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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9582	CLEFMA	NF-κB	NF-κB
	CLEFMA 是一种姜黄素，抑制肿瘤生长与 NF-κB 调节的抗炎和抗转移作用有关，具有抗肿瘤活性。
T1855	ZCL278 ZCL 278	CDK; Ras	Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK
	ZCL278 是一种选择性 Cdc42 GTPase 抑制剂，与Cdc42结合，Kd 为 11.4 μM。
T10297L	AMG 487	CXCR	Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	AMG 487 是可口服的选择性趋化因子受体3拮抗剂，对 I-IP-10、I-ITAC 和 MIG 的 IC50 值分别为 8、15 和 36nM。
T8310	MMP-9-IN-1	MMP	Proteases/Proteasome
	MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素域，对其他 MMP 无影响。
T22263	Bavdegalutamide ARV-110	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种雄激素受体 (AR) 的 PROTAC 降解剂。 Bavdegalutamide 可用于前列腺癌的研究。 Bavdegalutamide 具有口服活性和选择性，并促进 AR 的泛素化和降解。
T8217	Enzalutamide carboxylic acid	Androgen Receptor; Drug Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Enzalutamide carboxylic acid 是 Enzalutamide 非活性代谢物。Enzalutamide 是雄激素受体 (AR) 拮抗剂。
T8327	ONO-7475	Trk receptor; TAM Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用，具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。
T27730	KGP94 KGP-94,KGP 94	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	KGP94 是一种有效的、选择性的和竞争性的溶酶体内肽酶抑制剂。
T12695	RBN-2397	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	RBN-2397 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的跨物种 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 小于 3 nM。它选择性结合 PARP7 ，Kd 为0.001 μM，可恢复干扰素 I 型信号转导，有用于晚期或转移性实体肿瘤的研究潜力。
T12006	Metarrestin ML246	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的选择性核仁周区室 (PNC) 抑制剂，可有效抑制转移。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录，部分是通过与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。
T1120	Dacarbazine Imidazole Carboxamide,达卡巴嗪,DTIC-Dome	Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Dacarbazine (DTIC-Dome) 是一种抗肿瘤剂，对黑色素瘤具有显着的活性。
T5125	LY3200882	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	LY3200882 是一种高度选择性的、口服活性的、具有 ATP 竞争性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂(IC50:38.2 nM)。它能够抑制多种促肿瘤活性，可用作免疫调节剂。
T13687	Eribulin mesylate B1939 mesylate,甲磺酸艾日布林,ER-086526 mesylate,E7389 mesylate	Apoptosis; Others; Microtubule Associated	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Others
	Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是一种靶向微管的抗癌剂，通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖，可研究转移性乳腺癌。
T22450	Tyrphostin B44, (+) enantiomer 酪氨酸磷酸化抑制剂AG 835	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrphostin B44, (+) enantiomer 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 0.86 μM，活性低于 (-) 对映体。
T35300	Zeniplatin Zeniplatinum	Others	Others
	Zeniplatin (Zeniplatinum) 是一种新顺铂复合物，具有抗癌活性，可用于治疗转移性黑色素瘤和肾癌。
T9236	WSB1 Degrader 1	Others; E1/E2/E3 Enzyme	Others; Ubiquitination
	WSB1 Degrader 1 是具有口服活性的 WSB1降解剂，具有抗癌活性。
T62536	S100P-IN-1	Others	Others
	S100P-IN-1 是一种高效的 S100P 抑制剂。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。
T27319	FIIN-4 FIIN4	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FIIN-4 是 FGFR 的共价抑制剂，可用于转移性乳腺癌的研究。
T12433	PF-06952229 PF06952229	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	PF-06952229 是 TGFβRI 的选择性抑制剂。 PF-06952229 可用于治疗实体瘤，特别是转移性乳腺癌的研究。
T21808	Inotilone	Others	Others
	Inotilone 是中药材 Inonotus linteus 的主要成分，可用于转移性肺癌细胞的研究。
T9075	BDP-13176	Others	Others
	BDP-13176 是fascin 1抑制剂，Kd=90 nM，IC50=240 nM。它具有成为抗转移剂的潜力。
T2113	PHA-793887 PHA 793887,PHA793887	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	PHA-793887 是一种ATP 竞争性的CDK 抑制剂，可抑制 Cdk2、Cdk1、Cdk4 和 Cdk9 的活性，IC50值分别为 8 nM、60 nM、62 nM 和 138 nM，同时可抑制糖原合酶激酶 3β，IC50值为 79 nM。
T76866	Icrucumab LY 3012212,IMC-18F1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Icrucumab ( IMC-18F1) 是一种人源化靶向血管内皮生长因子受体-1 的 IgG1 单克隆抗体。Icrucumab具有抗肿瘤活性，Icrucumab 具有研究转移性结肠癌。
T17255	WJ460	Others	Others
	WJ460 是一种有效的肌铁蛋白抑制剂。 WJ460 在乳腺癌细胞中显示出抗转移活性。
T6215	Abiraterone Acetate Zytiga,乙酸阿比特龙酯,CB7630	P450	Metabolism
	Abiraterone Acetate (CB7630) 是一种具有口服活性的、不可逆的 CYP17A1选择性抑制剂，具有抗雄激素作用。它是 Abiraterone 的前药。
T77138	Ragifilimab INCAGN-01876,INCAGN-1876,CM-701	TNF	Apoptosis
	Ragifilimab (INCAGN-1876)，一种针对糖皮质激素诱导的TNFR相关蛋白(GITR)的单克隆抗体激动剂，适用于晚期或转移性实体瘤的研究。
T0078	Lapatinib GSK572016,GW572016,拉帕替尼	EGFR; Ferroptosis; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB2 和 EGFR 的抑制剂 (IC50=9.2/10.8 nM)，具有口服活性。Lapatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 HER2 过表达的晚期或转移性乳腺癌。
T22136	PRL-3 Inhibitor I PRL-3 Inhibitor,BR-1	Phosphatase; Others	Metabolism; Others
	PRL-3 Inhibitor I (BR-1) 是 PRL-3 抑制剂，IC50=0.9 μM。它在细胞检测中显示降低侵袭性。
T39044	Rezvilutamide SHR3680	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Rezvilutamide (SHR3680)是一种可口服且可穿过血脑屏障的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Rezvilutamide (SHR3680) 可用于研究转移性去势抵抗性前列腺癌。
T2357	GSK1059615 GSK 1059615,GSK-1059615	Apoptosis; PI3K; mTOR	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	GSK1059615 是一种 PI3Kα/β/δ/γ可逆的抑制剂，同时也抑制 mTOR，IC50值分别为 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM 和 12 nM，已用于研究淋巴瘤、实体瘤、子宫内膜癌、实体瘤癌和转移性乳腺癌治疗的试验。
T24644	Piritrexim BW 301U	DHFR	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Piritrexim (BW 301U) 是一种可口服的脂溶性二氢叶酸还原酶抑制剂，具有肺毒性，用于研究尿路上皮癌和转移性乳腺癌。
T4022	QS11 QS 11	GTPase	GPCR/G Protein
	QS11 是一种ARFGAP1抑制剂(EC50:1.5 µM)。QS 11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。QS 11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。
T26969	CCT365623 CCT-365623,CCT 365623	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	CCT365623 是一种口服生物可利用的赖氨酰氧化酶抑制剂，具有良好的抗 LOX 效力、选择性、药代动力学特性以及抗转移功效。
T39403	Avotaciclib BEY1107,Avotaciclib	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Avotaciclib (BEY1107) 是一种有效和具有口服活性的 cyclin dependent kinase 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib 可用于研究局部晚期或转移性胰腺癌。
T3710	XMD16-5	Tyrosinase; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Proteases/Proteasome
	XMD16-5 是TNK2抑制剂，对D163E 和R806Q 突变体的IC50值分别为16和77nM。
T2618	LGK974 LGK 974,LGK-974,NVP-LGK974,WNT974	Porcupine	Stem Cells
	LGK974 (NVP-LGK974) 是一种有效的、特异性的、具有口服活性的Porcupine(PORCN) 抑制剂(IC50:0.1 nM)。
T9912	Trastuzumab	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Trastuzumab 是人源化单克隆抗体，以高亲和力与HER2选择性结合，可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。
