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抑制剂 & 化合物

32

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5093	Pim1/AKK1-IN-1 LKB1/AAK1 dual inhibitor,MDK-2275	Pim; Hippo pathway	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Pim1/AKK1-IN-1 (LKB1/AAK1 dual inhibitor) 是多种酶抑制剂，能够作用于Pim1、AKK1、MST2 和 LKB1，Kd 值分别为 35、53、75 和 380 nM，还抑制 MPSK1 和 TNIK。
T63536	Dual FAAH/sEH-IN-1	FAAH; Epoxide Hydrolase	Metabolism; Neuroscience
	Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。
T2381	Abemaciclib CDK4/6 dual inhibitor,LY2835219	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4/6 的双重抑制剂 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性，被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。
T1811	WH-4-023 KIN112,KIN001-112,Dual LCK/SRC inhibitor	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	WH-4-023 (Dual LCK/SRC inhibitor) 是选择性Lck 和Src 抑制剂，它们的 IC50 分别为 2 nM、6 nM，对p38α 和 KDR 作用效果稍弱。
T82524	Dual photoCORM 1
	Dual photoCORM 1（化合物 5）是一种无金属的光化学活性双CORM，它不仅展现出良好的细胞摄取性能，还能实时监测CO的释放。
T2431	ID-8 ID8	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ID-8 是 DYRK 抑制剂，长时间培养能够维持胚胎干细胞的自我更新。
T6257	AZ191	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZ191 是特异性 DYRK1B 抑制剂。它对 DYRK1B 的特异性分别是 DYRK1A 和 DYRK2 的 5 倍和 110 倍。
TQ0111	LDN-192960	DYRK; Haspin Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LDN-192960 是 Haspin 和 DYRK2 的有效抑制剂（IC50：10 nM 和 48 nM）。
T15422	GSK-626616	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK-626616 是一种口服具有活力的 DYRK3抑制剂 (IC50:0.7 nM)。它以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员，可用于研究贫血。
T14980	CLK-IN-T3	DYRK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂，IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。
T74991	Dual AChE-MAO B-IN-3
	Dual AChE-MAO B-IN-3 (compound C10) 是一种有效的双AChE/MAO-B 抑制剂，IC50值分别为 0.58 和 0.41 μM。Dual AChE-MAO B-IN-3 是一种双结合抑制剂，能与AChE 的催化阴离子位点和外周阴离子位点结合。Dual AChE-MAO B-IN-3 可以用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
T62152	Dual AChE-MAO B-IN-2
	Dual AChE-MAO B-IN-2 是一种有效的、双重的 AChE (IC50: 0.12 μM) 和 MAO B (IC50: 0.01 μM) 抑制剂。Dual AChE-MAO B-IN-2 具有潜力进行阿尔茨海默病的研究。
T62172	Dual AChE-MAO B-IN-1
	Dual AChE-MAO B-IN-1 (compound 15) 是一种安全的、代谢稳定的神经保护剂。Dual AChE-MAO B-IN-1 是一种强效的、口服具有活力的中枢神经系统渗透的人 AChE(IC50=550 nM) 和 MAO-B (IC50=8.2 nM)抑制剂，对 AChE 和 MAO-B 的 IC50 值分别为 550 nM、8.2 nM。
T40187	GNF2133	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF2133 是一种有效的特异性 DYRK1A 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。 GNF2133 可用于关于 1 型糖尿病的研究。
T11447	GNF4877	GSK-3; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。
T75150	GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1
	GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
T7323	BCI-215	Phosphatase	Metabolism
	BCI-215 是高效肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶DUSP-MKP 抑制剂。它对肿瘤细胞有细胞毒性，但对正常细胞无毒性。
T4584	BMS-813160 BMS 813160	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	BMS-813160 是CCR2/CCR5双重拮抗剂。有用于心血管的研究潜力。
T3707	GNE-3511 GNE3511	DNA Alkylation; MAPK	DNA Damage/DNA Repair; MAPK
	GNE-3511是双亮氨酸拉链激酶 (DLK)抑制剂(Ki:0.5 nM)。
T4199	Desmethyl-VS-5584	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物。其中VS-5584 是mTOR/PI3K 抑制剂，专门针对于吡啶 [2,3-d] 嘧啶结构。
T14364	AZ-Dyrk1B-33 3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZ-Dyrk1B-33 (3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine) 是高选择性的Dyrk1B 激酶抑制剂，其IC50=7 nM。
T8409	SYN1143 RON-IN-1,AMG-1	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	SYN1143 (AMG-1) 是人 RON 和 c-Met 的有效抑制剂。体外激酶测定表明 SYN1143 对人 RON 和 c-Met 的 IC50 分别为 9 和 4 nmol/L。
T10616	BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 是变构双 Brahma 同源物 (BRM)/SWI/SNF 相关的基质相关肌动蛋白依赖性调节剂，染色质亚家族 A 成员 2 和 BRG1/SMARCA4 ATP 酶活性抑制剂，IC50值低于 0.005 μM。
T4636	Protein kinase inhibitors 1	Others; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Protein kinase inhibitors 1 是新型的 HIPK2 抑制剂，其 IC50=74 nM，Kd=9.5 nM。
