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PHGDH-inactive

产品编号 T23150 CAS 1914971-16-6

PHGDH-inactive 对 PHGDH 无活性，IC50大于57 μM，可用作 NCT-502 和 NCT-503 的阴性对照。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PHGDH-inactive, CAS 1914971-16-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 298	现货
2 mg	￥ 438	现货
5 mg	￥ 731	现货
10 mg	￥ 1,290	现货
25 mg	￥ 2,650	现货
50 mg	￥ 3,960	现货
100 mg	￥ 5,650	现货
500 mg	￥ 11,700	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 818	现货

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纯度: 99.66%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	PHGDH inactive is inactive against PHGDH and serves as a negative control for NCT-502 and NCT-503 [1].

分子量	327.45
分子式	C17H21N5S
CAS No.	1914971-16-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (244.31 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0539 mL	15.2695 mL	30.539 mL	76.3475 mL
	5 mM	0.6108 mL	3.0539 mL	6.1078 mL	15.2695 mL
	10 mM	0.3054 mL	1.527 mL	3.0539 mL	7.6348 mL
	20 mM	0.1527 mL	0.7635 mL	1.527 mL	3.8174 mL
	50 mM	0.0611 mL	0.3054 mL	0.6108 mL	1.527 mL
	100 mM	0.0305 mL	0.1527 mL	0.3054 mL	0.7635 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Pacold ME, et al. A PHGDH inhibitor reveals coordination of serine synthesis and one-carbon unit fate [published correction appears in Nat Chem Biol. 2016 Jul 19;12 (8):656]. Nat Chem Biol. 2016;12(6):452-458.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +