Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Dicoumarol (Dicumarol) 是一种 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 和PDK1的抑制剂,它们的IC50值分别为 0.37 和 19.42 μM。
产品描述 | Dicoumarol (Dicumarol) is a hydroxycoumarin originally isolated from molding sweet-clover hay, with anticoagulant and vitamin K depletion activities. Dicoumarol is a competitive inhibitor of vitamin K epoxidereductase; thus, it inhibits vitamin K recycling and causes depletion of active vitamin K in blood. This prevents the formation of the active form of prothrombin and several other coagulant enzymes, and inhibits blood clotting. |
靶点活性 | PDK1:19.42 μM, NQO1:0.37 μM |
别名 | Dicumarol, 双羟香豆素, 双香豆素 |
分子量 | 336.3 |
分子式 | C19H12O6 |
CAS No. | 66-76-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 6.73mg/mL (20 mM)
Ethanol: 62 mg/mL (184.4 mM)
H2O: Insoluble
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / Ethanol | 1 mM | 2.9735 mL | 14.8677 mL | 29.7354 mL | 74.3384 mL |
5 mM | 0.5947 mL | 2.9735 mL | 5.9471 mL | 14.8677 mL | |
10 mM | 0.2974 mL | 1.4868 mL | 2.9735 mL | 7.4338 mL | |
20 mM | 0.1487 mL | 0.7434 mL | 1.4868 mL | 3.7169 mL | |
Ethanol | 50 mM | 0.0595 mL | 0.2974 mL | 0.5947 mL | 1.4868 mL |
100 mM | 0.0297 mL | 0.1487 mL | 0.2974 mL | 0.7434 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Dicoumarol 66-76-2 Metabolism PI3K/Akt/mTOR signaling Dehydrogenase NADPH PDK PDH kinase Dicumarol inhibit PDHK Pyruvate dehydrogenase kinase Inhibitor 双羟香豆素 双香豆素 inhibitor