store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ex26 (S1P1-IN-Ex26) 是一种具有选择性和高效性的 sphingosine 1-phosphate receptor 1 (S1P1) 拮抗剂,可破坏 SR-B1-S1PR1相互作用,抑制 S1P-S1PR1 信号转导。Ex26 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎、动脉粥样硬化和胃癌。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 987 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,560 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,920 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,280 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,620 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,600 | 现货 |
产品描述 | Ex26 (S1P1-IN-Ex26) is a selective and potent sphingosine 1-phosphate receptor 1 (S1P1) antagonist that disrupts SR-B1-S1PR1 interactions and inhibits S1P-S1PR1 signaling.Ex26 can be used in experimental autoimmune encephalomyelitis, arterial Ex26 is used in experimental autoimmune encephalomyelitis, atherosclerosis and gastric cancer. |
靶点活性 | S1P1:0.93 nM |
体外活性 | 在 U2OS 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,Ex26(0-10 μM;1小时)被确认为 S1P1 的有效且选择性拮抗剂(IC50=0.93 nM)[1]。 |
体内活性 | 在八周龄的雄性 C57Bl/6J 小鼠中,S1P1-IN-Ex26(3 mg/kg;腹腔注射;每天一次;3天)在低剂量下诱导淋巴细胞聚集,经过 2 小时处理后的 ED50 为 0.06 mg/kg。导致淋巴结中 T 和 B细胞的显著滞留,而脾脏中的 T 和 B 细胞显著减少[1]。 |
别名 | S1P1-IN-Ex26 |
分子量 | 494.99 |
分子式 | C28H28ClFN2O3 |
CAS No. | 1233332-37-0 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ex26 1233332-37-0 GPCR/G Protein S1P Receptor S1P1INEx26 S1P1 IN Ex26 S1P1-IN-Ex26 S-1P1-IN-Ex26 Inhibitor inhibitor inhibit