1095
182
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5471 |
GUANABENZ
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GUANABENZ 是一种中枢 alpha-2 肾上腺素能激动剂。它的作用机制是作为肾上腺素能 α2-激动剂。 | |||
T8548 |
Metoprine
|
Histone Methyltransferase; Antifolate; Histamine Receptor | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Metoprine 是一种有效的组胺 N-甲基转移酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。它是一种二氨基嘧啶衍生物,可以透过血脑屏障,并通过抑制 HMT 增加脑组胺水平。 | |||
T2625 |
MK-0752
|
Beta Amyloid; Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
MK0752 是一种高效的、特异性的、可穿过血脑屏障的、口服活性的 γ-分泌酶(γ-secretase)抑制剂,对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低(IC50=5 nM)。它能够降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。 | |||
T22782 |
FGIN-1-27
|
Others | Others |
FGIN 1-27 是一种吲哚乙酰胺,是外周苯二氮卓受体的特异性的配体,Ki 为 5.0 nM。FGIN 1-27 可以透过血脑屏障。FGIN 1-27对异烟肼引起的抽搐发作具有抑制作用。 | |||
T41160 |
Lalistat 2
|
Lipase | Metabolism |
Lalistat 2 是一种溶酶体酸性脂肪酶的特异性抑制剂,IC50 为 152 nM,对人胰脂肪酶或牛乳脂蛋白脂肪酶没有抑制作用(高达 10 μM)。 | |||
T31101 |
CRT0273750
CRT 0273750,CRT-0273750 |
PDE | Metabolism |
CRT0273750 是一种 ATX 抑制剂的先导化合物,可调节血浆中 LPA 水平,用于 ATX/LPA 依赖性癌症模型。 | |||
T15371 |
Gardiquimod
|
TLR; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化的外周血单个核细胞的HIV-1感染。 它是一种咪唑喹啉类似物,是一种 TLR7/8 激动剂。 | |||
T1615 |
Irbesartan
厄贝沙坦,SR-47436,BMS-186295 |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。 | |||
T9020 |
GSK620
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
GSK620 是一种有口服活性的泛BD2抑制剂,在人全血中表现出抗炎表型,有良好的广谱选择性、可开发性和体内口服药代动力学。它对 BET-BD2 家族蛋白具有高度选择性,其选择性超过所有其他 BET 溴结构域 200 倍以上。 | |||
T15108 |
DG-041
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
DG-041 是高亲和力,选择性的,有效的 EP3受体拮抗剂,在结合和 FLIPR 试验中,IC50分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041通过抑制 PGE2促进血小板聚集。DG-041具有血脑屏障渗透性。 | |||
T22408 |
Proflavine
吡啶-3,6-二胺,3,6-Diaminoacridine |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Proflavine (3,6-Diaminoacridine) 是吖啶染料,可用作抗菌剂。它是 DNA 嵌入剂,能够阻滞Kir3.2孔。它用作与 Kir3.2 相关的神经系统疾病的研究。 | |||
T3082 |
SGC0946
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
SGC0946是一种组蛋白甲基转移酶DOT1L 高选择性抑制剂,IC50值为0.3nM,可选择性地杀死混合谱系白血病细胞。 | |||
T6792 |
BQ-123
BQ123 |
Endothelin Receptor | GPCR/G Protein |
BQ-123 是高效的内皮素 A(ETA)受体选择性拮抗剂,其IC50=7.3 nM,Ki=25 nM。它能够降低高血压大鼠血压,抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖。 | |||
T21957 |
Guanabenz hydrochloride
NE56490 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Guanabenz hydrochloride (NE56490) 是一种具有降血压作用的口服活性 α2-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T7686 |
Ramiprilat
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Ramiprilat 是 Ramipril 的活性代谢物,是一种口服有活力的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,其 Ki=7 pM。它可用于研究心力衰竭以及高血压。 | |||
T22459 |
Xanthinol Nicotinate
Angioamin,烟酸占替诺,Complamin |
Others | Others |
Xanthinol Nicotinate (Complamin) 是血管扩张剂,可直接作用于小动脉和毛细血管的平滑肌,能够扩大血管,改善血液流变学并降低外周血管阻力。 | |||
T9687 |
MAGL-IN-4
His121 ARG57 |
Lipase | Metabolism |