T2381	Abemaciclib CDK4/6 dual inhibitor,LY2835219	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4/6 的双重抑制剂 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性，被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。
T76828	Sonepcizumab LT 1009	LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源化的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有抗癌活性，可用于研究转移性肾细胞癌 (mRCC) ，可预防青光眼滤过手术后的眼部瘢痕形成。
T77374	Ontuxizumab MORAb-004	Others	Others
	Ontuxizumab (MORAb-004) 是一种靶向内髓酸的单克隆抗体，具有抗肿瘤作用。Ontuxizumab 是一种有效的 IgG1/κ 抗内皮素 (TEM-1 或 CD248) 的单克隆抗体，可用于治疗转移性黑色素瘤。
T76857	Anetumab	Others	Others
	Anetumab 是一种新型全人源抗间皮素 IgG1抗体，是 Anetumab ravtansine的裸抗。Anetumab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 Anetumab ravtansine。Anetumab 可用于研究治疗转移性胸膜间皮瘤。
T29214	ZEN-3694 ZEN 3694,ZEN3694	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	ZEN-3694 (ZEN 3694) 是一种溴结构域末端外抑制剂(BETi)，在雄激素信号抑制剂(ASI)耐药模型中具有活性，可与恩杂鲁胺联合用于研究转移性去势抵抗性前列腺癌。
T76750	Cemiplimab REGN-2810,SAR-439684	Others	Others
	Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种针对程序性细胞死亡受体 1 （PD-1）的人单克隆抗体，也是一种检查点抑制剂，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制，可用于转移性癌症和鳞状细胞皮肤癌研究。
T77149	Cobolimab TSR-022,GSK4069889	Others	Others
	Cobolimab (TSR-022) 是一种有效的 TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 诱导 TIM-3 的内化，IC50 值为 0.4464 nM。Cobolimab 具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期/转移性黑色素瘤和晚期肝细胞癌。
T76890	Petosemtamab MCLA 158	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Petosemtamab (MCLA 158) 是一种高效的抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体。Petosemtamab 促使 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导中断和受体分解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
T60616	MPT0G211	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	MPT0G211 是一种具有高效性选择性和口服活性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)，具有神经保护作用在人乳腺癌细胞中显示出有抗转移活性。MPT0G211 对 HDAC6 的亲和力是其他 HDAC 亚型的 1000 倍。MPT0G211 可以透过血脑屏障，可用于改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。
T17228	Sabizabulin ABI-231,VERU-111	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Sabizabulin (ABI-231) 是一种有效且具有口服生物利用度的 α 和 β 微管蛋白抑制剂，可对抗黑色素瘤和前列腺癌细胞系。 Sabizabulin 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制宫颈癌细胞的肿瘤生长和转移表型。 Sabizabulin 显示出抗增殖活性，可用于前列腺癌研究。
TP1565L1	Foxy-5 Ammonium Salt Foxy-5 Ammonium Salt（881188-51-8 Free base)	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Foxy-5 Ammonium Salt是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 Ammonium Salt可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 Ammonium Salt在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
T63505	Tivozanib hydrochloride hydrate
	Tivozanib hydrochloride hydrate 是选择性的、有效的、口服具有活力的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，能够作用于 VEGFR-1 (IC50: 0.21 nM)、VEGFR-2 (IC50: 0.16 nM)、VEGFR-3 (IC50: 0.24 nM)。Tivozanib hydrochloride hydrate 能够抑制肿瘤组织中的血管生成和血管通透性，并具有抗肿瘤作用，对转移性肾细胞癌 (RCC) 具有研究潜力。
T2283	PX-12 2-[(1-甲基丙基)二硫代]-1H-咪唑,IV-2,PX12	Thioredoxin	Metabolism
	PX-12 (PX12) 是一种可逆的硫氧还蛋白-1(Trx-1)抑制剂，能够抑制 MCF-7 细胞(IC50:1.9 μM)和HT-29 细胞(IC50:2.9 μM)的生长。