T6104	Cerdulatinib hydrochloride Cerdulatinib,PRT2070,PRT062070 hydrochloride,PRT062070,PRT2070 hydrochloride	MLK; c-Fms; Tyrosine Kinases; Hippo pathway; JAK; Syk	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆，具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B 细胞恶性肿瘤。
T36716	RO0270608 RO0270608
	RO0270608, the active metabolite of R411, is a dual α4β1/α4β7 integrin antagonist with anti-inflammatory activity[1][2].
T12365	PARP/PI3K-IN-1	PARP; PI3K	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PARP/PI3K-IN-1 是一种新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。
T68018	Tuvatexib	VDAC	Membrane transporter/Ion channel
	Tuvatexib 是一种小分子VDAC/HK2双调节剂。
T3692	GNE-477 GNE 477	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-477 是一种高效的双重PI3K(IC50=4 nM)、mTOR(Ki=21 nM) 抑制剂。
T18975	DIDS sodium salt 4,4'-二异硫氰酸基-2,2'-二苯乙烯磺酸二钠[蛋白质改性试剂],MDL101114ZA	VDAC; ABC	Membrane transporter/Ion channel
	DIDS sodium salt (MDL101114ZA) 是有效的ABCA1和VDAC1双抑制剂。
T60040	α-Cyclopentyl-4-(2-quinolinylmethoxy)benzeneacetic acid	Others; Aminopeptidase	Metabolism; Others
	α-Cyclopentyl-4-(2-quinolinylmethoxy)benzeneacetic acid 通过计算机辅助方法被筛选为潜在的 hLTA4H 和 hLTC4S 酶的双重抑制剂。
TP1111L	Tirzepatide Acetate(2023788-19-2 free base)	Glucagon Receptor	GPCR/G Protein
	Tirzepatide Acetate(2023788-19-2 free base) 是一种双重 GIP / GLP-1 受体激动剂。
TQ0029	ASTX660	IAP	Apoptosis
	ASTX660 是一种口服生物可利用的 cIAP 和 XIAP 双重拮抗剂。
T4308	F1063-0967	Phosphatase	Metabolism
	F1063-0967 是双特异性磷酸酶 26 抑制剂，其IC50=11.62 μM。
T2457	IRAK-1-4 Inhibitor I IRAK-1/4 Inhibitor I,IRAK-1/4 Inhibitor	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK-1-4 Inhibitor I 是一种IRAK1/4双重抑制剂，其IC50分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。
T12263L	NSC305787 hydrochloride (Rac)-NSC305787 hydrochloride	Others	Others
	NSC305787 hydrochloride ((Rac)-NSC305787 hydrochloride) 是一种可透过细胞膜且具有选择性和有效性的小分子 Cdc25 dual specificity phosphatase 和 EZR 双重抑制剂，在胰腺癌细胞中显示出抗肿瘤活性，对Cdc25B2， Cdc25A，Cdc25B2 和 Cdc25C 具有抑制作用。NSC 663284 抑制 NSD2 (IC50 of 170 nM) 酶的活性。
T13148	CHK-IN-1	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	CHK-IN-1 是一种具有抗增殖活性的 CHK1 和 CHK2 双重抑制剂。
T6907	NPS-1034 NPS1034,NPS 1034	Apoptosis; c-Met/HGFR; TAM Receptor	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NPS-1034 是一种AXL 和MET 的双重抑制剂，其IC50值分别为 10.3 和 48 nM。
T22054	BW 755C	Lipoxygenase	Metabolism
	BW 755C 是 5-脂氧合酶 (5-LO) 和环氧合酶 (COX) 通路的双重抑制剂。
T13157	TG 100801 TG100801,TG 100572	VEGFR; Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TG 100801 是 VEGFr2 和 Src 家族（Src 和 YES）激酶的双重抑制剂，是治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的候选化合物。
T10914	Cyclodrine hydrochloride	AChR	Neuroscience
	Cyclodrine hydrochloride 是一种胆毒蕈碱受体（mAChR）和烟碱受体（nAChR）双重拮抗剂，可以用于研究神经系统相关疾病。
T2338	JZL195	FAAH; Lipase; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂，IC50s 分别为 2 和 4 nM。
T2475	KU-0063794	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	KU0063794 是一种特异性的，有效的 mTOR 抑制剂，能够抑制 mTORC1和 mTORC2，IC50值均约为 10 nM。
T16771	RO-5963	Mdm2; p53	Apoptosis
	RO-5963是p53-MDM2和p53-MDMX 的双重抑制剂（IC50s:~17nM 和~24nM）。
T67782	Daridorexant hydrochloride Nemorexant hydrochloride,Quviviq	OX Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Daridorexant hydrochloride (Nemorexant hydrochloride) 是一种新型的双Orexin 受体拮抗剂。Daridorexant hydrochloride 可用于失眠研究。
T4482	CC-671	Others; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Others
	CC-671 是一种双重 TTK 蛋白激酶/CLK2抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的IC50值分别为 0.005 和 0.006 μM。
T2710	TCS 1102	OX Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	TCS 1102 是双食欲素受体拮抗剂，对 OX1和OX2受体的Ki 分别为3和 0.2 nM。
T2487	Cerdulatinib PRT2070,赛度替尼,PRT062070	Tyrosine Kinases; JAK; Syk	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cerdulatinib (PRT2070) 是一种选择性 Tyk2抑制剂，IC50为 0.5 nM。它是 JAK 和 SYK 的双抑制剂，抑制JAK1、2、3 和SYK 的IC50分别为12、6、8 和 32。
T12580	PTUPB	COX; Epoxide Hydrolase	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。
T37015	Iprindole	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Iprindole，一种三环吲哚类抗抑郁化合物，是去甲肾上腺素和5-羟色胺摄取的双重弱抑制剂[1]。

化合物

Cat.No: T5093

Synonym: LKB1/AAK1 dual inhibitor,MDK-2275

Target: Pim, Hippo pathway

Dual FAAH/sEH-IN-1

Cat.No: T63536

Target: FAAH, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T2381

Synonym: CDK4/6 dual inhibitor,LY2835219

Target: CDK

Cat.No: T1811

Synonym: KIN112,KIN001-112,Dual LCK/SRC inhibitor

Target: Src

Dual photoCORM 1

Cat.No: T82524

Cat.No: T2431

Synonym: ID8

Target: DYRK

Cat.No: T6257

Target: DYRK

Cat.No: TQ0111

Target: DYRK, Haspin Kinase

Cat.No: T15422

Target: DYRK

Cat.No: T14980

Target: DYRK, CDK

Dual AChE-MAO B-IN-3

Cat.No: T74991

Dual AChE-MAO B-IN-2

Cat.No: T62152

Dual AChE-MAO B-IN-1

Cat.No: T62172

Cat.No: T40187

Target: DYRK

Cat.No: T11447

Target: GSK-3, DYRK

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1

Cat.No: T75150

Cat.No: T7323

Target: Phosphatase

Cat.No: T4584

Synonym: BMS 813160

Target: CCR

Cat.No: T3707

Synonym: GNE3511

Target: DNA Alkylation, MAPK

Desmethyl-VS-5584

Cat.No: T4199

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T14364

Synonym: 3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine

Target: DYRK

Cat.No: T8409

Synonym: RON-IN-1,AMG-1

Target: c-Met/HGFR

BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1

Cat.No: T10616

Target: Epigenetic Reader Domain

Protein kinase inhibitors 1

Cat.No: T4636

Target: Others, DYRK

Cerdulatinib hydrochloride

Cat.No: T6104

Synonym: Cerdulatinib,PRT2070,PRT062070 hydrochloride,PRT062070,PRT2070 hydrochloride