MAGL-IN-4 (His121 ARG57) 是选择性的、口服有效的、可透过血脑屏障的、可逆的单酰基甘油脂肪酶抑制剂,IC50=6.2 nM。它主要通过大脑中选择性抑制 MAGL 增加 2-花生四烯酰甘油水平来增强内源性大麻素信号。 | |||
T5421 |
KDU691
|
Parasite; PI4K | Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,它是 PI4K 抑制剂,选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。 | |||
T24055 |
FAUC 213
FAUC213,FAUC-213 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
FAUC 213 是一种具有口服活性的‘、高度选择性的、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体完全拮抗剂,对 hD4.4的 Ki=2.2 nM。它对 D2和 D3受体的活性较低,对于 hD2、hD3的 Ki 分别为 3.4 μM、5.3 μM。它表现出非典型的抗精神病活性。 | |||
T12997 |
SR-318
|
p38 MAPK; TNF | Apoptosis; MAPK |
SR-318 是p38 MAPK 的选择性抑制剂,对 p38α,p38β 和 p38α/β 的IC50分别为 5 nM,32 nM 和 6.11 μM。它有效抑制全血中TNF-α的释放,IC50为 283 nM。它显示出抗癌和抗炎活性。 | |||
T34532 |
Sari 59-801
Sari-59-801 |
Others | Others |
Sari 59-801 是具有口服活性的降血糖化合物,能够降低几个物种的血糖,且可以提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。 | |||
T0082 |
Domperidone
R33812,多潘立酮 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Domperidone (R33812) 是多巴胺 2 受体拮抗剂,能够影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能,具有止吐和促动力作用。 | |||
T3119 |
JNJ-63533054
JNJ 63533054 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
JNJ-63533054 是一种选择性的,具有口服活性的GPR139激动剂,对人GPR139的EC50为 16 nM。它可穿过血脑屏障,对 GPR139 的选择性高于其他 GPCR、离子通道和转运蛋白。 | |||
T2009 |
SB-3CT
|
MMP | Proteases/Proteasome |
SB-3CT 是一种可透过血脑屏障的、竞争性的金属蛋白酶MMP-2和MMP-9抑制剂,Ki 分别为 13.9 nM、600 nM。他对明胶酶具有高选择性。它具有神经保护和抗癌作用。 | |||
T6581 |
Methyclothiazide
Duretic,Enduron,甲氯噻嗪,Aquatensen |
Others; Carbonic Anhydrase | Metabolism; Others |
Methyclothiazide (Aquatensen) 是一种具有口服活性的利尿剂,也是一种降压剂。它能够拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性,也可以抑制内源性血管收缩刺激导致的血管反应。 | |||
T22368 |
Metyrosine
甲酪氨酸,α-Methyltyrosine |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Metyrosine (α-Methyltyrosine) 是一种选择性酪氨酸羟化酶抑制剂,可显著抑制高 COX-2 活性和有效控制血压,具有抗炎和抗溃疡作用。 | |||
T1065 |
Baclofen
巴氯芬,Lioresal |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Baclofen (Lioresal) 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物,是可口服的选择性代谢型 GABA-B 受体激动剂,具有高血脑屏障渗透率,用于治疗因脊髓损伤和多发性硬化引起的痉挛。 | |||
T22398 |
Phenidone
菲尼酮,1-phenyl-3-pyrazolidinone |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂,可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪,降低自发性高血压大鼠的血压,可用作照片显像剂。 | |||
T0699 |
Sulfamonomethoxine
磺胺间甲氧嘧啶,磺胺间甲氧嘧啶钠 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Sulfamonomethoxine 是一种磺胺类抗菌剂。它可研究血液动力学,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。 | |||
T4488 |
GSK-25
GSK25 |
ROCK; S6 Kinase; mTOR | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-25 是一种选择性的,具有口服活性的 ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性,RSK1的 IC50 为 398 nM,p70S6K 的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450,对 CYP2C9、CYP2D6和 CYP3A4的 IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。 | |||
T1498 |
Indapamide
Veroxil,Noranat,吲达帕胺,Tertensif |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂,通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。 | |||
