7556
1000+
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T60000 | STING (WT/R232) activity regulator 126 | STING | Immunology/Inflammation |
STING (WT/R232) activity regulator 126 是一种具有抗菌和抗病毒作用的 STING 调节剂。 | |||
T1292 |
Tiapride hydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tiapride 是一种大脑中 D2/3 多巴胺受体的选择性阻滞剂。 它用于治疗各种精神和神经系统疾病,包括运动障碍、酒精戒断综合征、精神病的阴性症状以及老年人的攻击和激动。 | |||
T5405 |
BI-1347
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
BI-1347 是一种有效的、选择性的 CDK8/cyclinC 抑制剂,IC50值为 1 nM,可抑制肿瘤生存。 | |||
T30937 |
Cimicoxib
UR-8880,UR8880,trade name: Cimalgex |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cimicoxib (UR8880) 是一种有效的、选择性的 COX-2 抑制剂,具有抗炎和镇痛活性。 | |||
T8485 |
THIQ
|
Melanocortin Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
THIQ 是一种选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂,对 hMC4R 和 rMC4R 的 IC50 分别为 1.2 和 0.6 nM。 | |||
T7898 |
AUDA
|
Epoxide Hydrolase | Metabolism |
AUDA 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM,具有抗炎特性。 | |||
T23150 |
PHGDH-inactive
|
Others | Others |
PHGDH-inactive 对 PHGDH 无活性,IC50大于57 μM,可用作 NCT-502 和 NCT-503 的阴性对照。 | |||
T3465 |
Vesnarinone
维司力农,OPC-8212,Arkin,Piteranometozine |
HIV Protease; PDE | Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Vesnarinone (Arkin) 是一种喹啉酮衍生物,可抑制磷酸二酯酶III 活性,增加钙通量和减小钾通量。 | |||
T0855 |
(R)-Naproxen
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
(R)-Naproxen 是一种抗炎剂,具有解热和镇痛作用。酸及其钠盐都用于治疗急性痛风或痛经、肌肉骨骼疾病、类风湿性关节炎和其他风湿病。 | |||
T3306 |
PF-04418948
PF 04418948,PF04418948 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
PF-04418948 是一种可口服的,选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂,IC50为16 nM。 | |||
T7747 |
Datelliptium chloride hydrochloride
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Datelliptium chloride hydrochloride 是一种衍生自玫瑰树碱的 DNA 嵌入剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T2599 |
Pirenperone
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pirenperone 是5-HT2血清素受体拮抗剂,具有一定抗焦虑作用。 | |||
T9103 |
BVDV-IN-1
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 的非核苷抑制剂 (NNI),EC50 为 1.8 μM。它直接与 BVDV RdRp 的疏水口袋结合,对耐 NNI 氨基硫脲 (TSC) 的 BVDV 具有抗病毒活性。 | |||
T13318 |
VU0650786
|
GluR | Neuroscience |
VU0650786 是能透过中枢神经系统的,选择性谷氨酸受体亚型 3 的一种负变构调节剂,IC50值为 392 nM,有抗抑郁和抗焦虑活性。 | |||
T6357 |
(S)-crizotinib
ent-crizotinib |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; MTH1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
(S)-crizotinib (ent-crizotinib) 是一种选择性MTH1(mutT 同源物)抑制剂,IC50为 330 nM。它通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态,诱导 DNA 单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞的 DNA 修复,在动物模型中抑制肿瘤生长。 | |||
T22360 |
MDR-652
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
MDR-652是瞬时受体电位香草酸亚型 1 的选择性激动剂,对 hTRPV1 和 rTRPV1 的Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM,EC50分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652在缓解疼痛方面有研究的价值。 | |||
T1753 |
D-64131
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
D64131 是一种微管蛋白聚合抑制剂,IC50 值为 0.53 μM。它具有抗丝分裂活性,可用于癌症研究。 | |||
T17158 |
trans-AUCB
t-AUCB |
Epoxide Hydrolase | Metabolism |
trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对人,小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM,8 nM,8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。 | |||
T14066 |
9-ING-41
|
Apoptosis; GSK-3; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂,IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞,自噬和凋亡,具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力,有抗癌活性。 | |||
