111
76
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T39719 |
Nrf2 activator-1
Nrf2 activator-1 |
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
Nrf2 activator-1 是一种有效的 NF-E2 相关因子 2 (Nrf2) 激活剂。Nrf2 activator-1 可用于研究包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化等 COPD 和其他呼吸系统疾病。 | |||
T12253 |
Nrf2-IN-1
|
Others; Nrf2 | Immunology/Inflammation; Others |
Nrf2-IN-1 是 Nrf2抑制剂,可用于研究急性髓性白血病药物。 | |||
T24546 |
Nrf2-Activator-12G
Nrf2 Activator IV,Nrf2 Activator-IV |
||
Nrf2-Activator-12G is a potent Nrf-2 activator. | |||
T78650 |
Nrf2 activator-3
|
Antioxidant; Nrf2 | Immunology/Inflammation; oxidation-reduction |
Nrf2 activator-3为一种高效 Nrf2 激活剂,具有潜在的抗炎抗氧化抗肿瘤活性,可用于研究神经系统疾病和免疫相关疾病。 | |||
T11752 |
Keap1-Nrf2-IN-1
Keap1–Nrf2-IN-1 |
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Keap1–Nrf2 IN-1 activates Nrf2-regulated cytoprotective response and antagonizes acetaminophen-induced liver injury both in cellular and in vivo models. Keap1–Nrf2 IN-1 is a Kelch-like ECH-associated protein 1-nuclear factor erythroid 2-related factor 2 ( | |||
T39514 |
Keap1-Nrf2-IN-3
Keap1-Nrf2-IN-3 |
||
Keap1-Nrf2-IN-3 is a KEAP1:NRF2 protein protein interaction inhibitor, and with a K d value of 2.5 nM for KEAP1 protein. | |||
T63016 |
Nrf2 activator-4
|
Reactive Oxygen Species; Nrf2 | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Nrf2 activator-4 是一种具有口服活性的 Nrf2 激活剂(EC50: 0.63 μM),对小神经胶质细胞中活性氧的产生有抑制作用,用于治疗人类代谢功能障碍相关的脂肪肝病。 | |||
T78696 | Nrf2 activator-7 | ||
Nrf2 activator-7 (Compound 12b) 作为一种高效Nrf2激活剂,显著激活了Nrf2信号通路。 | |||
T63364 | Nrf2 activator-5 | ||
Nrf2 activator-5 是 Nrf2 的有效激活剂,能够减轻 BV-2 小胶质细胞中 H2O2诱导的氧化应激和 LPS 刺激的炎症,表现出抗氧化和抗炎活作用。 | |||
T79702 |
Nrf2 activator-9
|
||
Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是抑制oxLDL和HG诱导的HUVEC细胞凋亡的Nrf2激活剂,有助于预防动脉粥样硬化。该化合物可防止VEC损伤,展现出对心血管疾病的潜在治疗效果。 | |||
T78841 |
Nrf2-IN-3
|
||
Nrf2-IN-3 (Compound R16) 为Nrf2抑制剂,与KEAP1突变体 (G333C mKEAP1) 结合,能够恢复受损的KEAP1/NRF2相互作用。该化合物通过修复mKEAP1/NRF2复合物,增加KEAP1突变癌细胞对Cisplatin和Gefitinib的敏感性。 | |||
TP2109 |
TAT 14
|
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
TAT-14 是 由14 个氨基酸组成的多肽,是 Nrf2激活因子,表现出抗炎活性。它通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而非 Nrf2 mRNA 表达来提高 Nrf2 蛋白水平。 | |||
T80522 |
Keap1-Nrf2 probe
|
||
Keap1-Nrf2probe是一款专为检测Keap1-Nrf2相互作用而设计的荧光探针。 | |||
T81984 |
Keap1-Nrf2-IN-10
|
||
Keap1-Nrf2-IN-10(compound 15)作为NQO1诱导剂展现出高效性。该化合物能够在γ辐照小鼠中抑制氧化应激,具体机制是通过降低肝脏MDA、ROS及NQO1水平。此外,Keap1-Nrf2-IN-10能显著提升受γ射线照射小鼠的生存率。 | |||
T61688 | Nrf2 activator-2 | ||
Nrf2 activator-2 (referred to as compound O15), an Osthole derivative, is a highly potent Nrf2 agonist exhibiting an EC 50 of 2.9 μM in 293 T cells. By effectively disrupting the binding between Keap1 and Nrf2, Nrf2 activator-2 activates the Nrf2 pathway. Furthermore, this compound significantly reduces the ubiquitination of Nrf2 in cells, indicating its potential in regulating Nrf2 activity [1]. | |||
T72697 |
Nrf2 activator-6
|
||
