Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Cevimeline hydrochloride hemihydrate 是乙酰胆碱的奎尼丁衍生物,也是选择性的和口服活性的毒蕈碱型M1和M3受体激动剂。它可穿过血脑屏障,刺激唾液腺分泌,用作口干症的催涎剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 356 | 待询 | ||
5 mg | ¥ 498 | 待询 | ||
10 mg | ¥ 828 | 待询 | ||
25 mg | ¥ 1,490 | 待询 | ||
50 mg | ¥ 2,490 | 待询 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 583 | 待询 |
产品描述 | Cevimeline hydrochloride hemihydrate is a novel muscarinic receptor agonist, used as a candidate therapeutic drug for xerostomia in Sjogren's syndrome. |
分子量 | 489.55 |
分子式 | C20H38Cl2N2O3S2 |
CAS No. | 153504-70-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mM
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.0427 mL | 10.2135 mL | 20.4269 mL | 51.0673 mL |
5 mM | 0.4085 mL | 2.0427 mL | 4.0854 mL | 10.2135 mL | |
10 mM | 0.2043 mL | 1.0213 mL | 2.0427 mL | 5.1067 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Cevimeline hydrochloride hemihydrate 153504-70-2 Neuroscience AChR SNI 2011 Cevimeline hydrochloride Hemihydrate secretion SNI-2011 dry Quinuclidine Muscarinic acetylcholine receptor SNI2011 muscarinic xerostomia mAChR long-acting Cevimeline Hydrochloride parasympathomimetic AF102B hydrochloride hemihydrate Inhibitor sialogogue inhibit salivation mouth inhibitor