403
89
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T64348 |
Antiproliferative agent-16
Antiproliferative agent-16 |
Others | Others |
Antiproliferative agent-16 (Antiproliferative agent-16)是一种具有抗癌活性的吲哚酰肼-腙化合物。 Antiproliferative agent-16 对乳腺癌细胞表现出特异性 (对 MCF-7 细胞的 IC50 为 6.94 μM)。 | |||
T9974 | Antiproliferative agent-13 | Dehydrogenase | Metabolism |
Antiproliferative agent-13是一种具有抗增殖活性的化合物。 | |||
T64391 |
Antiproliferative agent-15
|
Others | Others |
Antiproliferative agent-15是一种具有抗癌活性的试剂。Antiproliferative agent-15对人结肠癌(HCT116和HCT15)和脑癌(LN-229和GBM-10)具有抗增殖活性。 | |||
T60129 |
MT189
Antiproliferative agent-14 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
MT189 (Antiproliferative agent-14)是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,IC50 为 3.41 μM。MT189 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。 | |||
T83021 |
Antiproliferative agent-36
|
Others | Others |
Antiproliferative agent-36 是一种广谱抗癌苯并噻唑基腙衍生化合物,可抑制细胞增殖。 | |||
T64212 |
Antiproliferative agent-5
|
||
Antiproliferative agent-5 (compound 4o) 能够不可逆的、显著的抑制胃癌细胞增殖。Antiproliferative agent-5 能够将细胞周期阻滞在 G2/M 期,诱导 ROS 积累,激活细胞自噬 (autophagy)。Antiproliferative agent-5 能够用于进行抗癌的研究。 | |||
T83015 | Antiproliferative agent-42 | ||
Antiproliferative agent-42(compound 7m)为一种二氢双吡咯化合物,在Panc-1细胞系上显示出明显的抗增殖活性,其IC50值为12.54 μM。 | |||
T79368 | Antiproliferative agent-34 | EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Antiproliferative agent-34 (Compound A14) 是一种多激酶抑制剂,能有效抑制包括EGFRL858R/T790M在内的特定EGFR基因变异形式,IC50为177 nM,对EGFRWT则为1567 nM。它还能抑制JAK2、ROS1、FLT3、FLT4和PDGFRα的活性,其IC50分别为30.93、106.90、108.00、226.60和42.53 nM。在正常氧气环境中,Antiproliferative agent-34对H1975和HCC827细胞株的抑制IC50值低于40 nM,而在低氧环境下,其抑制效能增强4至6倍,IC50值降至低于10 nM。 | |||
T75014 | Antiproliferative agent-18 | ||
Antiproliferative agent-18 (Compound 5k) 为具抗增殖、中度抗细菌 (anti-bacterial) 及抗真菌 (anti-fungi) 活性的化合物。 | |||
T62549 |
Antiproliferative agent-7
|
||
Antiproliferative agent-7 (compound 8f) 是一种有效的抗增殖剂。Antiproliferative agent-7 对癌细胞 MCF-7 (IC50: 3.5 μM)、MDA-MB-231 (IC50: 15.54 μM)、HCT-116 (IC50: 30.43 μM) 和 FR-2 (IC50: 34.8 μM) 表现出抗增殖效果。Antiproliferative agent-7 能够促进 ROS 产生,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T72205 |
Antiproliferative agent-19
|
||
Antiproliferative agent-19 (化合物 4a) 作为一种抗癌剂,通过诱导细胞凋亡和细胞周期在G2/M期的停滞来对肺癌细胞展现抗增殖活性。 | |||
T79322 | Antiproliferative agent-30 | ||
Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) 抑制微管蛋白组装且可抑制FLT3及Abl1。该化合物展现出对血管的破坏活性,并对多种癌细胞系表现出强效的抗增殖能力,包括HCT-116、K562及MV-4-11细胞(IC50值分别为0.054 nM、0.008 nM、0.144 nM)。此外,Antiproliferative agent-30 亦对携带FLT3-ITD-TKD突变的AML显示出抗癌效果。 | |||
T79332 | Antiproliferative agent-32 | Apoptosis | Apoptosis |
Antiproliferative agent-32(Compound 1c)通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路实现磷酸化。该化合物有效抑制Huh7和SK-Hep-1细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,同时引起线粒体损伤,显示其在肝细胞癌研究中的潜在应用价值。 | |||
T72191 |
Antiproliferative agent-20
|
||
Antiproliferative agent-20,一种具有口服活性的有效抗癌剂,展现出抗增殖及抗血管生成活性。 | |||
T72200 | Antiproliferative agent-11 | ||
