598
207
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T80055 |
Beta-glucuronidase (bovine liver)
|
||
Beta-glucuronidase是一种关键溶酶体酶,主要功能是参与糖胺聚糖中含有葡萄糖醛酸成分的降解过程。 | |||
T81944 |
LEAP-2
Human liver expressed antimicrobial peptide-2 |
||
LEAP-2是源自人血液的一类抗菌肽。 | |||
T16930 |
SR9238
|
Liver X Receptor | Metabolism |
SR9238 是有效的肝 X 受体(LXR)反向激动剂,对LXRα和LXRβ的IC50分别为 214 nM 和 43 nM。 | |||
T5178 |
AZ876
|
Liver X Receptor | Metabolism |
AZ876 是高亲和力的 LXR 激动剂。它在人的 (h)LXRα 和 hLXRβ 比 GW3965 要分别强 25 和 2.5 倍。 | |||
T12580 |
PTUPB
|
COX; Epoxide Hydrolase | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。 | |||
T11991 |
Mefentrifluconazole
|
P450; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology |
Mefentrifluconazole 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的真菌 CYP51 (Kd= 0.5 nM) 抑制剂,但对人芳香酶的抑制活性较低,IC50值为0.92 μM。它是一种新型唑类衍生物,用作农用广谱抗真菌剂。 | |||
T1801 |
SR9243
|
Liver X Receptor | Metabolism |
SR9243 是一种 liver-X-receptor 的反向激动剂,可诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。 | |||
T15427 |
GSK2033
|
Liver X Receptor | Metabolism |
GSK2033 是LXR 的有效拮抗剂,抑制LXRα和LXRβ的pIC50分别为 7 和 7.4。 | |||
T6347 | Ki16198 | LPA Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂,是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki 值分别为 0.34 和 0.93 μM,可用于胰腺癌发生和转移的研究。 | |||
T9215 |
ELOVL6-IN-2
|
Others | Others |
ELOVL6-IN-2 是具有口服活性的ELOVL6选择性抑制。它抑制小鼠ELOVL6活性的IC50值为 34 nM。 | |||
T11428 |
Glyco-Obeticholic acid
|
FXR | Metabolism |
Glyco-obeticholic acid 是一种牛磺酸的特性代谢物。Obeticholic Acid 是口服具有活性的法尼样 X 受体激动剂。 | |||
T15371 |
Gardiquimod
|
TLR; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化的外周血单个核细胞的HIV-1感染。 它是一种咪唑喹啉类似物,是一种 TLR7/8 激动剂。 | |||
T2601 |
Vidofludimus
SC12267,4sc-101 |
Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis; Interleukin | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂,可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。 | |||
T10904 |
CWP232228
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长,抑制肿瘤的形成和转移,且没有毒性。 | |||
T3633 |
Crenigacestat
LY3039478 |
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Crenigacestat (LY3039478) 是一种口服具有活性的Notch 和γ-secretase 的抑制剂,其在多种肿瘤细胞中的IC50为 ∼1nM。 | |||
T7768 |
RGX-104
RGX-104 free Acid |
Liver X Receptor | Metabolism |
RGX-104 (RGX-104 free Acid) 是一种口服具有活力的肝X 核激素受体激动剂,通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。 | |||
T0456 |
Cinchophen
2-苯基-4-喹啉羧酸,辛可芬,Cinconal |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cinchophen (Cinconal) 是口服具有活性的非甾体抗炎试剂,具有抗菌活性。它可用于研究关节炎和某些肝脏疾病。 | |||
T27478 |
GSK3987
|
Liver X Receptor | Metabolism |
GSK3987 是广谱LXRα/β激动剂,EC50分别为 50 nM 和 40 nM。GSK3987增加 ABCA1 和 SREBP-1c 蛋白的表达,诱导细胞甘油三酯的积累和胆固醇流出。 | |||
T5421 |
KDU691
|
Parasite; PI4K | Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,它是 PI4K 抑制剂,选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。 | |||
TP2333 |
cyclo(L-Pro-L-Tyr)
|
Others | Others |
cyclo(L-Pro-L-Tyr) 是真菌和细菌的次生代谢产物。 | |||
T1115 |
Doxylamine succinate
琥珀酸多西拉敏,Decapryn |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂,具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应,可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。 | |||
T1783 |
LXR-623
LXR623,WAY 252623 |
Liver X Receptor | Metabolism |
LXR-623 (WAY 252623) 是一种LXRα部分激动剂和LXRβ完全激动剂,可透过血脑屏障,IC50分别为 179 nM 和 24 nM 。 | |||
T6031 |
GNE0877
GNE 0877,GNE-0877 |
LRRK2 | Autophagy |
GNE0877 (GNE 0877) 是一种高效且特异性的富含亮氨酸的重复激酶 2(LRRK2) 抑制剂,IC50为3 nM,Ki 为0.7 nM | |||
T6310 |
GW3965 hydrochloride
GW3965 HCl |
Liver X Receptor | Metabolism |
GW3965 hydrochloride (GW3965 HCl) 是一种肝 X 受体 (LXR) 激动剂,主要作用于 hLXRα (EC50:190 nM) 和 hLXRβ (EC50:30 nM) | |||
T19399 |
L-Ornithine L-aspartate
Ornithine Aspartate,L-鸟氨酸 L-天冬氨酸 |
Others | Others |
L-Ornithine L-aspartate (Ornithine Aspartate) 由鸟氨酸和天冬氨酸组成。它能够减少血氨浓度,并消除与肝硬化相关的肝性脑病的症状。 | |||
T3053 |
CZC-25146
CHEMBL2397014 |
LRRK2 | Autophagy |
CZC-25146 (CHEMBL2397014) 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。 | |||
T5139 |
CZC-25146 hydrochloride
|
LRRK2 | Autophagy |
CZC-25146 hydrochloride 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。 | |||
T8526 |
Metformin
甲福明,二甲双胍,1,1-Dimethylbiguanide |
Mitophagy; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T1677L |
Montelukast sodium
MK0476,孟鲁司特钠 |
Leukotriene Receptor; LTR | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。 | |||
T22323 |
Enoxaparin sodium
|
Thrombin | Proteases/Proteasome |
Enoxaparin sodium 是一种低分子量肝素 (LMWH),已获得美国 FDA 批准,可用于医疗管理的 ST 段心肌梗死 (STEMI) 或 STEMI 及随后的经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 患者。它与抗凝血酶结合并增强其作用,并抑制凝血因子 XIa、IXa、Xa 和 IIa(凝血酶),从而防止血栓形成。 | |||
T12075 |
ML-180
SR1848 |
Others | Others |
ML-180 (SR1848) 是孤儿核受体肝受体同源物 1 (LRH-1;NR5A2) 的反向激动剂(IC50:3.7 µM)。它不抑制类固醇生成因子 1 (SF-1;NR5A1; IC50>10 µM)。 它具有潜在的抗依赖 LRH-1 癌症作用。 | |||
T12883 |
Fezagepras
PBI-4050,3-戊基苯乙酸,Setogepram |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Fezagepras (Setogepram) 是一种可口服的 GPR40激动剂和GPR84拮抗剂或反向激动剂。它减轻肾、肝和胰腺纤维化,具有抗纤维化、抗炎和抗增殖作用。 | |||
T4190 |
Ticlopidine
PCR 5332,Ticlid,噻氯匹定 |
ATPase; Adiponectin receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel |
Ticlopidine (PCR 5332) 是抗血栓前药。它是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂,抑制 CYP2C9 及 CYP3A4。他是变构CD39的非竞争性抑制剂,能够阻断 NTPDase 同工酶,对NTPDase2和NTPDase3的IC50分别为 170 µM 和 149 µM。 | |||
T5128 |
RGX-104 hydrochloride
SB742881,RGX-104 HCl,盐酸RGX-104 |
Liver X Receptor | Metabolism |
RGX-104 hydrochloride (SB742881) 是小分子LXR 激动剂,利用 ApoE 基因的转录激活,调节先天免疫。 | |||
T8364 |
Mebrofenin
N-(3-溴-2,4,6-三甲基苯基甲酰甲基)乙酰乙酸,SQ 26962 |
Others | Others |
Mebrofenin (SQ 26962) 是一种亚氨基二乙酸 (IDA) ,可用作 Tc-99m 的放射性标记试剂盒。其中Tc-99m Mebrofenin 是一种诊断剂,用于肝胆显像,也是评价肝功能的首选放射性药物。 | |||
T8505 |
SC-236
4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-,Sc 236 |
Apoptosis; COX; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
