1684
40
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2467 |
R406 free base
R406 (free base) |
Apoptosis; FLT; Syk | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
R406 free base (R406(free base)) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂,Ki 为 30 nM。它有效抑制 Syk 激酶活性,IC50为 41 nM,可减轻免疫复合物介导的炎症。它还抑制 Lyn 和 Lck,IC50分别为 63 nM 和 37 nM。 | |||
T70407 |
cemadotin free base
LU103793 free base |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Cemadotin free base(LU103793 free base) 是一种新型的抗限定性肽 ,是一种新型的抗有丝分裂肽 ,是Dolastatin 15的类似物 。Dolastatin 15是一种天然存在的细胞毒肽,可阻断有丝分裂并抑制微管(管蛋白),Ki 为1μM。Cemadotin 用于研究抗癌。 | |||
T10353 |
APX-115 free base
Ewha-18278 free base |
NADPH-oxidase; NADPH | Immunology/Inflammation; Metabolism |
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂,对 Nox1,Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。 | |||
T38995 |
Taletrectinib free base
AB-106freebase,Taletrectinib free base,IBI-344 free base,DS-6051b free base |
ROS Kinase | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Taletrectinib free base (AB-106 free base) 是一种新型有效且具有选择性和口服活性的 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 具有较强的抑制作用, IC50分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。Taletrectinib free base还对 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变有抑制作用。 | |||
T11948 |
Masupirdine free base
Masupirdine,SUVN-502 free base |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Masupirdine free base(SUVN-502 free base)是一种可口服且可穿过血脑屏障的 5-HT6 受体拮抗剂,对人类 5-HT6 受体的 Ki 值为 2.04 nM。Masupirdine free base 具有高效性和选择性且对多种靶点都具有抑制作用。Masupirdine free base 可用于研究像阿尔茨海默病类的神经系统疾病。 | |||
T18994 |
Fuchsine base monohydrochloride
碱性品红,Magenta base monohydrochloride,Rosaniline Base monohydrochloride,Basic Fuchsin monohydrochloride |
Others | Others |
Fuchsine base monohydrochloride (Rosaniline Base monohydrochloride) 是品红染料,可用作石碳酸-品红的抗酸染色。 | |||
T71534L |
CIA-1 (Free base)
CIA-1(Free base) |
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
CIA-1 (Free base) 是一种核受体 COUP-TFII 抑制剂,在前列腺癌细胞系中IC50 值在 1.2 μM 到 7.6 μM 之间。CIA-1 (Free base) 在前列腺癌异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。 | |||
T39733 |
Hu7691 free base
|
Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Hu7691 free base 是一种具有口服活性、高效性和选择性的 Akt 抑制剂,对多种神经母细胞瘤细胞系的抗增殖和神经发生作用。Hu7691 free base 抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 ,诱导神经母细胞瘤细胞分化。 | |||
T6140 |
SB-334867 free base
SB334867A free base,SB-334867,SB 334867,SB334867 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种选择性 orexin-1(OX1) 受体拮抗剂,对 OX2有选择性,pKb 为7.4,对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍,pKi 值分别为 5.4 和 5.3。它减少乙醇消耗,还抑制吗啡诱导的体内运动活动敏感性的获得。 | |||
T11321 |
FR194738 free base
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
FR194738 free base 抑制 HepG2 细胞匀浆中的角鲨烯环氧酶活性,IC50 为 9.8 nM。 | |||
T3480 |
Sudoterb free base
Sudoterb |
ATPase | Membrane transporter/Ion channel |
Sudoterb free base (Sudoterb) 也称为 LL3858,是一种抗结核药物候选药物。 | |||
T16704L |
Quilseconazole Formic acid(1340593-70-5 Free base)
Quilseconazole Formic acid(1340593-70-5 Free base) |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Quilseconazole Formic acid 是真菌 Cyp51 的选择性抑制剂,对新型隐球菌和格特隐球菌具有有效活性。 | |||
T9642 |
ZW4864 free base
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ZW4864 free base 是口服有效的,选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂 (Ki= 0.76 μM, IC50= 0.87 μM)。 | |||
