。
T18887	4-Methylumbelliferyl-β-D-glucuronide hydrate 4-甲基伞形酮-Β-D-葡糖苷酸二水合物,MUG	Others	Others
	4-Methylumbelliferyl-β-D-glucuronide hydrate (MUG) 是一种荧光底物 (λex=362 nm，λem=445 nm)。
T6306	Erteberel LY500307	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Erteberel (LY500307) 是一种选择性的雌激素受体 β(ERβ) 激动剂，其Ki=1.54 nM，EC50=3.61 nM。具有抗肿瘤作用。
T10237	ACHP Hydrochloride IKK-2 Inhibitor VIII	IκB/IKK	NF-κB
	ACHP Hydrochloride (IKK-2 Inhibitor VIII) 是选择性的IKK-β抑制剂 (IC50=5.8 nM)。
T4201	Avibactam sodium 阿维巴坦,AVE-1330A,阿维巴坦钠,NXL-104	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Avibactam sodium (NXL-104) 是一种可逆的 β-内酰胺酶抑制剂，抑制 TEM-1，P99和KPC-2 β-内酰胺酶，IC50分别为8、80和38 nM。
T3077	SB 216763 SB216763	GSK-3; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	SB 216763 (SB216763) 是一种选择性和ATP 竞争性的GSK-3α/β抑制剂，IC50为34.3 nM。
T2123	LY2109761	Autophagy; TGF-beta/Smad	Autophagy; Stem Cells
	LY2109761 是一种新型选择性 TGF-β 受体 I/II 型 (TβRI/II) 双重抑制剂，Ki 分别为 38 nM 和 300 nM。
T17042	TES-1025	Others	Others
	TES-1025 是一种有效且特异性的人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶 (ACMSD, IC50 = 13 nM) 抑制剂。
T3958	WAY-200070 WAY 200070	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	WAY-200070 是一种选择性的雌激素受体激动剂(IC50:2.3 nM)。
T11447	GNF4877	GSK-3; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。
T6604	Nepicastat hydrochloride Nepicastat HCl,内匹司他盐酸盐,RS-25560-197 hydrochloride,SYN-117 hydrochloride,Nepicastat (SYN-117) HCl	Hydroxylase	Metabolism
	Nepicastat hydrochloride (RS-25560-197 hydrochloride) 是一种选择性的，有效的，口服活性的多巴胺 β 羟化酶(dopamine-beta-hydroxylase)抑制剂，对牛和人多巴胺 β 羟化酶的IC50分别为IC50=8.5 nM 和IC50=9 nM。Nepicastat HCl 可以穿过血脑屏障。
T20898	(R)-Propranolol hydrochloride Dexpropranolol hydrochloride,(R)-(+)-Propranolol,盐酸普奈洛尔	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	(R)-Propranolol hydrochloride (Dexpropranolol hydrochloride) 是一种抗肾上腺素受体拮抗剂，是一种普萘洛尔的活性较低的对映体。Dexpropranolol 是一种非选择性的β-adrenergic receptor 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力。
T2310	CHIR-99021 Laduviglusib,CT99021,CHIR-99021	GSK-3; Wnt/beta-catenin; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂，也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM)，具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬，可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。
T6036	Brivanib BMS-540215,布立尼布	EGFR; VEGFR; FGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Brivanib (BMS-540215) 是一种针对 VEGFR2 的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 为 25 nM。它对 VEGFR-1 和 FGFR-1 具有中等效力，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。
T3074	CHIR 98024 CHIR98014	GSK-3; S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CHIR 98024是一种有效的 GSK-3α/β 抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 0.65 nM/0.58 nM，能够区分 GSK-3 与其接近的同源物 Cdc2 和 ERK2。
T4486	iCRT 14	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	iCRT 14 是 β-连环蛋白应答转录抑制剂，能够抑制 Wnt 信号通路(IC50:40.3 nM)。
T6312	R547 Ro 4584820	Apoptosis; GSK-3; PKA; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
T26537	AC-186 AC186,AC 186	Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	AC-186 是一种非甾体雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，对 ERβ 和 ERα 的亲和力不同，对 ERβ的 EC50 为 6 nM ，对 ERα 的 EC50 为 5000 nM。AC-186 具有神经保护活性，可用于研究帕金森病。