SC-236 (Sc 236) 是一种具有口服活性的COX-2特异性抑制剂和PPARγ激动剂。它可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1活性,在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。 | |||
T2171 |
SEW2871
SEW2871 |
S1P Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂,EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量,可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路,并诱导 S1P1 内在化和再循环。 | |||
T8845 |
UTL-5g
3-Isoxazolecarboxamide, N-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-,GBL-5g |
TNF | Apoptosis |
UTL-5g (3-Isoxazolecarboxamide, N-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-) 是一种抗炎性TNF-α抑制剂,可通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性,具有化学保护和肝脏放射保护作用。 | |||
T6714 |
URB-597
KDS-4103,FAAH Inhibitor II |
Mitophagy; FAAH; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性,IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用,可研究缓解疼痛。 | |||
T1090 |
Perphenazine
Perphenazin,Etaperazine,Trilafon,奋乃静 |
CaMK; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂,具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体,α1A 肾上腺素能受体,多巴胺D2、D3、D2L 受体,以及组胺H1受体,对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。 | |||
T3424 |
Ezutromid
BMN 195,VOX-C1100,依珠曲米,SMT C1100 |
Others | Others |
Ezutromid (BMN 195) 是一种具有口服活性的、首创的苯并恶唑 utrophin 调节剂,EC50=0.91 μM。它抑制人肝微粒体 CYP1A2 酶活性,IC50=5.4 μM。它可用于 Duchenne 型肌营养不良症 (DMD) 的研究。 | |||
T3970 |
BMS-779788
XL652,EXEL04286652,XL 652,XL-652,BMS-788 |
Liver X Receptor | Metabolism |
BMS-779788 (XL-652) 是一种 LXR 的部分激动剂,能够作用于 LXRα (IC50:68 μM) 和 LXRβ (IC50:14 μM)。 | |||
T22443 |
Triglycidyl isocyanurate
Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate,Teroxirone,TGIC,1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮,TGI |
Apoptosis | Apoptosis |
Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone) 是一种三氮烯三环氧化合物,可通过 p53的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。它诱导细胞凋亡,具有抗血管生成和抗肿瘤活性,用于癌症研究。 | |||
T0740 |
Metformin hydrochloride
Metformin HCl,盐酸二甲双胍,1, 1-Dimethylbiguanide hydrochloride,1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride |
Mitophagy; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 是一种抗糖尿病药物,抑制结肠、前列腺等多种 Y 细胞的增殖,具有作为抗 Y 药物的潜在功能。它可以透过血脑屏障,诱导自噬。 | |||
T9010 |
IMM-H007
|
Others; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
IMM-H007 是一种新型降脂剂,可增加 abca1 蛋白的表达。 | |||
T6690 |
T0901317
N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺 |
Apoptosis; FXR; Liver X Receptor; ROR | Apoptosis; Metabolism |
T0901317 是一种口服有效且高度选择性的LXR 激动剂,对 LXRα 的EC50为 20 nM。它激活FXR,EC50为 5 μM。它是RORα和RORγ双重反向激动剂,Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。它诱导细胞凋亡,并抑制低密度脂蛋白受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。 | |||
T1677 |
Montelukast
孟鲁司特,Singular |
Leukotriene Receptor; Lipoxygenase; LTR | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。 | |||
T1406 |
Amantadine hydrochloride
盐酸金刚烷胺,1-adamantanamine HCl,1-Adamantanamine hydrochloride,Symmetrel,CI-719,Amantadine HCl,1-Adamantylamine hydrochloride |
Dopamine Receptor; Influenza Virus | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物,用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道,从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。 | |||
T61328 |
CO delivery molecule 1
|
||
CO delivery molecule 1 (compound 4) exhibits subcellular localization in the endoplasmic reticulum, mitochondria, and lysosomes. Such localization leads to the manifestation of CO-induced toxicity effects. Notably, the anti-inflammatory properties of CO delivery molecule 1, quantified through TNF-α suppression, are evident at nanomolar concentrations even without CO release. Furthermore, visible-light-induced CO release further enhances its anti-inflammatory effects [1]. | |||
T11024 |
DHODH-IN-15
|
Dehydrogenase | Metabolism |
DHODH-IN-15是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-15 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 11 μM。DHODH-IN-15 可用于类风湿关节炎。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8254 |
Chrysoobtusin
|
Others | Others |
Chrysoobtusin 是一种蒽醌衍生物,分离自决明子。其中决明子具有保肝、通便、明目的作用。 | |||
T7529 |
Yamogenin
山药 |
Others | Others |
Yamogenin 是一种薯蓣皂素的非对映异构体。它通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG) 的积累。它在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR) 的激活。 | |||
T4S0878 |
Prunetin
樱黄素,Prunusetin |
ERK; Dehydrogenase; NF-κB | MAPK; Metabolism; NF-κB |
Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮,具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。 | |||
T13092 |
Tauro-Obeticholic acid
|
FXR | Metabolism |
Tauro-Obeticholic acid 是一种牛磺酸的特性代谢物。Obeticholic Acid 是口服具有活性的法尼样 X 受体激动剂。 | |||
T2768 |
Saikosaponin A
柴胡皂苷A,柴胡皂苷 A |
NF-κB; Antibacterial; Liver X Receptor | Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Saikosaponin A 是银柴胡中的主要活性成分,有抗炎活性,可上调 LXRα的表达。 | |||
T5613 |
Squalane
角鲨烷,Dodecahydrosqualene,Perhydrosqualene |
Others | Others |
Squalane (Perhydrosqualene) 是某些鱼油 (尤其是鲨鱼肝油) 和某些植物油中存在的脂质。它具有抗癌,抗氧化作用,可用作皮肤保湿和润肤剂。 | |||
T8733 |
Antrodin A
(2-氯苯基)二苯基甲醇,camphorataanhydride A |
Others | Others |
Antrodin A (camphorataanhydride A) 是固体发酵樟脑菌菌丝体的一种主要活性成分。它能够增强肝脏的抗炎及抗氧化能力,维持肠道菌群的稳定,避免酒精对肝脏的损伤。 | |||
T13741 |
Isoviolanthin
异佛莱心苷,异佛来心苷 |
Others | Others |
Isoviolanthin 是一种黄酮类苷类化合物,提取自铁皮石斛叶中。它能减少 TGF-β1 处理的 HCC 细胞的迁移和入侵能力,对正常细胞没有毒性影响,对转移性肝癌晚期具有潜在的研究价值。 | |||
T5S1923 |
Schisandrin C
五味子丙素,Schizandrin-C,Wuweizisu-C |
Apoptosis; Others; Virus Protease | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Schisandrin C (Wuweizisu-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素。它具有抗癌、抗炎和抗氧化等多种生物活性,可研究癌症、阿尔茨海默病、肝病。 | |||
T8117 |
Metenolone acetate
Methenolone acetate,美替诺龙醋酸酯 |
Others; Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones; Others |
