10000+
690
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9215 |
ELOVL6-IN-2
|
Others | Others |
ELOVL6-IN-2 是具有口服活性的ELOVL6选择性抑制。它抑制小鼠ELOVL6活性的IC50值为 34 nM。 | |||
T9164 |
BMS-986242
BMS986242 |
IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
BMS-986242 是具有口服具有活力、强效的、选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 抑制剂,可用于研究癌症。 | |||
T35862 |
Cucurbit[8]uril
|
Others | Others |
Cucurbit[8]uril is a highly effective and safe supramolecular compound that promotes protein heterodimerization. It selectively induces the heterodimerization of methylviologen and naphthalene functionalized proteins, demonstrating its specificity and versatility. Additionally, Cucurbit[8]uril shows exceptional oral activity and low toxicity, making it a promising candidate for various pharmaceutical and biotechnological applications. | |||
T9223 |
RO-0335
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Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology |
RO-0335 是新高效二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂。它 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制Wt HIV-1病毒,对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50<100 nM)。 | |||
T10525 |
SCD1 inhibitor-4
|
Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
SCD1 inhibitor-4 是一种具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 抑制剂,可用于研究糖尿病。 | |||
T9194 |
UMB298
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Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
UMB298 是一种有效的选择性 CBP/P300 溴结构域抑制剂,抑制 BRD4,IC50 为 5193nM。 | |||
T28804 |
Slingshot inhibitor D3
JHN76359 |
Others | Others |
Slingshot inhibitor D3 (JHN76359) 是具有选择性、竞争性、可逆性的Slingshot 抑制剂。它对Slingshot 1和Slingshot 2具有相似的抑制活性。它对Slingshot 1 的IC50为 3 μM;对Slingshot 2 的Ki 为 3.9 μM。 | |||
T25492 |
Hepln-13
Hepln 13,Hepln13 |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Hepln-13 是具有口服活性的Hepsin 抑制剂(IC50:0.33 µM)。它可用于研究转移性前列腺癌。 | |||
T9214 |
ELOVL6-IN-1
|
Others | Others |
ELOVL6-IN-1 是一种选择性 ELOVL6抑制剂,口服具有活性。它对丙二酰辅酶 a (Ki:994 nM) 和对棕榈酰辅酶 a 具有非竞争性抑制 ELOVL6 作用。它能够剂量依赖性的一种小鼠 ELOVL6(IC50:0.350 μM)。 | |||
T9202 |
DDO-5936
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
DDO-5936 是一种特异性Hsp90-Cdc37 PPI 抑制剂,可研究大肠癌。 | |||
T3691 |
(Rac)-SAR131675
SAR131675 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(Rac)-SAR131675 是一种有效的、选择性的VEGFR3抑制剂,其IC50=23 nM。 | |||
T4697 |
ABBV-744
ABBV744 |
Epigenetic Reader Domain; HIV Protease | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
ABBV-744 是一种 BDII 选择性 BET 溴结构域抑制剂,可抑制 BRD2/3/4。 它可研究炎症性疾病、癌症和艾滋病。 | |||
T2024 |
A-803467
A 803467,A803467 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
A-803467 是有效的、选择性的河豚毒素不敏感型Nav1.8 钠通道阻断剂 。它在炎症性疼痛和神经性疼痛模型中有缓解疼痛作用。它通过与 ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) 转运蛋白的相互作用,增强了传统抗癌物的化疗敏感性。 | |||
T36670 |
JNJ-67856633
|
MALT | Immunology/Inflammation |
JNJ-67856633 是口服有效的、选择性的、变构性的 MALT1 protease 抑制剂。在某些情况下,JNJ-67856633可以导致肿瘤停滞。 | |||
T26324 |
VU0071063
VU 0071063,VU-0071063 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