T12056 |
MK-0941 free base
|
Glucokinase | Metabolism |
MK-0941 free base 是一种口服具有活力的葡糖激酶抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的EC50值分别为 240 和 65 nM。它具有较强的降血糖特性,是研究 2 型糖尿病的候选药物。 | |||
T8182L |
Guan-fu base A hydrochloride(1394-48-5 free base)
|
P450 | Metabolism |
Guan-fu base A hydrochloride(1394-48-5 free base) 是一种从乌头中分离得到的抗心律失常生物碱。它是 一种 CYP2D6 人类、猴子和狗同工型的抑制剂。 | |||
T30677L |
C15AlkOPP Tetrabutylamine salt(946615-44-7 Free base)
C15AlkOPP Tetrabutylamine salt(946615-44-7 Free base) |
Others | Others |
C15AlkOPP Tetrabutylamine salt 是一种"可点击"的farnesyl diphosphate (FPP)的炔烃修饰类似物。 | |||
TP2186L |
PalMitoyl Tripeptide-1 Acetate(147732-56-7 Free base)
PalMitoyl Tripeptide-1 Acetate(147732-56-7 Free base) |
Others | Others |
PalMitoyl Tripeptide-1 Acetate 是一种含有棕榈酸的细胞外基质衍生肽。 | |||
T10893 |
CS-722 Free base
|
Others | Others |
CS-722 Free base是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂,它展现出肌肉松弛效果并抑制脊髓反射。可能通过限制钠和钙流动,从而在海马培养物中减少自发的抑制性和兴奋性突触后电流。 | |||
T4049 |
Genz-123346 free base
|
Glucokinase | Metabolism |
Genz-123346 free base 是一种能够阻断神经酰胺向GL1转化的GL1合酶的抑制剂,其抑制GM1的IC50值为14 nM。 | |||
TP1185L |
Cys-TAT(47-57) acetate(583836-55-9 Free base)
Cys-TAT(47-57) acetate(583836-55-9 Free base) |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cys-TAT(47-57) acetate 衍生自 HIV-1 反式激活蛋白。 Cys-TAT(47-57) acetate 是一种富含精氨酸的肽,可以穿透细胞。 | |||
T35329L |
EAD1 TFA(1644388-26-0 Free base)
EAD1 HCL(1644388-26-0 Free base) |
Apoptosis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
EAD1 HCL 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂,在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 HCL 还诱导凋亡 (apoptosis)。 | |||
T22277L |
BMS-P5 free base
|
PAD | Chromatin/Epigenetic |
BMS-P5 free base 是一种特异性,可口服的肽精氨酸二亚胺酶抑制剂,可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成,并延缓肿瘤进程。 | |||
TP1938L |
RS09 2TFA (1449566-36-2 free base)
RS09 2TFA 1449566-36-2(free base) |
TLR | Immunology/Inflammation |
RS09 2TFA (1449566-36-2 free base) 是一种 TLR4 激动剂。促进 NF-κB 核转位并在体外诱导 RAW264.7 巨噬细胞分泌炎性细胞因子。它在体内充当佐剂并提高 X-15 特异性抗体血清浓度。 | |||
T60675L |
AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)
AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base) |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AMPK activator 2 hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物,可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。 | |||
T11319 |
FR183998 free base
|
Na+/Ca2+ Exchanger | Membrane transporter/Ion channel |
FR183998 free base 是 Na+/Ca2+ 交换剂的抑制剂。 | |||
T68405 |
KW-2450 free base
|
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
KW-2450 free base 是一种 IGF-1R/IR和酪氨酸激酶多重抑制剂 具有抗肿瘤活性。KW-2450 free base 在小鼠 HT-29/GFP 结肠癌异种移植模型中显示出适度的生长抑制活性并抑制 IGF-1 诱导的信号转导。 | |||
T7384 |
Ocifisertib(CFI-400945 free base)
|
PLK | Cell Cycle/Checkpoint |
CFI-400945 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 polo 样激酶 4(PLK4;Ki 值为 0.26 nM)的抑制剂。 | |||
T7616L |
A 779 TFA(159432-28-7 free base)
A 779 3TFA(159432-28-7(free base)) |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
A 779 TFA 是血管紧张素-(1-7) 受体的有效拮抗剂。 | |||
T39762 |
AHR antagonist 5 free base
|
Aryl Hydrocarbon Receptor | Immunology/Inflammation |
AHR antagonist 5 free base 是一种具有口服活性的 AHR 拮抗剂,在人和啮齿动物细胞系中的 IC50 约为 35-150 nM。 | |||
T78097L |
Mazdutide acetate(2259884-03-0 free base)