Target: MLK, c-Fms, Tyrosine Kinases, Hippo pathway, JAK, Syk

Cat.No: T36716

Synonym: RO0270608

Cat.No: T12365

Target: PARP, PI3K

Cat.No: T68018

Target: VDAC

Cat.No: T3692

Synonym: GNE 477

Target: PI3K, mTOR

DIDS sodium salt

Cat.No: T18975

Synonym: 4,4'-二异硫氰酸基-2,2'-二苯乙烯磺酸二钠[蛋白质改性试剂],MDL101114ZA

Target: VDAC, ABC

α-Cyclopentyl-4-(2-quinolinylmethoxy)benzeneacetic acid

Cat.No: T60040

Target: Others, Aminopeptidase

Tirzepatide Acetate(2023788-19-2 free base)

Cat.No: TP1111L

Target: Glucagon Receptor

Cat.No: TQ0029

Target: IAP

Cat.No: T4308

Target: Phosphatase

IRAK-1-4 Inhibitor I

Cat.No: T2457

Synonym: IRAK-1/4 Inhibitor I,IRAK-1/4 Inhibitor

Target: IRAK

NSC305787 hydrochloride

Cat.No: T12263L

Synonym: (Rac)-NSC305787 hydrochloride

Target: Others

Cat.No: T13148

Target: Chk

Cat.No: T6907

Synonym: NPS1034,NPS 1034

Target: Apoptosis, c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: T22054

