首页 工具
登录
购物车
4-P-PDOT

4-P-PDOT

产品编号 T14042   CAS 134865-74-0
别名: 4-phenyl-2- propionamidotetralin

4-P-PDOT (4-phenyl-2- propionamidotetralin) 是一种选择性和亲和性的褪黑激素受体拮抗剂,可显著抵消褪黑激素介导的抗氧化作用。它对MT2的选择性是 MT1 的 300 倍以上。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
4-P-PDOT Chemical Structure
4-P-PDOT, CAS 134865-74-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 315 现货
5 mg ¥ 729 现货
10 mg ¥ 1,150 现货
25 mg ¥ 2,280 现货
50 mg ¥ 3,590 现货
100 mg ¥ 5,180 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 798 现货
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
Venetoclax限时半价
MG-132限时半价
产品目录号及名称: 4-P-PDOT (T14042)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.68%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 4-P-PDOT (4-phenyl-2- propionamidotetralin) is a potent, selective and affinity Melatonin receptor (MT2) antagonist.
体外活性 In CHO-mt1 cells the amidotetraline 4-P-PDOT (10 mM) has no effect on forskolin-stimulated cyclic AMP levels, either alone, or in the presence of Melatonin. However, in CHO-MT2 cells, 4-P-PDOT is an agonist, producing a concentration-dependent inhibition of forskolin stimulated cyclic AMP, with a pEC50 value of 8.72 and intrinsic activity of 0.86[1].
体内活性 4-P-PDOT (0.5-1.0 mg/kg; intravenous injection; klotho mutant mice) treatment significantly reverses antioxidant effects mediated by Melatonin. And significantly reverses the changes in the levels of these GSH-related parameters. 4-P-PDOT also counteracts Melatonin-mediated attenuation in response to the decreases in phospho-ERK expression, Nrf2 nuclear translocation, Nrf2 DNA-binding activity, and GCL mRNA expression in the hippocampi of klotho mutant mice[2]. 4-P-PDOT treatment significantly reverses the memory function of Melatonin-treated klotho mutant mice.
别名 4-phenyl-2- propionamidotetralin
分子量 279.38
分子式 C19H21NO
CAS No. 134865-74-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 41.67 mg/mL (149.15 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5794 mL 17.8968 mL 35.7935 mL 89.4839 mL
5 mM 0.7159 mL 3.5794 mL 7.1587 mL 17.8968 mL
10 mM 0.3579 mL 1.7897 mL 3.5794 mL 8.9484 mL
20 mM 0.179 mL 0.8948 mL 1.7897 mL 4.4742 mL
50 mM 0.0716 mL 0.3579 mL 0.7159 mL 1.7897 mL
100 mM 0.0358 mL 0.179 mL 0.3579 mL 0.8948 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Dubocovich ML. Melatonin receptors: are there multiple subtypes? Trends Pharmacol Sci. 1995 Feb;16(2):50-6. 2. hin EJ, et al. Melatonin attenuates memory impairment induced by Klotho gene deficiency via interactive signaling between MT2 receptor, ERK, and Nrf2-related antioxidant potential. Int J Neuropsychopharmacol. 2014 Dec 30;18(6). pii: pyu105. 3. Christopher Browning, et al. Pharmacological characterization of human recombinant melatonin mt1 and MT2 receptors. British Journal of Pharmacology (2000) 129, 877-886. 4. Dubocovich ML, et al. Melatonin receptor antagonists that differentiate between the human Mel1a and Mel1b recombinant subtypes are used to assess the pharmacological profile of the rabbit retina ML1 presynaptic heteroreceptor. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1997 Mar;355(3):365-75.

TargetMol Library Books文献引用

1. Xia T J, Jin S W, Liu Y G, et al.Shen Yuan extract exerts a hypnotic effect via the tryptophan/5-hydroxytryptamine/melatonin pathway in mice.Journal of Ethnopharmacology.2024: 117992.
Tasimelteon Melatonin Ramelteon Luzindole ACH-000143 N-ACETYLTRYPTAMINE Agomelatine 6-Chloromelatonin

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
GPCR靶点分子库 人代谢物化合物库 神经信号分子库 经典已知活性库 抗氧化化合物库 已知活性化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

4-P-PDOT 134865-74-0 GPCR/G Protein Neuroscience Melatonin Receptor MT Receptor Melatonin 4-phenyl-2- propionamidotetralin GSSG Nrf2 GSH 4PPDOT ERK memory damage Inhibitor oxidative 4 P PDOT MT2 inhibit inhibitor

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