Antiproliferative agent-11 是一种具有抗增殖活性和选择性的 Ruthenium(II)-Tris-pyrazolylmethane 复合物。Antiproliferative agent-11 对 MCF-7,HeLa,518A2,HCT116 和 RD 细胞具有抗增殖活性,其 IC50值分别为 6,10,6.8,6.7 和 6 μM。Antiproliferative agent-11 可用于癌症的研究。 | |||
T83020 |
Antiproliferative agent-37
|
||
Antiproliferative agent-37 (compound 10J) 通过诱导细胞周期在G2/M期的阻滞来实现其抗增殖效果。 | |||
T83019 |
Antiproliferative agent-38
|
||
Antiproliferative agent-38(com 18)是一个多环化合物,其中最关键的环氮部分(可能为喹啉)不能进行N-烷基化反应。此化合物不具备抗疟疾活性,也不具有抗癌细胞增殖活性。 | |||
T63864 | Antiproliferative agent-4 | ||
Antiproliferative agent-4 对一些癌细胞表现出很好的抗增殖作用。Antiproliferative agent-4 能够抑制裸鼠肿瘤生长,且表现出低毒性。Antiproliferative agent-4 能够降低 EC109 细胞线粒体膜电位,提高细胞凋亡率和 ROS 水平。 | |||
T61996 |
Antiproliferative agent-6
|
||
Antiproliferative agent-6 (compound 8a) 是有效的抗肿瘤化合物。Antiproliferative agent-6 具有抗增殖活性,抑制癌细胞系 HCT116、MCF-7、H460 和非肿瘤非整倍体永生角质细胞 HaCaT 的 GI50分别为 0.5 μM、2 μM、0.7 μM 和 3.5 μM。 | |||
T79289 |
Antiproliferative agent-27
|
Apoptosis | Apoptosis |
Antiproliferative agent-27 (化合物 11) 作为一种有效的抗增殖剂,可显著降低肿瘤细胞的集落数量并诱导细胞凋亡,显示出在癌症研究中的应用潜力。 | |||
T60555 | Antiproliferative agent-3 | ||
Antiproliferative agent-3 (comp 4) 对 MCF-7 癌细胞表现出良好的活性,IC50值为 0.19 nM。 | |||
T83018 |
Antiproliferative agent-39
|
||
Antiproliferative agent-39 (Compound 12)于 A549、SNU-638、Col2、HT1080、MCF-7 细胞系展现抑制增殖作用,其 IC50 值分别为 11、25、14、11, 6.3 μM。 | |||
T83023 | Antiproliferative agent-26 | ||
Antiproliferative agent-26 (compound 4g) 是抗增殖药物,(10 μM) 对多种癌细胞如白血病、中枢神经系统肿瘤、黑色素瘤、肾癌和乳腺癌具有抑制效果。该药物能够阻止集落形成,并在(5 μM) 和 (25 μM) 浓度作用下导致细胞周期在G1期/S期停滞。 | |||
T62012 | Antiproliferative agent-8 | ||
Antiproliferative agent-8 (Compound 5a) 是一种抗癌化合物,显示抗增殖活性。Antiproliferative against-8 可以显著增加 P53 水平 | |||
T83016 |
Antiproliferative agent-41
|
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Antiproliferative agent-41 (compound 14) 为一种抗增殖化合物,具备抑制细胞增殖的生物活性。 | |||
T72204 |
Antiproliferative agent-17
|
||
Antiproliferative agent-17,作为一种抗增殖剂,具备抑制革兰氏阳性菌的能力并表现出抗癌活性。 | |||
T72199 | Antiproliferative agent-10 | ||
Antiproliferative agent-10 是一种抗肿瘤钌(II)-三吡唑基甲烷复合物,可通过抑制线粒体钙摄入抑制癌细胞的生长。 | |||
T74921 | Antiproliferative agent-12 | ||
Antiproliferative agent-10 (compound 1) 是一种钌(II)-三吡唑基甲烷抗肿瘤复合物,能够通过阻断线粒体钙吸收来抑制癌细胞增殖。 | |||
T79275 |
Antiproliferative agent-25
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Antiproliferative agent-25 (Compound 3s4)作为一种选择性PRMT5抑制剂(IC50: 0.11 μM),能够上调hnRNP E1蛋白水平,并通过与SAM及PRMT5的E444残基形成氢键相互作用。该化合物通过促进apoptosis和抑制细胞迁移,有效抑制A549细胞的增殖。此外,Antiproliferative agent-25在人和大鼠肝微粒体中的高清除率表明,其T1/2分别为21.8和4.7分钟。 | |||
T83022 |
Antiproliferative agent-33
|
||
Antiproliferative agent-33 (Compound 2g) 为抗增殖、抗真菌及抗菌化合物,可抑制MDA-MB-231细胞增殖(IC50为16.38 μM),并对革兰氏阴性菌具有生长抑制作用,S. faecalis的MIC值达到8 μg/mL。 | |||
T83017 |
Antiproliferative agent-40
|
||
抗增殖剂-40(化合物9)对HT1080和MCF-7细胞系展示了明显的抑制效果,其IC50值分别为52 μM和8.2 μM。 | |||
T74844 | Antiproliferative agent-23 | ||
Antiproliferative agent-23,一种微管去稳定剂(MDA),通过扰乱微管蛋白-微管系统来发挥作用。该化合物通过降低Bcl-2蛋白水平、提高Bax和Cyt c蛋白水平以及激活半胱天冬酶级联反应和线粒体依赖途径来诱导细胞凋亡。此外,Antiproliferative agent-23还能在A549/CDDP细胞(顺铂耐药癌细胞系)中通过PERK/ATF4/CHOP信号通路激活ROS介导的内质网应激,展现出抗肿瘤活性。 | |||