Nrf2 activator-6 是一种四氢异喹啉化合物,是一种 Nrf2激活剂。Nrf2 activator-6 抑制 Kelch 结构域-Nrf2 相互作用的 IC50为 5 nM。 | |||
T79484 |
Nrf2 activator-8
|
||
Nrf2 activator-8(化合物 10e)作为一种效能显著的Nrf2激活剂(EC50=37.9 nM),在BV-2微神经胶质细胞中展现出优异的抗氧化及抗炎效应。此外,Nrf2 activator-8可有效逆转脂多糖(LPS)诱导的小鼠神经炎症模型中的空间记忆缺失。 | |||
T72827 |
Nrf2/HO-1-IN-1
|
||
Nrf2/HO-1-IN-1 是一种有效的 Nrf2/HO-1抑制剂,对 NO 的 IC50为 0.38 μM。Nrf2/HO-1-IN-1 可显著降低细胞中 ROS 水平。Nrf2/HO-1-IN-1 可用于抗炎研究。 | |||
T61522 | Nrf2/HO-1 activator 2 | ||
Nrf2/HO-1 activator 2 (compound 13m), a difluoro-substituted derivative, is a highly potent activator of Nrf2/HO-1. It exhibits substantial neuroprotective and antioxidant properties by activating the Nrf2/HO-1 pathway through phosphorylation of ERK1/2, JNK, or Akt in PC12 cells. This compound finds utility in the investigation of Parkinson's disease (PD) [1]. | |||
T4360 |
ML385
|
Others; Ferroptosis; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
ML385 是一种 NRF2 抑制剂 (IC50=1.9 μM),具有新颖性和特异性。ML385 通过抑制 NRF2 调控抗氧化应激,具有抗炎活性。ML385 还具有抗肿瘤活性。 | |||
T63987 |
Keap1-Nrf2-IN-14
|
||
Keap1-Nrf2-IN-14 是一种 KEAP1-NRF2 抑制剂,可有效破坏 KEAP1-NRF2 相互作用 (IC50: 75 nM),其对 KEAP1的 Kd=24 nM。Keap1-Nrf2-IN-14 可诱导 NRF2 靶基因表达,能够提高下游的抗氧化和抗炎效果。Keap1-Nrf2-IN-14 能够用于研究氧化应激相关炎症。 | |||
T72417 |
AChE/Nrf2 modulator 1
|
||
AChE/Nrf2 modulator 1 是一种具有口服活性的乙酰胆碱酯酶(AChE)/核因子红系2相关因子2(Nrf2)调节剂。它展现了Nrf2诱导活性和AChE抑制活性,对eeAChE和hAChE的IC50值分别为0.07 μM和0.38 μM,适用于阿尔茨海默病研究。 | |||
T8979 |
AEM1
|
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
AEM1 是 Nrf2抑制剂,能够降低 A549 细胞中 Nrf2 依赖基因的表达,并在体外和体内抑制 A549 细胞的生长。 | |||
T16331 |
NK-252
|
Others; Nrf2 | Immunology/Inflammation; Others |
NK-252 是潜在的 Nrf2激活剂,具有很好的Nrf2活化活性。 | |||
T61205 |
Nrf2/HO-1 activator 1
|
||
Nrf2/HO-1 activator 1 (Compound 24) 作为一种有效的Nrf2/HO-1激活剂及神经保护剂,展现了神经保护和抗氧化活性,适用于帕金森病 (PD) 研究。 | |||
T63294 |
Keap1-Nrf2-IN-5
|
||
Keap1-Nrf2-IN-5 是 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) 的有效抑制剂 (IC50: 4.1 μM, Kd: 3.7 μM)。 | |||
T64190 | Keap1-Nrf2-IN-12 | ||
eap1-Nrf2-IN-12 是一种 Keap1-Nrf2 的有效抑制剂 (IC50: 2.30 μM)。Keap1-Nrf2-IN-12 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。 | |||
T72760 |
Keap1-Nrf2-IN-6
|
||
Keap1-Nrf2-IN-6 是一种有效且选择性的Keap1-Nrf2PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction)抑制剂,IC50为 41 nM,Kd 为 68 nM。 | |||
T72687 | Keap1-Nrf2-IN-11 | ||
Keap1-Nrf2-IN-11为Keap1-Nrf2抑制剂,KD2值达0.21 nM。该化合物可有效抑制ROS及NO的生成,并降低TNF-α的表达。通过促进Nrf2的核内转移,Keap1-Nrf2-IN-11对炎症具有调节作用,适用于抗炎研究。 | |||
T74600 |
Keap1-Nrf2-IN-9
|
||
Keap1-Nrf2-IN-9(compound 11)是一种有效Keap1-Nrf2PPI抑制剂,IC50为0.575 µM。该化合物能够提升Nrf2靶基因表达,涉及血红素加氧酶1 (Hmox1)、谷胱甘肽S转移酶P (GstP) 以及谷氨酸-半胱氨酸连接酶的催化(Gclc)与调节(Gclm)亚基。在ARPE19细胞中,Keap1-Nrf2-IN-9展现出无细胞毒活性。 | |||
T80260 |
Keap1-Nrf2-IN-16
|
||
Keap1-Nrf2-IN-16是一种具有生物活性的肽,特点是(KEAP1结合活性)。 | |||
T78697 | Keap1-Nrf2-IN-15 | ||
Keap1-Nrf2-IN-15 (Compound 24a) 作为Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用抑制剂,其FP试验与TR-FRET试验的IC50值分别为77 nM和2.5 nM,显示出高效的抑制活性。 | |||
T72706 |
Keap1-Nrf2-IN-13
|
||
