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FR901464

产品编号 T31866 CAS 146478-72-0

别名: FR 901464, FR-901464, WB 2663B

FR901464 (WB 2663B)是具有强细胞毒性的天然产物，共享一个含胺的四氢吡喃环。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

FR901464, CAS 146478-72-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 3,320	现货
5 mg	￥ 7,690	现货
10 mg	￥ 9,870	现货
25 mg	￥ 15,300	现货
50 mg	￥ 19,800	现货

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纯度: 98.47%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

结构类型	天然产物 > 生物碱

产品描述

FR901464 (WB 2663B) is potent cytotoxic natural products that share an amine-containing tetrahydropyran ring.

体外活性

FR901464 (10-20 ng/ml; 6-24 hours) inhibited the growth of solid tumors, colon cancer, and methoxamine A fibrosarcoma in mice. FR901464 induced characteristic G1 and G2/M phase arrest in the cell cycle and internucleosomal degradation of genomic DNA in M-8 tumor cells by the same principle as SV40 promoter dependent cellular transcription. FR901464 (1-10 ng/ml) induced the transcription of some endogenous genes in M-8 cells, but did not inhibit the transcription of endogenous genes[1].

别名	FR 901464, FR-901464, WB 2663B
分子量	507.62
分子式	C27H41NO8
CAS No.	146478-72-0

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (177.3 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.97 mL	9.8499 mL	19.6998 mL	49.2494 mL
	5 mM	0.394 mL	1.97 mL	3.94 mL	9.8499 mL
	10 mM	0.197 mL	0.985 mL	1.97 mL	4.9249 mL
	20 mM	0.0985 mL	0.4925 mL	0.985 mL	2.4625 mL
	50 mM	0.0394 mL	0.197 mL	0.394 mL	0.985 mL
	100 mM	0.0197 mL	0.0985 mL	0.197 mL	0.4925 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Satoh T, Kaida D. Upregulation of p27 cyclin-dependent kinase inhibitor and a C-terminus truncated form of p27 contributes to G1 phase arrest. Sci Rep. 2016 Jun 10;6:27829. 2. Pham D, et, al. Discoveries, target identifications, and biological applications of natural products that inhibit splicing factor 3B subunit 1. Nat Prod Rep. 2016 May 4;33(5):637-47. 3. He HY, et, al.An unusual dehydratase acting on glycerate and a ketoreducatse stereoselectively reducing α-ketone in polyketide starter unit biosynthesis. Angew Chem Int Ed Engl. 2014 Oct 13;53(42):11315-9. doi: 10.1002/anie.201406602. Epub 2014 Aug 27. 4. Ghosh AK, et, al. Enantioselective total syntheses of FR901464 and spliceostatin A and evaluation of splicing activity of key derivatives. J Org Chem. 2014 Jun 20;79(12):5697-709.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +