450
83
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3068 |
AT9283
J-504568 |
Apoptosis; FLT; JAK; Bcr-Abl; Aurora Kinase; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AT9283 (J-504568) 是一种多靶点激酶抑制剂,抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活,有效抑制Aurora A/B,JAK2/3,Abl (T315I),和Flt3,IC50值范围为 1-30 nM。 | |||
T67498 |
3-Amino-1,2,4-triazole
Amitrole,3-AT,1H-1,2,4-Triazol-5-amine,Trapidil impurity B |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
3-Amino-1,2,4-triazole (Trapidil impurity B) 是一种过氧化氢酶抑制剂,能够诱导过氧化氢解毒的补偿机制。 该机制涉及增加谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶的活性。 | |||
T22363 |
Methyl 3-aminopyrazine-2-carboxylate
|
Others | Others |
Methyl 3-aminopyrazine-2-carboxylate 是一种吡嗪,在 2 位被甲氧基羰基和 3 位氨基取代。它是吡嗪、甲酯和芳香胺的成员。 3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯可用于化学合成。 | |||
T5099 |
Gefapixant
RO 4926219,AF219,MK-7264 |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Gefapixant (AF219) 是一个 P2X3 受体拮抗剂,其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50值分别是约 30 和 100-250 nM。 | |||
T9596 |
AP1189 acetate
|
Melanocortin Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
AP1189 acetate 是黑皮质素 1 和黑皮质素 3 受体的偏向激动剂。 | |||
TP1246L |
ACTH (22-39) acetate
ACTH (22-39) acetate (37548-29-1 Free base) |
Others | Others |
ACTH (22-39) acetate 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的片段,在 N 末端的第 3 位和第 15 位含有两个脯氨酸残基。 | |||
T20163 |
Acetyltrialanine
|
||
Acetyltrialanine 是一种二肽化合物,在 Tb+3-胰腺弹性蛋白酶复合物上的两个位点结合,可做为氮源使用。 | |||
T1957 |
AZD2858
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
AZD2858 是具有口服活性的GSK-3抑制剂,可以抑制 GSK-3α (IC50:0.9 nM) 和 GSK-3β (IC50:5 nM) 的活性,可用于骨折愈合的研究。 | |||
T6258 |
Zibotentan
ZD4054 |
Apoptosis; Endothelin Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein |
Zibotentan (ZD4054) 是一种选择性的,具有口服活性的内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂,Ki 为 13 nM。它具有抗癌作用,可研究去势抵抗性前列腺癌。 | |||
T8959 |
OS-3-106
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
OS-3-106 是一种新型芳酰胺苯基哌嗪,在腺苷酸环化酶抑制试验中作为 D3R 的部分激动剂。 | |||
T50039 |
3-(2-aminopropyl)phenol hydrochloride
|
Others | Others |
3-(2-aminopropyl)phenol hydrochloride 是一种用作分子结构单元的苯乙胺类化合物。它是一种精神活性药物,是5-HT1A、5-HT1B 和5-HT2C 等几种血清素受体的部分激动剂,也是5-HT2A 受体的拮抗剂。 | |||
T16435 |
PBIT
|
Histone Demethylase; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
PBIT 是一种特异性 Jumonji/AT 富集互作结构域 1 抑制剂,抑制JARID1A 和JARID1C,IC50分别为 6 和 4.9 μM。它抑制JARID1B(KDM5B 或PLU1) 组蛋白去甲基化酶,IC50值约为 3 μM。 | |||
T6598 |
MPEP
|
GluR | Neuroscience |
MPEP 是一种选择性 mGlu5 受体拮抗剂,IC50 为 36 nM,有抗焦虑和抗抑郁活性。 | |||
T16392 |
ONC206
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ONC206 是一种 ONC201 的类似物,是一种多巴胺 D2- 样受体 (DRD2/3/4) 的选择性拮抗剂,其拮抗作用在纳摩尔级别。它具有广谱抗肿瘤活性。 | |||
T20381 |
Cetyl glycol
NSC-71525,NSC 71525,1,2-十六烷二醇,NSC71525 |
Others | Others |
Cetyl glycol (NSC-71525) 有利于金属有机前体的分解、中间体 Co(2+)Fe(3+)-油酸配合物的形成以及纳米颗粒在较低温度下的成核。 Cetyl glycol 是一种可用于化妆品的还原剂。 | |||
TP1992L |
M40 acetate(143896-17-7 free base)
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