VU0071063 是特异的Kir6.2/SUR1开启剂 (EC50=7.44 μM),可用于研究Kir6.2 /SUR1在大脑和胰腺中的表达。它可以诱导 β 细胞膜电位的超极化从而抑制胰岛素的分泌。 | |||
T9541 |
CTB
Cholera Toxin B subunit |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
CTB (Cholera Toxin B subunit) 是一种 p300 组蛋白乙酰转移酶的激活剂,可诱导 MCF-7 细胞凋亡。 | |||
T35317 |
Zopolrestat
CP 73850,CP73850,CP-73850,唑泊司他,Zopolrestatum |
Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Zopolrestat (CP 73850) 是口服有效的醛糖还原酶抑制剂,IC50为3.1 nM。Zopolrestat (CP 73850) 在糖尿病并发症方面有研究的价值。 | |||
T6977 |
SB-366791
SB366791 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
SB366791 是一种有效的 vanilloid receptor (VR1/TRPV1)选择性拮抗剂 (IC50=5.7 nM)。SB-366791 在炎症方面有研究价值。 | |||
T15032 |
CYM50308
|
S1P Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
CYM50308 是选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 激动剂,EC50为 56 nM。它对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R 高 37 倍。 | |||
T9276 |
SBC-115337
|
Others; Serine/threonin kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Others |
SBC-115337 是苯并呋喃化合物,也是 PCSK9抑制剂 (IC50:0.5 μM) 。 | |||
T6052 |
GW 441756
|
Apoptosis; Raf; Trk receptor; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ,IC50值为 2 nM,可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。 | |||
T9167 |
PF-9363
CTX-3648 |
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
PF-9363 (CTX-3648) 是一种有效且高选择性的 KAT6A/KAT6B 抑制剂,可用于癌症研究。 | |||
T22282 |
Brr2-IN-3
Brr2 Inhibitor 9,Brr2 Inhibitor C9 |
Others | Others |
Brr2-IN-3 (Brr2 Inhibitor C9) 是选择性 Brr2解旋酶变构抑制剂。它呈剂量依赖性地抑制解旋酶(IC50:1.3 μM)。 | |||
T23524 |
W-84 dibromide
HDMPPA |
AChR | Neuroscience |
W-84 dibromide (HDMPPA) 是 M2胆碱受体的强变构调节剂,是一种非竞争性毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,具有变构效应。它联合阿托品时,可有效地防止有机磷中毒。它阻碍 [3H]N-甲基东莨菪碱解离,能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。 | |||
T5159 |
Olodaterol hydrochloride
BI-1744 HCl,盐酸奥达特罗,BI 1744 hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Olodaterol hydrochloride (BI-1744 HCl) 是一种长效的、选择性 β2-adrenoceptor(β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM;pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor),可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化的研究。 | |||
T6476 |
Dofetilide
UK 68789,UK-68798,Tikosyn,多非利特 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂,作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。 | |||
T9199 |
GLPG2938
1-(2-Ethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-3-((5-methyl-6-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)methyl)urea |
S1P Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
GLPG2938 (1-(2-Ethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-3-((5-methyl-6-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)methyl)urea) 是一种选择性 S1P2拮抗剂,可用于特发性肺纤维化的研究。 | |||
T6804 |
Chetomin
Chaetomin,NSC289491,BRN0077366 |
Apoptosis; HSP; HIF | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Chetomin (BRN0077366) 是球毛壳菌的活性成分,是一种无毒的非小细胞肺癌干细胞靶向分子。它是一种热休克蛋白90/缺氧诱导因子1α 途径的抑制剂。 | |||
T76505 |
Bradykinin potentiator B
|
||
Bradykinin potentiator B 是 Agkistrodon halys blomhoffi 的毒液。Bradykinin potentiator B 是一种有效的 ACE 抑制剂。Bradykinin potentiator B 抑制缓激肽抑制肽酶的活性。 | |||
