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SIRT7 inhibitor 97491

产品编号 T39233 CAS 1807758-81-1

SIRT7 inhibitor 97491 是SIRT7的有效抑制剂，IC50为 325 nM。SIRT7 inhibitor 97491以剂量依赖性的方式降低 SIRT7 去乙酰化酶活性。它通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。它通过 caspase 途径促进凋亡。

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SIRT7 inhibitor 97491 Chemical Structure

SIRT7 inhibitor 97491, CAS 1807758-81-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 996	现货
5 mg	￥ 2,470	现货
10 mg	￥ 3,710	现货
25 mg	￥ 5,990	现货
50 mg	￥ 8,280	现货
100 mg	￥ 10,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,730	现货

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纯度: 99.79%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 500 mg/mL (1749.90 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.4998 mL	17.499 mL	34.9981 mL	87.4952 mL
	5 mM	0.7 mL	3.4998 mL	6.9996 mL	17.499 mL
	10 mM	0.35 mL	1.7499 mL	3.4998 mL	8.7495 mL
	20 mM	0.175 mL	0.875 mL	1.7499 mL	4.3748 mL
	50 mM	0.07 mL	0.35 mL	0.7 mL	1.7499 mL
	100 mM	0.035 mL	0.175 mL	0.35 mL	0.875 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ji-Hye Kim, et al. Identification of a Novel SIRT7 Inhibitor as Anticancer Drug Candidate. Biochem Biophys Res Commun. 2019 Jan 8;508(2):451-457.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SIRT7 inhibitor 97491 1807758-81-1 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Sirtuin SIRT7 inhibit p53 K373/382 tumor SIRT-7 inhibitor 97491 deacetylase Apoptosis Inhibitor inhibitor

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产品描述	SIRT7 inhibitor 97491 is an HDAC inhibitor with high specificity for SIRT7 (IC50 = 325 nM). SIRT7 inhibitor 97491 promotes apoptosis through caspase pathway.
靶点活性	SIRT7:325 nM
体外活性	SIRT7 inhibitor 97491 decreased SIRT7 activity in a dose-dependent manner. SIRT7 inhibitor 97491 induced expression of p53 and its acetylation by inhibited SIRT7. SIRT7 inhibitor 97491 (1-10 μM) reduces cell growth in MES-SA cells, without causing cytotoxicity in HEK293 cells[1].
体内活性	In xenograft mice, SIRT7 inhibitor 97491 (2 mg/kg; i.p) inhibited tumor growth. SIRT7 inhibitor 97491 upregulated apoptotic effects through the caspase related proteins and inhibited cancer growth in vivo[1].

分子量	285.73
分子式	C15H12ClN3O
CAS No.	1807758-81-1

SIRT7 inhibitor 97491

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溶液配制表

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