M40 acetate(143896-17-7 free base) 是一种有效的、非选择性的甘丙肽受体拮抗剂(GAL1 和 GAL2 的 Ki 值分别为 1.82 和 5.1 nM),在体外抑制大鼠脑中甘丙肽 (1-29) 的结合 (IC50 = 3 - 15 nM)。减弱氟西汀的抗抑郁作用并阻止甘丙肽诱导的体内食物摄入。在剂量 > 100 nM 时,对外周 GAL2 受体也表现出较弱的部分激动剂活性。 | |||
TP1253 |
Argireline
六胜肽,Acetyl hexapeptide-3,阿基瑞林 |
Others | Others |
Argireline (Acetyl hexapeptide-3) 是可渗透皮肤的、无毒的抗皱肽。它对神经肌肉接头处依赖 Ca2+的神经递质释放具有显著的抑制作用。它具有抗皱和抗衰老的活性。 | |||
T4409 |
Gilteritinib
吉列替尼,ASP2215 |
FLT; TAM Receptor; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM),也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM),具有 ATP 竞争性。 | |||
T8851 |
I3MT-3
HMPSNE |
Hippo pathway | Stem Cells |
I3MT-3 (HMPSNE) 是一种有效的、具有细胞膜渗透性的、选择性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST)的抑制剂,IC50值为2.7 μM,对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。它靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。 | |||
T3599 |
BFH772
BFH-722 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BFH772 是 VEGFR2抑制剂(IC50:3 nM),具有口服活性。 | |||
T0110 |
Zalcitabine
Dideoxycytidine,ddC,扎西他滨,NSC 606170,Ro 24-2027/000,2',3'-Dideoxycytidine |
HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Zalcitabine (Dideoxycytidine) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于HIV 感染相关研究。 | |||
T10432L |
AZD-8529 mesylate
|
GluR | Neuroscience |
AZD-8529 mesylate 是高度选择性的可口服mGluR2正向调节剂,EC50值为 285 nM。它在 20-25 M 时,对 mGluR1、3、4、5、6、7 和 8 亚型没有显示正变构调节剂反应。 | |||
T5208 |
BAY-8002
BAY8002,BAY 8002 |
Monocarboxylate transporter | Membrane transporter/Ion channel |
BAY-8002 是一种可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 MCT1 选择性抑制剂,在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中,IC50值为 85 nM,具有抗肿瘤活性。 | |||
T50089 |
2-(5,7-dichloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine
|
Others | Others |
2-(5,7-dichloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine 是一种吲哚胺类化合物,在结构上与血清素相似。它是5-HT2A 受体的选择性激动剂,在神经科学领域具有潜在的应用。 | |||
T22735 |
DMAB-anabaseine dihydrochloride
N,N-dimethyl-4-[(E)-(6-pyridin-3-yl-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-ylidene)methyl]aniline;dihydrochloride |
AChR | Neuroscience |
DMAB-anabaseine dihydrochloride (N,N-dimethyl-4-[(E)-(6-pyridin-3-yl-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-ylidene)methyl]aniline;dihydrochloride) 是一种含有 α7 的神经元烟碱受体部分激动剂和 α4β2 和其他烟碱受体的拮抗剂。 | |||
T4039 |
BIBB 515
|
Others | Others |
BIBB 515 是口服具有活力的 2,3-氧化角鲨烯环化酶选择性抑制剂,在大鼠和小鼠中的 ED50值分别为 0.2-0.5 mg/kg 和 0.36-33.3 mg/kg (1-5 小时)。它主要利用抑制低密度脂蛋白的产生,从而发挥降脂作用。 | |||
T2067 |
NS11394
NS 11394 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
NS11394 是可口服GABAA 的阳性变构调节剂 (PAM),Ki 值为 0.5 nM。它对GABAA 的选择性依次为 α5、α3、α2 和α1 受体,具有抗炎和抗焦虑活性。 | |||
T7055 |
Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome
Methyl (2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome (Methyl (2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate) 是紫杉醇衍生物,在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期,阻断 Vero 细胞的有丝分裂,影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小,并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋巴细胞增殖而影响免疫应答。 | |||
T8591 |
RNase L-IN-2
5-(3-hydroxyphenyl)-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one |
Others | Others |