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T13157

Synonym: TG100801,TG 100572

Target: VEGFR, Src

Cyclodrine hydrochloride

Cat.No: T10914

Target: AChR

Cat.No: T2338

Target: FAAH, Lipase, Autophagy

Cat.No: T2475

Target: mTOR

Cat.No: T16771

Target: Mdm2, p53

Daridorexant hydrochloride

Cat.No: T67782

Synonym: Nemorexant hydrochloride,Quviviq

Target: OX Receptor

Cat.No: T4482

Target: Others, CDK

Cat.No: T2710

Target: OX Receptor

Cat.No: T2487

Synonym: PRT2070,赛度替尼,PRT062070

Target: Tyrosine Kinases, JAK, Syk

Cat.No: T12580

Target: COX, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T37015

Target: 5-HT Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1711	Harmine Telepathine,去氢骆驼蓬碱	MAO; 5-HT Receptor; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Harmine (Telepathine) 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱，具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂，对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。
T2811	Harmine hydrochloride telepathine hydrochloride,盐酸哈尔明碱	5-HT Receptor; DYRK; GluR	Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Harmine hydrochloride (telepathine hydrochloride) 是一种 DYRK 抑制剂，具有抗癌和抗炎活性。它对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。
T10117	3'-O-Acetylhamaudol	Others	Others
	3'-O-Acetylhamaudol 是提取于 Angelica japonica 根部，能够抗血管生成和激活肠上皮淋巴细胞，具有抗肿瘤活性。
T5759	S-(+)-Marmesin (+)-Marmesin,异紫花前胡内酯,(S)-Marmesin,marmesin	Lipoxygenase; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	S-(+)-Marmesin (marmesin) 是一种从木橘成熟树皮中分离得到的香豆素，具有 COX-2/5-LOX 双重抑制活性。
T5656	(±)-Norcantharidin Endothall anhydride,去甲斑蝥素,Norcantharidin	EGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(±)-Norcantharidin (Endothall anhydride) 是一种人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂，可研究抗癌，具有抗血管生成活性。
TQ0180	Chebulagic acid	SARS-CoV; Influenza Virus; Lipoxygenase; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂，有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制，EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。
T2894	Norcantharidin Norcantharadine,去甲斑蝥素,Endothall anhydride	EGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Norcantharidin (Norcantharadine) 是一种合成的抗癌化合物，是人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂。
TN4220	Homobutein 3-O-Methylbutein,2',4,4'-Trihydroxy-3-methoxychalcone	Antioxidant; NF-κB; HDAC; Parasite; Immunology/Inflammation related	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; NF-κB; oxidation-reduction
	Homobutein (3-O-Methylbutein) 是 HDAC 和 NF-κB 的双重抑制剂，IC50 分别为 190 和 38 μM。 Homobutein 是一种铁螯合剂，具有抗癌、抗炎、抗寄生虫和抗氧化活性。
T5940	Proxyphylline 羟丙茶碱,7-(2-Hydroxypropyl)theophylline	PDE; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Proxyphylline (7-(2-Hydroxypropyl)theophylline) 是甲基黄嘌呤衍生物，可用作心脏活化剂、血管扩张剂和支气管扩张剂。
T3000	Magnolol NSC 293099,厚朴酚,5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol	NF-κB; Retinoid Receptor; Antibacterial; PPAR; p53; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂，EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。
TN1956	Mulberrofuran G	Phosphatase; HBV; Glucosidase	Metabolism; Microbiology/Virology
	Mulberrofuran G分离自自 Morus alba L.，具有抗乙型肝炎病毒活性，可保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 是一种 PTP1B 和 α-葡萄糖苷酶的双重抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症。
T2909	Fraxetin 7,8-dihydroxy-6-methoxy coumarin,秦皮素,弗拉西汀	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Fraxetin (7,8-dihydroxy-6-methoxy coumarin) 是从秦皮中分离出来的一种天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤、抗氧化作用和抗炎作用。
TN1254	3'-Methoxydaidzein 3'-甲氧基大豆苷元	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	3'-Methoxydaidzein 是一种异黄酮和 Sodium Channel 双重抑制剂。3'-Methoxydaidzein 对NaV1.7、NaV1.8 和 NaV1.3有抑制作用，IC50 分别为 181 nM、397 nM 和 505 nM。 3'-Methoxydaidzein 对胶原诱导的血小板聚集具有特异性，IC50值分别为12.3和61.5µM。。3'-Methoxydaidzein 通过抑制电压门控钠通道发挥镇痛作用。 3'-Methoxydaidzein 具有抗氧化活性和抗血小板聚集活性。
TN5888	Toddaculin	Others	Others
	Toddaculin 是一种天然香豆素，抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。它可诱导白血病细胞分化和凋亡，具有抗炎活性。
T3417	Amentoflavone Didemethyl-ginkgetin,穗花杉双黄酮,Amenthoflavone,3',8''-Biapigenin	Apoptosis; P450; Phospholipase; Reactive Oxygen Species; Opioid Receptor; COX; Antibacterial; RSV; Antifungal	Apoptosis; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB
	Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物，有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。