化合物

Cat.No: T9582

Target: NF-κB

Cat.No: T1855

Synonym: ZCL 278

Target: CDK, Ras

Cat.No: T10297L

Target: CXCR

Cat.No: T8310

Target: MMP

Bavdegalutamide

Cat.No: T22263

Synonym: ARV-110

Target: Androgen Receptor

Enzalutamide carboxylic acid

Cat.No: T8217

Target: Androgen Receptor, Drug Metabolite

Cat.No: T8327

Target: Trk receptor, TAM Receptor

Cat.No: T27730

Synonym: KGP-94,KGP 94

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T12695

Target: PARP

Cat.No: T12006

Synonym: ML246

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T1120

Synonym: Imidazole Carboxamide,达卡巴嗪,DTIC-Dome

Target: Apoptosis, Nucleoside Antimetabolite/Analog, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T5125

Target: TGF-beta/Smad

Eribulin mesylate

Cat.No: T13687

Synonym: B1939 mesylate,甲磺酸艾日布林,ER-086526 mesylate,E7389 mesylate

Target: Apoptosis, Others, Microtubule Associated

Tyrphostin B44, (+) enantiomer

Cat.No: T22450

Synonym: 酪氨酸磷酸化抑制剂AG 835

Target: EGFR

Cat.No: T35300

Synonym: Zeniplatinum

Target: Others

WSB1 Degrader 1

Cat.No: T9236

Target: Others, E1/E2/E3 Enzyme

Cat.No: T62536

Target: Others

Cat.No: T27319

Synonym: FIIN4

Target: FGFR

Cat.No: T12433

Synonym: PF06952229

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T21808

Target: Others

Cat.No: T9075

Target: Others

Cat.No: T2113

Synonym: PHA 793887,PHA793887

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T76866

Synonym: LY 3012212,IMC-18F1

Target: VEGFR

Cat.No: T17255

Target: Others

Abiraterone Acetate

Cat.No: T6215

Synonym: Zytiga,乙酸阿比特龙酯,CB7630

Target: P450

Cat.No: T77138

Synonym: INCAGN-01876,INCAGN-1876,CM-701

Target: TNF

Cat.No: T0078

Synonym: GSK572016,GW572016,拉帕替尼

Target: EGFR, Ferroptosis, Autophagy

PRL-3 Inhibitor I

Cat.No: T22136

Synonym: PRL-3 Inhibitor,BR-1

Target: Phosphatase, Others

Cat.No: T39044

Synonym: SHR3680

Target: Androgen Receptor

Cat.No: T2357

Synonym: GSK 1059615,GSK-1059615

Target: Apoptosis, PI3K, mTOR

Cat.No: T24644

Synonym: BW 301U

Target: DHFR

Cat.No: T4022

Synonym: QS 11

Target: GTPase

Cat.No: T26969

Synonym: CCT-365623,CCT 365623

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T39403

Synonym: BEY1107,Avotaciclib

Target: CDK

Cat.No: T3710

Target: Tyrosinase, PPAR

Cat.No: T2618

Synonym: LGK 974,LGK-974,NVP-LGK974,WNT974

Target: Porcupine

Cat.No: T9912

Target: EGFR

Cat.No: T2381

Synonym: CDK4/6 dual inhibitor,LY2835219

Target: CDK

Cat.No: T76828

Synonym: LT 1009

Target: LPL Receptor

Cat.No: T77374

Synonym: MORAb-004

Target: Others

Cat.No: T76857

Target: Others

Cat.No: T29214

Synonym: ZEN 3694,ZEN3694

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T76750

Synonym: REGN-2810,SAR-439684

Target: Others

Cat.No: T77149

Synonym: TSR-022,GSK4069889

Target: Others

Cat.No: T76890

Synonym: MCLA 158

Target: EGFR

Cat.No: T60616

Target: HDAC

Cat.No: T17228

Synonym: ABI-231,VERU-111

Target: Microtubule Associated

Foxy-5 Ammonium Salt

Cat.No: TP1565L1

Synonym: Foxy-5 Ammonium Salt（881188-51-8 Free base)