Metenolone acetate (Methenolone acetate) 是一种合成代谢类固醇(AAS) 药物,是一种雄激素,主要用于治疗由于骨髓衰竭引起的贫血。 | |||
TQ0274 |
27-Hydroxycholesterol
27-羟基胆固醇,5,25R-胆甾烯-3BETA,26-二醇,25(R)-27-hydroxy Cholesterol |
Estrogen/progestogen Receptor; Liver X Receptor | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
27-Hydroxycholesterol (25(R)-27-hydroxy Cholesterol) 是一种有效的、选择性的雌激素受体调节剂和肝X 受体激动剂。 | |||
T3999 |
D(+)-Galactosamine hydrochloride
D-半乳糖胺盐酸盐,D-氨基半乳糖盐酸盐,D-Galactosamine HCl |
Others | Others |
D(+)-Galactosamine hydrochloride (D-Galactosamine HCl) 是一种被证实的实验毒素,它能够产生自由基及UTP 核苷酸的消耗导致肝损伤,中毒剂量会造成肾功能不全,而肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D-Galactosamine 诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。 | |||
T2810 |
(20S)-Protopanaxatriol
原人参三醇,20(S)-APPT,20 (S)-原人参三醇,g-PPT |
Apoptosis; Estrogen Receptor/ERR; Glucocorticoid Receptor; Estrogen/progestogen Receptor; Liver X Receptor | Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Metabolism |
(20S)-Protopanaxatriol (g-PPT) 是人参皂苷的代谢物,通过糖皮质激素受体和雌激素受体起作用,同时为LXRα的抑制剂,具有广泛的抗癌活性。 | |||
T3673 |
Mollugin
大叶茜草素,Rubimaillin |
HER; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。 | |||
T3324 |
Lycorine
Galanthidine,Narcissine,石蒜碱,Amarylline,Belamarine,Licorine,番石榴碱 |
Apoptosis; Virus Protease; Antibacterial; AChR; Fatty Acid Synthase | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂,Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂,有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。 | |||
T7060 |
Amantadine
1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine |
Others | Others |
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。 | |||
T7475 |
S-Adenosyl-L-methionine
AdoMet,Ademetionine,SAMe,S-Adenosyl methionine,S-腺苷-L-蛋氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
S-Adenosyl-L-methionine (Ademetionine) 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂,是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的,是一种重要的口服具有活力的甲基供体,能够用于肝病和骨关节炎的研究。 | |||
T35981 |
Biliverdin hydrochloride
|
Antioxidant | oxidation-reduction |
Biliverdin hydrochloride 是一种由血红素氧化形成的四吡咯水溶性化合物,具有潜在的抗氧化活性,参与胆绿素-胆红素氧化还原系统。 | |||
TQ0226 |
Jionoside B1
焦地黄苯乙醇甙B1,吉奥诺苷 B1 |
Others | Others |
Jionoside B1 has immunosuppressive activity and shows the hepato-protective activity in the H2O2 induced liver injury experiments. | |||
TN1599 |
Eburicoic acid
Eburicoicacid,MFCD00238594,ZINC4655149,齿孔菌酸 |
Antioxidant; TNF; NOS; NO Synthase; CCR; Immunology/Inflammation related | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Eburicoic acid (ZINC4655149) 具有抗炎和抗氧化活性,从而保护肝脏免受 CCl4 引起的肝损伤,可用于抗肝癌研究。 | |||
T3938 |
H-HomoArg-OH.HCl
NSC 145416,L-Homoarginine hydrochloride,L-高精氨酸盐酸盐,L(+)-Homoarginine hydrochloride |
Endogenous Metabolite; Phosphorylase | Metabolism |
H-HomoArg-OH.HCl (L-Homoarginine hydrochloride) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T0361 |
Isovaleramide
异戊酰胺,3-Methylbutanamide |
