481
75
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T39089 |
Acid secretion-IN-1
|
||
Acid secretion-IN-1, a polycyclic compound, is synthesized for its application as an IDO inhibitor in synthetic experiments. | |||
T10064 |
LH secretion antagonist 1
|
Others | Others |
LH secretion antagonist 1 is an antagonist of luteinizing hormone secretion with analgesic activity. | |||
T17030 |
Tegoprazan
|
ATPase; Proton pump | Membrane transporter/Ion channel |
Tegoprazan 是一种口服有效的、高选择性胃 H+/K+-ATP 酶 (H+/K+-ATPase) 抑制剂,能够控制胃酸分泌和运动,在体外检测的对猪、犬、人的 H+/K+-ATP 酶的 IC50为0.29-0.52 μM。 | |||
T8348 |
Phentolamine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phentolamine 是一种 alpha-1 和 alpha-2 选择性肾上腺素能受体拮抗剂。 | |||
T10860 |
Col003
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Col003 是一种选择性和有效的 Hsp47 抑制剂,可竞争性结合 Hsp47 上的胶原蛋白结合位点,IC50为1.8 μM。它通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌,可用于肺纤维化的相关研究。 | |||
T15784 |
LP99
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
LP99 是一种表观遗传探针,可破坏 BRD7 和 BRD9 与细胞中染色质的结合。它是一种选择性的 BRD7 和 BRD9 溴结构域抑制剂,对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。 | |||
T4985 |
Neticonazole Hydrochloride
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Neticonazole hydrochloride 是一种咪唑衍生物,具有抗感染和抗癌作用。它也是一种长效抗真菌剂。 | |||
T7127 |
DC260126
|
Apoptosis; GPR | Apoptosis; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
DC260126 是一种 GPR40 (FFAR1)拮抗剂,对棕榈酸酯诱导的内质网应激和凋亡有保护作用。它剂量依赖性地抑制亚油酸、油酸、棕榈油酸和月桂酸刺激的 GPR40 介导的 Ca2+升高,IC50分别 6.28、5.96、7.07和4.58 μM。 | |||
T27527 |
HBF-0259
HBF 0259 |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
HBF-0259 是有效的乙型肝炎病毒 表面抗原分泌选择性抑制剂,在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50为 1.5 μM。 | |||
T1403 |
Climbazole
甘宝素,BAY-e 6975 |
Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Climbazole (BAY-e 6975) 是一种广谱咪唑类抗真菌剂,具有去屑功效。它还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。 | |||
T8798 |
MSA-2
|
STING | Immunology/Inflammation |
MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,与抗 PD-1 协同作用,可刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫。 | |||
T6700 |
Tenatoprazole
泰妥拉唑,TU-199 |
Proton pump | Membrane transporter/Ion channel |
Tenatoprazole (TU-199) 是一种口服有效的,基于咪唑吡啶的质子泵抑制剂。它抑制猪胃H+/K+-ATP 酶活性,IC50为6.2 μM。它阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括 EBV。 | |||
T9349 |
IXA4
|
IRE1 | Cell Cycle/Checkpoint |
IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂,通过激活 IRE1 来减少 APP 的分泌。它刺激的 IRE1 激活也增强了胰腺功能。 | |||
T4316 |
ML365
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ML365 是有效的,选择性的双孔结构域钾通道TASK1/KCNK3抑制剂,IC50为 4 nM。它可用于检查 TASK1 通道的特定作用。 | |||
T1052 |
Proglumide
二丙谷酰胺 |
cholecystokinin | GPCR/G Protein |
Proglumide (Binoside) 是一种非肽的、口服具有活性的胆囊收缩素(CCK)-A/B 受体拮抗剂。它能够选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。它能够抑制胃分泌,具有保护胃十二指肠粘膜的能力,并表现出抗癫痫和抗氧化活性。 | |||
T8599 |
Betazole dihydrochloride
盐酸倍他唑,Betazole hydrochloride |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Betazole dihydrochloride (Betazole hydrochloride) 是吡唑类组胺,是一种口服活性 H2受体激动剂,能诱导胃酸分泌,导致胆总管压力立即显著升高。它作为一种诊断剂,用于研究胃酸分泌能力。 | |||
