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Urotensin I acetate (83930-33-0 Free base)

产品编号 TP1199L

Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽，可作为 CRF 受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85，对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体分别为。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

TP1199L

Urotensin I acetate (83930-33-0 Free base), CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 3,980	现货
5 mg	￥ 8,730	现货
10 mg	￥ 11,700	现货
25 mg	￥ 17,300	现货
50 mg	￥ 23,500	现货
100 mg	￥ 31,800	现货

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Urotensin I
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容积 (终)

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参考文献

1. Smart D, et al. Characterisation using microphysiometry of CRF receptor pharmacology. Eur J Pharmacol. 1999 Aug 27;379(2-3):229-35. 2. Reul JM, et al. Corticotropin-releasing factor receptors 1 and 2 in anxiety and depression. Curr Opin Pharmacol. 2002 Feb;2(1):23-33. 3. Fryer J, et al. Urotensin I, a CRF-like neuropeptide, stimulates acth release from the teleost pituitary. Endocrinology. 1983;113(6):2308-2310. 4. Gerritsen ME, et al. Urotensin I effects on intracellular content of cyclic AMP in the rat tail artery. Eur J Pharmacol. 1979;60(2-3):211-220.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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产品描述	Urotensin I acetate, a CRF-like neuropeptide, acts as an agonist of CRF receptor with pEC50s of 11.46, 9.36 and 9.85 for human CRF1, human CRF2 and rat CRF2α receptors in CHO cells, and Kis of 0.4, 1.8, and 5.7 nM for hCRF1, rCRF2α and mCRF2β receptors, respectively[1][2].
体外活性	Urotensin I acetate 在刺激金鱼前腺垂体细胞柱释放 ACTH 方面，比 CRF 或 sauvagine 强2-3倍[3]。在含有4 x 10(-3) M 茶碱的环境下培养大鼠尾动脉条。在1.50和7.50 mU/ml 的浓度下，而非 0.75 mU/ml，Urotensin I acetate 显著增加了cAMP 的含量[4]。
体内活性	通过腹腔注射urotensin I acetate（一种从鲑科鱼 Catostomus commersoni 的尾部神经分泌系统中分离出的类CRF神经肽）、ovine CRF 和 sauvagine，均在内源性 ACTH 分泌被 betamethasone[3] 抑制的金鱼中引起了血浆皮质醇水平的显著增加。

Urotensin I acetate (83930-33-0 Free base)

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