T8778 |
TTK21
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
TTK21 是 CBP/p300 组蛋白乙酰转移酶活性的激活剂,与葡萄糖基碳纳米球结合时,可通过血脑屏障,对成人大脑神经发生和长期记忆功能有益。 | |||
T1993 |
J-147
J147 |
Epigenetic Reader Domain; Dopamine Receptor; Monoamine Oxidase | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience |
J-147 是一种高效的、具有口服活性的、可透过血脑屏障神经保护剂,可增强认知能力。它抑制单胺氧化酶 B 和多巴胺转运体,EC50分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。它有研究阿尔茨海默氏症的潜力。 | |||
T12877L |
Seltorexant
JNJ-42847922 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Seltorexant (JNJ-42847922) 是一种可口服,高亲和性以及选择性的 orexin-2 受体(OX2R)拮抗剂,对人和大鼠中的 OX2R 的pKi 值分别为 8.0 和 8.1。它穿过血脑屏障,迅速占据大鼠大脑中的 OX2R 结合位点。 | |||
T4277 |
Osilodrostat
LCI699 |
Glucocorticoid Receptor; Others; Hydroxylase | Endocrinology/Hormones; Metabolism; Others |
Osilodrostat (LCI699) 是一种有效的人11β-羟化酶和醛固酮合成酶抑制剂,IC50分别值为2.5 和0.7nM。 | |||
T21454 |
Nicardipine
Cardene,Dagan,尼卡地平,Antagonil,Flusemide |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Nicardipine (Cardene) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50为 1 μM,可用于治疗心绞痛和高血压。 | |||
T0042 |
Xylometazoline hydrochloride
盐酸赛洛唑啉,Xylometazoline HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Xylometazoline hydrochloride (Xylometazoline HCl) 是一种 α- 肾上腺素受体激动剂,是一种鼻血管收缩药。 | |||
T0214 |
Pioglitazone
U 72107,吡格列酮,匹格列酮 |
Ferroptosis; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Pioglitazone (U 72107) 是一种胰岛素增敏剂和噻唑烷二酮,适用于治疗 2 型糖尿病。它是一种选择性PPARγ激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域,作用于人和鼠 PPARγ的EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。 | |||
T0145 |
Felodipine
非洛地平,CGH-869 |
Calcium Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Felodipine (CGH-869) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂,可跨越血脑屏障,可诱导自噬,具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。 | |||
T6716 |
Valsartan
Diovan,缬沙坦,Tareg,CGP 48933 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Valsartan (CGP 48933) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂,有用于高血压和心力衰竭的研究潜力。 | |||
T10492 |
BD-AcAc 2
Ketone Ester |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
BD-AcAc 2 (Ketone Ester) 是一种酮单酯,是口服营养酮的来源。小鼠口服 BD-AcAc 2 后可提高血浆 乙酰乙酸和β-羟基丁酸水平、血液钠离子、血糖水平和血肌酐水平。BD-AcAc 2 可以一定程度预防脓毒症小鼠的肌无力。BD-AcAc 2 显示出提高动物机体耐力和运动能力的潜力。BD-AcAc 2 还可用于研究糖尿病或帕金森病。 | |||
T21935L |
AMN082 free base
AMN082 |
GluR | Neuroscience |
AMN082 free base 是 mGluR7选择性激动剂,口服有活性,能够透过血脑屏障,可通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,它能够有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合。它能够选择性针对 mGluR 的其他亚型及选择性离子型谷氨酸受体。具有抗抑郁活性。 | |||
T2316 |
Omarigliptin
MK-3102,奥格列汀 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Omarigliptin (MK-3102) 是高效选择性 DPP4抑制剂,IC50=为1.6nM。 | |||
T23394 |
SR 57227A
SR57227盐酸盐,SR 57227 hydrochloride |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SR 57227A (SR 57227 hydrochloride) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的 5-HT3 受体激动剂,具有穿越血脑屏障的能力和抗抑郁作用。它对大鼠皮质膜和整个 NG 108-15 细胞或其膜上的 5-HT3 受体结合位点的亲和力,IC50在 2.8 至 250 nM 之间。 | |||