Mazdutide acetate(2259884-03-0 free base),OXM-3 acetate,LY-3305677 acetate,IBI-362 acetate |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Mazdutide acetate 是一种高效的胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂,是一种胃泌酸调节素类似物。Mazdutide acetate可刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 ,可用于研究肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 。 | |||
T8721L |
I-37 free base( 2359690-13-2(free base))
|
Raf | MAPK |
I-37 free base( 2359690-13-2(free base)) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1 抑制剂。 | |||
T31083 |
CP-868388 free base
CP868388,CP 868388,(-)-CP-868388,UNII-999KY5ZIGB,CP-868388 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
CP-868388 free base (CP-868388) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的 PPARα 激动剂,具有降血脂和抗炎活性,可用于研究血脂异常。 | |||
T2378 |
RGB-286638 free base
|
GSK-3; MEK; JAK; CDK | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂,抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性,IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1,IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。 | |||
T11087 |
DOV-216,303 Free Base
DOV-216303 |
Dopamine Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
DOV-216,303 Free Base (DOV-216303) 是血清素、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的抑制剂,IC50 为 14、20 和 78 nM。 DOV-216,303 Free Base 具有抗抑郁作用。 | |||
T8746L |
I-49 free base
Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-,I-49 |
Raf | MAPK |
I-49 free base (Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1 抑制剂。 | |||
T2610L |
BMS-599626 2HCL(714971-09-2 Free base)
BMS 599626 dihydrochloride,BMS-599626 2HCL(714971-09-2 Free base),AC480 2HCl |
HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS-599626 2HCL (AC480 2HCl) 是BMS-599626 衍生物。BMS-599626 是一种可口服且具有选择性的 HER1 和 HER2 双重抑制剂, IC50 分别为 20 和 30 nM。BMS-599626 抑制肿瘤细胞增殖,并有可能增加肿瘤对放疗的反应。 | |||
T73587 |
KT-362 free base
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
KT-362 是一种钙通道阻滞剂,具有降压作用,可用来研究心血管疾病。 | |||
T21935L |
AMN082 free base
AMN082 |
GluR | Neuroscience |
AMN082 free base 是 mGluR7选择性激动剂,口服有活性,能够透过血脑屏障,可通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,它能够有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合。它能够选择性针对 mGluR 的其他亚型及选择性离子型谷氨酸受体。具有抗抑郁活性。 | |||
T13214L |
TRPV4 agonist-1 free base
OUN67600 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPV4 agonist-1 free base (OUN67600) 是有效的瞬时受体电位香草酸亚型 4 激动剂, hTRPV4 Ca2+实验中 EC50值为60 nM。 | |||
T3564 |
SHP099
SHP099 free base,SHP 099,SHP-099 |
Phosphatase; PERK | Apoptosis; Metabolism |
SHP099 (SHP099 free base) free base 是一种选择性的,有效的,有口服活性的 SHP2抑制剂,IC50=70 nM。 | |||
T6772 |
AZD3839 free base
AZD3839 |
Beta-Secretase; BACE | Neuroscience |
AZD3839 free base 是一种具有口服活性的、选择性的、可透过大脑屏障的BACE1抑制剂 (Ki=26 nM),对 BACE2 和组织蛋白酶 D 的选择性分别为 14 倍和 >1000 倍。在小鼠、豚鼠和非人灵长类动物中,它剂量和时间依赖性的降低血浆、脑和脑脊液 Aβ 水平,可用于研究阿尔茨海默病。 | |||
T13365 |
YHO-13351 free base
|
BCRP | Membrane transporter/Ion channel |
YHO-13351 free base 是 YHO-13177 的水溶性前药,YHO-13177 是 BCRP 的抑制剂。 | |||
T27299 |
F-14512 (free base)
F14512,F-14512 |
||
F-14512, a DNA topoisomerase II inhibitor, is used potentially for the treatment of acute myeloid leukemia. | |||
T6159 |
LY-2584702 free base
|
S6 Kinase; mTOR | MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
LY-2584702 free base 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂,IC50为 4 nM,对S6K1的IC50为 2 nM,用于研究癌症治疗的试验。 | |||
TP1199L |
Urotensin I acetate (83930-33-0 Free base)
|
CRFR | GPCR/G Protein |
Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽,可作为 CRF 受体激动剂,对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85,对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体分别为。 | |||
T9690L | LYS006 hydrochloride (1799681-85-8 Free base) | ||
LYS006 hydrochloride (1799681-85-8 Free base) 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T9690L。 | |||
T17219 |
Vatalanib free base
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Vatalanib free base 是一种 VEGFR2/KDR 的抑制剂,其IC50=37nM。 | |||
TP2309 |
NEUROTENSIN TFA (39379-15-2 free base)
Pyr-Leu-Tyr-Glu-Asn-Lys-Pro-Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu-OH TFA(55508-42-4 free base),NEUROTENSIN TFA,神经加压素 |
Others | Others |
Neurotensin TFA (39379-15-2 free base) 是一种内源性 13 个氨基酸的神经肽,具有显着的阿片类非依赖性镇痛作用。它在大脑中充当神经递质,在肠道中充当激素,也充当神经调节剂。由于它与多种神经递质系统如多巴胺能、血清素能、谷氨酸能、GABA 能和胆碱能系统。它具有作为人体代谢物、有丝分裂原、神经递质和创伤的作用。 | |||
T3078 |
SGI-1776
SGI-1776 free base,Pim-Kinase Inhibitor IX |
Apoptosis; FLT; Pim; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) 是一种Pim 抑制剂,抑制 Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 的活性,IC50值分别为 7 nM、363 nM 和 69 nM。 | |||
T18899L |
5(6)-TAMRA hydrochloride(98181-63-6 Free base)
|
||
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8182 |
Guanfu base A
Guan-fu base A,关附甲素 |
P450; Potassium Channel; HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Guanfu base A 是一种生物碱,分离自 Aconitum coreanum,是非竞争性 CYP2D6抑制剂,对人肝微粒体 (HLM) 的 Ki 为 1.20 μM,对人重组体 (rCYP2D6) 的 Ki 为 0.37 μM。它也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂。它还能抑制 HERG 通道电流。Guan-fu base A 具有抗心律失常的作用。 | |||
T20604L |
Litorin acetate(55749-97-8 Free base)
|
Bombesin Receptor | GPCR/G Protein |
Litorin acetate 是一种两栖类铃蟾肽衍生物,是一种铃蟾肽受体激动剂。它刺激平滑肌收缩,刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌,抑制体内营养。 | |||
TN7062L |
Bufotenidine hydrochloride(487-91-2 Free base)
|
||
Bufotenidine hydrochloride(487-91-2 Free base) 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN7062L,CAS号为 40581-89-3。 | |||
T2782L |
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base))
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base)) 是从马达加斯加长春花中分离得到的天然产物,Catharanthine Tartrate 抑制电压操作的L 型Ca2+通道,具有抗癌和降血压活性。 | |||
TP1232L |
Amylin, amide, rat acetate(124447-81-0,free base)
|
Amylin Receptor | GPCR/G Protein |
Amylin, amide, rat acetate(124447-81-0,free base) 是 AMY1 和 AMY3 受体以及 AMY2 受体的强效和高亲和力配体。 | |||
TQ0296L |
N-Nornuciferine hydrochloride(4846-19-9 free base)
N-Nornuciferine hydrochloride |
P450 | Metabolism |
N-Nornuciferine hydrochloride(4846-19-9 free base) (N-Nornuciferine hydrochloride) 是荷叶中的一种 aporphine 生物碱,显着抑制 CYP2D6(IC50:3.76 μM,Ki:2.34 μM)。 | |||
T0190 |
Vinorelbine
长春瑞宾,KW-2307 base |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Vinorelbine (KW-2307 base) 是一种半合成的长春花生物碱。它与微管蛋白结合并阻止有丝分裂纺锤体的形成,导致中期肿瘤细胞生长停滞。 | |||
TN2338 |
Guanfu base G
Guan-fu base G,关附庚素 |
Others | Others |
Guan-fu base G is derived from the tuberous root of the Aconitum aurantium plant. | |||
T20884 |
Hydroxyzine
Hydroxyzine free base,羟嗪 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Hydroxyzine (Hydroxyzine free base) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂,缓解焦虑和紧张。 | |||
TN1519L |
(-)-Coclaurine hydrochloride
(-)-Coclaurine hydrochloride (486-39-5 Free base) |
AChR | Neuroscience |
(-)-Coclaurine hydrochloride 是从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的,是一种 nAChR 拮抗剂。 | |||
