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SC-236

产品编号 T8505 CAS 170569-86-5

别名: 4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-, Sc 236

SC-236 (Sc 236) 是一种具有口服活性的COX-2特异性抑制剂和PPARγ激动剂。它可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1活性，在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SC-236, CAS 170569-86-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
5 mg	￥ 663	现货
10 mg	￥ 997	现货
25 mg	￥ 1,980	现货
50 mg	￥ 3,710	现货
100 mg	￥ 5,330	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 727	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (56 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4889 mL	12.4443 mL	24.8886 mL	62.2216 mL
	5 mM	0.4978 mL	2.4889 mL	4.9777 mL	12.4443 mL
	10 mM	0.2489 mL	1.2444 mL	2.4889 mL	6.2222 mL
	20 mM	0.1244 mL	0.6222 mL	1.2444 mL	3.1111 mL
	50 mM	0.0498 mL	0.2489 mL	0.4978 mL	1.2444 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kim S J , Jeong H J , Moon P D , et al. The COX-2 inhibitor SC-236 exerts anti-inflammatory effects by suppressing phosphorylation of ERK in a murine model[J]. Life Sciences, 2007, 81(11):0-872.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SC-236 170569-86-5 Apoptosis DNA Damage/DNA Repair Immunology/Inflammation Metabolism Neuroscience COX PPAR 4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H- SC 236 gastric Sc 236 cancer ischemia Liver SC236 inhibit allodynia Inhibitor fibrogenesis neuroprotection Cyclooxygenase TNF-α Peroxisome proliferator-activated receptors fibrosis inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	SC-236 (Sc 236) is an orally active and selective inhibitor of COX-2 (IC50 of 0.005 μM and 17.8 μM for COX-2 and COX-1, respectively).
靶点活性	COX-2:0.005 μM , COX-1:17.8 μM
体内活性	SC-236 protects against cartilage damage in addition to reducing inflammation and pain for those with osteoarthritis

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-, Sc 236
分子量	401.79
分子式	C16H11ClF3N3O2S
CAS No.	170569-86-5