T7969 |
Dipyrithione
|
Others | Others |
Dipyrithione 似乎具有新的细胞毒性和强大的广谱抗肿瘤活性。 | |||
T40168 |
DHODH-IN-16
|
Dehydrogenase | Metabolism |
DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂(DHODH,IC50 = 0.396 nM)。 | |||
T1892 |
Kobe2602
|
Raf; Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
Kobe2602 是 Ras-Raf 相互作用抑制剂,具有抗癌化疗活性。它抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的Ki 值为 149 μM。 | |||
T15648 |
KDM5-C70
|
Histone Demethylase | Chromatin/Epigenetic |
KDM5-C70 是 KDM5-C49 的乙酯衍生物,是一种有效的细胞渗透性泛 KDM5 组蛋白去甲基化酶抑制剂。它在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用,可诱导全基因组 H3K4me3 水平升高。 | |||
T13336 |
VTP50469
|
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
VTP50469 是一种高选择性和口服活性的Menin-MLL 相互作用抑制剂,具有有效的抗白血病活性,Ki 为 104 pM。 | |||
T38889 |
Thailanstatin A
|
||
Thailanstatin A 是真核 RNA 剪接抑制剂,IC50为650 nM,通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用。Thailanstatin A 对多种癌细胞系的抑制显示 nM 级别的 IC50。它与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合,可产生“无连接子” ADC。 | |||
T7538 |
Tetraethylammonium chloride
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Tetraethylammonium chloride 是非选择性钾通道阻滞剂。它是有机阳离子转运蛋白的良好底物,并具有抗肿瘤特性。 | |||
T1753 |
D-64131
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
D64131 是一种微管蛋白聚合抑制剂,IC50 值为 0.53 μM。它具有抗丝分裂活性,可用于癌症研究。 | |||
T1349 |
5-Fluorouridine
|
Others; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others |
5-Fluorouridine 是一种 5-fluorouracil 的代谢物,具有抗癌作用。它对 L1210 细胞的生长具有细胞毒性作用,其作用的 IC50值为 2 nM。它能抑制人结肠癌细胞 rRNA 的合成。 | |||
T9117 |
BSJ-4-116
|
CDK; Ligand for E3 Ligase | Cell Cycle/Checkpoint; PROTAC |
BSJ-4-116 是一种高效的选择性 CDK12 降解剂,IC50 为 6 nM,是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。它通过提前终止转录来下调 DDR 基因,主要是通过增加聚腺苷酸化,具有抗增殖作用。 | |||
T9880 |
ZINC05007751
|
MAPK | MAPK |
ZINC05007751 是 NIMA 相关激酶 NEK6 的有效抑制剂(IC50 = 3.4 μM)。 ZINC05007751 对 NEK1 和 NEK6 具有很强的特异性,对 NEK2、NEK7 和 NEK9 没有显着的活性。 | |||
T21679 |
4'-bromo-Resveratrol
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程,使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导,使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。 | |||
TP2207 |
Pasireotide Acetate
|
Somatostatin | GPCR/G Protein |
Pasireotide acetate 是长效的环己肽生长激素抑制素类似物,具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。它可抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌,可用于研究肢端肥大症和库欣病。它还可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对sst1、2、3、4、5的pKi 分别为 8.2、9.0、9.1、小于7.0 和 9.9。 | |||
T9196 |
IACS-13909
BBP-398 |
Phosphatase | Metabolism |
IACS-13909 (BBP-398) 是具有口服活性的、选择性的 SHP2变构抑制剂,其 IC50=15.7 nM,Kd=32 nM。与其他磷酸酶相比,它对 SHP2的选择性更高。它能够抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导,并具有抗癌作用。 | |||
T15012 |
Crolibulin
EPC2407 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Crolibulin (EPC2407) 是一种微管蛋白聚合抑制剂,具有诱导凋亡和抑制细胞生长的作用。它有抗肿瘤活性,还具有心血管毒性和神经毒性。 | |||
T8478 |
SC-43
|
Apoptosis; Phosphatase; STAT | Apoptosis; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