TN6787L |
N-Noratherosperminine hydrochloride
N-Noratherosperminine hydrochloride (74606-53-4 free base) |
Others | Others |
N-Noratherosperminine hydrochloride 是生物碱盐酸盐。 Noratherosperminine 可从 Cryptocarya nigra 中提取。 | |||
T21581L |
AC 187 Acetate
AC 187 Acetate (151804-77-2 Free base) |
Amylin Receptor | GPCR/G Protein |
AC 187 Acetate 是胰淀素受体的强效拮抗剂。AC 187 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。 | |||
T11510 |
Guanfu base I
Acorine |
Others | Others |
Guanfu base I is an active metabolite of Guanfu base A, isolated from Aconitum coreanum. It have a potent anti-arrhythmic effect. | |||
T11509 |
Guanfu base H
Atisinium chloride |
Others | Others |
Guanfu base H is a diterpenoid alkaloid isolated from Aconitum coreanum. It has antiplasmodial activity against the malarial Plasmodium falciparum strains TM4/8.2 (wild type) and K1CB1 (IC50s: 4 μM and 3.6 μM). | |||
T19281L |
Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate
Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate(57-04-5 free base) |
Others | Others |
Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate 也称为磷酸二羟基丙酮或 3-羟基-2-氧代丙基磷酸。 Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate 存在于从细菌到人类的所有生物中。在人类体内, Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate参与许多酶促反应。 Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate 已被研究用于治疗淋巴瘤、大细胞淋巴瘤、弥漫性淋巴瘤。 | |||
T1245 |
Colistin sulfate
Colistin sulfate (1066-17-7 free base),Polymixin E Sulfate,Polymyxin E Sulfate,硫酸粘杆菌素 |
Cell wall; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Colistin sulfate (Colistin sulfate (1066-17-7 free base)) 是抑制革兰氏阴性细菌的一种多肽抗生素,与革兰氏阴性细菌的外细胞膜中的脂多糖和磷脂结合起作用。 | |||
T5143 |
Corynoxine hydrochloride(6877-32-3(free base))
|
Autophagy | Autophagy |
Corynoxine hydrochloride(6877-32-3(free base)) 是一种天然羟吲哚生物碱,可在不同的神经元细胞系(包括 N2a 和 SHSY-5Y 细胞)中诱导自噬。 | |||
T5145 |
Oxytocin acetate
Oxytocic hormone acetate,α-Hypophamine acetate,Oxytocin acetate (50-56-6 free base),醋酸催产素 |
Oxytocin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Oxytocin acetate (α-Hypophamine acetate) 是哺乳动物的神经垂体激素,是多效的下丘脑肽,是催产素受体的配体,有助于分娩、哺乳和亲社会行为。它可作为一种压力应对分子,具有抗炎、抗氧化剂和保护作用。 | |||
T1100 |
Polymyxin B Sulfate
Aerosporin,硫酸多粘菌素 B,PMB,Polymyxin B sulphate,硫酸多粘菌素B,Polymyxin B sulfate (1404-26-8 free base),Poly-RX |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Polymyxin B Sulfate (Poly-RX) 是一个阳离子型表面活性剂抗生素剂,能够提高细胞膜的渗透性。 | |||
TN5845 |
Neochlorogenic acid methyl ester
5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester,Methyl 3-caffeoylquinate,GIP (1-39) acetate(725474-97-5 Free base),Methyl neochlorogenate,新绿原酸甲酯 |
Antioxidant; HBV | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Neochlorogenic acid methyl ester (5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester) 来源于毛蒿和黑色苦莓(Aronia melanocarpa)果实。Neochlorogenic acid methyl ester 显示出抗 HBV 活性、抗氧化活性和醌还原酶活性,CD 为 6.7 μM。 | |||
TQ0054 |
Purpureaside C
|
Others | Others |
Purpureaside C 是一种酚类糖苷类,具有显着的促炎、免疫调节和抗菌作用。 | |||
T1465 |
Mupirocin
Pseudomonic acid,莫匹罗星,BRL-4910A |
DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。 | |||
T8148 |
Mupirocin calcium hydrate
莫匹罗星钙,Mupirocin calcium |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Mupirocin calcium hydrate 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的,一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起到抗菌作用。 | |||
T19382 |
Isoguanine