T40187 |
GNF2133
|
DYRK | Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GNF2133 是一种有效的特异性 DYRK1A 抑制剂,IC50 为 6.2 nM。 GNF2133 可用于关于 1 型糖尿病的研究。 | |||
T21623 |
AS1269574
AS 1269574 |
GPR; TRP/TRPV Channel | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel |
AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂,在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道,刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。 | |||
T3610 |
Ranitidine
雷尼替丁,HSDB 3925,Ranitidin |
P450; Antibacterial; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Ranitidine (HSDB 3925) 是一种选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还一种是CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。 | |||
T0865 |
Ranitidine Hydrochloride
AH19065,盐酸雷尼替丁 |
P450; Antibacterial; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Ranitidine Hydrochloride (AH19065) 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。 | |||
T3171 |
GSK137647A
GSK 137647 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GSK137647A (GSK 137647) 是一种选择性FFA4激动剂,作用于人类和大小鼠FFA4的pEC50分别为6.3、6.1和6.2。 | |||
T0081 |
Lafutidine
拉呋替丁,FRG-8813 |
5-HT Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Lafutidine (FRG-8813) 是一种组胺受体 H2RA 拮抗剂,可抑制胃酸分泌,具有胃粘膜保护作用,可用于研究胃食管反流疾病。 | |||
T15247 |
ESI-05
NSC 116966 |
cAMP | GPCR/G Protein |
ESI-05 (NSC-116966) 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM),能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化,并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。 | |||
T8388 |
Vonoprazan
TAK-438 (free base),沃诺拉赞 |
Proton pump | Membrane transporter/Ion channel |
Vonoprazan (TAK-438 (free base)) 是一种质子泵抑制剂,是口服活性钾竞争性酸阻断剂,有抗分泌作用。在 pH 为 6.5 时,它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50值为 19 nM。它可用于研究胃酸相关疾病。 | |||
T21254 |
Vonoprazan Fumarate
TAK-438,TAK 438,Vonoprazan Fumurate,TAK438,富马酸沃诺拉赞 |
Proton pump | Membrane transporter/Ion channel |
Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂,是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂,具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病,如消化性溃疡和胃食管反流病。 | |||
T7615 |
Xenopsin
爪蟾肽,Xenopsin(2TFA) |
Others | Others |
Xenopsin (Xenopsin(2TFA)) 是一种神经降压素样八肽,来自于非洲爪蟾皮肤,能够抑制胃泌素刺激的胃酸分泌。 | |||
T2390 |
Cevimeline hydrochloride hemihydrate
|
AChR | Neuroscience |
Cevimeline hydrochloride hemihydrate 是乙酰胆碱的奎尼丁衍生物,也是选择性的和口服活性的毒蕈碱型M1和M3受体激动剂。它可穿过血脑屏障,刺激唾液腺分泌,用作口干症的催涎剂。 | |||
TP1700L |
LGnRH-III, lamprey acetate(147859-97-0 free base)
|
GNRH Receptor | GPCR/G Protein |
LGnRH-III, lamprey acetate(147859-97-0 free base) 是 GnRH 家族进化上保守的成员,可刺激促性腺激素的分泌,同时刺激促黄体激素和促卵泡激素的分泌。 | |||
T21433 |
Stepronin
Prostenoglycine,Tiofacic,Tiase,TTPG |
Others | Others |
Stepronin (TTPG) 具有祛痰活性并抑制气道分泌。 | |||
TP2239L |
[D-Phe12]-Bombesin acetate
[D-Phe12]-Bombesin acetate(108437-87-2 free base) |
Bombesin Receptor | GPCR/G Protein |
[D-Phe12]-Bombesin acetate 抑制铃蟾素刺激的分泌。 | |||
T9750 |
Cetyldimethylethylammonium Bromide
|
Others | Others |
Cetyldimethylethylammonium Bromide 可用于诱导细胞外分泌 β-半乳糖苷酶。 | |||
TP1916L1 |
