1704
279
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1271L |
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate (115044-69-4 Free base) |
CaMK | Neuroscience |
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate 是 Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II 的有效拮抗剂(IC50 = 52 nM)。 | |||
T63808 |
Cap-dependent endonuclease-IN-1
|
Others | Others |
Cap-dependent endonuclease-IN-1 是一种具有高效性和口服活性的帽依赖内切酶抑制剂,具有抗病毒活性,可用于研究流感病毒感染。 | |||
TP1716 |
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309)
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 281-309 |
||
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309) is a synthetic peptide that can be phosphorylated at Thr286 by PKC and inhibits CaM kinase II (IC50 = 80 nM). | |||
TP1271 |
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309)
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) |
||
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) is a potent CaMK antagonist with an IC50 of 52 nM for inhibition of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II. | |||
T63946 | Cap-dependent endonuclease-IN-14 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-14 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂,能够抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 对流感病毒引起的病毒感染表现出潜力。 | |||
T63703 |
Cap-dependent endonuclease-IN-23
|
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Cap-dependent endonuclease-IN-23 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂,对流感病毒的复制具有抑制作用。Cap-dependent endonuclease-IN-21 对流感病毒感染 (流感 A) 表现出研究潜力。 | |||
T63702 |
Cap-dependent endonuclease-IN-21
|
||
Cap-dependent endonuclease-IN-21 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂,对流感病毒的复制具有抑制作用。Cap-dependent endonuclease-IN-21 对流感病毒感染 (流感 A) 表现出研究潜力。 | |||
T62208 | Cap-dependent endonuclease-IN-6 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-6 (compound 13) 是一种 Cap 依赖性内切酶 (CEN) 抑制剂,能够抑制流感病毒。 | |||
T76488 |
Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate
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CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate 为Ca2+及钙调蛋白(CaM)依赖的CaMK底物肽,属合成肽底物类。 | |||
T64138 |
Cap-dependent endonuclease-IN-16
|
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Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种吡啶酮多环衍生物,也是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-16 表现出潜力进行流感的研究 。 | |||
T63519 |
Cap-dependent endonuclease-IN-13
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Cap-dependent endonuclease-IN-13 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂,对流感病毒感染 (仅甲型流感) 表现出研究潜力。 | |||
T72124 | Cap-dependent endonuclease-IN-7 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-7 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-7 抑制病毒 mRNA 的合成并抑制病毒增殖。Cap-dependent endonuclease-IN-7 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 | |||
T63981 |
Cap-dependent endonuclease-IN-17
|
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Cap-dependent endonuclease-IN-17 是帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-17 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2) 表现出抗病毒作用 (IC50: 1.29 μM)。 | |||
T64177 | Cap-dependent endonuclease-IN-2 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对流感病毒具有很好的抑制作用,且细胞毒性较低,具有较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 能够明显的抑制甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性。 | |||
T62150 |
Cap-dependent endonuclease-IN-25
|
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Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种大环吡啶并三嗪衍生物,也是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-25 具有潜力进行由 Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的研究。 | |||
T63673 |
Cap-dependent endonuclease-IN-10
|
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Cap-dependent endonuclease-IN-10 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 能够有效的抑制流感病毒,且细胞毒性较低、体内药代动力学和体内药效学特性较好以及肝微粒体稳定性较好。Cap-dependent endonuclease-IN-10 对病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 表现出研究潜力。 | |||