SC-43 是一种具有口服活性的SHP-1 (PTPN6)激动剂。它是Sorafenib 的衍生物,可抑制STAT3的磷酸化并诱导细胞凋亡,具有抗纤维化和抗癌作用。 | |||
T6322 |
Copanlisib
BAY 80-6946,可泮利塞,库潘尼西 |
Apoptosis; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类PI3K 抑制剂,具有抗肿瘤活性,对PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ和PI3Kγ的IC50分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。 | |||
T6797 |
Telaglenastat
CB 839,CB839,CB-839 |
transporter; Glutaminase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Telaglenastat (CB 839) 是一种选择性可逆的,有口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂,抑制 GLS1剪接变异体 KGA 和 GAC,比 GLS2 具有更高的选择性。它可诱导细胞自噬 ,具有抗肿瘤活性。它对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50值分别为 23 nM 和 28 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN7041 |
(-)-Epipodophyllotoxin
|
Apoptosis | Apoptosis |
(-)-Epipodophyllotoxin 是一种从八角莲中分离的癌细胞抗增殖剂,在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的GI50值分别为 0.36 和 0.24 μM。它可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。 | |||
T10668 |
Camalexin
|
Reactive Oxygen Species; ROS; Antibacterial; Antifungal | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Camalexin 是从Camelina sativa 和Arabidopsis 中分离出来的一种植物抗毒素,可诱导活性氧的产生,具有抗菌、抗真菌、抗增殖和抗癌活性。 | |||
T7052 |
Gnetol
|
Tyrosinase; COX; HDAC; AChR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂,对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM,可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC,具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性,还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。 | |||
TN2069 |
Picrocrocin
藏红花,苦番紅花素 |
Apoptosis | Apoptosis |
Picrocrocin 是一种从椰菜花中发现的类胡萝卜素,对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用,具有抗癌作用。 | |||
T5808 |
(-)-Oxypeucedanin hydrate
水合氧化前胡素,OXYPEUCEDANIN HYDRATE |
Others | Others |
(-)-Oxypeucedanin hydrate 是一种呋喃香豆素衍生物,分离自Ducrosia anethifolia 中。 | |||
T6830 |
Epoxomicin
BU-4061T,BU-4061T,Aids010837,环氧酶素 |
Apoptosis; Proteasome | Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Epoxomicin (BU-4061T,Aids010837) 是一种含环氧酮的天然产物,可穿越血脑屏障,并具有很强的抗肿瘤和抗炎活性。它是一种选择性不可逆的蛋白酶体抑制剂,抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。 | |||
T9605 |
Sangivamycin
BA-90912,桑霉素,NSC 65346 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair |
Sangivamycin (NSC-65346) 是蛋白激酶 C (PKC) 的有效抑制剂 (Ki = 10 μM)。 Sangivamycin 对多种人类癌症细胞具有抗增殖活性。 | |||
T34394 |
Rotenolone
12ALPHA-羟基鱼藤酮,Rotenolone I,12alpha-HYDROXYROTENONE |
Others | Others |
Rotenolone (12alpha-HYDROXYROTENONE) 是鱼藤酮的代谢物,鱼藤酮是一种源自藤本植物和龙果属植物的天然化合物。 | |||
T19676 |
Tributyrin
NSC661583,NSC 661583,NSC-661583,甘油三丁酸酯 |
Apoptosis | Apoptosis |
Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 是一种中性短链脂肪酸甘油三酯,是一种稳定且吸收迅速的丁酸前药。 它通过生物膜扩散并被细胞内脂肪酶代谢,在体内将有效的丁酸直接释放到细胞中,有抗增殖、促凋亡和诱导分化作用。 | |||
TN4569 |
Minimolide F
|
Others | Others |
Minimolide F 是从 Centipeda minima 中分离得到的,对人鼻咽癌细胞具有抗增殖活性,IC50 为 17.4 μM。 | |||
T7032 |
Eupatorin
|
Others; P450 | Metabolism; Others |
Eupatorin 是天然存在的黄酮,可捕获 G2-M 细胞周期,激活多个 caspase、细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解,促使凋亡细胞死亡。 | |||