T3S1612	kuwanon G 桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G	Phosphatase; Antibacterial; Bombesin Receptor; AChR; AChE; Glucosidase	GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂，具有杀菌作用。
TN1719	Gymnestrogenin 匙羹藤苷元,(3BETA,4ALPHA,16BETA,21BETA)-齐墩果-12-烯-3,16,21,23,28-五醇	Liver X Receptor	Metabolism
	Gymnestrogenin has a dual LXRα±/α2 antagonistic profile.
TN6050	Macusine B
	Macusine B is a dual inhibitor, has almost equal inhibitory activity on both acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE).
TN1532	Crenulatin	BCL; Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Crenulatin has dual- direction effects on apoptosis of cerebral microvascular endothelial cells, inhibitive effect in 25 mg/L and stimulative effect in 100 mg/L group, respectively; the mechanism is related to the alterations of Fas/Bcl-2 expression and caspase-3 activity.
TN2176	Sanggenol A	Influenza Virus; Antifection	Microbiology/Virology
	Sanggenol A 抑制甲型流感病毒和肺炎球菌神经氨酸酶，因此可作为双重作用的抗感染试剂。
TN5149	Tirotundin	NF-κB; COX; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Tirotundin is a PPARα/γ dual agonist, it exerts anti-diabetic effect through PPARγ pathway. It shows anti-inflammatory activity, it inhibits inhibit the activation of NF-kappa B, thereby, the synthesis of inflammatory mediators such as cytokines and chemo
TN5091	Tagitinin A	PPAR; Antifection	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	Tagitinin A is a plant insecticidal compound, it has phytotoxic activity, it shows significant inhibition of wheat coleoptile growth, seed germination, and the growth of STS and weeds. Tagitinin A is also a PPARα/γ dual agonist , it exerts anti-diabetic e
T10238	Aclacinomycin A hydrochloride 盐酸阿柔比星,Aclarubicin hydrochloride	Proteasome	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride is a fluorescent molecule and the first described non-peptidic inhibitor showing discrete specificity for the CTRL (chymotrypsin-like) activity of the 20S proteasome. Aclacinomycin A hydrochloride is also a dual inhibitor of topoisomerase I and II.
T40611	(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol
	(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol is a potent dual inhibitor of hCA IX and hCA XII, effectively impeding the catalytic activity of both carbonic anhydrase isoforms. Additionally, (E)-Dehydrodiconiferyl alcohol exerts inhibitory effects on the nuclear translocation of NF-κB in the connective tissue of the healing area.
TN2169	Saikogenin D 柴胡皂甙元 D,皂苷元 D	IL Receptor; Calcium Channel; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Saikogenin D possesses a dual effect: an inhibition of A23187-induced PGE2 production without a direct inhibition of cyclooxygenase activity; and an elevation of [Ca2+]i that is attributed to Ca2+ release from intracellular stores. Saikogenin D has immuno
TN4016	Ethyl 2,4,6-trihydroxybenzoate	Liver X Receptor	Metabolism
	Ethyl 2,4,6-trihydroxybenzoate is a dual-LXR modulator that regulates the expression of key genes in cholesterol homeostasis in multiple cells without inducing lipid accumulation in HepG2 cells. It suppresses cellular cholesterol accumulation in a dose-dependent manner and induces the transcriptional activation of LXR-α/-β-responsive genes.
T79973	Dehydrodiscretamine chloride
	Dehydrodiscretamine chloride作为AChE和BChE的双重抑制剂，展现了其抑制效力，其中对AChE的IC50为17.8 μM，对BChE的IC50为118.8 μM。此外，该化合物具备抗氧化活性，并可被应用于阿尔茨海默病相关研究。
T75544	AChE/BChE-IN-11
	AChE/BChE-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，AChE 和BChE 的IC50值为分别为 70 和 71 μM。AChE/BChE-IN-11 是一种天然产物，可以从朝鲜蓟叶中分离得到。AChE/BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
T81630	OAT1/3-IN-1
	OAT1/3-IN-1（化合物7）是针对OAT1和OAT3的双重抑制剂。该化合物能逆转Cys-Hg（10 μM）对HEK-OAT1细胞引起的毒害，表明其对肾脏有潜在的保护效应。OAT1/3-IN-1适合用于探究汞引起的肾脏损伤机制研究。
T81629	OAT1/3-IN-2
	OAT1/3-IN-2（化合物8）是一种针对OAT1和OAT3的双重抑制剂。该化合物能够以10 μM的浓度逆转Cys-Hg对HEK-OAT1细胞的毒害作用，并可能对肾脏具有保护效应。OAT1/3-IN-2适用于研究汞导致的肾脏损伤。
T79963	Feralolide
	Feralolide是从芦荟树脂的甲醇提取物中分离出的一种二氢异香豆素。其作为AChE和BuChE的双抑制剂，具有IC50s分别为55 μg/mL和52 μg/mL。该化合物还表现出抗氧化活性，能够抑制2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。在认知障碍如阿尔茨海默病的研究中，Feralolide可能应用于恢复和增强记忆功能。
T36950	Rubrofusarin triglucoside
	Rubrofusarin triglucoside is a glycoside compound isolated from Cassia obtusifolia Linn seeds. Rubrofusarin triglucoside inhibits human monoamine oxidase A (hMAO-A) with an IC50 of 85.5 μM[1]. [1]. Pradeep Paudel, et al. Rubrofusarin as a Dual Protein Tyrosine Phosphate 1B and Human Monoamine Oxidase-A Inhibitor: An in Vitro and in Silico Study. ACS Omega. 2019 Jul 3;4(7):11621-11630.