T2672	TG100-115	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	TG100-115 是 PI3Kγ/PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC50分别为 83 和 235 nM。
T6072L	BGT226 BGT226 free base,NVP-BGT226	PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BGT226 (NVP-BGT226) 是一种PI3K/mTOR 双抑制剂，对PI3Kα、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50分别是4 nM、63 nM 和38 nM。它有效抑制人头颈癌细胞的生长。
T1894	Idelalisib 艾代拉里斯,GS-1101,CAL-101	PI3K; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Idelalisib (GS-1101) 是 PI3K 催化亚基 p110δ 的小分子抑制剂，IC50为 2.5 nM，对 p110δ 的选择性是 p110α/β/γ 的 40 到 300 倍。
T11784	KT182	MAGL	Metabolism
	KT182 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂，其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.24 nM。
T2677	Crenolanib ARO 002,CP-868596	FLT; PDGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Crenolanib (ARO 002) 是一种口服生物可利用的 III 型酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3和 PDGFRα/β的 IC50分别为 4、11和 3.2 nM。
T5001	Nintedanib esylate Intedanib,乙磺酸尼达尼布,BIBF 1120 (esylate),尼达尼布乙磺酸盐,Nintedanib Ethanesulfonate Salt,BIBF 1120	VEGFR; FGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。
TP1263	Fz7-21 (Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Fz7-21 ((Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽抑制剂，能够选择性的与FZD7 CRD 亚类结合。它还阻断了WNT3A 介导的β-catenin 在小鼠L 细胞中的稳定作用。它对外源性WNT3A 刺激和转染WNT3A 或WNT1的HEK293细胞Wnt/β-catenin 信号传导有损伤。
T6310	GW3965 hydrochloride GW3965 HCl	Liver X Receptor	Metabolism
	GW3965 hydrochloride (GW3965 HCl) 是一种肝 X 受体 (LXR) 激动剂，主要作用于 hLXRα (EC50:190 nM) 和 hLXRβ (EC50:30 nM)
T8544	Masitinib mesylate 甲磺酸马赛替尼,AB-1010 mesylate,马赛替尼	Apoptosis; FAK; FGFR; PDGFR; Src; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂，IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β，IC50值为540/800 nM，对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低，有抗增殖和促凋亡活性。
T14946	Ch55 Ch-55,CH 55,3,5-Di-tert-butylchalcone	Retinoid Receptor	Metabolism
	Ch55 (3,5-Di-tert-butylchalcone)是HL60细胞分化的有效诱导剂(EC50 = 200 nM)，与RAR-α和RAR-β受体显示出高亲和力。Ch55可用于有关癌症的研究。
T3257	UNC0638	Influenza Virus; Histone Methyltransferase; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology
	UNC0638 是 β-蛋白赖氨酸甲基转移酶 G9a 和 GLP 的抑制剂，选择性抑制表观遗传和非表观遗传靶标。
T3062	WIKI4	PARP; Wnt/beta-catenin	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
	WIKI4 是tankyrase 有效抑制剂，其对TNKS2的IC50值为 26 nM。它有效抑制Wnt/β-catenin 信号传导，其EC50值为 75 nM。它通过抑制TNKS2的酶活性来介导其对Wnt/β-catenin 信号传导的影响。它对 SCLC 细胞具有细胞毒性，其IC50值为 0.02 μM。
T7011	Verubecestat MK-8931,维罗司他	Beta-Secretase; BACE	Neuroscience
	Verubecestat (MK-8931) 是一种高亲和力的、具有口服活性的BACE1和BACE2抑制剂，Ki 分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。它可以有效降低 Aβ40，并具有潜力用于阿尔茨海默氏病。
T3970	BMS-779788 XL652,EXEL04286652,XL 652,XL-652,BMS-788	Liver X Receptor	Metabolism
	BMS-779788 (XL-652) 是一种 LXR 的部分激动剂，能够作用于 LXRα (IC50:68 μM) 和 LXRβ (IC50:14 μM)。
T23131	PE 154	AChE	Neuroscience
	PE 154是一种强效的 acetylcholinesterase (AChE) 和 butyrylcholinesterase (BChE) 荧光抑制剂，IC50 分别为 280 pM 和 16 nM。PE 154 在组织化学分析中常用来标记 β 淀粉样蛋白斑块。
T60050	ANT3310	Antibacterial	Microbiology/Virology
	ANT3310 是一种广谱共价丝氨酸 β-内酰胺酶抑制剂，对 AmpC、CTX-M-15、TEM-1、OXA-48、OXA-23 和 KPC-2 的 IC50 范围为 1 nM 至 175 nM。 ANT3310 可用于细菌感染研究。