RNase L-IN-2 是 RNase L 的激活剂,EC50 为 22 uM;对多种类型的 RNA 病毒(包括人类病原体人类副流感病毒 3 型)具有广谱抗病毒活性,在有效浓度下没有细胞毒性。 | |||
T11409 |
GLP-26
|
HBV | Microbiology/Virology |
GLP-26 是一种HBV 衣壳组装调节剂,抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制,IC50值为3 nM。 在 1 μM 时,使 cccDNA 降低> 90%。它破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。 | |||
T77505 |
cis-1-(3-Chloroallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantane chloride
Quaternium-15 cis-form |
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cis-1-(3-Chloroallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantane chloride (Quaternium-15 cis-form) 是一种抗菌剂,用于化妆品中作为化妆品防腐剂和抗静电剂。cis-1-(3-Chloroallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantane chloride 是一种口服致畸剂,但不是皮肤致畸剂,在大鼠中剂量超过了化妆品的预期累积暴露量。 | |||
T67747 |
CB2R/FAAH modulator-3
|
Cannabinoid Receptor; FAAH | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶点的调节剂,是 CB2R 的激动剂, 也是FAAH 的抑制剂, 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM,作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。 | |||
T4674 |
SB297006
SB 297006 |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
SB297006 是一种CCR3拮抗剂,IC50为39 nM。它能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。 | |||
T9611 |
PF-04802367
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
PF-04802367是 GSK-3高选择性抑制剂,对 GSK-3β酶的 IC50为 2.1 nM。它抑制两种 GSK-3 亚型(GSK-3α和GSK-3β)效果差不多,IC50值分别为 10.0 和 9.0 nM。它具有理想的中枢神经系统特性和效力。 | |||
T4306 |
CCG-203971
CCG203971 |
Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂,具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶,IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移,IC50为 4.2 μM。 | |||
T28886 |
Suprafenacine
N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Suprafenacine (N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide) 是一种细胞渗透性微管去稳定剂,可在 G2/M 期诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 它 与微管结合并抑制秋水仙碱连接处的聚集。 它对癌细胞有选择性,包括耐药癌细胞。 | |||
T8630 |
Baclofen hydrochloride
4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid hydron chloride |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Baclofen hydrochloride (4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid hydron chloride) 是一种 GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID 衍生物,是一种特异性 GABA-B 受体激动剂。它用于治疗肌肉痉挛,尤其是由于脊髓损伤引起的肌肉痉挛。其治疗效果来自于脊髓和脊髓上部位的作用,通常是减少兴奋性传递。 | |||
T71857 |
GTP-14564
|
FLT; Tyrosine Kinases | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GTP-14564是一种新型酪氨酸激酶抑制剂,对 wt-FLT3和ITD-FLT3也具有抑制作用。GTP-14564 在 3μ m 处抑制表达 ITD-FLT3 的白细胞介素-3 非依赖性 Ba/F1 的生长,而需要高 30 倍的 GTP-14564 浓度来抑制表达野生型 FLT3 的 Ba/F3 的 FLT3 配体依赖性生长 (wt-FLT3)。 | |||
T4657 |
WHI-P97
4-(3',5'-二溴-4-羟基苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
WHI-P97 是一种选择性 JAK-3抑制剂,可用于预防过敏性哮喘的研究。 | |||
TP1930L1 |
Spexin acetate(1370290-58-6 free base)
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Spexin acetate(1370290-58-6 free base) 是一种有效的甘丙肽受体 2/3 (GAL2/GAL3) 激动剂(EC50 值分别为 45.7 和 112.2 nM)。对甘丙肽受体 1 没有显着的活性。抑制脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取并减少饮食诱导的肥胖小鼠和大鼠的食物消耗。减少金鱼的 LH 分泌。在体内表现出抗焦虑作用。 | |||
T14775 |
Bragsin2