Target: Wnt/beta-catenin

Tivozanib hydrochloride hydrate

Cat.No: T63505

Cat.No: T2283

Synonym: 2-[(1-甲基丙基)二硫代]-1H-咪唑,IV-2,PX12

Target: Thioredoxin

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1135	Vitamin D3 维生素D3,Cholecalciferol,Colecalciferol	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Vitamin D3 (Cholecalciferol) 是维生素 D 的一种天然存在形式，代谢激活后可以诱导细胞分化和癌细胞增殖。
T2543	Cabazitaxel XRP6258,卡巴他塞,RPR-116258A,TXD 258,taxoid XRP6258	Microtubule Associated; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling
	Cabazitaxel (taxoid XRP6258) 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂，可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。
T5S0803	Columbamine 非洲防己碱,Columbamin,Dehydroisocorypalmine	Others	Others
	Columbamine (Columbamin) 是一种从植物中提取的季异喹啉生物碱。
T7927	β-Ionone 乙位紫罗兰酮,β-紫罗兰酮,β-lonone	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	β-Ionone (β-lonone) 是β-类胡萝卜素的端环类似物，广泛存在于水果和蔬菜中，可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡，具有抗增殖、抗转移和抗肿瘤作用。
T1082	Benzyl isothiocyanate Benzoylthiocarbimide,苄基异硫氰酸酯,异硫氰酸苯甲酯,Isothiocyanic Acid Benzoyl Ester	Apoptosis; Antibacterial; Antibiotic	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Benzyl isothiocyanate (Benzoylthiocarbimide) 是一种具有杀菌活性的天然异硫氰酸酯，最初存在于十字花科蔬菜中。它显示出免疫调节、抗寄生虫、抗生素、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血管生成、抗转移、抗癌化疗和化学预防活性。
T20578	Maclurin Fustic extract,Morintannic acid,NSC 83240	Free radical scavengers; Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction
	Maclurin (NSC-83240) 是桑枝的酚类成分，具有抗转移作用。 Maclurin 可有效防止 OH 诱导的 DNA 和 MSCs 损伤，可用于预防多种疾病或 MSCs 移植的研究。
T13741	Isoviolanthin 异佛莱心苷,异佛来心苷	Others	Others
	Isoviolanthin 是一种黄酮类苷类化合物，提取自铁皮石斛叶中。它能减少 TGF-β1 处理的 HCC 细胞的迁移和入侵能力，对正常细胞没有毒性影响，对转移性肝癌晚期具有潜在的研究价值。
T2P2923	Stearic acid 硬脂酸,Isostearic acid,Octadecanoic acid,Cetylacetic acid	Phosphatase; Endogenous Metabolite	Metabolism
	Stearic acid (Cetylacetic acid) 是长链饱和脂肪酸，存在于许多动植物油脂中。
T5S2358	Dehydrocorydaline Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine	BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。
T6S1369	Vitexin 牡荆素,Apigenin-8-C-glucoside	Antioxidant	oxidation-reduction
	Vitexin 是一种存在于多种药用植物（如榕树、螺旋藻）中的 c-糖基化的黄酮。它具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。
T5S0053	Coptisine 黄连碱,Coptisin	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。
TN1867	Licoricidin	MMP; VEGFR; ROS	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Licoricidin, is a potent anti-metastatic agent, which can markedly inhibit the metastatic and invasive capacity of malignant prostate cancer cells.
TN1062	Peonidin chloride	ERK; COX	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience
	Peonidin chloride has antioxidant activity. Peonidin has show potent inhibitory and apoptotic effects on cancer cells in vitro, notably metastatic human breast cancer cells.
T13472	α-Carotene	Others	Others
	α-Carotene is isolated from yellow-orange and dark-green vegetables. α-Carotene is used as an anti-metastatic agent or as an adjuvant for anti-cancer drugs.
TN3517	Bisacurone	IL Receptor; IκB/IKK; TNF; NF-κB; ROS; Akt; PKC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Bisacurone has anti-oxidant, anti-inflammatory, and anti-metastatic activities, it may have a protective effect against ethanol-induced liver injury by suppressing hepatic oxidation and inflammation.
TN2813	23-deoxojessic acid	Others	Others
	23-Deoxojessic acid possesses strong cytotoxicity towards highly liver metastatic murine colon 26-L5 carcinoma cells, with ED50 values equal to or less than 6 microM.
T16035	Meleagrin	Others	Others
	Meleagrin, a roquefortine C-derived alkaloid produced by Penicillium fungi, serves as both a class of FabI inhibitors and a lead c-Met inhibitory entity for controlling c-Met-dependent metastatic and invasive breast malignancies. It exhibits antimicrobial and anti-proliferative activities.
TN4352	Jatamanvaltrate B	Others	Others
	Jatamanvaltrate B shows cytotoxicity against lung adenocarcinoma (A549), metastatic prostate cancer (PC-3M), colon cancer (HCT-8),and hepatoma (Bel7402) cell lines.
TN4101	Ganoderenic acid H	Others	Others
	Ganoderenic acid H is one compound of triterpenoids isolated from Ganoderma lucidum, triterpenoids exhibit a broad spectrum of anti-cancer properties, including anti-proliferative, anti-metastatic and anti-angiogenic activities.
TN3646	Chlorovaltrate K	Others	Others
	Chlorovaltrate K shows moderate cytotoxicity against lung adenocarcinoma (A 549), metastatic prostate cancer (PC-3M), colon cancer (HCT-8) and hepatoma (Bel 7402) cell lines with IC50 values of 0.89-9.76 uM.
TN5249	Volvaltrate B	Others	Others
	Volvaltrate B shows cytotoxic activity against the lung adenocarcinoma (A549), metastatic prostate cancer (PC-3M), colon cancer (HCT-8), and hepatoma (Bel7402) cell lines, with IC50 values of 8.5, 2.0, 3.2, and 6.1 uM, respectively.
TN4046	Excisanin A	MMP; FAK; PARP; GSK-3; NF-κB; Wnt/beta-catenin; Akt; Caspase; PI3K; Prostaglandin Receptor; JNK	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ExcisaninA may be a potent inhibitor of AKT signaling pathway in tumor cells, it can inhibit invasion by suppressing MMP-2 and MMP-9 expression, it may be a potential anti-metastatic chemotherapeutic agent for the treatment of breast cancer. Excisanin A shows comparable inhibitory effects on the LPS-induced production of NO and PGE2, and activation of NF-kappaB without affecting cell viability.Excisanin A induces apoptosis in colon cancer cell line SW620 as determined by Annexin V staining, the ...
T40960	Fibronectin	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	Fibronectin 是存在于血液、结缔组织和细胞表面中的高分子糖蛋白，可作为组织损伤的生物标记物。Fibronectin 可被整合素家族表面受体识别。Fibronectin 可用于研究原发性开角型青光眼。
T37055	Cytostatin
	Cytostatin is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg/ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice. It induces apoptosis of FS3 mouse fibrosarcoma cells (IC50 = 3.1 μg/ml). Cytostatin potently and selectively inhibits protein phosphatase 2A (PP2A; IC50 = 29 nM against the catalytic subunit), while having no effect against PP1, PP2B, or PP5.