T74294 | Cap-dependent endonuclease-IN-12 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-12 (EXP-35) 为一种高效的 Cap 依赖性核酸内切酶(CEN)抑制剂,展现出对H1N1的抑制活性,同时具备低细胞毒性特性。 | |||
T64094 |
Cap-dependent endonuclease-IN-8
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Cap-dependent endonuclease-IN-8 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-8 能够抑制正粘病毒 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的复制。 | |||
T74295 | Cap-dependent endonuclease-IN-22 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-22 是一种 Cap 依赖性内切酶(CEN)抑制剂。 | |||
T63910 |
Cap-dependent endonuclease-IN-5
|
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Cap-dependent endonuclease-IN-5 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-5 具有很好的流感病毒抑制活性,和/或具有更低的细胞毒性、更好的体内药代动力学特性和体内药效学特性。 | |||
T72117 | Cap-dependent endonuclease-IN-15 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-15 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-15 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-15 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力。 | |||
T72125 |
Cap-dependent endonuclease-IN-9
|
Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Cap-dependent endonuclease-IN-9 是高效的 CEN 抑制剂,其对流感病毒具明显抑制作用,同时展现低细胞毒性、良好的体内药剂动力学及药效学特性。此化合物强力抑制 A 病毒 RNA 聚合酶活性。 | |||
T63680 |
Cap-dependent endonuclease-IN-11
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Cap-dependent endonuclease-IN-11 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-11 对病毒感染表现出研究潜力。 | |||
T63073 |
Cap-dependent endonuclease-IN-19
|
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Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物,是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 能够强效的抑制甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性。 | |||
T64213 |
Cap-dependent endonuclease-IN-3
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Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 对甲型和乙型流感感染表现出研究潜力。 | |||
T61757 |
Cap-dependent endonuclease-IN-26
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Cap-dependent endonuclease-IN-26, a potent inhibitor of cap-dependent endonuclease (CEN) with an IC50 of 286 nM, exhibits significant antiviral activity against a broad spectrum of influenza A and B strains [1]. | |||
T14860 |
CaMKII-IN-1
|
CaMK; Autophagy | Autophagy; Neuroscience |
CaMKII-IN-1是高效的 CaMKII 选择性抑制剂,IC50为63nM,对 CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和 PKC 这些靶点几乎无作用。 | |||
T76487 |
Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog
|
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CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种合成蛋白激酶的肽底物。 | |||
TP1903 |
PKG inhibitor peptide
cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide |
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Competitive inhibitor of cGMP-dependent protein kinase (PKG); analog of a substrate peptide corresponding to a phosphorylation site of histone H2B. Competes with synthetic substrates (Ki = 86 mM) but does not inhibit phosphorylation of intact histones by | |||
T60025 |
Eciruciclib
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Eciruciclib 是一种具有抗肿瘤特性的 CDK 抑制剂。 | |||
T2697 |
KN-93
|
CaMK; Autophagy | Autophagy; Neuroscience |
KN-93是 Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 的选择性抑制剂,Ki 为370 nM,可竞争性阻断 CaM 与激酶的结合。 | |||
TQ0137 |
A-484954
A 484954 |
CaMK; Parasite; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; Neuroscience |
A-484954 (A 484954) 是一种高度特异性的真核延伸因子-2 抑制剂,其 IC50值为 280 nM。 | |||
T1765 |
Erastin
|
Ferroptosis; VDAC | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel |
Erastin 是一种作用于线粒体 VDAC 的铁死亡激活剂,具有 ROS 和铁依赖性。Erastin 具有抗肿瘤活性,选择性作用于 RAS 致癌突变的肿瘤细胞。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。 | |||
T5673 |
Senexin A
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Senexin A 是一种有效且选择性的 CDK8 抑制剂,它还抑制 CDK19,Kd 值分别为0.83μM 和0.31μM。 | |||
TP2310 |
Autocamtide-2-related inhibitory peptide
|