T76507 |
Bradykinin potentiator C
|
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Bradykinin potentiator C是一种有效的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,对兔肺ACE的IC50值为7.1 μM,被认为是功能肽原型。 | |||
T63003 |
NMDA receptor potentiator-1
|
||
NMDA receptor potentiator-1 (Compound 1368) 是一种亚基选择性的 NMDA receptor 增强剂。NMDA receptor potentiator-1 对 NR2C 和 NR2D 表达的 IC50 值分别为 4 μM 和 5 μM。 | |||
T25173 |
Bradykinin potentiator-5
BPP-5a\,BPP 5a\,BPP5a\ |
||
Bradykinin potentiator-5 is a peptide inflammatory mediator, causes blood vessels to dilate (enlarge), and therefore causes blood pressure to fall. | |||
T28276 |
OV-potentiator-28
OV potentiator 28 |
||
OV-potentiator-28 is a potentiator of cancer virotherapy. OV-potentiator-28 significantly enhances virus replication-associated luciferase expression, specifically in tumors. | |||
T22566 | Aminopotentidine | Others | Others |
H2 antagonist | |||
T22832 |
H-8 (hydrochloride)
|
Others | Others |
potent inhibitor of PKA and PKG | |||
TQ0141 |
Taltobulin
HTI-286,SPA-110 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Taltobulin (HTI-286) is a potent tubulin inhibitor. | |||
T28643 |
S1P1-IN-Ex26
|
||
S1P1-IN-Ex26 is a potent, selective antagonist of S1P1 receptor. | |||
T10550 |
Bisindolylmaleimide X hydrochloride
BIM-X hydrochloride,Ro31-8425 hydrochloride |
CDK; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) is a potent and selective PKC inhibitor. It is also a potent CDK2 antagonist (IC50: 200 nM). | |||
T15614 |
JJKK 048
|
Lipase | Metabolism |
JJKK 048 是一种有效的特异性 MAGL 抑制剂。 | |||
T26174 |
SAK3
SAK-3,SAK 3 |
||
SAK 3 is a potent and orally bioavailable CaV3.1/3.3 activator. | |||
T27102 |
CV-6209
|
||
CV-6209 is a potent antagonist of the platelet-activating factor (PAF) receptor. | |||
T40146 |
Sec61-IN-1
Sec61-IN-1 |
Others | Others |
Sec61-IN-1是一种有效的Sec61抑制剂。 | |||
T60101 |
PLN-1474
PLN1474 |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
PLN-1474 是一种有效的 αVβ1 抑制剂,IC50 < 50 nM。 | |||
T24488 |
MLS000545091
MLS-000545091,MLS 000545091 |
||
MLS000545091 is a potent and selective human epithelial 15-lipoxygenase-2 mixed-type inhibitor. | |||
T10746 |
CDK9-IN-8
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK9-IN-8 is a highly potent and selective CDK9 inhibitor (IC50: 12 nM). | |||
T28501 |
Ragaglitazar
NNC61-0029,NN-622,(-)-DRF-2725,NNC-61-0029,NN 622,NNC 61-0029 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Ragaglitazar(NNC-61-0029) 是一种有效的 PPARα和 PPARγ双重激动剂,在动物模型中显示出有效的降脂和胰岛素增敏作用。Ragaglitazar 可用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T11941 |
Manitimus
FK778 |
Others | Others |
Manitimus is a potent immunosuppressive drug, and is an inhibitor of dehydroorotate dehydrogenase,. | |||
T61151 |
Beclobrate
|
||
Beclobrate (Sgd 24774), a fibric acid derivative, exhibits potent lipid-lowering efficacy in rodent models [1]. | |||
T36491 |
POMHEX
|
Glucokinase | Metabolism |
Pomhex 是一种具有抗癌活性的细胞渗透性强效烯醇化酶抑制剂,可用于癌症致死率的研究。Pomhex是一种外消旋混合物,是一种强效且具有选择性的ENO2抑制剂。 | |||
T4051 |
LDC4297
LDC044297 |