Keap1-Nrf2-IN-13是一种抑制Keap1-Nrf2蛋白质相互作用的化合物,其IC50值为0.15 μM。该化合物通过与Keap1蛋白的关键极性残基(Asn414、Arg415、Arg483、Gln530)形成氢键,展示出高结合亲和力。Keap1-Nrf2-IN-13主要应用于氧化应激、炎症性疾病如肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和癌症的研究领域。 | |||
T61773 | Keap1-Nrf2-IN-4 | ||
Keap1-Nrf2-IN-4, a powerful neddylation inhibitor, demonstrates significant anti-proliferation activity against MGC-803 cells (IC50 = 2.55 μM), effectively impeding their migration and inducing apoptosis. Additionally, it effectively inhibits tumor growth while exhibiting minimal toxicity [1]. | |||
T60395 | Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 | ||
Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1是一种新的基于白藜芦醇的多靶点定向配体(MTDL),显示出良好的平衡 MTDL 特征:细胞激活 Nrf2-ARE 通路(CD = 9.83 μM),选择性抑制 hMAO-B 和 QR2 (IC50s = 8.05和0.57 μM),并具有较佳的促进海马神经发生的能力。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2调节剂1在急性和慢性阿尔茨海默症模型中使用海马组织发挥神经保护和抗氧化作用。 | |||
T8970 |
ML162
|
Ferroptosis; GPX; Glutathione Peroxidase | Apoptosis; Metabolism; oxidation-reduction |
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 抑制剂。它选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。 | |||
T64218 | Keap1-Nrf2-IN-1 TFA | ||
Keap1-Nrf2-IN-1 TFA (compound35) 是一种 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50: 43 nM),可以激活 Nrf2 调节的细胞保护反应。在细胞和体内模型中。Keap1-Nrf2-IN-1 TFA 能够拮抗对乙酰氨基酚诱导的肝损伤。 | |||
T14080 |
AA147
ATF6-activator-147 |
Others | Others |
AA147 (ATF6-activator-147) 是小分子内质网蛋白稳态调节剂,能够选择性激活未折叠蛋白反应的 ATF6臂。 | |||
T1593 |
Ezetimibe
依泽替米贝,SCH 58235 |
Others; Nrf2; NPC1L1; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Ezetimibe (SCH 58235) 是一种膳食胆固醇吸收抑制剂。它是一种NPC1L1抑制剂,是有效的Nrf2激活剂。 | |||
T14042 |
4-P-PDOT
4-phenyl-2- propionamidotetralin |
Melatonin Receptor; MT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
4-P-PDOT (4-phenyl-2- propionamidotetralin) 是一种选择性和亲和性的褪黑激素受体拮抗剂,可显著抵消褪黑激素介导的抗氧化作用。它对MT2的选择性是 MT1 的 300 倍以上。 | |||
T5364 |
TBHQ
tert-Butylhydroquinone,特丁基对苯二酚,叔丁基氢醌 |
Apoptosis; ERK; Others; Ferroptosis; Nrf2; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK; Others |
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂,可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂,逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。 | |||
T13604 |
CDDO-dhTFEA
|
Others; NF-κB; Nrf2 | Immunology/Inflammation; NF-κB; Others |
CDDO-dhTFEA 是合成的齐墩果烷三萜化合物,可有效激活Nrf2并抑制促炎转录因子NF-κB。 它可以恢复高血压 (MAP),提高 Nrf2 及其靶基因的表达,抑制 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径,并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化,间质纤维化和炎症。 | |||
T6919 |
Omaveloxolone
RTA-408 |
Apoptosis; Others; Nrf2; STING | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Omaveloxolone (RTA-408) 是一种抗氧化炎症调节剂,可激活Nrf2并抑制一氧化氮。它通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路,来抑制破骨细胞的生成。 | |||
TQ0120 |
CDDO-Im
RTA-403,CDDO-Imidazolide,TP-235 |
Others; Ferroptosis; Nrf2; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Others |
