Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FAUC 213 是一种具有口服活性的‘、高度选择性的、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体完全拮抗剂,对 hD4.4的 Ki=2.2 nM。它对 D2和 D3受体的活性较低,对于 hD2、hD3的 Ki 分别为 3.4 μM、5.3 μM。它表现出非典型的抗精神病活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 628 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,570 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,490 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,230 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,910 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 8,330 | 现货 |
产品描述 | FAUC 213 is a selective full antagonist of the dopamine D4 receptor. |
靶点活性 | D3 receptor (human):5.3 μM (Ki), D2 receptor (human):3.4 μM (Ki), D4.4 receptor (human):2.2 nM (Ki) |
别名 | FAUC213, FAUC-213 |
分子量 | 326.82 |
分子式 | C18H19ClN4 |
CAS No. | 337972-47-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 3.26 mg/mL (9.99 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.0598 mL | 15.2989 mL | 30.5979 mL | 76.4947 mL |
5 mM | 0.612 mL | 3.0598 mL | 6.1196 mL | 15.2989 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FAUC 213 337972-47-1 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor inhibit p5-HT2 orally pα1 BBB AMPH barrier amphetamin blood-brain Inhibitor FAUC213 p5-HT1 FAUC-213 antipsychotic inhibitor