CDK; HSV | Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology |
LDC4297 (LDC044297)是 CDK7的一种高效选择性抑制剂,IC50值为0.13 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21351 |
Maytansine
NSC-153858,NSC153858,Maitansina,NSC 153858,Maitansine,美坦新 |
Microtubule Associated; Antibiotic | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology |
Maytansine (NSC-153858) 是从变叶美登木中分离的一种高效微管靶向天然产物,可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。 | |||
TN6774 |
Emodin 6-O-β-D-glucoside
大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷,Glucoemodin |
Others | Others |
Emodin 6-O-β-D-glucoside (Glucoemodin) 是一种从 Reynoutria japonica 中提取的活性化合物。它具有显著的抗炎和屏障保护活性,可用于研究动脉粥样硬化及糖尿病并发症。 | |||
T81418 |
Potentillanoside A
|
||
Potentillanoside A 是一种具有肝脏保护功能的天然化合物。 | |||
T22644 |
C2 Ceramide
Ceramide |
Others | Others |
A potent modulator of cell proliferation and differentiation. | |||
T21820 |
Resistomycin
Geliomycin,Heliomycin |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Resistomycin (Geliomycin), a pentacyclic polyketide antibiotic, exhibits potent anticancer properties by triggering apoptosis. | |||
TN1160 |
1,2,3,6-Tetragalloylglucose
1,2,3,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,6-四-O-没食子酰-Β-D-葡萄糖,TeGG |
LDL; UGT | Metabolism |
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TeGG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族成员,是多肽A1 的抑制剂(Ki:1.68 μM)。 | |||
T2937 |
4'-Demethylepipodophyllotoxin
4'-DMEP,4-Demethylepipodophyllotoxin,4'-脱甲基表鬼臼毒素,4'-去甲基表鬼臼毒素,DMEP,4'-O-demethylepipodophyllotoxin |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
4'-Demethylepipodophyllotoxin (DMEP) 是一种有效的微管组装抑制剂。 | |||
TN1469 |
Cassiaside B
|
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Cassiaside B 是一种具有强效抗菌活性的天然产物。 | |||
T7981 |
2-Fluoroadenosine
|
Others | Others |
2-Fluoroadenosine 是淋巴细胞介导的细胞溶解的有效抑制剂。 | |||
T7972 |
Gallic aldehyde
3,4,5-三羟基苯甲醛,五倍子醛 |
HSV | Microbiology/Virology |
Gallic aldehyde 对 HSV-1 显示出有效的抗病毒活性。 | |||
T8273 |
4,6-Dioxoheptanoic acid
Succinylacetone,4,6-二氧代庚酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
4,6-Dioxoheptanoic acid (Succinylacetone) 是血红素生物合成的有效抑制剂。 | |||
T8281 |
(R)-Sulforaphane
L-Sulforaphane,(R)-1-异硫氰酰-4-(甲基亚磺酰)丁烷 |
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是高效的Keap1/Nrf2/ARE 途径诱导剂。与 S-异构体相比,它对大鼠肝脏和肺部的致癌解毒酶系统的诱导能力更强。 | |||
TN4171 |
Grossamide
|
NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Grossamide (GSE) 是一种来自虎杖的木脂酰胺。Grossamide 具有抗炎症活性,可通过上调精氨酸酶和下调诱导型一氧化氮合酶来抑制精氨酸产生一氧化氮(NO),抑制NO对OXPHOS的抑制作用。 | |||
T2266 |
SantacruzaMate A
CAY-10683 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SantacruzaMate A (CAY-10683) 是一种高效选择性的HDAC2抑制剂,IC50为 119 pM。 | |||
TN1626 |
Eugenin
|
Others | Others |
Eugenin 是一种色酮,分离自滨海前胡,能够抗血小板聚集。 | |||
TN1455 |
Bryodulcosigenin
|
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Bryodulcosigenin 是一种 Bryoniadioica 根的提取物,具有抗炎活性。 | |||
T8433 |
HQNO
|
Mitochondrial Metabolism | Metabolism |
HQNO 是一种电子传递链抑制剂,对 complex III 的Kd 值为 64 nM,由P. aeruginosa 产生的。它是许多物种的线粒体NDH-2的有效抑制剂。 | |||
T3364 |
Veratramine
