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ZCL278

产品编号 T1855 CAS 587841-73-4

别名: ZCL 278

ZCL278 是一种选择性 Cdc42 GTPase 抑制剂，与Cdc42结合，Kd 为 11.4 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

ZCL278, CAS 587841-73-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 258	现货
5 mg	￥ 597	现货
10 mg	￥ 959	现货
25 mg	￥ 1,730	现货
50 mg	￥ 2,880	现货
100 mg	￥ 4,280	现货
200 mg	￥ 5,970	现货
500 mg	￥ 8,910	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 865	现货

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纯度: 99.72%

纯度: 97.41%

纯度: 96.29%

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参考文献

相关产品

产品描述	ZCL278 is a selective Cdc42 GTPase inhibitor.
靶点活性	GTPase CDC42:11.4 μM(Kd)
体内活性	ZCL278 reduces the JUNV RNA load in the spleen more than 33-fold, with JUNV RNA being undetectable in 5 out of 8 mice. These results are similar to those seen in Gabapentin-treated mice, indicating that ZCL278 is able to abrogate JUNV replication[2].
激酶实验	Lyophilized Cdc42 protein is reconstituted to 5 mg/mL in a buffer consisting of 50 mM Tris, 0.5 mM MgCl2, 50 mM NaCl, 3% (wt/vol) sucrose, and 0.6% dextran. The stock solution is then diluted to 1 μM in 5 mM phosphate buffer, pH 7.4. Into a quartz cuvettete containing Cdc42 solution, aliquots of ZCL278 are added and incubated for 5 min before each fluorescent measurement. The excitation wavelength is 275 nm, and the fluorescence of tryptophan at 350 nm is measured after each addition. The titration curve is fitted using the equimolar specific binding model in GraphPad, and the Kd is calculated[1].
细胞实验	ZCL278 is prepared in DMSO and stored, and then diluted with appropriate medium before use[1]. To determine cell viability, PC-3 cells are incubated for 24 h with or without the Cdc42 activator, ZCL278, or NSC23766. By using the trypan blue dye exclusion method, the numbers of live and dead cells are obtained with a Countess Automated Cell Counter. P values are assigned in each experiment, and any null hypothesis with probability level <95% is rejected[1].

别名	ZCL 278
分子量	584.89
分子式	C21H19BrClN5O4S2
CAS No.	587841-73-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 58.5 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7097 mL	8.5486 mL	17.0972 mL	42.7431 mL
	5 mM	0.3419 mL	1.7097 mL	3.4194 mL	8.5486 mL
	10 mM	0.171 mL	0.8549 mL	1.7097 mL	4.2743 mL
	20 mM	0.0855 mL	0.4274 mL	0.8549 mL	2.1372 mL
	50 mM	0.0342 mL	0.171 mL	0.3419 mL	0.8549 mL
	100 mM	0.0171 mL	0.0855 mL	0.171 mL	0.4274 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Friesland A, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013, 110(4), 1261-1266. 2. Chou YY, et al. Identification and Characterization of a Novel Broad-Spectrum Virus Entry Inhibitor. J Virol. 2016 Apr 14;90(9):4494-510.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ZCL278 587841-73-4 Cell Cycle/Checkpoint GPCR/G Protein MAPK CDK Ras organization Golgi prostate actin-based cellular Inhibitor motility ZCL 278 metastatic inhibit Cdc42 Cdc42-ZCL278 ZCL-278 cancer inhibitor

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