CaMK; Autophagy | Autophagy; Neuroscience |
Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是一种高度特异性和有效的 CaMKII 抑制剂,IC50 为 40 nM。 | |||
T2694 |
KN-62
|
CaMK; P2X Receptor; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
KN-62 是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II) 抑制剂,直接与 CaMK-II 酶的钙调蛋白结合位点结合,对大鼠脑 CaMK-II 的IC50值为 0.9 μM。它是非竞争性的P2X7受体拮抗剂,IC50约为 15 nM。 | |||
T6605 |
NH125
|
CaMK; Virus Protease; PKA; Antibacterial; PKC; Autophagy; Antifungal | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NH125 是一种真核延长因子 2 激酶(eEF-2K/CaMKIII)的高效选择性抑制剂,诱导 eEF2 磷酸化,对 eEF-2K 作用的 IC50值为 60 nM。 | |||
T75959 |
Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate
|
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Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) acetate 是有效的 CaMK 拮抗剂, 抑制抑制 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II 的IC50值为52 nM。 | |||
T3546 |
STO-609
STO 609 |
CaMK; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
STO-609 是一种特异性和细胞渗透性的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂,用于重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ,Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。它抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶活性,IC50值约为 0.02 g/ml。 | |||
T7789 |
DRB
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
DRB 是一种核苷类似物,对几种羧基末端结构域激酶(包括酪蛋白激酶 II 、细胞周期依赖性激酶)有抑制作用。它可诱导人类结肠腺癌细胞的 p53 依赖性凋亡,且不会诱发健康细胞遗传毒性应激。 | |||
T83694 |
Gastric Inhibitory Peptide (1-42) (porcine) TFA
GIP (1-42),Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (1-42) |
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胃抑制肽(GIP) (1-42)是一种内源性的42氨基酸肽类肠促素激素,能诱导胰岛素分泌。该激素在肠道神经内分泌K细胞和颌下腺中表达,并在餐后释放到循环中。GIP (1-42)抑制由组胺、五肽和胰岛素引起的胃酸和胃蛋白酶分泌,增加葡萄糖诱导的胰岛素释放,并在大鼠中刺激胃排空。 | |||
T10667 |
Calmidazolium chloride
R 24571,钙调蛋白抑制剂 |
CaMK; Autophagy | Autophagy; Neuroscience |
Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂,对CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP 酶活化有拮抗作用,IC50分别为0.15和0.35 μM。Calmidazolium chloride 结合CaMK 的Kd 值为3 nM。Calmidazolium chloride 在抗癌领域有研究的价值。 | |||
T4185 |
lavendustin C
HDBA,NSC 666251,N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸 |
CaMK; EGFR; Tyrosinase; Src | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
lavendustin C (NSC 666251) 是 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II 抑制剂,IC50为 0.2 µM。它抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶和 pp60c-src(+)激酶,IC50分别为 0.012 和 0.5 µM。 | |||
T5395 |
BSJ-03-123
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
BSJ-03-123是一种有效的 CDK6 选择性小分子降解剂,是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。 | |||
T2356 |
Ro-3306
|
Apoptosis; ERK; SGK; PKA; CDK; PKC | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ro 3306 是一种选择性 ATP 竞争性CDK1抑制剂,对 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的Ki 值为分别为 20 nM、35 nM 和 340 nM。 | |||
T83710 |
Gastric Inhibitory Peptide (22-51) (human) TFA
GIP (22-51),Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) |
||
胃抑制肽(GIP) (22-51) 是一种具有30个氨基酸的前动脉硬化肽,对应于GIP前体蛋白proGIP的第22至51个氨基酸残基,已在人类血浆中发现。在1 µM的浓度下使用,该肽能引起在巨峰细胞分化的THP-1细胞和分离的人类主动脉内皮细胞中IκB-α的降解和NF-κB的核转移。在体内,GIP (22-51) 增加了ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化病变面积和斑块形成。 | |||
T83696 |
Gastric Inhibitory Peptide 1 (3-42) (human) TFA
Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide 3-42,GIP-1 (3-42) |
||
胃抑制肽1(GIP-1) (3-42)是肠促胰岛素激素GIP的一个肽段,同时也是GIP受体的拮抗剂。它通过血清二肽基肽酶4(DDP-4)从GIP中形成。GIP-1 (3-42) (100 nM)在减少BRIN-BD11胰腺细胞的胰岛素分泌方面起作用。在以25 nmol/kg剂量给药的ob/ob糖尿病小鼠模型中,它能增加血浆葡萄糖水平并降低血浆胰岛素水平。 | |||
TQ0266 |
MSC2530818
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
MSC2530818 是一种有效的、选择性的、可口服的 CDK8 抑制剂,IC50值为2.6 nM。 | |||
T16391 |
ON-013100
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
ON-013100 是有丝分裂的抑制剂,具有抗肿瘤活性。ON-013100能够抑制细胞周期蛋白 D1 的表达。 | |||
T4482 |
CC-671
|
Others; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Others |
CC-671 是一种双重 TTK 蛋白激酶/CLK2抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的IC50值分别为 0.005 和 0.006 μM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5S1467 |