CDDO-Im (TP-235) 是一种 Nrf2和 PPAR 的激活剂,对 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分别为232 nM 和 344 nM。 | |||
T11139 |
(E/Z)-BCI
NSC 150117 |
Apoptosis; Phosphatase | Apoptosis; Metabolism |
(E/Z)-BCI (NSC-150117) 是一种DUSP6抑制剂,可通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路,减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成,具有抗炎活性。 | |||
T0153 |
Oltipraz
吡噻硫酮,NSC 347901,RP 35972 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIV Protease; Reverse Transcriptase; Nrf2; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活,IC50为 10 μM,浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。 | |||
T6165 |
Bardoxolone Methyl
RTA 402,CDDO Methyl ester,TP-155,甲基巴多索隆,NSC 713200 |
Apoptosis; IκB/IKK; Ferroptosis; Nrf2; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; NF-κB |
Bardoxolone Methyl (TP-155) 是一种合成的三萜类化合物,作为 Nrf2通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
T1487 |
Fluvastatin sodium
XU 62320 sodium,XU-62-320,氟伐他汀钠,Fluvastatin sodium salt |
Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。 | |||
T21233 |
Dihydrolipoic acid
Reduced thioctic acid,Reduced lipoic acid,DHLA,USAF XR-12,6,8-Dihydrothioctic acid,二氢硫辛酸 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Dihydrolipoic acid (USAF XR-12) 是高效的抗氧化剂,对所有以氧为中心的自由基都有很强的清除能力。它在多种疾病中表现出抗炎特性。在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中,它通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路发挥预防作用。它还可以可用于抑郁症的研究。 | |||
T12078 |
ML334
LH601A |
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
ML334 (LH601A) 是一种可穿过细胞膜且具有有效性的 NRF2 激活剂,抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用,抑制心脏成纤维细胞活化和增殖来改善心肌梗死诱导的心脏纤维化。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21065 |
Artemisitene
|
Others | Others |
Artemisitene 是青蒿素的氧化形式,是一种抗疟药。青蒿素前体是青蒿素生物合成的重要基础物质,包括青蒿素 B、青蒿素、青蒿酸等。 | |||
TN1621 |
Eriodictyol-7-O-glucoside
|
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
Eriodictyol-7-O-glucoside 是一种 Nrf2 激活剂,可防止顺铂诱导的毒性。 Eriodictyol-7-O-glucoside 是一种类黄酮和自由基清除剂,在开心果皮中具有抗氧化活性。 | |||
T3849 |
Kinsenoside
金线莲苷,(+)-Kinsenoside |
Apoptosis; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Kinsenoside ((+)-Kinsenoside) 是从金盏花属植物中分离得到的主要活性成分,以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞在氧化应激下的生存能力,防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。它显示出显着的抗肝毒性和抗炎活性。 | |||
T6S1302 |
Carnosol
|
Nrf2; Endogenous Metabolite; S6 Kinase | Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Carnosol 是 Nrf2激活剂,增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1(HMOX1) 表达。它是核糖体 S6激酶(RSK2)抑制剂,可用于胃癌相关研究,IC50值约为 5.5 μM。 | |||
TQ0207 |
Sulforaphane
萝卜硫素 |
Apoptosis; Nrf2; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation |
Sulforaphane 是存在于多种蔬菜中的一种天然异硫氰酸酯。它可以激活Nrf2,并通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。它增加肿瘤抑制蛋白的转录并抑制组蛋白脱乙酰酶的活性,具有抗癌和抗炎活性。 | |||
TN1674 |
Garcinone D
伽升沃 D |
Reactive Oxygen Species; Nrf2; STAT | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; NF-κB; Stem Cells |
Garcinone D 是来自山竹的一种呫吨酮,可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。它以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导和转录激活因子 3 (p-STAT3)、Cyclin D1 和核因子红细胞 2 相关因子 (Nrf2)、以及血红素加氧酶-1 (HO-1) 的蛋白质水平。 | |||
T6S2356 |
Corynoline
紫蓳灵,堇醇灵碱,(+)-Corynoline |
Nrf2; AChE | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Corynoline ((+)-Corynoline) 是可逆和非竞争性的乙酰胆碱酯酶抑制剂,IC50=30.6 μM。它可激活 Nrf2,具有抗炎作用。 | |||
T6S0232 |
Eriodictyol
圣草酚,Huazhongilexone |
Influenza Virus; DNA/RNA Synthesis; Nrf2; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology |
Eriodictyol (Huazhongilexone) 是从中草药中得到的一种黄酮类天然产物,具有抗氧化、抗炎和抗糖尿病作用。它还是一种流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 18 nM。它可诱导Nrf2信号通路。 | |||
TN6339 |
(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenylheptan-3-one
(5R)-Dihydroyashabushiketol,(R)-5-羟基-1,7-二苯基-3-庚酮 |
Others | Others |
(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenylheptan-3-one ((5R)-Dihydroyashabushiketol) 是从中药材高良姜的根茎中提取的。它抑制茶碱刺激的鼠 B16 黑色素瘤 4A5 细胞中的黑色素生成。 | |||
TQ0211 |
Brusatol
(+)-Brusatol,鸦胆子苦醇,NSC 172924 |
Others; Ferroptosis; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Brusatol (NSC-172924) 是一种从鸦胆子植物中分离出来的天然产物,抑制Nrf2通路,可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。它可开发为辅助化疗化合物,可增加细胞凋亡。 | |||
T3012 |
Mangiferin
Alpizarin,Chinomin,芒果,Hedysarid |
Apoptosis; Others; NF-κB; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; NF-κB; Others |
Mangiferin (Hedysarid) 是一种Nrf2激活剂。它抑制NF-κB 亚基p65和p50的核移位,具有抗氧化、抗糖尿病、抗高尿酸血症、抗病毒、抗癌和抗炎活性。 | |||
T1027 |
Luteolin
木犀草素,Luteolol,Flacitran,Digitoflavone,Luteoline |
Apoptosis; Nrf2; Endogenous Metabolite; PDE; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Luteolin (Luteolol) 属于黄酮类天然产物,是一种 Nrf2 抑制剂、PDE 抑制剂。Luteolin 具有多种生物活性,包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗过敏和促凝血等。 | |||
T2915 |
Bardoxolone
RTA 401,齐墩果烷三萜化合物,CDDO |
Others; Nrf2 | Immunology/Inflammation; Others |
Bardoxolone (CDDO) 是新型核调节因子激活剂。 | |||
T3227 |
Danshensu
Salvianic acid A,Dan shen suan A,丹参素 |
Apoptosis; Nrf2; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation |
Danshensu (Dan shen suan A) 是丹参的有效成分,能够激活 Nrf2信号通路,具有保护心血管作用。 | |||
T2S0731 |
Trilobatin
三叶苷,三叶甙,P-Phlorizin |
Amylase | Metabolism |
Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂,是一种HIV-1抑制剂,靶向 Gp41 包膜蛋白,具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂,可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。 | |||
T0973 |
Pyridoxine
吡哆醇,Pyridoxol,Vitamin B6,Gravidox,吡多素(维生素B6) |
PLK; Nrf2; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Pyridoxine (Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用,作用于阿尔茨海默病细胞模型。 | |||
TN6711 |
toralactone
|
Others; Nrf2 | Immunology/Inflammation; Others |
Toralactone 是一种分离自决明子中的天然产物,通过 Nrf2 依赖性抗氧化机制介导肝脏保护作用。 | |||
T0492 |
Dimethyl fumarate
富马酸二甲酯,DMF |
Reactive Oxygen Species; HIV Protease; Nrf2; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Dimethyl fumarate (DMF) 是具有口服活性且可透过血脑屏障的Nrf2激活剂,可诱导抗氧化剂基因表达上调。它是一种富马酸盐衍生物,可作抗炎和免疫调节剂,可研究多发性硬化症。 | |||