TC0039 |
Vasicinone
|
Others | Others |
Vasicinone 是一种喹唑啉类生物碱,分离自凡士林植物中。它是具有研究帕金森病和其他氧化应激相关神经退行性疾病的潜力。 | |||
TN1933 |
Mitraphylline
帽柱木菲碱,帽柱叶碱 |
IL Receptor; TNF; NF-κB | Apoptosis; Immunology/Inflammation; NF-κB |
Mitraphylline 是一种绒毛钩藤中主要的五环吲哚类生物碱,可阻碍脂多糖介导的原代人中性粒细胞活化。 | |||
T4957 |
Carnosic acid
|
Apoptosis; ROS; Antibacterial | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Carnosic acid 抑制细胞增殖,有抗菌、抗炎和抗氧化应激作用。 | |||
T3408 |
Syringin
Lilacin,Syringoside,eleutheroside-b,Methoxyconiferine,紫丁香苷 |
NOS; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation |
Syringin (eleutheroside-b) 是欧丁香中的一种苯丙素类天然产物,通过抑制自噬来防止压力超载引起的心肌肥厚,具有抗肿瘤、抗增殖、抗骨质疏松、免疫调节和血小板聚集抑制作用。 | |||
TN1675 |
Gardenin B
栀子黄素B |
Apoptosis; ROS; Caspase; NO Synthase | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Gardenin B 是从Baccharis scandens 中分离出的一种黄酮类天然产物。它对肺、乳腺、结肠、肝和白血病细胞系以及角质形成细胞具有优异的抗增殖活性。 | |||
T0036 |
18β-Glycyrrhetinic acid
Enoxolone,甘草次酸,18β-甘草次酸,Glycyrrhetin |
Dehydrogenase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
18β-Glycyrrhetinic acid (Enoxolone) 是甘草的主要生物活性成分,具有抗炎,抗增殖和抗溃疡的特性。 | |||
T4373 |
Brassinin
BSN,芸苔宁 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Brassinin (BSN) 是一种从 B. campestris 中分离出来的植物抗毒素,具有抗癌、化学预防、抗增殖和抗真菌活性。 | |||
T4S2164 |
Narirutin
Naringenin-7-O-rutinoside,Isonaringin,芸香柚皮苷,柚皮芸香苷 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Narirutin (Naringenin-7-O-rutinoside) 是从Citrus unshiu 中分离的活性成分之一,具有抗氧化和抗炎活性。它是一种具有抗结核效力的shikimate 激酶抑制剂。 | |||
T7174 |
Urolithin A
尿石素A,3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; Autophagy; Drug Metabolite | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Urolithin A 是一种鞣花酸的肠道微生物代谢产物,可诱导自噬和凋亡,抑制细胞周期进程,抑制DNA 合成,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。 | |||
T2212 |
Geniposide
栀子苷,京尼平甙 |
Beta Amyloid; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Geniposide 是从栀子花中提取的一种环烯醚萜甙,具有如神经保护、抗糖尿病、抗增殖和抗氧化多种生物活性。 它可调节 Nrf2 易位。 | |||
T2869 |
Emodin
Frangula emodin,大黄素 |
SARS-CoV; Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物,有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ,具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。 | |||
T0610 |
Piceatannol
白皮杉醇,trans-Piceatannol,Astringenin |
Apoptosis; Serine/threonin kinase; PKA; Syk; PKC; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Piceatannol (Astringenin) 是一种Syk 抑制剂,可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达,可研究急性肺损伤。它是存在于各种水果和蔬菜中天然存在的多酚二苯乙烯,可诱导细胞自噬和凋亡,具有抗癌和抗炎特性。 | |||
T3916 |
Ginsenoside F2
人参皂苷F2 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Ginsenoside F2 是 Ginsenoside Rb1 的代谢物,通过激活内在的凋亡途径和线粒体功能障碍来诱导乳腺的凋亡,对乳腺癌干细胞具有抗增殖活性。 | |||
TN1260 |
3-O-beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin
|
Others | Others |
3-O-Beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin 是分离自桔梗根的一种齐墩果烷型三萜类化合物。它具有抗 HSC-T6 细胞增殖活性,IC50为 13.36 μM。 | |||
T14305 |
Apicidin
OSI 2040 |