[D-Phe12,Leu14]-Bombesin acetate
[D-Phe12,Leu14]-Bombesin acetate(108437-88-3 Free base) |
Bombesin Receptor | GPCR/G Protein |
[D-Phe12,Leu14]-Bombesin acetate 抑制铃蟾素刺激的分泌。 | |||
TP2018L |
GIP (human) acetate
GIP (human) acetate(100040-31-1 Free base) |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
GIP (human) acetate 是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的刺激剂和胃酸分泌的弱抑制剂。 GIP (human) acetate 在脂质代谢和肥胖的发展中起着至关重要的作用。 | |||
TP1382L |
HAEGTFTSDVS acetate
HAEGTFTSDVS acetate(864915-61-7 free base) |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
HAEGTFTSDVS acetate 是 GLP-1 的一个 N 末端 1-11 残基,GLP-1 可刺激胰腺 β 细胞分泌胰岛素。 | |||
T25719 |
Lidamidine
Lidamidina,Lidamidinum,利达脒 |
Others | Others |
Lidamidine (Lidamidinum) 是一种临床有效的止泻化合物,可抑制肠道分泌,减少肠道转运,并抑制平滑肌收缩。 | |||
T6675 |
Sodium Picosulfate
Evacuol,Picolax,匹克硫酸钠,Sodium Picosulphate,匹可硫酸钠,Laxoberal |
Others | Others |
Sodium Picosulfate (Laxoberal) 可以抑制水和电解质的吸收,促进它们的分泌。 | |||
T38612 |
Linaprazan glurate
|
Others | Others |
Linaprazan glurate 抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌。 Linaprazan glurate 可用于胃肠道炎症性疾病和消化性溃疡疾病的研究。 | |||
T10977 |
DCEBIO
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
DCEBIO 是1-EBIO 的衍生物,是 T84 结肠细胞中Cl-分泌的极有效的激活剂。DCEBIO 通过激活 hIK1 K+通道和顶端膜的 Cl-传导促进 Cl-的分泌。 | |||
T7490 |
ARN2966
|
Beta Amyloid | Neuroscience |
ARN2966 是高效的,针对 APP 表达的转录后调节剂,能够抑制 APP 的表达从而使 Aβ的量降低。 | |||
T1542 |
Pirenzepine dihydrochloride
Pirenzepine HCl,Bisvanil,Tabe,盐酸哌仑西平,LS519 |
AChR | Neuroscience |
Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂,可抑制胃液分泌。 | |||
T24821 |
Spizofurone
Espizofurona,AG-629 |
Others | Others |
Spizofurone (Espizofurona) 具有抗溃疡活性,对大鼠胃黏膜具有保护作用,可增加分离的牛蛙十二指肠粘膜中的碱性分泌。 | |||
T2262 |
Itanapraced
CHF5074,CSP-1103 |
Beta Amyloid; Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Itanapraced (CHF5074) 是新型γ-secretase 调节剂,能够降低 Aβ42 (IC50=3.6 nM) 和 Aβ40 (IC50=18.4 nM) 分泌。 | |||
TP1745L |
Ceratotoxin A acetate
Ceratotoxin A acetate(150671-04-8 Free base) |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Ceratotoxin A acetate 是从副腺分泌液中分离出来的,具有抗菌作用。 | |||
T6896 |
Tolimidone
托利咪酮,NSC 314335,MLR-1023,CP-26154 |
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tolimidone (NSC 314335) 是选择性的 Lyn kinase 变构激活剂,其 EC50=63 nM。 | |||
T68118 |
Nufenoxole
|
Others | Others |
Nufenoxole 是一种具有口服活性和止泻作用的化合物,可抑制人空肠中的液体分泌。 | |||
T38144 |
Elinzanetant
|
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Elizanetant 是有效的神经激肽受体拮抗剂,在精神分裂症研究中有价值。 | |||
T60004 |
SRI-37330
|
Others | Others |
SRI-37330 抑制胰高血糖素的分泌和功能,减少肝葡萄糖的产生,并逆转肝脂肪变性。 | |||
T21649L |
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human Acetate
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human Acetate (100111-07-7 Free base) |
Others | Others |
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human Acetate 被发现是催乳素分泌的有效抑制剂并刺激促性腺激素的释放。用对应于 GAP 序列的肽进行主动免疫导致催乳素分泌大大增加。 | |||
T3286 |
Sodium picosulfate monohydrate
Sodium picosulfate hydrate,匹可硫酸钠一水合物,Laxoberal |
Others | Others |
Sodium picosulfate monohydrate (Sodium picosulfate hydrate) 增加水和电解质的分泌并抑制它们的吸收。 | |||