Dehydrogenase | Metabolism |
Isovaleramide (3-Methylbutanamide) 是抗惊厥剂,能够调节中枢神经系统的活性。 | |||
TN3548 |
Bulleyanin
|
Others | Others |
Bulleyanin 是从 isodon species (Labiatae) 中分离出来的一种物质。 | |||
T2S0342 |
Armillarisin A
|
Others; Interleukin | Immunology/Inflammation; Others |
Armillarisin A 具有上调 IL-4和下调 IL-1β 的效果,对溃疡性结肠炎具有潜在的研究价值。 | |||
T2925 |
Schisandrin B
gamma-Schisandrin,Schizandrin B,五味子素B,五味子乙素,Schisandrin B (Sch B),Wuweizisu-B |
ATM/ATR; Reactive Oxygen Species; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Schisandrin B (Schisandrin B (Sch B)) 是从五味子中分离联苯环辛二烯衍生物,对啮齿类动物的肝脏和心脏的抗氧化作用。 | |||
TN1274 |
4-Allylcatechol
2-羟基胡椒酚,4-Allylpyrocatechol,Hydroxychavicol |
Others | Others |
4-Allylcatechol (Hydroxychavicol) 是合成黄樟素的一种中间体。 | |||
T4035 |
Khasianine
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Others | Others |
Khasianine 是一种从茄属植物Solanum Nigrum L 中提取的甾体糖生物碱,具有抗肿瘤作用。 | |||
T4586 |
(Rac)-Arnebin 1
β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁,beta, beta-dimethylacrylshikonin |
Others | Others |
(Rac)-Arnebin 1 (beta, beta-dimethylacrylshikonin) 具有抗肿瘤作用,是β,β-Dimethylacrylalkannin 和 β,β-Dimethylacrylshikonin 的消旋体。β,β-Dimethylacrylalkannin 和 β,β-Dimethylacrylshikonin 是分离自紫草属植物中的萘醌类化合物。 | |||
T24711 |
Ricinine
1,2-Dihydro-4-methoxy-1-methyl-2-oxonicotinonitrile,蓖麻碱,Ricinin,Ritsinin |
Others | Others |
Ricinine (1,2-Dihydro-4-methoxy-1-methyl-2-oxonicotinonitrile) 是蓖麻植物中的一种主要生物碱,在 CCl4 诱导的肝损伤中具有保肝作用。 | |||
TN1132 |
Procyanidin A2
原花青素 A2,原花青素A2 |
IL Receptor; TNF; transporter; Antibacterial | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology |
Procyanidin A2 是一种具有抗癌、抗氧化、抗菌和抗炎活性的黄酮类天然产物,存在于蔓越莓和越橘中。 | |||
TWA2417 |
Sodium taurocholate
牛黄胆酸钠(牛胆酸钠,牛胆酸钠盐,牛磺膽酸鈉,牛磺胆酸钠,牛磺胆酸钠盐,牛胆酸钠水合物,水合牛磺胆酸钠,牛胆酸钠(混合物),牛黄胆酸钠(水合),牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium |
Others | Others |
Sodium taurocholate (Taurocholate Sodium) hydrate 具有显著的生物学效应,例如通过上调 VEGF-A 的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤。对免疫系统具有一定的调节作用。 | |||
TQ0065 |
Pseudobufarenogin
伪异沙蟾毒精,ψ-Bufarenogin |
Others | Others |
Pseudobufarenogin (ψ-Bufarenogin) 是一种蟾蜍毒素提取物,活性背景未知。 | |||
T8103 |
H-HoArg-OH
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Endogenous Metabolite; Phosphorylase | Metabolism |
H-HoArg-OH 是人骨和肝脏碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)的强效抑制剂,是一种精氨酸的同系物。 | |||
T5873 |
2,6-Dihydroxybenzoic acid
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
2,6-Dihydroxybenzoic acid 是一直水杨酸的次级代谢产物,在 I 期代谢过程中被肝酶水解。 | |||
T3004 |
Batilol
鲨肝醇,Batilolum,Stearyl monoglyceride,Batyl alcohol,1-O-Octadecylglycerol |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Batilol (Stearyl monoglyceride) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T6S1292 |
Levistolide A
Levistilide A,欧当归内酯A,Diligustilide |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Levistolide A (Diligustilide) 是从传统中药川芎中分离出来的一种天然产物,可以通过 ROS 介导的内质网应激诱导凋亡,用于癌症研究。 | |||