T24269 |
KPT-251
KPT251 |
Others | Others |
KPT-251 是一种选择性核输出抑制剂。 | |||
T8390 |
Cefazolin
头孢唑林,头孢唑啉 |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Cefazolin 是一种头孢类抗生素, 用于多种细菌感染的研究。 | |||
T7512 |
BMS-191011
BMS-A |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
BMS-191011 (BMS-A) 是一种大电导 Ca2+激活的钾通道 (Ca2+-activated potassium (maxi-K) channel) 激活剂,在中风模型中有研究价值。 | |||
T23027 |
MRT-10
|
Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Stem Cells |
MRT 10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂,通过多种 Hedgehog (Hh) 测定,其IC50=0.65 μM。它与Smo 受体结合的位点是 Bodipycyclopamine。它可用于研究癌症。 | |||
T3278 |
Piribedil
EU-4200,Trivastan,ET-495,Trivastal |
Dopamine Receptor; Histone Methyltransferase; Adrenergic Receptor | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂,对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。 | |||
T21806 |
HNHA
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HNHA 是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它通过 p21诱导将细胞周期阻滞在 G1/S 期,抑制肿瘤生长及肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌药物。 | |||
T5858 |
Sertindole
Lu 23-174,舍吲哚 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药,可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合,Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。 | |||
T21408 |
DM1-SMe
DM1-SSMe |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
DM1-SMe (DM1-SSMe) 是美登木素微管的有效抑制剂。 DM1-SMe 的效力是母体药物美登素的 3 至 10 倍,在一组人类肿瘤细胞系中,DM1-SMe 的 IC50 为 0.003 至 0.01 nM。 | |||
T19717 |
Cyclo-L-Trp-L-Trp
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Cyclo-L-Trp-L-Trp 是一种广谱抗真菌剂。它还诱导组蛋白的高度乙酰化。 | |||
T2710 |
TCS 1102
|
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
TCS 1102 是双食欲素受体拮抗剂,对 OX1和OX2受体的Ki 分别为3和 0.2 nM。 | |||
T6835 |
Fenoldopam mesylate
Fenoldopam methanesulfonate,SKF-82526 mesylate,Corlopam mesylate,mesylate,SKF 82526,非诺多泮甲磺酸盐 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。 | |||
T36816 |
S-trityl-L-Cysteine
STLC |
Kinesin | Cytoskeletal Signaling |
S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。 | |||
T9636 |
Dalpiciclib
SHR-6390 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Dalpiciclib (SHR-6390) 是一种高选择性、口服生物利用度和相当效力的 CDK4 和 CKD6 抑制剂,IC50 分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。它通过抑制磷酸化 Rb 蛋白和诱导 G1 细胞周期阻滞在食管鳞状细胞癌中发挥有效的抗肿瘤活性。 | |||
T15573 |
Inarigivir soproxil
SB9200 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂。 它还显示出针对耐药丙型肝炎病毒 (HCV) 变体的有效抗病毒活性。在基因型 1 HCV 复制子系统细胞中, HCV 1a/1b 的 EC50 为 2.2 和 1.0 μM。 | |||
T22330 |
Fenamic acid
N-苯基邻氨基苯甲酸,2-Anilinobenzoic acid,Diphenylamine-2-carboxylic acid,2-(Phenylamino)benzoic acid,N-Phenylanthranilic acid |
Chloride channel | Membrane transporter/Ion channel |
Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid) 是氯通道阻滞剂。 | |||
T4989 |
Fosfomycin Tromethamine
|
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性,包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。 | |||
T22733 |
DL-AP5
DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸 |
NMDAR | Neuroscience |
DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式,具有抗惊厥作用。 | |||
T1488 |
Procarbazine hydrochloride
NSC-77213 HCl,盐酸甲基苄肼,Procarbazine HCl |
DNA Alkylator/Crosslinker; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Procarbazine hydrochloride (NSC-77213 HCl) 是一种烷化剂,是甲基肼衍生物的盐酸盐,具有抗肿瘤和诱变活性。 | |||
T14980 |
CLK-IN-T3
|
DYRK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂,IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。 | |||
T16074 |
Mifobate
SR-202,米福贝特 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ拮抗剂,可选择性抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性,IC50为140 μM,具有抗肥胖和抗糖尿病作用。 | |||
T12477 |
Uzansertib phosphate
INCB053914 phosphate |
Pim | Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling |
Uzansertib phosphate (INCB053914 phosphate) 是一种可口服的 ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂,对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性,对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50分别为 0.24 、30 和 0.12 nM。 | |||
T25487 |
Haloperidol decanoate
KD 16,KD-136,KD 136,Neoperidole,Haldol |
Others | Others |
Haloperidol decanoate (KD 16) 是一种典型的抗精神病药物,用作精神分裂症和情绪障碍的维持治疗,配制成用于肌肉注射的酯。 | |||
T0287 |
Hexamethonium Bromide
Gangliostat,溴化六甲铵,Simpatoblock,六甲溴铵,Hexamethonium Dibromide |
Apoptosis; Dopamine Receptor; AChR | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Hexamethonium Bromide (Hexamethonium Dibromide) 是神经节中神经元型烟碱型 AChR 的特异性拮抗剂。在自发性高血压动物模型中,它能降低其交感神经活动和血压。 | |||
TQ0059 |
Ilorasertib
ABT-348 |
VEGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Aurora Kinase | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂,可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C,IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1,IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。 | |||
T3131 |
Fosfomycin calcium
Phosphomycin calcium salt,Fosmicin,磷霉素钙 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性,包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。 | |||
T6426 |
Buclizine dihydrochloride
盐酸安其敏,Longifene,Buclina,Buclizine HCl,UCB-4445 |
5-HT Receptor; AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Buclizine dihydrochloride (Buclina) 是可口服的一种哌嗪组胺 H1 受体拮抗剂,主要具有止吐和抗眩晕活性。 | |||
T9776 |
TRPM4 inhibitor 8
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPM4 inhibitor 8 是瞬态受体电位 melastatin 4 (TRPM4) 的抑制剂,它有助于活力、迁移、细胞周期转变和粘附。 | |||
T7002 |
Trihexyphenidyl hydrochloride
Triesifenidile,Benzhexol hydrochloride,Tremin,Artane hydrochloride,盐酸苯海索 |
AChR | Neuroscience |
Trihexyphenidyl hydrochloride (Benzhexol hydrochloride) 是一种抗毒蕈碱类的抗帕金森病药物,结合至M1毒蕈碱受体。 | |||
T0431 |
Abexinostat
CRA 24781,阿贝司他,PCI24781,PCI-24781,PCI 24781,CRA 024781 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Abexinostat (PCI24781) 是一种新型的泛HDAC 抑制剂,对HDAC1的Ki 值为7 nM。 | |||
T0203 |
Sumatriptan succinate
舒马普坦琥珀酸盐,GR 43175,琥珀酸舒马曲坦 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sumatriptan succinate (GR 43175) 是一种5-HT1受体激动剂,可作用于偏头疼的急性治疗。 | |||
T1979 |
AVN-944
VX-944 |
Dehydrogenase | Metabolism |
AVN-944 (VX-944) 是一种选择性的、非竞争性 IMPDH 抑制剂,对IMPDH1和IMPDH2的Ki=为6-10nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T13827 |
Pronase E (Activity ≥ 7000 U/g)
Pronase,Pronase E |
Others | Others |
Pronase E 是一种蛋白水解酶混合物,从灰色链霉菌 (Streptomyces griseus) 中获得,能够将蛋白质消化成单个氨基酸。 | |||
T2763 |
Panaxadiol
人参二醇,20(R)-Panaxadiol |
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是从人参根中获得,具有神经保护和抗肿瘤作用,能够抑制程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达和肿瘤增殖。 | |||
T3S1960 |
Kakuol
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Kakuol 是一种有抗真菌活性的天然产物。 | |||
TN6798 |
Progoitrin
|
Others | Others |
Progoitrin 是一种硫代葡萄糖苷,与受感染作物中占主导地位。它对甲状腺活性具有抑制作用。 | |||
T5S0106 |
Peimisine
贝母辛,Ebeiensine |
RAAS; AChR | Endocrinology/Hormones; Neuroscience |
Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体,抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放,促进一氧化氮释放,可舒张气管平滑肌,有平喘作用。 | |||
T15277 |
Fervenulin
|
Parasite | Microbiology/Virology |
Fervenulin 具有杀灭线虫活性,抑制线虫M. incognita 卵孵化和 J2 的校正死亡率,MIC 分别为 30 μg/mL 和 120 μg/mL。 | |||
T37267 |
Pachybasin
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Pachybasin 是一种蒽醌真菌代谢物。 Pachybasin 对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、M. luteus、S. cerevisiae、C. albicans、A. niger 和 A. flavus 具有抗菌活性,MIC 值为 64.0 μg/mL,对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性 和尖孢镰刀菌,MIC 值分别为 32.0 和 16.0 μg/mL。 | |||
TN1858 |
Leptomerine
|
AChE | Neuroscience |
Leptomerine 是分离自Esenbeckia leiocarpaEngl. (Rutaceae) 茎中的生物碱。它抑制乙酰胆碱酯酶,IC50为 2.5 μM,具有抗胆碱能活性。它可用于研究阿尔茨海默症。 | |||
T7934 |
7-Methylcoumarin
|
Others | Others |
7-Methylcoumarin 具有很强的保肝活性。 | |||
T6S0923 |
Hypericin
Hypericine,金丝桃素,Cyclosan |
Apoptosis; Antiviral; Influenza Virus; Tyrosine Kinases; Antibacterial; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Hypericin (Cyclosan) 是贯叶连翘的提取物,有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗抑郁作用。 | |||
T2230 |
Paeoniflorin
芍药苷,Peoniflorin |
HSP; COX | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。 | |||
TN1026 |
Vomicine
番木虌次碱,番木鳖次碱 |
Others | Others |
Vomicine 是一种具有抗糖尿病活性的生物碱。 | |||
T3947 |
Nonanoic acid
pelargonic acid,Nonoic acid,壬酸 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Nonanoic acid (Nonoic acid) 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。它减少细菌易位,增强抗菌活性,并增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。 | |||
T1687 |
Doxycycline
Vibramycin,多西环素,Doxiciclina,Doxytetracycline,Doxycyclinum,强力霉素 |
MMP; ribosome; Antibacterial; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Doxycycline (Doxiciclina) 属于四环素类抗生素,是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有口服活性。Doxycycline 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。 | |||
T9135 |
Epirosmanol
|
Others | Others |
Epirosmanol 是含有内酯部分的二萜类化合物。 Epirosmanol 是一种极弱碱性(基本中性)的化合物(基于其 pKa)。 | |||
T0687 |
Simvastatin
辛伐他汀,MK-0733,MK 733 |
Apoptosis; Mitophagy; Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM),具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性,可以抑制肝脏产生胆固醇,还可以用于预防心血管疾病。 | |||
T5755 |
Aloesin
|
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Aloesin 是芦荟的活性成分之一,能够通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用,并具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。 | |||
T19792 |
1,3,7-Trimethyluric acid
|
Others | Others |
1,3,7-Trimethyluric acid 是咖啡因的代谢产物。其与咖啡因的代谢比可以反映 CYP3A 活性的变化情况。 | |||
T6S1768 |
Narcissin
水仙苷,Isorhamnetin 3-Rutinoside,Narcissoside |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Narcissin (Isorhamnetin 3-Rutinoside) 是一种黄连糖苷,能够清除 ONOO-(IC50:3.5 μM)和 SIN-1 衍生的 ONOO-(IC50:9.6 μM),具有抗氧化作用。 | |||
T7938 |
Quinidine
奎尼丁,奎宁树 |
Parasite | Microbiology/Virology |
Quinidine 是一种抗心律失常剂,也是 K+通道的有效阻断剂,其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂,也可研究疟疾。 | |||
T1687L |
Doxycycline (hyclate)
Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate,盐酸强力霉素,WC2031,Doxycycline hyclate |
MMP; ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Doxycycline hyclate (WC2031) 属于四环素类抗生素,是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有口服活性。Doxycycline hyclate 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。 | |||
T4853 |
TRIA-662
3-Carbamoyl-1-methylpyridinium Chloride,3-氨基甲酰-1-甲基氯化吡啶,1-Methylnicotinamide chloride,1-methylpyridin-1-ium-3-carboxamide hydrochloride,Nicotinamide Chloromethylate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