T3743 |
4-hydroxyphenylacetic acid
p-Hydroxyphenylacetic acid,4-羟基苯乙酸,对羟基苯乙酸,parahydroxy phenylacetate |
Antioxidant; Nrf2; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; oxidation-reduction |
4-hydroxyphenylacetic acid (parahydroxy phenylacetate) 是主要的微生物群衍生的多酚代谢物,能够诱导Nrf2表达,具有抗氧化作用。 | |||
T1558 |
Resveratrol
白藜芦醇,trans-Resveratrol,SRT 501 |
Apoptosis; Mitophagy; IκB/IKK; Lipoxygenase; Sirtuin; COX; NADPH; DNA/RNA Synthesis; Nrf2; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy; Antifungal | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。 | |||
T2794 |
Astilbin
Neoastilbin,Taxifolin 3-O-rhamnoside,Isoastilbin,Taxifolin 3-rhamnoside,落新妇苷,Neoisoastilbin |
TNF; NF-κB; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; NF-κB |
Astilbin (Neoastilbin) 是在圣约翰草和中药草药制剂中发现的一种黄酮类天然产物,抑制TNF-α表达和NF-κB 活化,可增强NRF2活化。 | |||
T0973L |
Pyridoxine hydrochloride
Pyridoxine HCl,吡哆醇盐酸盐,Pyridoxol (hydrochloride),吡哆醇盐酸盐(维生素B6),Vitamin B6 (hydrochloride),Vitamin B6 |
Nrf2; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Pyridoxine hydrochloride (Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。在于阿尔茨海默病细胞模型中,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。 | |||
T1516 |
Curcumin
Diferuloylmethane,Natural Yellow 3,姜黄素,Indian Saffron,Turmeric yellow |
Mitophagy; Epigenetic Reader Domain; Ferroptosis; Influenza Virus; Nrf2; Histone Acetyltransferase; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物,是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM),具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。 | |||
T1368 |
Methyl 3,4-dihydroxybenzoate
3,4-Dihydroxybenzoic acid methyl ester,Methyl protocatechuate,原儿茶酸甲酯,3,4-二羟基苯甲酸甲酯,Protocatechuic acid methyl ester |
Apoptosis; Antioxidant; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; oxidation-reduction |
Methyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid methyl ester) 是绿茶中发现的主要代谢产物,是一种多酚,有抗氧化和抗炎作用。 | |||
T5S1805 |
5,7-Dihydroxychromone
5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One,5,7-二羟基色酮,5,7-二羟基色原酮 |
Others; Virus Protease; PARP; Caspase; Nrf2 | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) 是一种Cudrania tricuspidata 的提取物,通过激活 Nrf2/ARE 信号对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。它抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的caspase-3,caspase-9以及切割的PARP 表达。 | |||
T8704 |
4-hydroxyphenyl acetate
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Nrf2 | Immunology/Inflammation |
4-hydroxyphenyl acetate 通过作为 NRF2 稳定剂防止 RPE 氧化应激诱导的坏死。 | |||
T8281 |
(R)-Sulforaphane
L-Sulforaphane,(R)-1-异硫氰酰-4-(甲基亚磺酰)丁烷 |
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是高效的Keap1/Nrf2/ARE 途径诱导剂。与 S-异构体相比,它对大鼠肝脏和肺部的致癌解毒酶系统的诱导能力更强。 | |||
TMA1570 |
Sappanone A
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NF-κB; Nrf2 | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Sappanone A 是一种高异黄烷酮,通过调节 Nrf2 和 NF-κB 表现出抗炎作用。Sappanone A 可以减轻卵清蛋白引起的哮喘中的过敏性气道炎症。 | |||
T3385 |
Gypenoside XVII
GP-17,Gynosaponin S,七叶胆苷XVII |
Estrogen Receptor/ERR; GSK-3; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Gypenoside XVII (Gynosaponin S) 是一种绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素,能够激活雌激素受体。 | |||
T2212 |
Geniposide
栀子苷,京尼平甙 |
Beta Amyloid; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Geniposide 是从栀子花中提取的一种环烯醚萜甙,具有如神经保护、抗糖尿病、抗增殖和抗氧化多种生物活性。 它可调节 Nrf2 易位。 | |||
T5S1569 |
AKBA
乙酰基-11-酮基-beta-乳香酸,3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid,3-O-Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid,Acetyl-11-keto-β-boswellic acid |
Others; Reactive Oxygen Species; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Endogenous Metabolite | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others |
AKBA (3-O-Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid) 是一种从乳香中分离的天然成分,是新颖的 Nrf2 的活化剂。 | |||
TN6750 |
2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone
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Nrf2 | Immunology/Inflammation |
2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone 是丁基化羟基茴香醚 (BHA) 的亲电子代谢物,它在 RAW264.7 细胞中引起 Nrf2 的活化及其负调节剂 Keap1 的 S-芳基化。 | |||
TN1058 |
Pelargonidin chloride
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NOS; Reactive Oxygen Species; Nrf2; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Pelargonidin chloride 是一种氧化氮自由基的清除剂,具有抗氧化作用。 | |||
T8181 |
Poricoic acid A
Poricoic acid A(F),茯苓新酸 A |
Others | Others |
Poricoic acid A (Poricoic acid A(F)) 是提取于 Poria cocos 中,拥有抗肿瘤作用。它通过调节Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴提高AKI-to-CKD 的褪黑激素抑制。 | |||
T2A2486 |
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone
5,7,3',4',5'-Pentamethoxyflavone |
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中发现的的一种天然黄铜类化合物,通过抑制Nrf2 通路克服化疗活性分子从而对癌细胞展现出耐药性。 | |||
TN2063 |
Physalin B
NSC-287088 |
Apoptosis; NF-κB; Akt; PI3K; Nrf2; NOD | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Physalin B 是茄科植物的主要活性化合物之一,具有广泛的生物活性,可用于治疗炎症湿疹和疱疹等疾病。Physalin B 通过激活 PI3K/Akt 通路抑制 NF-κB 和 NLRP3,从而改善脂多糖诱导的急性肺损伤造成的炎症反应。Physalin B 通过激活 Nrf2 通路抑制 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖、迁移和表型转化。Physalin B 通过抑制 LAP2α-HDAC1 介导的胶质瘤相关癌基因 1 的去乙酰化和肝星状细胞活化来发挥抗肿瘤活性。 | |||
TN5171 |
Tricetin
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Apoptosis; Others; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Tricetin 是一种从石榴中分离出的类黄酮。Tricetin 是 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用(PPI)的强效竞争性抑制剂,通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡通路,保护帕金森病患免受 6-OHDA 诱导的神经毒性的影响。Tricetin 通过 Akt/GSK-1β途径抑制鼻咽癌的迁移和指示性蛋白酶早老素-1(PS-1)表达。Tricetin 抑制由Egr-1介导的氧化LDL 诱导的内皮炎症,保护大鼠软骨细胞免受IL-1β诱导的炎症和细胞凋亡。 | |||
T6S1587 |
Notoginsenoside R2
三七皂苷R2,20(S)-Notoginsenoside R2,Ginsenoside Ng-R2 |
Others; Nrf2 | Immunology/Inflammation; Others |
Notoginsenoside R2 (20(S)-Notoginsenoside R2) 是一种新分离三七皂苷,表现出对6-OHDA 诱导的氧化应激及细胞凋亡的保护作用。 | |||
T2887 |
Trigonelline