化合物

Cat.No: T2153

Synonym: PP1 Analog II,1 nM-PP1

Target: Serine/threonin kinase, CDK, Src

Cat.No: T33701

Synonym: NM-3,isocoumarin,NM 3,Isocoumarin NM-3,NM3

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species

Cat.No: T63427

Synonym: NRX103094,NRX 103094

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T63516

Synonym: NRX252114,NRX 252114

Target: Wnt/beta-catenin

β-Glucuronidase-IN-1

Cat.No: T13477

Target: Antibacterial

Cat.No: T9182

Target: Others, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T4043

Synonym: ETC159,ETC-1922159,ETC 159

Target: Wnt/beta-catenin, Porcupine

Cat.No: T16094

Target: Others

Cat.No: T2639

Target: Beta Amyloid, Beta-Secretase, BACE

Cat.No: T6118

Synonym: HSP990

Target: Apoptosis, HSP

GPR35 agonist 2

Cat.No: T23434

Synonym: TC-G 1001

Target: GPR, Arrestin

Cat.No: T1989

Synonym: AUY922,VER-52296,NVP-AUY922

Target: Apoptosis, HSP, Autophagy

Cat.No: T12997

Target: p38 MAPK, TNF

Cat.No: T15429

Target: Others, NADPH, Fatty Acid Synthase

GSK 3 Inhibitor IX

Cat.No: T1917

Synonym: BIO,GSK 3 IX,6-BIO,6-Bromoindirubin-3'-oxime,MLS 2052,6-bromoindirubin-3-oxime

Target: Apoptosis, GSK-3, Tyrosine Kinases, CDK

Cat.No: T30846

Synonym: UNII-SIO2UEZ19H,CGP 20712

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T63730

Target: Wnt/beta-catenin

4-Methylumbelliferyl-β-D-glucuronide hydrate

Cat.No: T18887

Synonym: 4-甲基伞形酮-Β-D-葡糖苷酸二水合物,MUG

Target: Others

Cat.No: T6306

Synonym: LY500307

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

ACHP Hydrochloride

Cat.No: T10237

Synonym: IKK-2 Inhibitor VIII

Target: IκB/IKK

Avibactam sodium

Cat.No: T4201

Synonym: 阿维巴坦,AVE-1330A,阿维巴坦钠,NXL-104

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T3077

Synonym: SB216763

Target: GSK-3, Autophagy

Cat.No: T2123

Target: Autophagy, TGF-beta/Smad

Cat.No: T17042

Target: Others

Cat.No: T3958

Synonym: WAY 200070

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T11447

Target: GSK-3, DYRK

Nepicastat hydrochloride

Cat.No: T6604

Synonym: Nepicastat HCl,内匹司他盐酸盐,RS-25560-197 hydrochloride,SYN-117 hydrochloride,Nepicastat (SYN-117) HCl