Cucurbitacin E
|
CDK; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
Cucurbitacin E 是从黄瓜的攀缘茎中分离得到的一种天然产物。它显着抑制细胞周期蛋白B1/CDC2复合物的活性,具有预防神经变性,具有强效的抗增殖、抗肿瘤、抗炎和镇痛作用行动。 | |||
T16324 |
Nimbolide
|
Apoptosis; NF-κB; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB |
Nimbolide 是源自印楝叶和花的一种三萜。它抑制CDK4/CDK6激酶活性。它抑制 NF-κB,Wnt,PI3K-Akt,MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。它通过抑制NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。 | |||
T2933 |
Wogonin
Vogonin,汉黄芩素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; CDK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮,具有抗炎和抗癌特性,能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。 | |||
T8678 |
Naphthazarin
萘茜,5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone,DHNQ |
Apoptosis | Apoptosis |
Naphthazarin (5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone) 是来自毛紫草的一种天然产物,通过氧化应激、线粒体凋亡诱导因子的激活、微管的解聚、干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 激活,可触发细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。 | |||
TN1673 |
Garcinone C
伽升沃 C,伽升沃C |
ATM/ATR; CDK; STAT; AChR; Antifection | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Garcinone C 是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的黄酮衍生物,具有抗炎、收敛和促进肉芽的活性。 Garcinone C 是一种 AChE 抑制剂,对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。 | |||
TN7108 |
Urolithin C
|
Apoptosis; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; IGF-1R; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Urolithin C 属于多酚类,是鞣花酸的肠道微生物代谢产物,具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂,可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡,并刺激活性氧的形成。 | |||
T2S0731 |
Trilobatin
三叶苷,三叶甙,P-Phlorizin |
Amylase | Metabolism |
Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂,是一种HIV-1抑制剂,靶向 Gp41 包膜蛋白,具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂,可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。 | |||
T7444 |
6-(Dimethylamino)purine
N,N-Dimethyladenine,6-二甲基氨基嘌呤 |
Serine/threonin kinase; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
6-(Dimethylamino)purine (N,N-Dimethyladenine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶和 CDK 抑制剂。 | |||
T8211 |
(±)-Decursinol
紫花前胡醇,3',4'-dihydro-3'-hydroxy-Xanthyletin |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
(±)-Decursinol (3',4'-dihydro-3'-hydroxy-Xanthyletin) 是来自当归的一种 FtsZ 抑制剂,抑制 B. anthracis 的 FtsZ 聚合,IC50为 102 μM。 | |||
T2922 |
Phlorizin
Floridzin,根皮甙,根皮苷,NSC 2833,Phloridzin |
ATPase; SGLT | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel |
Phlorizin (Phloridzin) 是非选择性的SGLT 抑制剂,也是Na+/K+-ATPase 抑制剂,对于hSGLT1和hSGLT2的Ki 值分别为 300 和 39 nM。 | |||
T2924 |
Phloretin
根皮素,Dihydronaringenin,NSC 407292,RJC 02792 |
SGLT; transporter; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮,具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂,可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运,有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。 | |||
TN1299 |
Desmethylglycitein
4',6,7-三羟基异黄酮,4',6,7-三羟异黄酮,6-羟基大豆苷元,6,7,4'-Trihydroxyisoflavone |
PI3K; CDK; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) 是大豆中苷元的代谢产物,具有抗氧化性和抗癌活性。它是蛋白激酶 C(PKC)α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线诱导的基质金属蛋白酶1。它在体内直接结合CDK1和CDK2,抑制 CDK1 和 CDK2 活性。 | |||
T17143 |
Toyocamycin
丰加霉素,Vengicide |
Apoptosis; Others; IRE1; Antibiotic; Antifungal | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology; Others |
Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物,为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂,抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂,IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。 | |||
T5247 |
Trimethylamine N-oxide dihydrate
二水氧化三甲胺,TMANO Dihydrate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Trimethylamine N-oxide dihydrate (TMANO Dihydrate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3377 |
L-Phenylalanine