Apoptosis; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Apicidin (OSI 2040) 是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,具有抗寄生虫活性和抗增殖活性。Apicidin 通过减少 APP/PS1 小鼠中的 Abeta 负荷来减轻记忆缺陷,抑制细胞生长增殖,诱导细胞凋亡和自噬,可用于研究白血病。 | |||
T6102 |
2'-acetylacteoside
|
Antioxidant; Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism; oxidation-reduction |
2'-Acetylacteoside 是一种苯乙醇苷类化合物,分离自来江藤中,可抑制自由基诱导的红细胞溶血,具有清除自由基的作用。 | |||
T6S0052 |
Chelerythrine
Toddalin,Broussonpapyrine,白屈菜红碱,Cheleritrine |
Apoptosis; BCL; PKC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Chelerythrine (Broussonpapyrine) 是一种天然生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性PKC 拮抗剂,IC50值为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。它抑制BclXL-Bak BH3肽结合,IC50为 1.5 μM,并从 BclXL 取代了 Bax。它诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
T3404 |
Cucurbitacin B
Cuc B,葫芦素B,DATISCACIN,葫芦素 B,Amarine |
Apoptosis; PTEN; Integrin; Endogenous Metabolite; HIF; STAT; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。 | |||
T2821 |
Ethyl ferulate
Ethyl 4'-hydroxy-3'-methoxycinnamate,Ethyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate,阿魏酸乙酯,Ferulic acid ethyl ester,乙基阿魏酸 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Ethyl ferulate (Ethyl 4'-hydroxy-3'-methoxycinnamate) 是一种从大茴香分离得到的阿魏酸的天然亲酯衍生物,能够诱导血红素氧合酶 1 ,保护大鼠神经元免受氧化应激。它能够保护神经元,使其受 β 淀粉样肽(1-42)导致的全身性的氧化应激和神经毒性。 | |||
T0795 |
Rutin
Quercetin 3-O-rutinoside,芦丁,Rutoside |
Beta Amyloid; Prostaglandin Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 是槐果实中的一种黄酮类天然产物,具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。它能穿过血脑屏障,通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。 | |||
T3S1967 |
(S)-Indoximod
N-ME-Tryptophan,Abrine,相思豆碱,L-Abrine |
Others; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism; Others |
(S)-Indoximod (L-Abrine) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,可用于研究癌症。 | |||
T4S1637 |
gamma-Mangostin
Normangostin,γ-倒捻子素 |
Others; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
gamma-Mangostin (Normangostin) 是从药用植物山竹的果壳中提纯的一种天然产物,是一种竞争性5-HT2A 受体拮抗剂。它是运甲状腺素蛋白原纤维化抑制剂,与甲状腺素结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体,具有抗高血压、预防结肠癌等作用。 | |||
T75643 |
Isoxanthohumol
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HSV | Microbiology/Virology |
Isoxanthohumol 是一种从啤酒花和啤酒中提取的一种前黄酮类化合物,对几种人类癌细胞株具有抗增殖活性。Isoxanthohumol对肿瘤细胞肺转移灶的转移或侵袭有抑制作用。Isoxanthohumol具有抗病毒活性,对疱疹病毒(HSV1和HSV2)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)具有抑制作用。 | |||
T2P2806 |
Hederacolchiside A1
黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13 |
Apoptosis; ERK; MEK; Akt; PI3K; Parasite; mTOR | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。 | |||
TMS0418 |
Dihydroergotoxine mesylate
甲磺酸二氢麦角碱,Ergoloid mesylates,甲磺酸双氢麦角毒碱 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Dihydroergotoxine mesylate (Ergoloid mesylates) 是系列生物碱盐混合物,对GABAA 受体高结合活性。它主要用于改善与衰老相关的精神退化的症状和身体症状。 | |||
TN6637 |
Gardenin D
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Gardenin D has antioxidant, and antiproliferative activities. | |||
T81794 | Micromonosporamide A | ||