T15005 |
CP-66948
|
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
CP-66948 是一种有效的 histamine H2 受体拮抗剂,对胃酸分泌有抑制作用,可用于保护胃黏膜和肠粘膜。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1877 |
Lonicerin
忍冬苦苷,金银花 |
Apoptosis; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Lonicerin 是一种抗藻酸盐分泌蛋白的黄酮类化合物,对铜绿假单胞菌有抑制作用。它可预防脂多糖诱导的急性肺损伤的炎症和细胞凋亡。 | |||
T1285 |
Anethole trithione
茴三硫,Anetholtrithion |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
Anethole trithione (Anetholtrithion) 是硫杂环胆碱,是一种胆汁分泌刺激剂,可增强唾液分泌并增加 mAChR 受体,用于口干症的研究。 | |||
T1286 |
Vincamine
Angiopac,Oxybral,Devincan,Novicet,Equipur,长春胺,Perval |
GPR; Others | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Others |
Vincamine (Perval) 是从长春花中提取的单萜类吲哚生物碱,可作为外周血管扩张剂,对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。它可改善体内葡萄糖稳态,对 2 型糖尿病具有研究潜力。它是GPR40激动剂,通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌发挥 β 细胞保护作用。 | |||
T13522 |
7-Ketolithocholic acid
3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
7-Ketolithocholic acid (3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid) (3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid) is capable of absorption and serves to suppress the production of endogenous bile acid and the secretion of biliary cholesterol. | |||
T2755 |
Rhoifolin
野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside |
Others; p38 MAPK; NF-κB; transporter; IGF-1R; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌,胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。 | |||
TN1818 |
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide
Kaempferol-3-O-glucuronide,Kaempferol-3-beta-O-glucuronide,山奈酚葡萄糖醛酸苷,Kaempferol-3-glucuronide |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-beta-O-glucuronide) 具有抗氧化活性。 类黄酮葡糖苷酸可以被来自各种人体细胞的微粒体 α2-葡糖苷酸酶解偶联。 | |||
T19117 |
3-Deoxyglucosone
3-Deoxy-D-glucosone,2-keto-3-Deoxyglucose |
GPX; Glucagon Receptor | GPCR/G Protein; oxidation-reduction |
3-Deoxyglucosone(3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇反应的中间体途径合成。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化末端蛋白 (AGEs)。3-Deoxyglucosone 可使谷胱甘肽过氧化物酶失活,可与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌,可以作为糖尿病生物学检测的标志物。 | |||
T0419 |
Testosterone propionate
|
Others; Androgen Receptor; Transferase | Endocrinology/Hormones; Metabolism; Others |
Testosterone Propionate is a short acting oil-based injectable formulation of testosterone. Testosterone inhibits gonadotropin secretion from the pituitary gland and ablates estrogen production in the ovaries, thereby decreasing endogenous estrogen levels. | |||
TN1520 |
Isoforskolin
Coleonol B |
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Isoforskolin 源自毛喉鞘蕊花,可减少人单核白细胞中 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可用于治疗莱姆关节炎的研究。 | |||
TN1110 |
Shanziside
山栀苷,Shanzhiside |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Shanziside (Shanzhiside) 是一种分离自福洛美属植物中的环烯醚萜苷类化合物。 | |||
T6430 |
Calcifediol