Trigenolline,葫芦巴碱 |
Apoptosis; Others; Ferroptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Others |
Trigonelline (Trigenolline) 是一种大量存在于咖啡中的生物碱,具有潜在抗糖尿病活性。它是Nrf2抑制剂,可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性,从而增强胰腺癌细胞凋亡。 | |||
TN5770 |
Gingerenone A
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Nrf2 | Immunology/Inflammation |
Gingerenone A 是一种有效的 Nrf2-Gpx4 激活剂,是从生姜里面分离出来的小分子化合物,具有抗癌活性,可延长癌细胞的细胞周期,可抑制右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠继发性肝损伤 (SLI) 中的铁死亡。 | |||
TN1461 |
(-)-Butin
Butin,漆黄素 ( 紫铆素) |
Akt; PI3K; Nrf2 | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling |
(-)-Butin (Butin) 是 Butin 的 S 对映体。其中 Butin 是一种分离自黄檀的心材中的生物活性黄酮类化合物,具有显著的抗血小板、抗氧化、抗炎作用。 | |||
TN2272 |
Tigloylgomisin H
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Nrf2 | Immunology/Inflammation |
Tigloylgomisin H 是分离自S. chinensis 果实中的木酚素。Tigloylgomisin H 能诱导小鼠肝癌细胞 Hepa1c1c7 中醌还原酶活性。Tigloylgomisin H 是单功能诱导剂,通过 Nrf2-ARE 途径特异性上调 II 期解毒酶 NQO1。Tigloylgomisin H 是潜在的肝癌预防剂。 | |||
T3S1701 |
Dihydrocurcumin
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PPAR; Fatty Acid Synthase | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物,具有减少脂肪积累和减少氧化应激反应的作用。Dihydrocurcumin 可调控SREBP-1C,PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白表达水平,使pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平增高,通过 Nrf2 信号通路使细胞胞内 NO 和 ROS 的含量减少。 | |||
TN2347 |
Methylsticin
麻醉椒苦素,Methysticin |
Others | Others |
Methylsticin (Methysticin) 是一种卡瓦内酯,从卡瓦根中分离得到。它能够抑制破骨细胞形成的活性。 | |||
TN1182 |
11-Keto-beta-boswellic acid
11-Keto-beta-boswellic acid,11-酮基-BETA-乳香酸 |
Leukotriene Receptor; NF-κB; Lipoxygenase | GPCR/G Protein; Metabolism; NF-κB |
11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。 | |||
T2S2264 |
Linalool
Linalol,(±)-Linalool,Phantol,沉香醇 |
Apoptosis; IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; iGluR | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物,是竞争性NMDA 受体拮抗剂,具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤,具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。 | |||
TQ0212 |
Glucoraphanin
|
Antioxidant; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
Glucoraphanin 是一种硫代葡萄糖苷,存在于十字花科蔬菜中,是 Nrf2 诱导剂 sulforaphane 的前体,sulforaphane 有抗氧化、抗炎、抗癌作用。 | |||
TN2244 |
Sulfuretin
硫黄菊素 |
NF-κB; Autophagy | Autophagy; NF-κB |
Sulfuretin 是竞争性单酚酶和二酚酶活性抑制剂,IC50=13.64 μM。它通过抑制NF-κB 通路来抑制炎症反应。 它可用于过敏性气道炎症的研究。它减少氧化应激、血小板聚集和诱变。 | |||
T3752 |
4-Hydroxybenzyl alcohol
4-Methylolphenol,P-Methylolphenol,对羟基苯甲醇 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
4-Hydroxybenzyl alcohol (P-Methylolphenol) 是广泛分布于各种植物中的一种酚类天然产物,具有抗炎、抗氧化和抗伤害感受活性。它抑制肿瘤血管生成和生长,有神经保护作用。 | |||
T2909 |
Fraxetin
7,8-dihydroxy-6-methoxy coumarin,秦皮素,弗拉西汀 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Fraxetin (7,8-dihydroxy-6-methoxy coumarin) 是从秦皮中分离出来的一种天然产物,可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤、抗氧化作用和抗炎作用。 | |||
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