L-苯丙氨酸,(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid,phenylalanine,3-Phenyl-L-alanine |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸,是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂,用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。 | |||
T7060 |
Amantadine
1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine |
Others | Others |
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。 | |||
T2895 |
Lupeol
Fagarasterol,羽扇豆醇,Monogynol B,Clerodol,(3β,13ξ)-Lup-20(29)-en-3-ol,Farganasterol |
Apoptosis; Androgen Receptor; Akt | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Lupeol (Monogynol B) 是一个活跃的五环三萜,具有抗氧化剂、抗肿瘤和抗炎活性。它是一种雄激素受体抑制剂,可研究癌症,特别是雄激素依赖表型和去势抵抗表型的前列腺癌。 | |||
T6169 |
Indirubin
Indigopurpurin,Indigo red,NSC 105327,Couroupitine B,靛玉红 |
Apoptosis; Raf; GSK-3; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Indirubin (Couroupitine B) 是一种具有抗炎症和抗癌活性的天然产物。 | |||
T3S2019 |
Lathyrol
|
Others | Others |
Lathyrol 是一种具有抗癌功能的天然产物。 | |||
TN1182 |
11-Keto-beta-boswellic acid
11-Keto-beta-boswellic acid,11-酮基-BETA-乳香酸 |
Leukotriene Receptor; NF-κB; Lipoxygenase | GPCR/G Protein; Metabolism; NF-κB |
11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。 | |||
T4879 |
12-Hydroxydodecanoic acid
12-hydroxylauric acid,12-羟基月桂酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
12-Hydroxydodecanoic acid (12-hydroxylauric acid) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T9328 |
Ellagic Acid Dihydrate
|
P450 | Metabolism |
Ellagic Acid Dihydrate 抑制 CYP1A1 依赖的benzo[a]pyrene 活化。 | |||
TQ0118 |
Britannilactone
Desacetylinulicin,旋覆花内酯 |
Others | Others |
Britannilactone, extracted from the dried flower of Inula britannica L, significantly reduces melanin production in a dose-dependent manner (IC50: 15.5 uM). | |||
T6985 |
Benzo[a]pyrene
苯并[a]芘,3,4-Benzopyrene,苯并(a)芘 |
Others | Others |
Benzo[a]pyrene (3,4-Benzopyrene) 在动物模型中显示肺致癌性,可用于化学预防研究。 | |||
T5715 |
(E)-Flavokawain A
(E)-1-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮,FLAVOKAVAIN A(P),卡瓦胡椒素A |
Apoptosis; P450 | Apoptosis; Metabolism |
(E)-Flavokawain A 是一种来自卡瓦提取物的新型查尔酮,通过参与 Bax 蛋白依赖性和线粒体依赖性凋亡途径诱导膀胱癌细胞凋亡,并抑制小鼠肿瘤生长,具有抗癌作用。 | |||
TN1071 |
Ophiopogonin D'
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Sirtuin; UGT | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Ophiopogonin D'可以以剂量依赖性方式激活 SIRT1。 Ophiopogonin D'也非竞争性地抑制 UGT1A6 和 UGT1A10。 | |||
T2S1992 |
Perillartine
Perilla sugar,Peryllartine,紫苏葶,DL-Perillartine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Perillartine (DL-Perillartine) 是甜味剂,能够激活味觉受体 1 型成员 2 。 | |||
TN4675 |
Nortrachelogenin
(-)-Wikstromol,(-)-Nortrachelogenin |
Apoptosis; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Nortrachelogenin ((-)-Wikstromol) 可从 Partrinia scabiosaefolia 提取得到,具有抗真菌活性,可诱导膜破坏和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡. | |||
T6S1256 |
Ruscogenin
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NOS; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Ruscogenin 是一种重要甾体皂苷元,提取自麦冬。它能够抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径,改善脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,具有显著抗血栓、抗炎作用。 | |||
TN7126 |
N-Vanillyloctanamide
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Others | Others |
N-Vanillyloctanamide 是一种来自 Capsicum annuum L. var. 果实的辣椒素。年鉴。 N-Vanillyloctanamide 减少 Lactuca sativa 幼苗的自由基长度,这种抑制是剂量依赖性的。 | |||
TN1620 |
Eriocalyxin B
毛萼乙素 |
Apoptosis; cAMP; NF-κB; STAT | Apoptosis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells |
Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物,可诱导细胞凋亡,具有抗癌和抗炎作用。 | |||
TN1558 |
N-Vanillyldecanamide
癸酸香草酰胺,Decylic acid vanillylamide |
Others | Others |
N-Vanillyldecanamide (Decylic acid vanillylamide) 分离自辣椒果实,以剂量依赖的方式显著减小紫花苜蓿幼苗的自由基长度。 | |||
T4241 |
Rubiadin
1,3-Dihydroxy-2-Methylanthracene-9,10-Dione,茜根定,茜草素 |
Free radical scavengers; PARP; Caspase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; oxidation-reduction; Proteases/Proteasome |
Rubiadin (1,3-Dihydroxy-2-Methylanthracene-9,10-Dione) 是一种二羟基蒽醌,提取自茜草,具有抗氧化剂作用。 | |||