T7912 |
(−)-Myrtenal
(1R)-(-)-桃金娘烯醛,桃金娘烯醛,(1R)-(−)-Myrtenal |
Others | Others |
(−)-Myrtenal 是一种具有口服活性及抗肿瘤活性的萜烯。(-)-Myrtenal 作用于糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏,利用 Akt 增强 GLUT2 ,进而改善高血糖症。 | |||
TN4661 |
Nodosin
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IL Receptor; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation |
Nodosin 是一种二萜化合物,从Isodon trichocarpusKudo 和I. JaponicusHARA 中提取得到。 | |||
TN1816 |
Kadsurin
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Antioxidant | oxidation-reduction |
Kadsurin 是一种提取自异形南五味子茎中的天然产物,能够显著降低小鼠肝脏中CCL4诱导的脂质过氧化产物(例如TBA-RS、共轭二烯和荧光产物)。 | |||
T33817 |
Orellanine
2-(1,3-dihydroxy-4-oxopyridin-2-yl)-1,3-dihydroxypyridin-4-one |
Others | Others |
Orellanine 是一种从蘑菇 Cortinarius orellanus 中提取的肾毒性化合物。 Orellanine 强烈抑制 Madin-Darby 犬肾细胞和大鼠肝线粒体中大分子(蛋白质、RNA 和 DNA)的合成。 | |||
T2731 |
Usnic Acid
Usniacin,松萝酸,地衣酸 |
Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Usnic Acid (Usniacin) 是地衣次生代谢产物,具有独特的二苯并呋喃骨架。它是一种抗菌剂、抗肿瘤剂和酶抑制剂。 | |||
T2744 |
Methyl Cholate
胆酸甲酯,Cholic acid methyl ester |
Others | Others |
Methyl Cholate (Cholic acid methyl ester) 是胆酸的甲酯形式。其中胆酸是一种由肝脏产生的主要胆汁酸,由胆固醇合成。 | |||
T2963 |
Cholic Acid
Cholanic acid,胆汁酸,Cholate,Colalin |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Cholic Acid (Cholate) 是肝脏产生的主要胆汁酸,与牛磺酸或甘氨酸缀合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。 | |||
T0461L |
Berberine sulfate
AI3-61947,Berberin sulfate,Berberine sulphate,Berberal |
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Berberine sulfate (Berberal) 是苄基异喹啉生物碱原小檗碱类的季铵盐,可用于研究2型糖尿病、腹部肥胖和代谢相关脂肪性肝病。 | |||
T0743 |
DL-Carnitine
Carnitina,Carnitine,卡尼丁 |
Others | Others |
DL-Carnitine (Carnitina) 是肝脏和横纹肌的成分。在治疗上它用于刺激胰腺和胃的分泌并治疗高脂蛋白血症。 | |||
T5S0018 |
Betulonic acid
路路通酸,(+)-Betulonic acid,Betunolic acid,Liquidambaric acid |
Parasite; HSV | Microbiology/Virology |
Betulonic acid (Liquidambaric acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类天然产物,具有抗肿瘤,抗炎,抗寄生虫和抗病毒的活性。 | |||
TN6925 |
Pristane
姥鲛烷,2,6,10,14-tetramethylpentadecane |
Others | Others |
Pristane (2,6,10,14-tetramethylpentadecane) 是一种天然存在的烃油,是矿物油中最活跃的成分,较少存在于许多植物、各种海洋生物中。它是一种非抗原性佐剂,可诱导大鼠中 MHC II 类限制性关节炎 T 细胞。 | |||
T21977 |
p-Cresyl sulfate
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Others | Others |
p-Cresyl Sulfate 是主要的尿毒症毒素,存在于慢性肾病患者的血液,来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢物。 | |||
T2203 |
D-Carnitine hydrochloride
(S)-Carnitine Hydrochloride,L-Carnitine hydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Carnitine hydrochloride ((S)-Carnitine Hydrochloride) 已被用于研究麦角硫因素转运蛋白 SLC22A4 和肉毒碱转运蛋白 SLC22A5,也被用于使棕榈酸进入线粒体。 | |||
T14291 |
Anisindione
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Others | Others |
Anisindione 是合成的抗凝血剂,对活性促凝因子II,VII,IX 和X 的形成具有抑制作用。 | |||
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