天然产物

Cat.No: T1711

Synonym: Telepathine,去氢骆驼蓬碱

Target: MAO, 5-HT Receptor, DYRK

Harmine hydrochloride

Cat.No: T2811

Synonym: telepathine hydrochloride,盐酸哈尔明碱

Target: 5-HT Receptor, DYRK, GluR

3'-O-Acetylhamaudol

Cat.No: T10117

Target: Others

Cat.No: T5759

Synonym: (+)-Marmesin,异紫花前胡内酯,(S)-Marmesin,marmesin

Target: Lipoxygenase, COX

(±)-Norcantharidin

Cat.No: T5656

Synonym: Endothall anhydride,去甲斑蝥素,Norcantharidin

Target: EGFR, c-Met/HGFR

Chebulagic acid

Cat.No: TQ0180

Target: SARS-CoV, Influenza Virus, Lipoxygenase, COX

Cat.No: T2894

Synonym: Norcantharadine,去甲斑蝥素,Endothall anhydride

Target: EGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: TN4220

Synonym: 3-O-Methylbutein,2',4,4'-Trihydroxy-3-methoxychalcone

Target: Antioxidant, NF-κB, HDAC, Parasite, Immunology/Inflammation related

Cat.No: T5940

Synonym: 羟丙茶碱,7-(2-Hydroxypropyl)theophylline

Target: PDE, Adenosine Receptor

Cat.No: T3000

Synonym: NSC 293099,厚朴酚,5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol

Target: NF-κB, Retinoid Receptor, Antibacterial, PPAR, p53, Autophagy

Mulberrofuran G

Cat.No: TN1956

Target: Phosphatase, HBV, Glucosidase

Cat.No: T2909

Synonym: 7,8-dihydroxy-6-methoxy coumarin,秦皮素,弗拉西汀

Target: Apoptosis, Others

3'-Methoxydaidzein

Cat.No: TN1254

Synonym: 3'-甲氧基大豆苷元

Target: Sodium Channel

Cat.No: TN5888

Target: Others

Cat.No: T3417

Synonym: Didemethyl-ginkgetin,穗花杉双黄酮,Amenthoflavone,3',8''-Biapigenin

Target: Apoptosis, P450, Phospholipase, Reactive Oxygen Species, Opioid Receptor, COX, Antibacterial, RSV, Antifungal

Cat.No: T3S1612

Synonym: 桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G

Target: Phosphatase, Antibacterial, Bombesin Receptor, AChR, AChE, Glucosidase

Cat.No: TN1719

Synonym: 匙羹藤苷元,(3BETA,4ALPHA,16BETA,21BETA)-齐墩果-12-烯-3,16,21,23,28-五醇

Target: Liver X Receptor

Cat.No: TN6050

Cat.No: TN1532

Target: BCL, Caspase

Cat.No: TN2176

Target: Influenza Virus, Antifection

Cat.No: TN5149

Target: NF-κB, COX, PPAR

Cat.No: TN5091

Target: PPAR, Antifection

Aclacinomycin A hydrochloride

Cat.No: T10238

Synonym: 盐酸阿柔比星,Aclarubicin hydrochloride

Target: Proteasome

(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol

Cat.No: T40611

Cat.No: TN2169

Synonym: 柴胡皂甙元 D,皂苷元 D

Target: IL Receptor, Calcium Channel, Prostaglandin Receptor

Ethyl 2,4,6-trihydroxybenzoate

Cat.No: TN4016

Target: Liver X Receptor

Dehydrodiscretamine chloride

Cat.No: T79973

AChE/BChE-IN-11

Cat.No: T75544

Cat.No: T81630

Cat.No: T81629

Cat.No: T79963

Rubrofusarin triglucoside

Cat.No: T36950

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