25-羟基维生素 D3,U 32070E,25-hydroxy Vitamin D3,RO 8-8892,骨化二醇 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Calcifediol (U 32070E) 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素,是 VDR 的有效抑制剂。 | |||
T4S0295 |
Apigenin 7-glucoside
波斯菊,Cosmetin,Cosmosiin,Cosmosioside,Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,芹甙元-7-葡萄糖苷,Thalictiin,Apigetrin |
Reactive Oxygen Species; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Apigenin 7-glucoside (Cosmosiin) 是一种 ROS 清除剂,具有抗增殖、抗氧化作用。 | |||
TN1511 |
Cleomiscosin A
|
LDL; Antioxidant; TNF | Apoptosis; Metabolism; oxidation-reduction |
Cleomiscosin A 来源于 Acer okamotoanum 的叶和树枝,对小鼠腹腔巨噬细胞的 TNF-α 分泌具有抑制活性。 Cleomiscosin A 可用于预防动脉粥样硬化病变中 LDL 氧化的研究。 | |||
T3821 |
Deapioplatycodin D
Deapi-platycodin D,去芹糖桔梗皂苷 D,去芹糖桔梗皂苷D,DesapioplatycodinD |
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种三萜皂苷,具有抗丙型肝炎病毒活性。 | |||
TJA2398 |
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate
Sodium taurodeoxycholate monohydrate,Taurodeoxychloic Acid sodium hydrate,Taurohyodeoxycholic acid sodium salt,牛磺猪去氧胆酸 |
Apoptosis; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。 | |||
T2740 |
trans-Cinnamic acid
Isocinnamic acid,反式肉桂酸,Cinnamic acid,trans-3-Phenylacrylic acid,Phenylacrylic acid,Cinnamylic acid,3-Phenylacrylic acid,肉桂酸,Myricitrine |
Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
trans-Cinnamic acid (Myricitrine) 通过改善体内葡萄糖耐量和体外刺激胰岛素分泌而发挥抗糖尿病活性。它是一种杀菌剂,对鱼的病原菌温和气单胞菌的 MIC 值为 250 μg/mL。 | |||
T3769 |
Tenuifolin
|
Others; Beta-Secretase; AChE | Neuroscience; Others |
Tenuifolin 是一种从远志中分离出的三萜,能够抑制β-secretase 以减少 Aβ 蛋白分泌,具有神经保护作用。 它可通过降低 AChE 活性来改善衰老小鼠的学习和记忆能力,有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。 | |||
T3863 |
Chikusetsusaponin IVa
竹节参皂苷IVa,Calenduloside F,竹节人参皂苷 IVA |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Chikusetsusaponin IVa (Calenduloside F) 是一种三萜皂苷中主要的活性成分,是一种蛋白激酶的激活剂,对血栓及一些代谢性疾病具有抵抗作用。 | |||
T20604L |
Litorin acetate(55749-97-8 Free base)
|
Bombesin Receptor | GPCR/G Protein |
Litorin acetate 是一种两栖类铃蟾肽衍生物,是一种铃蟾肽受体激动剂。它刺激平滑肌收缩,刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌,抑制体内营养。 | |||
TN1475 |
Caulophyllogenin
Segetalic acid |
IL Receptor; TNF; PPAR; Immunology/Inflammation related | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM),来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌,可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。 | |||
T1033 |
Monensin sodium salt
莫能菌素钠盐,Sodium Monensin,Monensin A sodium salt |
Sodium Channel; Antibacterial; Antibiotic | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Monensin sodium salt (Monensin A sodium salt) 是由肉桂链霉菌 分泌的抗生素。它是一种介导Na+/H+交换的离子载体。它引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。 | |||
T0965 |
Histamine
Ergamine,组胺 |
5-HT Receptor; Endogenous Metabolite; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Histamine (Ergamine) 是通过组胺的酶促脱羧衍生的胺。它是一种强大的胃分泌兴奋剂、支气管平滑肌的收缩剂、血管扩张剂以及中枢作用的神经递质。 | |||
TN2089 |
Platycodin D3
桔梗皂苷D3,桔梗皂苷 D3 |
HCV Protease; NF-κB | Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Platycodin D3 是桔梗中有抗HCV 活性的一种三萜皂苷类天然产物。 | |||
TN2215 |
Taurochenodeoxycholic acid sodium