NSC17821,黎芦碱,NSC23880,藜芦胺 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Veratramine (NSC-23880) 是一种信号转导抑制剂,可作用于肿瘤。 | |||
T8035 |
3'-Methoxyflavonol
|
NMU2R | Neuroscience |
3'-Methoxyflavonol 是一种神经介肽 U 2 受体的选择性激动剂。 | |||
TQ0172 |
2''-O-Rhamnosylicariside II
|
Others | Others |
2''-O-Rhamnosylicariside II 是天然来源的黄酮类糖苷化合物,可能对改善绝经后骨质疏松有益处。 | |||
TN1325 |
(2S)-6-Prenylnaringenin
(2S)-6-异戊烯基柚皮素,6-异戊二烯基柚皮素,6-Prenylnaringenin,6-PN |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(2S)-6-Prenylnaringenin (6-Prenylnaringenin) 是强效植物雌激素 8-prenylnaringenin 的异构体,是前脑中最有效的化合物,在 α+β 结合位点上起GABAA 正变构调节剂的作用。 | |||
TN4871 |
Pyrolin
|
Anti-infection | Microbiology/Virology |
Pyrolin 具有很强的抗真菌活性,并对 M.fructicola 的超微结构产生强大的影响。 | |||
TL0015 |
Pyromeconic acid
3-羟基-4氢-吡喃-4-酮,3-hydroxy-4H-pyran-4-one |
Anti-infection | Microbiology/Virology |
Pyromeconic acid (3-hydroxy-4H-pyran-4-one) 及其衍生物是核酸内切酶的有效抑制剂 | |||
TQ0188 |
Miquelianin
槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷,Quercetin 3-glucuronide,Quercetin 3-O-glucuronide |
stilbene oxidase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
Miquelianin (Quercetin 3-glucuronide) 是槲皮素的代谢产物,属于类黄酮化合物。 | |||
T3718 |
Santonin
驱蛔蒿,α-santonin,alpha-Santonin,山道年,Semenen |
Others; Parasite | Microbiology/Virology; Others |
Santonin (alpha-Santonin) 是Artemisia cina 的活性成分,可用于研究蠕虫感染。它是一种有效的抗寄生虫剂。 | |||
TQ0170 |
Desacetylcinobufagin
Deacetylcinobufagin,去乙酰华蟾蜍精 |
Others | Others |
Desacetylcinobufagin (Deacetylcinobufagin) 是一种天然化合物,可用于微生物转化。 | |||
T2736 |
Sodium Demethylcantharidate
Sodium norcantharidin,去甲斑蝥酸钠 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Sodium Demethylcantharidate (Sodium norcantharidin) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3S1447 |
Arteannuin B
|
SARS-CoV; Ferroptosis | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Arteannuin B 与青蒿素共同存在,有强效抗疟活性,具有抗 SARS-CoV-2 的活性,EC50为 10.28 μM。 | |||
T3888 |
Scopolin
Murrayin,东莨菪甙,Scopoloside,东莨菪苷 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Scopolin (Scopoloside) 是从拟南芥根中分离出来的香豆素,可通过激活SIRT1介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。 | |||
T31866 |
FR901464
FR 901464,FR-901464,WB 2663B |
Others | Others |
FR901464 (WB 2663B)是具有强细胞毒性的天然产物,共享一个含胺的四氢吡喃环。 | |||
T4614 |
Ellipticine hydrochloride
Ellipticine HCl,NSC 71795 (hydrochloride),玫瑰树碱盐酸盐 |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Ellipticine hydrochloride (NSC-71795 (hydrochloride)) 是一种有效的抗肿瘤剂,抑制 DNA 拓扑异构酶 II 的活性。 | |||
T3750 |
4-Hydroxyacetophenone
对羟基苯乙酮,4-Acetylphenol,Piceol,p-Acetylphenol,4'-Hydroxyacetophenone |
HBV; Xanthine Oxidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
4-Hydroxyacetophenone (4-Acetylphenol) 是蒿属植物和木香属植物中的一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,具有保肝促胆、抗乙型肝炎病毒和抗炎作用。 | |||
TQ0217 |
Gomisin G
戈米辛G,戈米辛 G |
P450; HIV Protease | Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Gomisin G 是一种有抗HIV 活性的天然产物。 | |||
TN1829 |
Kakkalide
|
Dehydrogenase | Metabolism |
Kakkalide 是提取自葛根花中的一种异黄酮。它可以抑制活性氧相关炎症,并改善内皮细胞胰岛素抵抗作用。 | |||
TMS1743 |
Salvigenin
|
