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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T72026	p53-MDM2-IN-1	Mdm2; p53	Apoptosis
	p53-MDM2-IN-1 (Example 30) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂，Ki 值为 23.35 µM。p53-MDM2-IN-1 能用于抗肿瘤研究。
T67698	p53-Mdm2 inhibitor 4	Mdm2; p53	Apoptosis
	p53-Mdm2 inhibitor 4 抑制 p53-MDM2 蛋白质-蛋白质相互作用。
T80233	p53 CBS p53 Consensus binding sequence
	p53 CBS（p53共有DNA结合位点）是一种具备生物活性的肽类化合物。
T72771	p53 Activator 7	Apoptosis	Apoptosis
	p53 Activator 7 是一种高效性和细胞渗透性的 p53 突变 Y220C (MDM-2/p53) 激活剂，可诱导细胞凋亡。
T24440	MDM2-p53-IN-1b MDM2-p53 inhibitor 1b,MDM2 p53 IN 1b
	MDM2-p53-IN-1b is the MDM2-p53 interaction inhibitor.
TP1794	p53 (17-26) p53 17-26
	This peptide is amino acids 17 to 26 fragment of p53, the Mdm-2 binding domain of p53 known also as p53N. This sequence contains all of the residues that contact the binding domain of Mdm-2.
T67858	STIMA-1 2-Vinylquinazolin-4-ol,p53 Activator VII	Others	Others
	STIMA-1 (2-Vinylquinazolin-4-ol) 是一种活性化合物，可以恢复 p63 的活性。STIMA-1 可以刺激角质形成细胞的增殖和分化。
T12351	p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic) p53-and-mdm2-proteins-interaction-inhibitor-racemic	Others	Others
	p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic) is an inhibitor of the interaction between p53 and MDM2 proteins.
TP2281	p53 tumor suppressor fragment	Others	Others
	p53 tumor suppressor fragment (232-240) is a peptide with the sequence H2N-Lys-Tyr-Met-Cys-Asn-Ser-Ser-Cys-Met-OH, MW= 1066.3. p53 is a tumor suppressor protein that in humans is encoded by the TP53 gene. p53 is crucial in multicellular organisms, where i
T12350	p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride	Others	Others
	p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride is a interaction inhibitor between p53 and MDM2 proteins.
T22980	MIRA-1 p53 Activator VIII,1-[(1-Oxopropoxy)methyl]-1H-pyrrole-2,5-dione,(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl propionate,NSC 19630,WRN Helicase Inhibitor	DNA/RNA Synthesis; p53	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡，具有抗肿瘤作用。
T34830	Tetrofosmin P 53,P53
	Tetrofosmin is a phosphine developed to overcome the non-target uptake of radioligands by the generation of hetero-atomic compounds.
T72770	p53 Activator 5
	p53 Activator 5 是一种有效的 p53激活剂，SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 5 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 5 具有抗肿瘤活性。
T72769	p53 Activator 3
	p53 Activator 3，一种有效的p53激活剂，其SC150值<0.05 mM。该化合物能结合p53突变体并恢复其与DNA结合的功能，显示出抗肿瘤活性。
T61369	p53 Activator 2
	p53 Activator 2 (compound 10ah) 插入DNA，导致显著的DNA双链断裂。该化合物通过增加p53、p-p53、CDK4、p21的表达，使细胞周期在G2/M期停滞，诱导细胞凋亡，并显著降低抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL和cyclin B1的水平。此外，p53 Activator 2表现出对MGC-803细胞的抗增殖效果，其IC50为1.73 μM，且在MGC-803异种移植肿瘤模型中展示出有效的抗癌活性。
T64079	Mutant p53 modulator-1
	Mutant p53 modulator-1 是一种突变型 p53 调节剂。Mutant p53 modulator-1 能够阻碍含有 p53 突变的癌症的进展。
T21578	NSC 66811	Mdm2	Apoptosis
	NSC 66811 是一种MDM2-p53抑制剂，其结合到 MDM2 的Ki 值为 120 nM。
T7057	Methylstat	Histone Demethylase; Others	Chromatin/Epigenetic; Others
	Methylstat 是一种含有 Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶 (JMJD) 抑制剂的甲酯前药，具有良好的细胞渗透性。在体外试验中，methylstat 的游离酸可抑制 JMJD2A、JMJD2C、JMJD2E、PHF8 和 JMJD3，IC50 值分别约为 4.3、3.4、5.9、10 和 43 µM。 Methylstat 抑制 JMJD2C 敏感的食管癌细胞系 KYSE150 的生长，GI50 为 5.1 µM，而 methylstat 的游离酸在高达 100 µM 时不抑制细胞生长。 Methylstat 以浓度依赖性方式在多个位点诱导组蛋白高甲基化（KYSE150 细胞中 H3K4me3 和 H3K9me3 的 EC50 = 10.3 和 8.6 µM，MCF-7 细胞中的 EC50 分别为 6.7 和 6.3 µM）。
T27029	cjoc42 cjoc 42,cjoc-42
	Cjoc42 是gankyrin 的抑制剂，以剂量依赖性方式抑制 gankyrin 活性。它可防止 p53 蛋白水平的降低。它恢复 p53 依赖性转录和对 DNA 损伤的敏感性。
T63373	S100A2-p53-IN-1
	S100A2-p53-IN-1（化合物 51）是一款针对S100A2-p53相互作用的抑制剂，专用于阻断S100A2与p53的相互作用。作为一种与Ca2+结合并参与细胞信号传递的蛋白，S100A2在胰腺癌中表达上调。S100A2-p53-IN-1特别针对MiaPaCa-2胰腺癌细胞系，显示出良好的生长抑制效果（GI50为1.2-3.4 μM）。
T6610	XI-006 NSC 207895,可可碱	Mdm2; p53	Apoptosis
	XI-006 (XI-006) 是一种DNA 破坏剂、抗肿瘤剂和p53的激活剂。
T9698	UC2288	Mdm2; p53	Apoptosis
	UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂，基于索拉非尼的结构合成。在不依赖于p53的情况下，它可以下调 p21 mRNA 的表达，降低 p21 蛋白水平，对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用，即使在 10 μM。
T12257	NSC 146109 hydrochloride	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	NSC 146109 hydrochloride 是一种靶向 MDMX 的 p53 激活剂。 NSC 146109 hydrochloride 可用于乳腺癌研究。
T1887	Inauhzin INZ	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Inauhzin (INZ) 是一种新型小分子，通过抑制 SIRT1 活性有效地重新激活 p53，促进人 Y 细胞的 p53 依赖性凋亡，在 A549 细胞中的IC50为3 uM。
T2464	ZMC1	p53	Apoptosis
	NSC-319726 (ZMC1)是一种突变型 p53R175 再激活剂，可抑制表达 p53R175 突变的成纤维细胞的生长，IC50值为8nM。
T9122	XL177A	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	XL177A 是一种选择性不可逆的 USP7 抑制剂，IC50为 0.34 nM。它通过 p53 依赖性机制引发癌杀伤细胞作用。
TP2299	tumor protein p53 binding protein fragment [Homo sapiens]/[Mus musculus]	Others	Others
	Tumor protein p53 binding protein (53BP1) has been identified in a yeast two-hybrid screen as a protein that interacts with the central DNA–binding domain of p532. Similar to breast cancer susceptibility gene 13, 4 (BRCA1; 53BP1 enhances p53-dependent tra
T74936	MDM2/4-p53-IN-3
	MDM2/4-p53-IN-3，一种针对MDM2/4-p53蛋白-蛋白相互作用(PPI)的抑制剂，IC50s分别为18.5 nM（MDM2-p53）与14.8 nM（MDM4-p53）。该化合物主要应用于癌症研究领域，特别是结肠癌的研究。
T74935	MDM2/4-p53-IN-2
	MDM2/4-p53-IN-2 (2q) 是一种有效的双重 MDM2/ MDM4抑制剂和 p53激活剂，作用于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 复合物的 IC50值分别是 70.7 nM 和 81.4 nM。MDM2/4-p53-IN-2 可以调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗癌活性。
T72832	MDM2-p53-IN-16
	MDM2-p53-IN-16 是MDM2-p53复合体抑制剂，其IC50值针对人MDM2-p532复合体为4.3 nM。该化合物能够重新激活p53，进而诱导多形性成胶质细胞瘤（GBM）细胞的凋亡和细胞周期阻滞，适用于癌症研究。
T72877	p53-HDM2-IN-1
	p53-HDM2-IN-1 是一种有效的 p53-HDM2蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50值为 0.103 μM。p53-HDM2-IN-1 可用于癌症研究。
T16523L	PhiKan 083	Mdm2	Apoptosis
	PhiKan 083 是咔唑衍生物，可以稳定p53的突变体Y220C，Kd 值为 167 μM。它可用于癌症研究。
T1873	Tenovin-3 Tenovin3	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Tenovin-3 是一种 p53激活剂。
T8774	MS7972	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	MS7972 是一种小分子，能阻断人 p53 和 CREB 结合。它在50 μM 的时候几乎可以完全阻断 BRD 的相互作用。
T24730	Roslin 2 bromide Roslin-2,Benzylhexamethylenetetramine bromide,Roslin2	FAK; p53	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种 p53 再激活剂，可破坏 FAK 和 p53 的结合。 Roslin 2 bromide 具有抗癌作用。
T6910	NSC59984	p53	Apoptosis
	NSC59984 是 p53 通路激活剂，可诱导突变 p53 蛋白降解和 p73 活化。它通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型 p53 蛋白降解。
T16350	NSC-87877	Apoptosis; Phosphatase	Apoptosis; Metabolism
	NSC-87877 是一种Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。它还抑制双特异性磷酸酶26。
T63438	rel-MDM2/4-p53-IN-3
	rel-MDM2/4-p53-IN-3 是 MDM2/4-p53 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，能够作用于MDM2-p53、MDM4-p53，其IC50值分别为18.5 nM、14.8 nM。rel-MDM2/4-p53-IN-3 能够用于研究癌症，如结肠癌。
T7703	PK11007	Reactive Oxygen Species; p53	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	PK11007 是一种温和的硫醇烷基化剂，具有抗癌活性。它通过两个表面暴露的半胱氨酸的选择性烷基化来稳定 p53。它通过增加活性氧水平诱导突变的 p53癌细胞死亡。
T3289	Amifostine 氨磷汀,Ethyol,WR2721,Gammaphos	Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others
	Amifostine (Ethyol) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂，具有清除自由基的作用。它可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。它是有效的 HIF-α1和 p53诱导剂，可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
T63748	rel-MDM2/4-p53-IN-2
	rel-MDM2/4-p53-IN-2 (2q) 是有效的双重 MDM2/MDM4 抑制剂和 p53 激活剂，能够作用于 MDM2-p53 复合物 (IC50: 70.7 nM) 和 MDM4-p53 复合物 (IC50: 81.4 nM)。rel-MDM2/4-p53-IN-2 能够调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，表现出抗癌效果。
T8554	KCC-07	DNA Alkylator/Crosslinker	DNA Damage/DNA Repair
	KCC-07 是一种甲基-CpG 结合域蛋白 2 (MBD2) 的选择性、强效和脑渗透抑制剂，具有抗癌活性。它阻止 MBD2 与甲基化 DNA 结合并激活脑特异性血管生成抑制剂 1，诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。
T39233	SIRT7 inhibitor 97491	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SIRT7 inhibitor 97491 是SIRT7的有效抑制剂，IC50为 325 nM。SIRT7 inhibitor 97491以剂量依赖性的方式降低 SIRT7 去乙酰化酶活性。它通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。它通过 caspase 途径促进凋亡。
T21773	SP-141 SP 141	Mdm2	Apoptosis
	SP-141 是一种 MDM2 抑制剂，可促进 MDM2 自身泛素化和降解，具有抗癌活性。
T12472	Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic PFN-α	p53	Apoptosis
	Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) 是 p53 的细胞渗透性和活性形式抑制剂。它对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级，ED50为30 nM。它也作为 p53 转录后的活性抑制剂。
T17204	UNC0321	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	UNC0321 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，在 ECSD 和 CLOT 测定中，Ki 为 63 pM，IC50 分别为 9 nM 和 6 nM。 UNC0321 抑制 GLP，在 ECSD 和 CLOT 试验中 IC50 分别为 15 nM 和 23 nM。
T6911	NSC-87877 disodium NSC87877	Apoptosis; Phosphatase	Apoptosis; Metabolism
	NSC-87877 disodium (NSC87877) 是一种有效的Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26。
T4459	PK11000	DNA Alkylator/Crosslinker	DNA Damage/DNA Repair
	PK11000 是一种烷化剂，可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域。
T17203	UNC0224	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	UNC0224 是 G9a 的特异性抑制剂，Ki 为 2.6 nM，IC50 为 15 nM。 UNC0224 还有效抑制 GLP，IC50 值为 20-58 nM。
T1818	Tenovin-6 Tenovin 6	Dehydrogenase; Sirtuin; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tenovin-6 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它也抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。它是一种 p53转录活性的激活剂。

化合物

p53-MDM2-IN-1

Cat.No: T72026

Target: Mdm2, p53

p53-Mdm2 inhibitor 4

Cat.No: T67698

Target: Mdm2, p53

Cat.No: T80233

Synonym: p53 Consensus binding sequence

p53 Activator 7

Cat.No: T72771

Target: Apoptosis

MDM2-p53-IN-1b

Cat.No: T24440

Synonym: MDM2-p53 inhibitor 1b,MDM2 p53 IN 1b

Cat.No: TP1794

Synonym: p53 17-26

Cat.No: T67858

Synonym: 2-Vinylquinazolin-4-ol,p53 Activator VII

Target: Others

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic)

Cat.No: T12351

Synonym: p53-and-mdm2-proteins-interaction-inhibitor-racemic

Target: Others

p53 tumor suppressor fragment

Cat.No: TP2281

Target: Others

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride

Cat.No: T12350

Target: Others

Cat.No: T22980

Synonym: p53 Activator VIII,1-[(1-Oxopropoxy)methyl]-1H-pyrrole-2,5-dione,(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl propionate,NSC 19630,WRN Helicase Inhibitor

Target: DNA/RNA Synthesis, p53

Cat.No: T34830

Synonym: P 53,P53

p53 Activator 5

Cat.No: T72770

p53 Activator 3

Cat.No: T72769

p53 Activator 2

Cat.No: T61369

Mutant p53 modulator-1

Cat.No: T64079

Cat.No: T21578

Target: Mdm2

Cat.No: T7057

Target: Histone Demethylase, Others

Cat.No: T27029

Synonym: cjoc 42,cjoc-42

S100A2-p53-IN-1

Cat.No: T63373

Cat.No: T6610

Synonym: NSC 207895,可可碱

Target: Mdm2, p53

Cat.No: T9698

Target: Mdm2, p53

NSC 146109 hydrochloride

Cat.No: T12257

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T1887

Synonym: INZ

Target: Sirtuin

Cat.No: T2464

Target: p53

Cat.No: T9122

Target: DUB

tumor protein p53 binding protein fragment [Homo sapiens]/[Mus musculus]

Cat.No: TP2299

Target: Others

MDM2/4-p53-IN-3

Cat.No: T74936

MDM2/4-p53-IN-2

Cat.No: T74935

MDM2-p53-IN-16

Cat.No: T72832

p53-HDM2-IN-1

Cat.No: T72877

Cat.No: T16523L

Target: Mdm2

Cat.No: T1873

Synonym: Tenovin3

Target: Sirtuin

Cat.No: T8774

Target: Epigenetic Reader Domain

Roslin 2 bromide

Cat.No: T24730

Synonym: Roslin-2,Benzylhexamethylenetetramine bromide,Roslin2

Target: FAK, p53

Cat.No: T6910

Target: p53

Cat.No: T16350

Target: Apoptosis, Phosphatase

rel-MDM2/4-p53-IN-3

Cat.No: T63438

Cat.No: T7703

Target: Reactive Oxygen Species, p53

Cat.No: T3289

Synonym: 氨磷汀,Ethyol,WR2721,Gammaphos

Target: Others, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

rel-MDM2/4-p53-IN-2

Cat.No: T63748

Cat.No: T8554

Target: DNA Alkylator/Crosslinker

SIRT7 inhibitor 97491

Cat.No: T39233

Target: Sirtuin

Cat.No: T21773

Synonym: SP 141

Target: Mdm2

Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic

Cat.No: T12472

Synonym: PFN-α

Target: p53

Cat.No: T17204

Target: Histone Methyltransferase

NSC-87877 disodium

Cat.No: T6911

Synonym: NSC87877

Target: Apoptosis, Phosphatase

Cat.No: T4459

Target: DNA Alkylator/Crosslinker

Cat.No: T17203

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T1818

Synonym: Tenovin 6

Target: Dehydrogenase, Sirtuin, Autophagy

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8678	Naphthazarin 萘茜,5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone,DHNQ	Apoptosis	Apoptosis
	Naphthazarin (5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone) 是来自毛紫草的一种天然产物，通过氧化应激、线粒体凋亡诱导因子的激活、微管的解聚、干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 激活，可触发细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。
T5061	Lumichrome 7,8-Dimethylalloxazine,光色素	Others	Others
	Lumichrome (7,8-Dimethylalloxazine) 是人类体内的内源性化合物，由核黄素光降解产生。它利用 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡。
T0132	Etoposide VP-16,依托泊苷,依托泊甙,VP-16-213	Apoptosis; Mitophagy; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡、自噬。
T4036	Solasodine Solancarpidine,Purapuridine,澳洲茄铵,Solasodin	Apoptosis; Others; E1/E2/E3 Enzyme; Antifungal	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others; Ubiquitination
	Solasodine (Purapuridine) 是存在于茄科植物中的一种类固醇生物碱。它具有神经保护、降压、抗真菌、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。
T5429	Theaflavin 3,3'-digallate 茶黄素-3,3'-双没食子酸,8-Gingerol,TFDG	Virus Protease; Antioxidant; HIV Protease; HSV	Microbiology/Virology; oxidation-reduction; Proteases/Proteasome
	Theaflavin 3,3'-digallate (8-Gingerol) 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂，IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制，可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚，有抗肿瘤作用。
T3798	Ziyuglycoside I Gouguside 7,Ziyu-glycoside I,3-O-alpha-L-Arabinopyranosylpomolic acid beta-D-glucopyranosyl ester,地榆皂苷 I,苦丁冬青甙 H,Zigu-glucoside I,Kudinoside H	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Ziyuglycoside I (Gouguside 7) 是从地榆根中分离的一种天然产物。它可用作化妆品的有效成分，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。它引发p53介导的细胞周期阻滞和凋亡，可用于三阴乳腺癌的相关研究。
T6S1917	Schisandrol B Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B	P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分，具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生，也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。
TN6771	Malabaricone B	Others	Others
	Malabaricone B 是一种源自香料的酚类物质，它通过不依赖 p53 的途径诱导肺癌细胞中的线粒体损伤。
T30969	Clitocine	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	Clitocine 是一种来从蘑菇中提取的一种腺苷类似物，是一种有效的转录通读剂，是一种无义突变的抑制剂，具有抗癌活性，可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 通过促进 Mcl-1 降解来增强 TRAIL 介导的人结肠癌细胞凋亡。
T5S0168	Atractylenolide II 2-Atractylenolide,Asterolide,苍术内酯II	Apoptosis; ERK; p38 MAPK; Akt; STAT	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Atractylenolide II (2-Atractylenolide) 是一种从白术干燥根茎分离的倍半萜类天然产物，具有抗增殖活性。
T5S0331	Isoliquiritin 异甘草苷,Neoisoliquritin	p53; Antifungal	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Isoliquiritin (Neoisoliquritin) 是从甘草根中分离得到的，具有镇咳、抗抑郁作用和抗真菌活性。它还能抑制血管生成和导管形成。
T2140	Parthenolide (-)-Parthenolide,小白菊内酯	Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB
	Parthenolide ((-)-Parthenolide) 是一种从药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。它抑制NF-κB 活化，有抗炎活性。它还可抑制HDAC1蛋白，但不影响其他I/II 类HDAC。
T6S1780	Protosappanin B 原苏木素B,Q-100961,FT-0689654	Apoptosis	Apoptosis
	Protosappanin B (Q-100961) 是从苏木中提取的一种多酚类天然产物，具有抗肿瘤作用。它通过激活 MDM2 依赖性泛素化过程诱导 p53 蛋白降解。它显著提高细胞活力，抑制细胞凋亡并上调生长相关蛋白 43 的表达。
T7027	EURYCOMANONE 东革阿里提取物,Pasakbumin A	Others	Others
	Eurycomanone (Pasakbumin A) 能够抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性，促进精子生成。它对 HepG2 细胞具有细胞毒性，能够上调 p53 和 Bax 以及下调 Bcl-2 ，诱导细胞凋亡。它具有抗癌活性，在浓度范围内以剂量依赖性方式抑制 A549 肺癌细胞增殖从 5 到 20 微克/毫升。
T0983	Penicillamine 青霉胺,d-penicillamin,Dimethyl Cysteine,D-青霉胺,Artamine,D-(-)-Penicillamine	Antibiotic	Microbiology/Virology
	Penicillamine (Artamine) 是一种 penicillin 的代谢降解产物，是一种螯合剂，可作用于威尔逊氏病。
TN1620	Eriocalyxin B 毛萼乙素	Apoptosis; cAMP; NF-κB; STAT	Apoptosis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells
	Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗癌和抗炎作用。
T6717	Vanillin Lioxin,m-Methoxy-p-hydroxybenzaldehyde,香草醛,Zimco,p-Vanillin,p-Hydroxy-m-methoxybenzaldehyde,香兰素,FEMA 3107	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Vanillin (Zimco) 是一种天然产物，是从香草豆中提取的单个分子，是香水，食品和药物中广泛使用的气味。
T6917	Oleuropein 洋橄榄苦甙,橄榄苦苷	Apoptosis; Aromatase; ROS; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism
	Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物，通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡，还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。
T5S0045	Isofraxidin 6,8-Dimethoxyumbelliferone,异秦皮啶,Phytodolor,异嗪皮啶	MMP; ERK; p38 MAPK; TLR; COX	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分，抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞，抑制ERK1/2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达，还抑制TLR4/髓样分化蛋白 2 复合物的形成。
T6S1369	Vitexin 牡荆素,Apigenin-8-C-glucoside	Antioxidant	oxidation-reduction
	Vitexin 是一种存在于多种药用植物（如榕树、螺旋藻）中的 c-糖基化的黄酮。它具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。
T5S0055	Chelidonine Helidonine,Khelidonin,白屈菜碱,Stylophorin	Apoptosis; Others; Influenza Virus	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱，有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。
T1221	Acetylcholine chloride ACh chloride,Pilofrin,氯化乙酰胆碱	Calcium Channel; Endogenous Metabolite; AChR	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Acetylcholine chloride (Pilofrin) 是一种神经递质，是胆碱能激动剂，通过刺激烟碱乙酰胆碱受体调节多巴胺能神经元活性，在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
T2179	Triptolide PG490,NSC 163062,雷公藤甲素	Apoptosis; Mdm2; HSP; NF-κB	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; NF-κB
	Triptolide (PG490) 属于三环二萜类天然产物，是一种 NF-κB 活化的抑制剂。Triptolide 具有免疫抑制、抗风湿、抗炎、抗增殖和抗肿瘤活性。
T6S0221	Eriocitrin eriodictyol 7-rutinoside,圣草次甙,Eriodictyol-7-O-Rutinoside,Eriodictioside,圣草次甙；圣草次苷,Eriodictyol glycoside	Apoptosis; Carbonic Anhydrase	Apoptosis; Metabolism
	Eriocitrin (Eriodictyol-7-O-Rutinoside) 是从柠檬中分离出来的一种黄酮类天然产物，是强效的抗氧化剂。它通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。它通过上调 p53、cyclin A、cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。
TN4250	Imbricatolic acid	p53	Apoptosis
	Imbricatolic acid can prevent cell cycle progression in p53-null CaLu-6 cells.
T79991	Condurango glycoside A
	Condurango glycoside A 作为p53激活剂，能够促进ROS的生成并且上调p53的表达。此外，Condurango glycoside A 还能够诱导HeLa细胞发生与DNA损伤相关的凋亡及过早老化。
TN1688	Ginsenoside Rs3 人参皂苷RS3	p53	Apoptosis
	Ginsenoside Rs3 induce apoptosis, is related to the elevations of p53 and p21WAF1 in the cells.
TN1354	Aaptamine	c-Myc; TNF; p53	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	Aaptamine functions as a proteasome inhibitor, it activates p21 promoter in a p53-independent manner.
T68731	Myxothiazol
	Myxothiazol is an inhibitor of mitochondrial respiratory chain complexes III. Myxothiazol induces transcription of the p53-responsive SESN2 gene that plays an important role in stress response and homeostatic regulation.
TN2123	Quercetin 3-O-(6''-galloyl)-β-D-galactopyranoside Hyperin 6''-gallate,槲皮素3-O-(6''-没食子酰基)-Β-D-半乳糖苷,Quercetin 3-O-(6''-galloyl)-beta-D-galactopyranoside	MAPK; p53	Apoptosis; MAPK
	Quercetin 3-O-(6''-galloyl)-beta-D-galactopyranoside can effectively induce apoptosis via p53, MAPKs and the mitochondrial apoptotic pathways.
TN1156	(-)-Curine	p53	Apoptosis
	(-)-Curine can inhibit viability of hepatocellular carcinoma cells in regardless of p53 status.
T75669	Odoroside A
	Odoroside A，一种自夹竹桃叶中提取的有效成分，具抗癌活性。它通过ROS/p53信号通路诱导细胞凋亡及细胞周期阻滞，进而引发肿瘤细胞死亡。
TN2114	Pseudoginsenoside Rh2 拟人参皂苷RH2,拟人参皂苷 Rh2	ERK; Raf; p53	Apoptosis; MAPK
	Pseudoginsenoside Rh2 has cytotoxicity, it induces mitochondrial apoptosis in A549 cells and is responsible for excessive activation of the Ras/Raf/ERK/p53 pathway. (20Z) -Pseudoginsenoside Rh2 and (20E)-Pseudoginsenoside Rh2 have antioxidative activity.
T40483	8-Aminoadenosine 8-NH2-Ado,8-氨基腺苷
	8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) is an RNA-directed nucleoside analogue that effectively diminishes cellular ATP levels and impedes mRNA synthesis. Furthermore, it effectively obstructs Akt/mTOR signaling, inducing autophagy and apoptosis in a p53-independent manner. Its significant antitumor activity further highlights its therapeutic potential.
T13764	Lycopodine	Lipoxygenase; Caspase	Apoptosis; Metabolism; Proteases/Proteasome
	Lycopodine, a bioactive compound derived from Lycopodium clavatum spores, effectively inhibits the proliferation of HeLa cells through the induction of apoptosis. This process is mediated by caspase-3 activation. In refractory prostate cancer cells, Lycopodine triggers apoptosis by modulating 5-lipoxygenase and depolarizing the mitochondrial membrane potential, without altering p53 activity.
TN5201	Uncarinic acid E	BCL; MEK; Caspase; PI3K; Antifection; p53	Apoptosis; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Uncarinic acid E has anti-cancer activity, it induces apoptosis in HepG2 cells via accumulation of p53, alters the Bax/Bcl-2 ratio, and activates caspases, resulting in cytochrome c release from the mitochondria. A mixture of uncarinic acid E and 27-O-p-(
TN4774	Physalin A	ERK; BCL; p38 MAPK; NF-κB; Androgen Receptor; ROS; JAK; JNK; STAT; p53; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; NF-κB; Stem Cells
	Physalin A exerts anti-tumor activity in non-small cell lung cancer cell lines by suppressing JAK/STAT3 signaling, it inhibits androgen-independent prostate cancer cell growth through activation of cell apoptosis and downregulation of androgen receptor ex
T38036	Lumisterol
	Lumisterol (9β,10α-Ergosterol), a steroid compound, is the (9β,10α)-stereoisomer of Ergosterol. Lumisterol is a photoprotective agent against UVB-induced DNA damage and anti-proliferative activities[1]. [1]. Anyamanee Chaiprasongsuk, et al. Protective Effects of Novel Derivatives of Vitamin D 3 and Lumisterol Against UVB-induced Damage in Human Keratinocytes Involve Activation of Nrf2 and p53 Defense Mechanisms. Redox Biol. 2019 Jun;24:101206.

天然产物

Cat.No: T8678

Synonym: 萘茜,5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone,DHNQ

Target: Apoptosis

Cat.No: T5061

Synonym: 7,8-Dimethylalloxazine,光色素

Target: Others

Cat.No: T0132

Synonym: VP-16,依托泊苷,依托泊甙,VP-16-213

Target: Apoptosis, Mitophagy, Topoisomerase, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

Cat.No: T4036

Synonym: Solancarpidine,Purapuridine,澳洲茄铵,Solasodin

Target: Apoptosis, Others, E1/E2/E3 Enzyme, Antifungal

Theaflavin 3,3'-digallate

Cat.No: T5429

Synonym: 茶黄素-3,3'-双没食子酸,8-Gingerol,TFDG

Target: Virus Protease, Antioxidant, HIV Protease, HSV

Ziyuglycoside I

Cat.No: T3798

Synonym: Gouguside 7,Ziyu-glycoside I,3-O-alpha-L-Arabinopyranosylpomolic acid beta-D-glucopyranosyl ester,地榆皂苷 I,苦丁冬青甙 H,Zigu-glucoside I,Kudinoside H

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T6S1917

Synonym: Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B

Target: P450, Reactive Oxygen Species, Autophagy

Cat.No: TN6771

Target: Others

Cat.No: T30969

Target: Apoptosis, BCL

Atractylenolide II

Cat.No: T5S0168

Synonym: 2-Atractylenolide,Asterolide,苍术内酯II

Target: Apoptosis, ERK, p38 MAPK, Akt, STAT

Cat.No: T5S0331

Synonym: 异甘草苷,Neoisoliquritin

Target: p53, Antifungal

Cat.No: T2140

Synonym: (-)-Parthenolide,小白菊内酯

Target: Apoptosis, Mitophagy, NF-κB, HDAC, Autophagy

Protosappanin B

Cat.No: T6S1780

Synonym: 原苏木素B,Q-100961,FT-0689654

Target: Apoptosis

Cat.No: T7027

Synonym: 东革阿里提取物,Pasakbumin A

Target: Others

Cat.No: T0983

Synonym: 青霉胺,d-penicillamin,Dimethyl Cysteine,D-青霉胺,Artamine,D-(-)-Penicillamine

Target: Antibiotic

Cat.No: TN1620

Synonym: 毛萼乙素

Target: Apoptosis, cAMP, NF-κB, STAT

Cat.No: T6717

Synonym: Lioxin,m-Methoxy-p-hydroxybenzaldehyde,香草醛,Zimco,p-Vanillin,p-Hydroxy-m-methoxybenzaldehyde,香兰素,FEMA 3107

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T6917

Synonym: 洋橄榄苦甙,橄榄苦苷

Target: Apoptosis, Aromatase, ROS, PPAR

Cat.No: T5S0045

Synonym: 6,8-Dimethoxyumbelliferone,异秦皮啶,Phytodolor,异嗪皮啶

Target: MMP, ERK, p38 MAPK, TLR, COX

Cat.No: T6S1369

Synonym: 牡荆素,Apigenin-8-C-glucoside

Target: Antioxidant

Cat.No: T5S0055

Synonym: Helidonine,Khelidonin,白屈菜碱,Stylophorin

Target: Apoptosis, Others, Influenza Virus

Acetylcholine chloride

Cat.No: T1221

Synonym: ACh chloride,Pilofrin,氯化乙酰胆碱

Target: Calcium Channel, Endogenous Metabolite, AChR

Cat.No: T2179

Synonym: PG490,NSC 163062,雷公藤甲素

Target: Apoptosis, Mdm2, HSP, NF-κB

Cat.No: T6S0221

Synonym: eriodictyol 7-rutinoside,圣草次甙,Eriodictyol-7-O-Rutinoside,Eriodictioside,圣草次甙；圣草次苷,Eriodictyol glycoside

Target: Apoptosis, Carbonic Anhydrase

Imbricatolic acid

Cat.No: TN4250

Target: p53

Condurango glycoside A

Cat.No: T79991

Ginsenoside Rs3

Cat.No: TN1688

Synonym: 人参皂苷RS3

Target: p53

Cat.No: TN1354

Target: c-Myc, TNF, p53

Cat.No: T68731

Quercetin 3-O-(6''-galloyl)-β-D-galactopyranoside

Cat.No: TN2123

Synonym: Hyperin 6''-gallate,槲皮素3-O-(6''-没食子酰基)-Β-D-半乳糖苷,Quercetin 3-O-(6''-galloyl)-beta-D-galactopyranoside

Target: MAPK, p53

Cat.No: TN1156

Target: p53

Cat.No: T75669

Pseudoginsenoside Rh2

Cat.No: TN2114

Synonym: 拟人参皂苷RH2,拟人参皂苷 Rh2

Target: ERK, Raf, p53

8-Aminoadenosine

Cat.No: T40483

Synonym: 8-NH2-Ado,8-氨基腺苷

Cat.No: T13764

Target: Lipoxygenase, Caspase

Uncarinic acid E

Cat.No: TN5201

Target: BCL, MEK, Caspase, PI3K, Antifection, p53

Cat.No: TN4774

Target: ERK, BCL, p38 MAPK, NF-κB, Androgen Receptor, ROS, JAK, JNK, STAT, p53, Autophagy

Cat.No: T38036

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