T0438 |
Proflavine Hemisulfate
3,6-Diaminoacridine hemisulfate,Proflavin hemisulfate,硫酸原黄素 |
Others; Potassium Channel; DNA; Thrombin; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Proflavine Hemisulfate (3,6-Diaminoacridine hemisulfate) 是一种 DNA 嵌入剂,也是一种吖啶染料。它是抗菌剂,也可作为 Kir3.2孔阻滞剂,可研究与 Kir3.2 相关的神经系统疾病。 | |||
T12492 |
Pivagabine
CXB-722,匹伐加宾 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Pivagabine (CXB-722) 是疏水性 4-氨基丁酸的衍生物,具有神经调节活性。它可穿透大鼠的血脑屏障,拮抗足部休克对大鼠脑中 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。 | |||
T21422 |
Methylnaltrexone bromide
Relistor,MOA-728,MOA 728,Methylnaltrexone,溴化甲基纳曲酮,MOA728 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Methylnaltrexone bromide (MOA-728) 是纳曲酮的四元衍生物,是可口服的外周作用 μ 阿片拮抗剂。它穿越血脑屏障的能力有限,可在胃肠道组织中发挥作用。 | |||
T26745 |
BAY 73-1449
BAY-73-1449,BAY73-1449 |
Others | Others |
BAY 73-1449 是前列环素受体选择性拮抗剂,在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价,IC50小于 0.1 nM。BAY 73-1449在降血压方面有研究的价值。 | |||
T2684 |
JNJ-1661010
JNJ1661010,Takeda-25,JNJ 1661010 |
FAAH | Metabolism; Neuroscience |
JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的、选择性的、可以穿透血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠和人 FAAH 的 IC50分别为 34 和 33 nM,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T8526 |
Metformin
甲福明,二甲双胍,1,1-Dimethylbiguanide |
Mitophagy; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T41030 | γ-Globulins from human blood | ||
γ-Globulins, a protein fraction found in human blood, comprise a class of proteins with potent antibody activity that safeguards against bacterial and viral infections. These γ-globulins are specifically utilized in the treatment of common variable immunodeficiency. | |||
T82855 |
Blood group A pentasaccharide
A-Pentasaccharide |
||
A-Pentasaccharide 是一种尿液中的寡糖,具有抑制抗 A 抗体与 A 型血物质结合的功能。 | |||
T82854 |
Blood-group A trisaccharide
A-Trisaccharide |
||
A-Trisaccharide,一种存在于A型血分泌者尿液中的低聚糖。 | |||
T82856 |
Blood group A antigen tetraose type 5
A-Tetrasaccharide |
||
Blood group A antigen tetraose type 5 (A-Tetrasaccharide) 是特定于A型血的四糖,具有阻止抗-A抗体与A型血物质结合的能力。该化合物可通过北极熊乳样本纯化获得。 | |||
T13482 |
2'-O-Methyladenosine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2'-O-Methyladenosine 是甲基化腺嘌呤的残基,在正常人群和腺苷脱氨基酶缺乏病人的尿液中均可被检测到。它显示出独特的降血压活性。 | |||
T14865 |
Carboprost tromethamine
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Carboprost tromethamine 是合成的前列腺素 F2α的15-甲基类似物,能有效促进子宫的规律收缩,显着减少产中及产后出血量。 | |||
T13302 |
Viquidil hydrochloride
Quinotoxine hydrochloride |
Others | Others |
Viquidil hydrochloride (Quinotoxine hydrochloride) 是奎尼丁的同分异构体,是一种脑血管扩张剂,具有抗血栓作用。 | |||
T13509 |
4-Vinylphenol
|
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
4-Vinylphenol 是酒中乳酸菌对香豆酸和阿魏酸的代谢产物,在白花蛇舌草中发现。 4-Vinylphenol 在体内诱导细胞凋亡。 | |||
T0853 |
Adenosine
腺苷,D-Adenosine,Adenine riboside |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Adenosine (D-Adenosine) 是一种核糖核苷,由与核糖结合的腺嘌呤组成,具有血管扩张、抗心律失常和镇痛作用。 | |||
T0022 |
Taurine
牛磺酸,2-Aminoethanesulfonic acid |
LDL; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Taurine (2-Aminoethanesulfonic acid) 是一种含硫氨基酸的有机渗透剂,为胆汁盐的形成提供底物,并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用,有激活脂肪细胞自噬的能力。 | |||
T4S0592 |
Toddalolactone
(+)-Toddalolactone,飞龙掌血内酯,毛两面针素 |
PAI-1 | Metabolism |
Toddalolactone ((+)-Toddalolactone) 是一种Toddalia asiatica 的主要成分,能够抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)的活性, IC50=37.31 μM。 | |||
T0130 |
Physostigmine Salicylate
水杨酸依色林,水杨酸毒扁豆碱 |
AChR; AChE | Neuroscience |
Physostigmine salicylate 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂,也一种是抗胆碱能中毒的解毒剂。它可透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。它能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。 | |||
T0795 |
Rutin
Quercetin 3-O-rutinoside,芦丁,Rutoside |
Beta Amyloid; Prostaglandin Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 是槐果实中的一种黄酮类天然产物,具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。它能穿过血脑屏障,通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。 | |||
T3S1534 |
Secoxyloganin
断氧化马钱苷,幼枝含断氧化马钱子甙,金银花 |
Anti-infection | Microbiology/Virology |
Secoxyloganin 是从Lonicera japonicaThunb 提取得到,能够抑制血流量减少,具有抗过敏活性。 | |||
T2230 |
Paeoniflorin
芍药苷,Peoniflorin |
HSP; COX | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。 | |||
T22417 |
Rutin hydrate
芦丁,Rutoside,Sophorin,Quercetin-3-O-rutinoside |
Beta Amyloid; Others; Autophagy | Autophagy; Neuroscience; Others |
Rutin hydrate (Sophorin) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类天然产物,具有降糖、抗炎、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。它能穿过血脑屏障,通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。 | |||
T3675 |
1-Deoxynojirimycin
Duvoglustat,Moranoline,1-脱氧野尻霉素,moranolin |
PI3K; Glucosidase | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
1-Deoxynojirimycin (Moranoline) 是一种口服具有活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。它具有降血糖、减肥和抗病毒的活性。它抑制餐后血糖,预防糖尿病。 | |||
T0848 |
L-DOPA
左旋多巴,Levodopa,3,4-Dihydroxyphenylalanine |
Dopamine Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
L-DOPA (Levodopa) 是的神经递质多巴胺的代谢前体,具有口服活性。Levodopa 能够透过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。Levodopa 具有抗痛觉过敏作用。Levodopa 还具有帕金森氏病的研究潜力。 | |||
T4513 |
Vanillyl butyl ether
4-(Butoxymethyl)-2-methoxyphenol,香兰醇丁醚,Butyl vanillyl ether,香草醇丁醚 |
Others | Others |
Vanillyl butyl ether (Butyl vanillyl ether) 是香草特有风味和香气的来源。它是辣椒素类似物,对人体有感官刺激作用。它是环保且无毒的物质。它是烷氧基取代的苄基衍生物,主要用作调味剂。 | |||
T21344 |
1-Deoxynojirimycin hydrochloride
Moranoline,去氧野艽霉素盐酸盐,AT2220,Duvoglustat hydrochloride,1-Deoxynojirimycin,DNJ,deoxynojirimycin |
PI3K; Antibacterial; Antibiotic; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Moranoline) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有降血糖、减肥和抗病毒的作用,可抑制餐后血糖,预防糖尿病。 | |||
T13693 |
Fibrin
|
Others | Others |