MAO; Autophagy; ROS Kinase | Autophagy; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Salvigenin 是从鼠尾草中发现的一种多酚类天然产物,具有神经保护、抗肿瘤、免疫调节和细胞毒作用。 | |||
T3S1957 |
9-amino-CPT
9-氨基喜树碱,Aminocamptothecin,9-amino-2(S)-camptothecin,9-Aminocamptothecin |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
9-amino-CPT (Aminocamptothecin) 是一种拓扑异构酶I 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
TN7051 |
2,4-Dihydroxybenzaldehyde
2,4-二羟基苯甲醛,4-Formylresorcinol,beta-Resorcylaldehyde,4-Hydroxysalicylaldehyde |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2,4-Dihydroxybenzaldehyde (4-Formylresorcinol) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5A2455 |
Arenobufagin
沙蟾毒精,沙蟾毒经 |
Others | Others |
Arenobufagin 是一种蟾蜍甾烯,从蟾蜍毒液中提取得到,具有抗癌活性。 | |||
T5743 |
Gymnemagenin
|
Liver X Receptor | Metabolism |
Gymnemagenin 是一种分离自G. sylvestre 的三萜。 它具有抗病毒作用,对糖尿病和肥胖症具有潜在的研究价值。 | |||
T7344 |
SDMA
NG,NG'-Dimethyl-L-arginine,Symmetric dimethylarginine,对称N,N-二甲基精氨酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
SDMA (Symmetric dimethylarginine) 是一氧化氮 (NO) 合酶的内源性抑制剂。 | |||
T22857 |
Illudin S
|
Apoptosis; DNA Alkylator/Crosslinker; Antifungal | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Illudin S (ILS)是一种真菌倍半萜次生代谢物,具有很强的遗传毒性和细胞毒性 | |||
T3S2152 |
23-Hydroxybetulinic acid
Anemosapogenin,23-羟基白桦酸 |
Others | Others |
23-Hydroxybetulinic acid (Anemosapogenin) 是一种具有抗癌作用的生物化合物。 | |||
T14065 |
9-Ethyladenine
6-Amino-9-ethylpurine,9-乙基腺嘌呤 |
AChR | Neuroscience |
9-Ethyladenine (6-Amino-9-ethylpurine) 是一种腺嘌呤磷酸核糖基转移酶的部分有效抑制剂。 | |||
T1648 |
α-Vitamin E
天然维生素E,Dexrabeprazole Sodium,Vitamin E,Alpha-Tocopherol,D-α-Tocopherol,5,7,8-Trimethyltocol,D-α-生育酚,(+)-alpha-Tocopherol |
Others; Ferroptosis; Influenza Virus; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite; Antibacterial; PKC; GST | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Others; oxidation-reduction |
α-Vitamin E (Dexrabeprazole Sodium) 是一种天然存在的维生素 E,也是抗氧化剂。 | |||
T5S2204 |
Sibiricose A6
西伯利亚远志糖A6 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Sibiricose A6 是一种寡糖酯,分离自Polygalae Radix,具有抗氧化作用。 | |||
T4S1521 |
1,4-Dicaffeoylquinic acid
1,4-二咖啡酰奎宁酸,洋蓟素 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
1,4-Dicaffeoylquinic acid 是一种苯丙素类物质,从苍耳子中获得,可以减少 LPS 诱导的 TNF-α 的生成,具有抗炎活性。 | |||
T12536 |
Pregnenolone monosulfate
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate |
NMDAR | Neuroscience |
Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种强效神经类固醇,可正向调节 NMDA 记录,可用于研究神经分裂和抑郁症。 | |||
T3781 |
Jujuboside B
酸枣仁皂苷 B,酸枣仁皂苷B |
Others | Others |
Jujuboside B 是一种提取自Zizyphus jujuba 中的活性成分,对血小板聚集具有抑制作用。 | |||
TMA0536 |
2-Acetylbenzoic acid
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Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
2-Acetylbenzoic acid 在抑制血小板功能和血小板前列腺素 (PG) 合成方面比 2-丙酰氧基苯甲酸更有效,尽管这些药物在抑制前列环素 (PGI2) 合成方面的效力相当。 | |||
T8206 |
Cycleanine
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Others | Others |
Cycleanine 是一种高效血管选择性Ca- 拮抗剂,具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。它还具有有效的抗菌、抗真菌、抗疟原虫和细胞毒活性。 | |||
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