牛磺鹅去氧胆酸钠盐,Sodium taurochenodeoxycholate,牛磺鹅去氧胆酸钠 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡,具有抗炎和免疫调节作用。 | |||
T6534 |
Histamine dihydrochloride
组胺二盐酸盐,peremin,Ceplene,Histamine 2HCl |
Endogenous Metabolite; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Histamine dihydrochloride (Ceplene) 是 Histamine 的二盐酸形式。Histamine 是一种有机氮化合物,是一种强效的胃分泌兴奋剂,支气管平滑肌收缩剂,血管舒张剂,也是一种中枢作用的神经递质。 | |||
TWS1563 |
Incensole
|
Others | Others |
Incensole 是一种 14-membered 二萜类化合物,分离自烯属植物的香精油和乳香树脂中。它能够激活脑中离子通道,并可以缓解焦虑或抑郁,从而显示出抗炎和抗抑郁的特性。 | |||
T2P2919 |
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine
(4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine,(4S)4-羟基异亮氨酸,Hydroxyisoleucine |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (Hydroxyisoleucine) 是分离自胡芦巴中的一种可口服的有效成分,具有抗糖尿病、抗糖尿病肾病的作用。 | |||
T2S2108 |
Coixol
薏苡素,6-methoxybenzoxazolone,6-MBOA,6-Methoxy-2-benzoxazolinone,MBOA |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Coixol (MBOA) 是一种从薏苡仁中提取的多酚,有抗菌和抗肿瘤作用。 | |||
T37526 |
2-Oleoylglycerol
2-Oleoyl Glycerol,2-OG,2-Monoolein |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
2-Oleoylglycerol 是一种存在于棕榈仁、葵花籽和米糠中的脂质。2-Oleoylglycerol 可当作一种 GPR119 激动剂,具有神经保护作用,可诱导胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 可用于非酒精性脂肪性肝炎造模。 | |||
TN1664 |
Ganoderic acid H
|
NF-κB; DNA/RNA Synthesis; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB |
Ganoderic acid H 是一种羊毛脂烷型三萜,提取自灵芝中。它能够抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号,并抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。 | |||
TN2539 |
1beta-Hydroxyalantolactone
|
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
1beta-Hydroxyalantolactone 是从药用植物大英花的花头中分离出的小分子化合物,可抑制细胞中TNF-α、IL-17、IFN-γ的表达,促进TNF-α、IFN-γ、IL-17的分泌,可防治类风湿性关节炎。 | |||
TWO2727 |
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate
Palmitic Triglyceride,Tripalmitin,Tripalmitoylglycerol,Glycerol Tripalmitate,三棕榈酸甘油酯 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate (Glycerol Tripalmitate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T1659 |
Melatonin
Melatonine,松果体素,N-Acetyl-5-methoxytryptamine,褪黑素 |
CaMK; Apoptosis; Mitophagy; Estrogen/progestogen Receptor; Melatonin Receptor; Glutathione Peroxidase; Endogenous Metabolite; ROR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。 | |||
T2A2532 |
L-Histidine
Glyoxaline-5-alanine,L-(-)-Histidine,L-组氨酸,histidine,组氨酸,L-Hisidine |
Mitochondrial Metabolism; Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Histidine (L-(-)-Histidine) 是人类生长和组织修复所需的一种半必需氨基酸(儿童应从食物中获得)。 L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。 | |||
T4S1943 |
Kirenol
奇壬醇,奇任醇,Kirel |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的,具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T4S21320 |
ISOGINKGETIN
异银杏素,4',4'''-Dimethylamentoflavone,异银杏双黄酮 |
MMP; Others | Others; Proteases/Proteasome |
ISOGINKGETIN (4',4'''-Dimethylamentoflavone) 是一种MMP9抑制剂,也是一种Pre-mRNA Splicing 抑制剂。 | |||
T8270 |
Deserpidine