Fibrin, the primary constituent of blood clots, is an insoluble protein essential for coagulation. Isolated from bovine blood, this protein is notably synthesized in response to bleeding. | |||
T5269 |
N-Acetylornithine
Acetyl-ornithine,N-Acetyl-L-ornithine,N-乙酰鸟氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetylornithine (N-Acetyl-L-ornithine) 是一种人内源性代谢物,是 L-谷氨酸到 L-精氨酸的酶促合成中的中间体。 | |||
T4S1658 |
Benzoyloxypaeoniflorin
苯甲酰氧化芍药苷,Benzoyloxypeoniflorin,苯甲酰氧芍药苷 |
NF-κB; Tyrosinase | NF-κB; Proteases/Proteasome |
Benzoyloxypaeoniflorin (Benzoyloxypeoniflorin) 是一种酪氨酸酶抑制剂,分离于Paeonia suffruticosa 的根,对mushroom tyrosinase 的 IC50为 0.453 mM。它是一种NF-κB 抑制剂,它通过对血小板聚集和凝血的抑制作用,有助于改善血液循环。 | |||
TN1517L |
Cochinchinenin A
|
Others | Others |
Cochinchinenin A 是龙血镇痛作用的物质基础。 | |||
T4396 |
Officinalisinin I
|
Others | Others |
Officinalisinin I 是一种甾体皂苷,分离自 Anemarrhena asphodeloides。 | |||
T0070 |
Pentoxifylline
Oxpentifylline,PTX,己酮可可碱,BL-191 |
HIV Protease; PDE; Adenosine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂,具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。 | |||
T5S0669 |
Bergamottin
5-Geranoxypsoralen,Bergamotine,Bergaptin,佛手柑素 |
P450 | Metabolism |
Bergamottin (5-Geranoxypsoralen) 是竞争性CYP1A1抑制剂(Ki:10.703 nM)。 | |||
T19603 |
Vitamin K
Kephton,维生素K,Vitamin K1(20) |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin K (Kephton) 具有凝血作用,对凝血因子、基质-Gla 蛋白和骨钙素很重要。 | |||
T3332 |
Isosteviol
异甜菊醇,(-)-Isosteviol |
IL Receptor; Potassium Channel; TNF; NF-κB; Reactive Oxygen Species; COX; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂,属于四环二萜糖苷,是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶,具有抗菌、抗癌和抗结核作用。 | |||
T5769 |
Stachydrine
Methyl hygrate betaine,水苏碱,L-stachydrine,Proline betaine,N,N-Dimethyl-L-proline |
NF-κB; Endogenous Metabolite | Metabolism; NF-κB |
Stachydrine (N,N-Dimethyl-L-proline) 是中国草本植物益母草的主要成分,具有促进血液循环和消除血瘀的功效。Stachydrine (N,N-Dimethyl-L-proline) 能够抑制NF-κB 信号通路。 | |||
T5074 |
Cholesteryl palmitate
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cholesteryl palmitate 是一种慢性间质性肺炎的有用预后生物标志物。 | |||
TN1517 |
1-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one
剑叶龙血素A,Cochinchinenin A |
Others | Others |
1-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one (Cochinchinenin A) 是龙血镇痛作用的物质基础。 | |||
T0809 |
Dicoumarol
Dicumarol,双羟香豆素,双香豆素 |
Dehydrogenase; NADPH; PDK | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Dicoumarol (Dicumarol) 是一种 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 和PDK1的抑制剂,它们的IC50值分别为 0.37 和 19.42 μM。 | |||
T2570 |
Vitamin K4
维生素K4,维生素 K4,Kapilin,Menadiol Diacetate,acetomenaphthone |
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Vitamin K4 (Menadiol Diacetate) 是一种维生素药物,用于治疗因缺乏 VK4 引起的凝血障碍。 | |||
T13616 |
cis-9,10-Epoxystearic acid
cis-9,10-Epoxystearic acid,cis-9,10-Epoxyoctadecanoic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
cis-9,10-Epoxystearic acid (cis-9,10-Epoxyoctadecanoic acid) 是来自人血液和尿液的内源性成分。它可以通过油酸和非酶环氧化反应从油酸中制备。 | |||
T3427 |
Polydatin
Piceid,虎杖苷,Polydotin Peceid |
Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; NF-κB |
Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物,在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD,并诱导氧化和内质网应激。 | |||
T6S2238 |
Eupalinolide B
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Others | Others |
Eupalinolide B 是一种胚芽倍半萜,分离自Eupatorium lindleyanum 中。它对BGC-823、A-549 和 HL-60 等肿瘤细胞具有细胞毒性。 | |||
TN3820 |
Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B
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Others | Others |
Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B 是 pseudolaric acid C2 的一种代谢物。 | |||
T1400 |
Demeclocycline hydrochloride
地美环素,Declomycin,Clortetrin,盐酸地美环素,Detravis,Demeclocycline HCl |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Demeclocycline hydrochloride (Declomycin) 是四环素类抗生素,可治疗粉刺,莱姆病和支气管炎。 | |||
TN1125 |
Neonuezhenide
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Antioxidant | oxidation-reduction |
Neonuezhenide 是一种从木犀科植物女贞中分离出来的酚类化合物,对自由基诱导的红血球溶血有较强的抗氧化作用。 | |||
T0595 |
Naringin
Naringoside,柚皮苷 |
Mitophagy; P450; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷,有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。 | |||
T6S0444 |
Salvianolic acid A
丹酚酸 A,Dan Phenolic Acid A |
MMP | Proteases/Proteasome |
Salvianolic acid A (Dan Phenolic Acid A) 能够提高抑制基质金属钛酶 9 和抗炎作用,进而保护血脑屏障。 | |||
T5735 |
Methyl deacetylasperulosidate
Deacetyl asperulosidic acid methyl ester,6α-Hydroxygeniposide,去乙酰车叶草苷酸甲酯 |
Others | Others |
Methyl deacetylasperulosidate (6α-Hydroxygeniposide) 是环烯醚萜类化合物,能够降低正常小鼠的血糖水平,对小鼠具有通便作用。 | |||
TN2151 |
Rhamnocitrin
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Others | Others |
Rhamnocitrin 是一种分离自黄芪(沙源子)中的类黄酮,具有抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化活性。它是 DPPH 的清除剂(IC50:28.38 mM)。 | |||
TN1110 |
Shanziside
山栀苷,Shanzhiside |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Shanziside (Shanzhiside) 是一种分离自福洛美属植物中的环烯醚萜苷类化合物。 | |||
T5S0229 |
Isosakuranetin
4'-Methylnaringenin,异野樱素,异樱花亭 |
Others | Others |
Isosakuranetin (4'-Methylnaringenin) 是一种黄烷酮黄酮类化合物,存在于 Citrus bergamia 果实中。 | |||
TN7030 |
Heteroclitin G
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Others | Others |
Heteroclitin G 被发现是 KIS 补血活性的潜在生物标志物,定量分析为进一步药理研究提供了研究基础。 | |||
T5223 |
Heneicosanoic acid
二十一碳酸,Heneicosylic Acid,C21:0 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Heneicosanoic acid (C21:0) 是广泛存在于动植物中的长链饱和脂肪酸。 | |||
TN1256 |
3-O-Acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid
3-O-乙酰基-16Α-羟基-氢化松苓酸,3-O-Acetyl-16 alpha-hydroxytrametenolic acid |
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
3-O-Acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid 是茯苓中的一种萜类物质,具有抗氧化、抗癌作用。 | |||
T6S0119 |
Dauricine
蝙蝠葛碱 |
Apoptosis; Others; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
Dauricine 是存在于北豆根粉末中的一种双苯异喹啉生物碱,具有抗炎活性。它通过抑制NF-κB 激活,剂量依赖性地抑制结肠癌细胞的增值和侵袭,并诱导凋亡。 | |||
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