Micromonosporamide A exhibits glutamine-dependent antiproliferative activity. Micromonosporamide A体现了以谷氨酰胺为依赖的抗增殖活性。 | |||
TN3247 |
7-O-Prenylscopoletin
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PLK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
7-O-Prenylscopoletin and cedrelopsin show high antiproliferative activities against cancer cell lines. | |||
T38890 |
Thailanstatin C
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Thailanstatin C, an antiproliferative agent derived from Burkholderia thailandensis MSMB43, functions as a potent inhibitor of pre-mRNA splicing (IC50 = 6.84 μM). | |||
T12403 |
Penitrem A
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Others | Others |
Penitrem A is a selective antagonist of BK channel with antiproliferative and anti-invasive activities against multiple malignancies. | |||
TN4629 |
Nemoralisin C
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Others | Others |
Nemoralisin C shows antiproliferative activity against HepG2, AGS, MCF-7, and A-549 cancer cell lines. | |||
TN1942 |
Momordicoside F1
苦瓜皂苷 F1 |
Others | Others |
Momordicoside F1 may have antiproliferative activities against MCF-7, WiDr, HEp-2, and Doay human tumor cell lines. | |||
TN3605 |
Casegravol
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Others | Others |
Casegravol shows antiproliferative activity against human gastric adenocarcinoma (MK-1), human uterus carcinoma (HeLa), and murine melanoma (B16F10) cells. | |||
TN1810 |
Jatropholone B
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Others | Others |
Jatropholone B shows antiproliferative activity against cancer cell lines. It also has gastroprotective activity in preventing the gastric lesions in mice. | |||
TN3429 |
Aphagranin A
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Others | Others |
Aphagranin A exhibits strong antiproliferative activity against the growth of six lines of human cancer cells (MCF-7, A549, HepG2, Bel-7402, SGC-7901, and BGC-823. | |||
T15703 | Lactimidomycin | Others | Others |
Lactimidomycin, isolated from Streptomyces, is an inhibitor of eukaryotic translation elongation. It is also a potent and non-toxic inhibitor of dengue virus 2 and other RNA viruses. Lactimidomycin has an antiproliferative effect on tumor cell lines. It i | |||
TN6591 | Cannabisin B | ||
Cannabisin B possesses considerable antiproliferative activity and that it may be utilised as a promising chemopreventive agent against hepatoblastoma disease. It induces autophagic cell death by inhibiting the AKT/mTOR pathway and S phase cell cycle arre | |||
T17270 |
Yatein
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Others | Others |
Yatein inhibits herpes simplex virus type 1 replication by interruption the immediate-early gene expression. Yatein is a lignan isolated from A. chilensis. It also has antiproliferative activity. | |||
T81996 | Kadsuphilin A | ||
Kadsuphilin A, 提取自Kadsura coccinea (Lem.), 展现出较弱的抗增殖活性。 | |||
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