地舍平,Harmonyl |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Deserpidine (Harmonyl) 是从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 与 Reserpine 相关。Deserpidine 是竞争性血管紧张素转化酶抑制剂,可以被用作抗高血压药以及镇定剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。 | |||
T4S0878 |
Prunetin
樱黄素,Prunusetin |
ERK; Dehydrogenase; NF-κB | MAPK; Metabolism; NF-κB |
Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮,具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。 | |||
T5S0896 |
Loureirin A
龙血素 A,龙血素A |
Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Loureirin A 是一种黄酮类物质,从龙血树中分离得到,能够降低Akt 的磷酸化,具有抗血小板聚集作用。 | |||
T6S1487 |
Ginsenoside Rg5
人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5 |
NF-κB; COX; IGF-1R | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。 | |||
T4S0498 |
Glaucocalyxin A
蓝萼甲素,Wangzaozin B,Leukamenin F |
Apoptosis; Akt; Caspase; PI3K | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜,具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,诱导骨肉瘤凋亡。 | |||
T38373 |
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone,PQS,Pseudomonas Quinolone Signal |
Others | Others |
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone (Pseudomonas Quinolone Signal) 是一种铜绿假单胞菌为应对细胞密度增加而产生的一种法定人数感应信号分子。 它增加了铜绿假单胞菌中lasB 基因的表达,增加代谢物焦蓝蛋白和凝集素PA-IL 的分泌,以及增加铜绿假单胞菌种群的生物膜生产。当使用浓度为40 μM 时,它还会降低铜绿假单胞菌生长介质中的铁含量,并在硫酸铁溶液中充当一种铁螯合剂。 | |||
TN2220 |
Sophoranol
槐醇,(+)-Sophoranol |
HBV | Microbiology/Virology |
(+)-Sophoranol exhibits antiviral activity against the Coxsackie virus B3. It also shows potent anti-HBV activity with an inhibitory potency against HBsAg secretion and against HBeAg secretion. | |||
TN6420 |
Sikokianin A
|
||
Sikokianin A shows in vitro antiviral activity against HBsAg secretion. | |||
TN4576 |
Momordicine II
|
Others | Others |
Momordicine II may have antidiabetic activity, it significantly stimulated insulin secretion. It also can deter oviposition by L. trifolii significantly. | |||
TMA2576 |
Episappanol
|
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Episappanol has anti-inflammatory activity , it can significantly inhibit the secretion of the pro-inflammatory cytokines interleukin (IL-6) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α). | |||
TN4577 |
Momordicoside X
|
Others | Others |
Momordicoside X displays moderate insulin secretion activity. | |||
TN2120 |
Quassin
|
Others; Antifection | Microbiology/Virology; Others |
Quassin has female anti-fertility properties, possibly acting via inhibition of estrogen secretion. | |||
TN4751 |
Periglaucine B
|
HBV | Microbiology/Virology |
Periglaucine B can inhibit hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) secretion in Hep G2.2.15 cells. | |||
T37751 |
Streptazolin
|
||
Streptazolin is a fungal metabolite originally isolated from S. viridochromogenes. It increases NF-κB activity when used at concentrations ranging from 60 to 130 μg/ml, at least in part, via PI3K signaling. Streptazolin enhances TNF-α secretion induced by LPS and enhances IL-8 secretion when used alone or in combination with LPS in THP-1 Blue cells. | |||
------------------------ 更多 ------------------------ |