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DRB

产品编号 T7789 CAS 53-85-0

DRB 是一种核苷类似物，对几种羧基末端结构域激酶（包括酪蛋白激酶 II 、细胞周期依赖性激酶）有抑制作用。它可诱导人类结肠腺癌细胞的 p53 依赖性凋亡，且不会诱发健康细胞遗传毒性应激。

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DRB, CAS 53-85-0

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 225	现货
10 mg	￥ 355	现货
25 mg	￥ 743	现货
50 mg	￥ 1,080	现货
100 mg	￥ 1,630	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 247	现货

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纯度: 99.82%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.19 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1334 mL	15.6671 mL	31.3342 mL	78.3355 mL
	5 mM	0.6267 mL	3.1334 mL	6.2668 mL	15.6671 mL
	10 mM	0.3133 mL	1.5667 mL	3.1334 mL	7.8336 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Marciniak R A , Sharp P A . HIV-1 Tat protein promotes formation of more-processive elongation complexes.[J]. Embo Journal, 1991, 10(13):4189-4196. 2. Zandomeni R O . Kinetics of inhibition by 5,6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole on calf thymus casein kinase II[J]. biochemical journal, 1989, 262(2):469-473.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DRB 53-85-0 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease 5,6-Dichlorobenzimidazole riboside inhibit Inhibitor CDK Cyclin dependent kinase inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	DRB is a nucleoside analog that inhibits several carboxyl-terminal domain (CTD) kinases including casein kinase II (IC50 range of 4-10 μM)
靶点活性	CTD:4-10 µM
体外活性	DRB can inhibit HIV transcription (IC50 = ~4 μM) by targeting elongation enhanced by the HIV-encoded transactivator Tat[1].

分子量	319.14
分子式	C12H12Cl2N2O4
CAS No.	53-85-0

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