T5S0168 |
Atractylenolide II
2-Atractylenolide,Asterolide,苍术内酯II |
Apoptosis; ERK; p38 MAPK; Akt; STAT | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Atractylenolide II (2-Atractylenolide) 是一种从白术干燥根茎分离的倍半萜类天然产物,具有抗增殖活性。 | |||
TL0006 |
Cichoric Acid
菊苣酸,Dicaffeoyltartaric acid,Chicoric Acid |
Reactive Oxygen Species; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Cichoric Acid (Dicaffeoyltartaric acid) 是一种天然化合物,具有抗氧化作用。 | |||
TN2232 |
Soyasaponin Ab
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NOS; NF-κB; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷。Soyasaponin Ab 在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖的作用。 | |||
T8017 |
2-Undecanone
Methylnonylketone,甲基壬基甲酮 |
Others | Others |
2-Undecanone (Methylnonylketone) 能够抑制 DnaKJE-ClpB 双酮依赖的热灭活细菌萤光素酶重折叠。它对肺肿瘤发生具有抑制作用。 | |||
TN1121 |
Evocarpine
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Apoptosis; cAMP; Anti-infection; Calcium Channel; Antibacterial | Apoptosis; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Evocarpine 是从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱,有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。 | |||
T6S1843 |
Tenacissoside I
通关藤苷I,Tenacissimoside B |
Others | Others |
Tenacissoside I (Tenacissimoside B) 是一种 C21 甾体,来自于Marsdenia tenacissima 中,在M. tenacissima 含量较高。 | |||
TN2058 |
Persicogenin
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Anti-infection | Microbiology/Virology |
Persicogenin 是分离自 Rhus retinorrhoea 中,具有抗癌作用。 | |||
T3806 |
kaempferide
Kaempferol 4'-O-methyl ether,山奈素,Kaempferol 4'-methyl ether,4'-Methylkaempferol,4'-O-Methylkaempferol |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Influenza Virus; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology |
kaempferide (4'-Methylkaempferol) 是一种存在于山柰中的O-甲基化黄酮醇,具有抗病毒活性。 | |||
T2144 |
Tacrolimus
他克莫司,Fujimycin,FK506,FR900506 |
Phosphatase; Others; Antibacterial; Antibiotic; mTOR; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Tacrolimus (Fujimycin) 可与 FKBP12 结合形成高亲和力复合物 (Ki: 0.2 nM),抑制钙/钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶的活性。 | |||
T5003 |
Rifamycin sodium
Rifamycin sodium salt,利福霉素钠 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Rifamycin sodium (Rifamycin sodium salt) salt 是从地中海曲霉或其突变体的发酵中分离出来的一种安沙霉素抗生素家族。它对革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌有抗生素活性。 | |||
TJS1382 |
Taraxerone
蒲公英赛酮 |
Dehydrogenase | Metabolism |
Taraxerone 是分离自景天的天然产物。它可以增强乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性,EC50分别为 512.42 μM 和 500.16 μM。 | |||
T4946 |
(+)-Columbianetin acetate
二氢欧山芹醇醋酸酯,COLUMBIANETIN ACETATE |
Others | Others |
(+)-Columbianetin acetate (COLUMBIANETIN ACETATE) 是一种 Columbianetin 异构体。其中Columbianetin 是植物抗毒素,与芹菜贮藏过程中对病原体的抗性有关,表现出良好的抗炎及抗真菌活性。 | |||
TN1258 |
3-Acetyl-beta-boswellic acid
3-O-Acetyl-beta-boswellic acid,3-乙酰基-BETA-乳香酸 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
3-Acetyl-beta-boswellic acid 是一种乳香酸,分离自乳香锯缘胶树脂。 | |||
T5S0331 |
Isoliquiritin
异甘草苷,Neoisoliquritin |
p53; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Isoliquiritin (Neoisoliquritin) 是从甘草根中分离得到的,具有镇咳、抗抑郁作用和抗真菌活性。它还能抑制血管生成和导管形成。 | |||
T4S0590 |
Columbin
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Phospholipase; COX; Parasite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯,选择性抑制COX-1和COX-2,EC50值为 327 μM 和 53.1 μM,具有抗炎和抗锥虫体作用。 | |||
TN3575 |
(±)-Cannabichromene
Cannabichromene,大麻色原烯,Cannabichrome |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
(±)-Cannabichromene 是一种发现于大麻的 2,2-dimethyl-2H-chromene 衍生物。 | |||
T1011 |
Itraconazole
伊曲康唑,R51211 |
P450; Hedgehog/Smoothened; Antibiotic; Autophagy; Antifungal | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Itraconazole (R51211) 是三唑类抗真菌药,也是口服活性的Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50约为 800 nM。它也是 oxysterol-binding protein 抑制剂。它抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。它有抗癌和抗血管作用。 | |||
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