Target: Hydroxylase

(R)-Propranolol hydrochloride

Cat.No: T20898

Synonym: Dexpropranolol hydrochloride,(R)-(+)-Propranolol,盐酸普奈洛尔

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T2310

Synonym: Laduviglusib,CT99021,CHIR-99021

Target: GSK-3, Wnt/beta-catenin, Autophagy

Cat.No: T6036

Synonym: BMS-540215,布立尼布

Target: EGFR, VEGFR, FGFR, Autophagy

Cat.No: T3074

Synonym: CHIR98014

Target: GSK-3, S6 Kinase

Cat.No: T4486

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T6312

Synonym: Ro 4584820

Target: Apoptosis, GSK-3, PKA, CDK

Cat.No: T26537

Synonym: AC186,AC 186

Target: Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T2672

Target: PI3K

Cat.No: T6072L

Synonym: BGT226 free base,NVP-BGT226

Target: PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T1894

Synonym: 艾代拉里斯,GS-1101,CAL-101

Target: PI3K, Autophagy

Cat.No: T11784

Target: MAGL

Cat.No: T2677

Synonym: ARO 002,CP-868596

Target: FLT, PDGFR, Autophagy

Nintedanib esylate

Cat.No: T5001

Synonym: Intedanib,乙磺酸尼达尼布,BIBF 1120 (esylate),尼达尼布乙磺酸盐,Nintedanib Ethanesulfonate Salt,BIBF 1120