TRIA-662 (Nicotinamide Chloromethylate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T11676 |
Iriflophenone 3-C-glucoside
Iriflophenone 3-C-β-D-glucopyranoside |
Others | Others |
Iriflophenone 3-C-glucoside (Iriflophenone 3-C-β-D-glucopyranoside) 是一种从Cyclopia genistoides 中分离出来的物质,具有抗氧化作用。 | |||
T6702 |
Terbinafine
Terbinex,特比萘芬,SF 86-327,Lamisil,TDT 067 |
Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Terbinafine (TDT 067) 是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂,Ki 值为 30 nM。它具有抗真菌感染活性。 | |||
T8262 |
Fosfomycin sodium
Fosfomycin Disodium,磷霉素钠 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性,包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。 | |||
TN1041 |
Quercimeritrin
槲皮素-7-O-葡萄糖苷,槲皮素-7-0-葡萄苷,Quercetin-7-O-beta-D-glucopyranoside |
Anti-infection; COX; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Quercimeritrin (Quercetin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是分离自齿状苦艾叶中,具淀粉酶作用。 | |||
T1411 |
Terbinafine hydrochloride
KWD 2019,盐酸特比萘芬,Terbinafine HCl,TDT 067 hydrochloride |
Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Terbinafine hydrochloride (KWD 2019) 具有抗真菌感染活性。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶的非竞争性抑制剂,Ki 值为 30 nM。它还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。 | |||
T2799 |
(20S)-Protopanaxadiol
20-Epiprotopanaxadiol,20(S)-APPD,20 (S)-原人参二醇,原人参二醇 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; P-gp | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol) 是人参皂甙的代谢产物,是一种凋亡诱导剂,抑制Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。 | |||
T12581 |
Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside
Puerarin4'-O-glucoside,葛根素-4'-Β-D-葡萄糖苷 |
Others | Others |
Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside (Puerarin4'-O-glucoside) 是一种从葛根 (PLR) 中提取的异黄酮。它具有雌激素活性和抗 MCF-7 人乳腺癌细胞增殖作用。 | |||
T8125 |
Quinidine sulfate dihydrate
硫酸奎尼宁,硫酸奎尼丁二水合物,Chinidin Sodium,β-quinine Sodium,Pitayine Sodium,Quinidine sulfate |
P450 | Metabolism |
Quinidine sulfate dihydrate (Pitayine Sodium) 是抗心律失常剂,能够阻断 K+通道(IC50:19.9 μM)。它是细胞色素 P450db 的选择性抑制剂,可用于研究疟疾。 | |||
T19768 |
γ-Tocotrienol
gamma Tocotrienol,gammaTocotrienol,gamma-Tocotrienol,D-gamma-Tocotrienol,Plastochromanol,γ-生育三烯酚 |
Others | Others |
γ-Tocotrienol (Plastochromanol) 是一种维生素 E 的活性形式。 | |||
TN6909 |
Polyporusterone B
猪苓酮B,(1R,2R,4S,5R,7R,11R,14S,15R)-14-[(2R,3R)-2,3-dihydroxy-6-methyl-5-methylideneheptan-2-yl]-4,5,11-trihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,?.011,1?]heptadec-9-en-8-one |
Others | Others |
Polyporusterone B ((1R,2R,4S,5R,7R,11R,14S,15R)-14-[(2R,3R)-2,3-dihydroxy-6-methyl-5-methylideneheptan-2-yl]-4,5,11-trihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,?.011,1?]heptadec-9-en-8-one) 是一种三萜羧酸,从Polyporus umbellatusFries 中分离得到。它对自由基诱导的红细胞裂解 (溶血) 具有抑制作用。 | |||
TN1915 |
Matairesinol 4′-O-β-D-glucopyranoside
Matairesinol 4'-O-beta-gentiobioside,罗汉松树脂酚-4'-O-Β-龙胆二糖苷,(3R-反式)-3-[[4-[(6-O-BETA-D-吡喃葡萄糖基-BETA-D-吡喃葡萄糖基)氧基]-3-甲氧基苯基]甲基]二氢-4-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-2(3H)-呋喃酮 |
Others | Others |
Matairesinol 4′-O-β-D-glucopyranoside 对 HeLa 细胞具有细胞毒活性(IC50:47.1 μM)。 | |||
T25664 |
Lepidiline A
Macaline A |
Others | Others |
Lepidiline A (Macaline A) 是一种具有抗炎症活性的黄酮木质素。Lepidiline A 对HL-60细胞具有细胞毒活性,IC50值为 32.3 μM。它是从芸苔科植物Lepidium meyenii Walpers 的活性成分,可改善小鼠内源性性激素的平衡,提高果蝇的繁殖力。Lepidiline A 靶向HSD17B1基因的机制来增强酶的活性,提高性激素的生物转化效率,提高生殖能力。Lepidiline A 具有抗癌活性。 | |||
TN1160 |
1,2,3,6-Tetragalloylglucose
1,2,3,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,6-四-O-没食子酰-Β-D-葡萄糖,TeGG |
LDL; UGT | Metabolism |
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TeGG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族成员,是多肽A1 的抑制剂(Ki:1.68 μM)。 | |||
TQ0226 |
Jionoside B1
焦地黄苯乙醇甙B1,吉奥诺苷 B1 |
Others | Others |
Jionoside B1 has immunosuppressive activity and shows the hepato-protective activity in the H2O2 induced liver injury experiments. | |||
T2S0504 |
Ilexoside D
|
Others | Others |
Ilexoside D has ant-allergic, and anti-coagulant activities, it shows anti-tissue factor activity as well as the antithrombotic activity. | |||
TN1264 |
3'-O-Methylbatatasin III
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Antifungal | Microbiology/Virology |
3'-O-Methylbatatasin III 是一种来自兰科植物白芨的天然化合物,具有抗生素活性和解痉活性。3'-O-Methylbatatasin III 具有抗真菌活性。 | |||
T5S0092 |
Epigoitrin
BA-51-090278,Goitrine,D-Goitrin,表告依春,Goitrin |
Antiviral; Influenza Virus | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Epigoitrin (Goitrin) 是板蓝根中的一种天然生物碱,可通过线粒体抗病毒信号降低对流感病毒的易感性,具有抗病毒活性。 | |||
TN1375 |
α-Lapachone
ALPHA-拉杷醌,alpha-Lapachone |
Topoisomerase; Antifection | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
α-Lapachone 具有杀锥虫作用。 | |||
T20345 |
Benzoylacetone
AI3 10572,苯甲酰丙酮,AI3-10572,AI310572 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Benzoylacetone (AI3 10572) 具有抗菌活性。 | |||
T20198 |
Potassium gluconate
Kalium-beta,Kalium Gluconate,Kaon elixir,Kaon,Potassium D-gluconate,HSDB 3165,K-Iao |
Endogenous Metabolite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology |
Potassium gluconate (Potassium D-gluconate) 是一种具有口服活性和螯合性质的氧化型羧酸,具有杀菌活性。 | |||
T10886 |
Crocetine dimethyl ester
Dimethylcrocetin |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Crocetine dimethyl ester (Dimethylcrocetin) 是一种藏红花素衍生物,具有抗氧化活性,抑制 AChE 活性,抑制细胞生长分化。 | |||
T2S1158 |
4,5-Dicaffeoylquinic acid
3,4-Dicaffeoylquinic acid,异绿原酸C(4,5),Isochlorogenic acid C |
Others; HBV; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物,有抗病毒、抗肝毒性活性。 | |||
T5S1131 |
Ganoderic acid C6
灵芝酸C6 |
Others | Others |
Ganoderic acid C6 是醛糖还原酶活性的抑制剂。 | |||
T6S2024 |
Harpagide
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Antibacterial; Parasite | Microbiology/Virology |
Harpagide 是从Scrophularia cryptophila 中分离出来的一种鸢尾糖苷,具有抗炎和抗寄生虫活性,对T.b. rhodesiense 具有体外锥虫杀虫活性,IC50为 21 μg/mL,它对L. donovani 的IC50值为 2.0 μg/mL。 | |||
T5S0662 |
Gelsemine
钩吻碱,Gelsemin |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Gelsemine (Gelsemin) 是一种从中草药 Gelsemium elegans 中获得的生物碱,具有抗伤害和促进睡眠活性,可有效缓解慢性疼痛。 | |||
T1508 |
Decitabine
Dacogen,NSC 127716,地西他滨,Deoxycytidine,5-Aza-2'-deoxycytidine |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA Methyltransferase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Decitabine (Deoxycytidine) 是脱氧胞苷类似物,一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Decitabine 诱导细胞周期阻滞和凋亡。 | |||
TN6489 |
Regaloside A
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Others | Others |
Regaloside A 是一种从百合中提取出的苯丙烷,在 160 ppm 时显示出 DPPH 自由基清除活性。Regaloside A 具有抗炎活性和抗抑郁活性。 | |||
TN1002 |
Blumeatin
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ROS | Immunology/Inflammation |
Blumeatin 是从Blumea balsamiferaDC 中分离得到,对 CCl4 和硫代乙酰胺 (TAA) 所致的肝损伤表现出保护活性。 | |||
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