天然产物

Cat.No: T1135

Synonym: 维生素D3,Cholecalciferol,Colecalciferol

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T2543

Synonym: XRP6258,卡巴他塞,RPR-116258A,TXD 258,taxoid XRP6258

Target: Microtubule Associated, Autophagy

Cat.No: T5S0803

Synonym: 非洲防己碱,Columbamin,Dehydroisocorypalmine

Target: Others

Cat.No: T7927

Synonym: 乙位紫罗兰酮,β-紫罗兰酮,β-lonone

Target: Apoptosis, Others

Benzyl isothiocyanate

Cat.No: T1082

Synonym: Benzoylthiocarbimide,苄基异硫氰酸酯,异硫氰酸苯甲酯,Isothiocyanic Acid Benzoyl Ester

Target: Apoptosis, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T20578

Synonym: Fustic extract,Morintannic acid,NSC 83240

Target: Free radical scavengers, Reactive Oxygen Species

Cat.No: T13741

Synonym: 异佛莱心苷,异佛来心苷

Target: Others

Cat.No: T2P2923

Synonym: 硬脂酸,Isostearic acid,Octadecanoic acid,Cetylacetic acid

Target: Phosphatase, Endogenous Metabolite

Dehydrocorydaline

Cat.No: T5S2358

Synonym: Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine

Target: BCL, PARP, p38 MAPK, Caspase, Parasite, Autophagy

Cat.No: T6S1369

Synonym: 牡荆素,Apigenin-8-C-glucoside

Target: Antioxidant

Cat.No: T5S0053

Synonym: 黄连碱,Coptisin

Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Cat.No: TN1867

Target: MMP, VEGFR, ROS

Peonidin chloride

Cat.No: TN1062

Target: ERK, COX

Cat.No: T13472

Target: Others

Cat.No: TN3517

Target: IL Receptor, IκB/IKK, TNF, NF-κB, ROS, Akt, PKC

23-deoxojessic acid

Cat.No: TN2813

Target: Others

Cat.No: T16035

Target: Others

Jatamanvaltrate B

Cat.No: TN4352

Target: Others

Ganoderenic acid H

Cat.No: TN4101

Target: Others

Chlorovaltrate K

Cat.No: TN3646

Target: Others

Cat.No: TN5249

Target: Others

Cat.No: TN4046

Target: MMP, FAK, PARP, GSK-3, NF-κB, Wnt/beta-catenin, Akt, Caspase, PI3K, Prostaglandin Receptor, JNK

Cat.No: T40960

Target: Integrin

Cat.No: T37055

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