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR

Cat.No: TP1263

Synonym: (Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2

Target: Wnt/beta-catenin

GW3965 hydrochloride

Cat.No: T6310

Synonym: GW3965 HCl

Target: Liver X Receptor

Masitinib mesylate

Cat.No: T8544

Synonym: 甲磺酸马赛替尼,AB-1010 mesylate,马赛替尼

Target: Apoptosis, FAK, FGFR, PDGFR, Src, c-Kit

Cat.No: T14946

Synonym: Ch-55,CH 55,3,5-Di-tert-butylchalcone

Target: Retinoid Receptor

Cat.No: T3257

Target: Influenza Virus, Histone Methyltransferase, Autophagy

Cat.No: T3062

Target: PARP, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T7011

Synonym: MK-8931,维罗司他

Target: Beta-Secretase, BACE

Cat.No: T3970

Synonym: XL652,EXEL04286652,XL 652,XL-652,BMS-788

Target: Liver X Receptor

Cat.No: T23131

Target: AChE

Cat.No: T60050

Target: Antibacterial

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4721	β-Nicotinamide mononucleotide β-NM,β烟酰胺单核苷酸,烟酰胺单核苷酸	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	β-Nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、肥胖相关并发症和阿尔茨海默病中的作用。
TP2167	β-CGRP, human acetate β-CGRP, human acetate (101462-82-2 free),CGRP-II (Human) (acetate),Human β-CGRP acetate	CGRP Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	β-CGRP, human acetate 是降钙素肽之一，通过受体活性修饰蛋白 (RAMP) 和降钙素受体样受体 (CRLR) 的复合物发挥作用（对于 CRLR/RAMP1 和 CRLR，IC50：1 nM 和 300 nM /RAMP2 在单元格中）。
TN1047	Ingenol mebutate Ingenol 3-Angelate,巨大戟醇甲基丁烯酸酯,PEP005	gp120/CD4; HIV Protease; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Ingenol mebutate (Ingenol 3-Angelate) 是 PKC 的有效激动剂，包括 PKC-α、PKC-β、PKC-γ、PKC-δ 和 PKC-ε，Kis 为 0.3、0.105、0.162、0.376 和 0.171 nM。 Ingenol mebutate 具有抗炎和抗肿瘤活性。
T6856	Halofuginone 卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110	Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。
T1051	Retinoic acid 维生素A酸,Vitamin A acid,ATRA,all-trans-Retinoic acid,Tretinoin	Retinoid Receptor; Endogenous Metabolite; PPAR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Retinoic acid (Tretinoin) 是维生素 A 的代谢产物，是一种视黄酸受体 RAR 的天然激动剂，抑制 RARα/β/γ (IC50=14 nM)。Retinoic acid 可以诱导细胞分化、减少细胞增殖和抑制肿瘤发生。
TL0007	Bisdemethoxycurcumin 双去甲氧基姜黄素,Curcumin III,Didemethoxycurcumin	Epigenetic Reader Domain; Wnt/beta-catenin	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。
T3325	Liquiritigenin 4',7-Dihydroxyflavanone,甘草素	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Liquiritigenin (4',7-Dihydroxyflavanone) 是一种黄烷酮，从甘草中分离得到，是高度选择性的雌激素受体β 激动剂，用于活化 ERE tk-Luc 的 EC50值为36.5 nM。
TN1103	Diphyllin 山荷叶素,二叶草素	ATPase; Proton pump; Influenza Virus; HIV Protease	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素，是HIV-1的有效抑制剂，IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂，IC50值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生，IC50值为 50 μM ，具有抗癌和抗炎活性。
T2889	Isoferulic acid Isoferulate,Hesperetic acid,3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid,Hesperetate,异阿魏酸	Influenza Virus; Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Isoferulic acid (Hesperetate) 是一种肉桂酸衍生物，有抗糖尿病活性和抗流感病毒活性。它能结合并激活 α1-肾上腺素能受体，增强 β-内啡肽的分泌并增加体外葡萄糖的使用。
T19169	9-cis-Retinal	Others	Others
	9-cis-Retinal is a natural retinoid. Dietary 9-cis-β-carotene generates 9-cis-retinoids via cleavage into 9-cis-retinal. 9-cis Retinal binds to CRBP-I and CRBP-II (Kds: 8 nM and 5 nM). It expedites differentiation and maturation of rod photoreceptors in r
T41139	Echinocystic acid 28-O-β-D-glucoside
	Echinocystic acid 28-O-β-D-glucoside is a metabolite resulting from the microbial oxidation and glucosidation of Echinocystic acid. It exhibits inhibitory activity towards the tissue factor pathway, with an IC50 value measured at 10.61 nM.
T14055	5Z-7-Oxozeaenol FR148083,L783279,LL-Z 1640-2	VEGFR; FLT; MEK; MAPK; PDGFR; Antibiotic; Src	Angiogenesis; MAPK; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

天然产物

β-Nicotinamide mononucleotide

Cat.No: T4721

Synonym: β-NM,β烟酰胺单核苷酸,烟酰胺单核苷酸

Target: Others, Endogenous Metabolite

β-CGRP, human acetate

Cat.No: TP2167

Synonym: β-CGRP, human acetate (101462-82-2 free),CGRP-II (Human) (acetate),Human β-CGRP acetate

Target: CGRP Receptor

Ingenol mebutate

Cat.No: TN1047

Synonym: Ingenol 3-Angelate,巨大戟醇甲基丁烯酸酯,PEP005

Target: gp120/CD4, HIV Protease, PKC

Cat.No: T6856

Synonym: 卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110

Target: Calcium Channel, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, Parasite, TGF-beta/Smad

Cat.No: T1051

Synonym: 维生素A酸,Vitamin A acid,ATRA,all-trans-Retinoic acid,Tretinoin

Target: Retinoid Receptor, Endogenous Metabolite, PPAR, Autophagy

Bisdemethoxycurcumin

Cat.No: TL0007

Synonym: 双去甲氧基姜黄素,Curcumin III,Didemethoxycurcumin

Target: Epigenetic Reader Domain, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T3325

Synonym: 4',7-Dihydroxyflavanone,甘草素

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: TN1103

Synonym: 山荷叶素,二叶草素

Target: ATPase, Proton pump, Influenza Virus, HIV Protease

Isoferulic acid

Cat.No: T2889

Synonym: Isoferulate,Hesperetic acid,3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid,Hesperetate,异阿魏酸

Target: Influenza Virus, Adrenergic Receptor

Cat.No: T19169

Target: Others

Echinocystic acid 28-O-β-D-glucoside

Cat.No: T41139

5Z-7-Oxozeaenol

Cat.No: T14055

Synonym: FR148083,L783279,LL-Z 1640-2

Target: VEGFR, FLT, MEK, MAPK, PDGFR, Antibiotic, Src

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