2-羟基-6-氨基嘌呤,异鸟嘌呤 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Isoguanine 是一种嘌呤碱基,是鸟嘌呤的异构体,可作为有机合成的砌块。 | |||
T22312 |
Dodecanedioic acid
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Dodecanedioic acid 是一种二羧酸,可用于合成工程塑料尼龙612。Dodecanedioic acid 是工业生产的基础油料。 | |||
T19146 |
5,6-Dihydrouridine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5,6-Dihydrouridine 是一种修饰碱基,存在于真核生物、细菌和某些古细菌tRNA D 环的保守位置。 | |||
T2A2537 |
Guanine
鸟嘌呤;2-氨基次黄嘌呤;2-氨基-6-羟基嘌呤;鸟便嘌呤;鸟粪素;海鸟粪碱;鸟粪环;亚氨基二氧化嘌呤,Pearl essence,Mearlmaid,鸟嘌呤,2-Aminohypoxanthine |
Others; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是一种嘌呤碱基,是核酸中核苷酸的组成部分,由具有共轭双键的稠合嘧啶 - 咪唑环系统组成。 | |||
T5270 |
5-Methylcytosine
|
Others; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
5-Methylcytosine 是一种存在于真核 DNA 中的甲基化核苷酸碱基。它是由 DNA 甲基转移酶作用形成的表观遗传修饰。 | |||
T0415 |
Guanidine hydrochloride
Guanidine HCl,Aminoformamidine HCl,盐酸胍,Aminoformamidine Hydrochloride,Guanidinium chloride |
Others; Arginase; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Others |
Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。 | |||
T4832 |
Cytosine
6-Aminopyrimidin-2(1H)-one,4-Amino-2-hydroxypyrimidine,Cytosinimine,胞嘧啶 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Cytosine (6-Aminopyrimidin-2(1H)-one) 是 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。它修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。 | |||
T3888 |
Scopolin
Murrayin,东莨菪甙,Scopoloside,东莨菪苷 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Scopolin (Scopoloside) 是从拟南芥根中分离出来的香豆素,可通过激活SIRT1介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。 | |||
T0069 |
Uracil
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Uracil 是普遍存在的天然嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。 | |||
T4715 |
2'-Deoxyguanosine monohydrate
2'-脱氧鸟苷一水合物,Guanine-2'-deoxyriboside |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2'-Deoxyguanosine monohydrate (Guanine-2'-deoxyriboside) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T4685 |
INOSINIC ACID
Inosine 5′-monophosphate,IMP,5'-肌苷酸,I-5'-P |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Inosinic acid (IMP) 是内源性代谢产物。 | |||
T4758 |
2'-Deoxycytidine
Cytosine deoxyribonucleoside,2'-Deoxycytidine monohydrate,2(1H)-Pyrimidinone,Cytosine deoxyriboside,Deoxyribose cytidine,Deoxycytidine,2'-脱氧胞嘧啶核苷一水合物 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2'-Deoxycytidine (Deoxyribose cytidine) 是由胞嘧啶和脱氧核糖组成的DNA的主要核苷之一。核苷仅由与嘌呤或嘧啶碱相连的戊糖组成,没有磷酸基团。当N1与脱氧核糖的C1连接时,由胞嘧啶和脱氧核糖形成脱氧核苷和核苷酸;脱氧胞苷单磷酸(dCMP),脱氧胞苷二磷酸(dCDP),脱氧胞苷三磷酸(dCTP)。CTP是RNA(核糖核酸)中胞苷的来源,脱氧胞苷三磷酸(dCTP)是DNA(脱氧核糖核酸)中脱氧胞苷的来源。 | |||
T4826 |
L-Histidine monohydrochloride monohydrat
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Histidine monohydrochloride monohydrat 是一种 α-氨基酸。 L-异构体是 22 种蛋白质氨基酸之一,即蛋白质的组成部分。 | |||
TN4251 |
Indicine
|
Others | Others |
Indicine N-oxide is a more active antitumor agent than its free base Indicine. | |||
T73653 |
Pexiganan
|
||
Pexiganan(MSI 78 free base),maganin 2 的合成类似物,是一种具有口服活性的广谱强效抗菌肽,主要用于研究糖尿病足溃疡等相关感染。 | |||
T3S0804 |
Worenine
甲基黄连碱,Worenin |
Others | Others |
Worenine (Worenin) 是一种从黄连中提取的物质。它在大鼠体内第一阶段代谢中显示出脱氢,氢化,羟基化和脱亚甲基反应。在大鼠体内 II 期代谢中显示为硫酸化和葡萄糖醛酸化反应。 | |||
T3839 |
Cycloolivil
Isoolivil,环橄榄树脂素 |
Free radical scavengers; Others; Platelet aggregation | Others; oxidation-reduction |
Cycloolivil (Isoolivil) 是一种天然多酚化合物,在橄榄树中具有显着的自由基清除活性。 Cycloolivil 具有抗氧化活性,它可以预防与血小板过度聚集相关的血栓并发症,是开发抗聚集治疗策略的基础。 |