6-methoxy-5-nitro-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one,Bragsin 2 |
Others | Others |
Bragsin2 (6-methoxy-5-nitro-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one) 是非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2选择性抑制剂,其 IC50值为 3 μM。它能够结合到 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处,使 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。它能够影响乳腺癌干细胞。 | |||
T3980 |
Su1498
Tyrphostin SU 1498,AG 1498 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Su1498 (Tyrphostin SU 1498) 是一种选择性的 VEGFR2 抑制剂,能够抑制 Flk-1 (IC50:700 nM)。 | |||
T14767 |
BP 897 hydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂,在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力,而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。 | |||
T14362 |
AY 9944
|
Others | Others |
AY 9944 是特异性的胆固醇生物合成抑制剂。它抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (IC50:13 nM),导致胆固醇不足和 7DHC 积累。在高剂量下,它可在培养的胚胎中抑制固醇 Δ7-Δ8 异构酶,造成胆固醇 8-en-3β-ol 的积累。 | |||
T1242 |
Alvimopan
爱维莫潘 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Alvimopan (LY 246736) 是一种选择性和竞争性 μ 阿片受体拮抗剂,IC50值为 1.7 nM。它存在于肌间和黏膜下神经元以及人体肠道固有层的免疫细胞中,可用于术后肠梗阻的研究。 | |||
T35900 |
JAK2-IN-7
JAK2-IN-7 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2抑制剂,对 JAK2,SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的IC50为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3,FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤活性。 | |||
TP1820L |
Osteogenic Growth Peptide, OGP acetate
Osteogenic Growth Peptide, OGP acetate(132996-61-3 free base) |
Others | Others |
Osteogenic Growth Peptide, OGP acetate(132996-61-3 free base) 是一种短的、天然存在的 14 聚体生长因子肽,存在于血清中,浓度为 μM。成骨生长肽 OGP 是局部骨髓损伤全身成骨反应机制的关键因素。 | |||
T3536 |
AZD1283
|
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
AZD1283是P2Y12受体拮抗剂,EC50为3.0 ug/kg/min,结合的IC50为11 nM。它剂量依赖性地诱导血流量增加和抑制 ADP 诱导的血小板聚集,抗血栓形成的 ED50 值分别为 3.0 和 10 μg/kg/min。 | |||
T36520 |
COR659
|
Cannabinoid Receptor; GABA Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
COR659 是一种有效的 GABAB 的阳性变构调节剂。COR659具有缓解大鼠对酒精和巧克力成瘾的作用。 | |||
T9100 |
BP 897
2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]- |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BP 897 (2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-) 是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂,在多巴胺 D3 受体(Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力,而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21344 |
1-Deoxynojirimycin hydrochloride
Moranoline,去氧野艽霉素盐酸盐,AT2220,Duvoglustat hydrochloride,1-Deoxynojirimycin,DNJ,deoxynojirimycin |
PI3K; Antibacterial; Antibiotic; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Moranoline) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有降血糖、减肥和抗病毒的作用,可抑制餐后血糖,预防糖尿病。 | |||
T4760 |
KSD 2405
3-羟基苯甲醇,3-Hydroxybenzyl alcohol |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
KSD 2405 (3-Hydroxybenzyl alcohol) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
Fr12596 |
3-Acetylcoumarin
|
Others | Others |
3-Acetylcoumarin 作为室温下铜催化 CN 偶联反应的实用配体。它具有神经保护和杀螨特性。 | |||
T3807 |
(-)-Gallocatechin gallate
(-)-gallocatechin-3-O-gallate,(-)-Gallocatechol gallate,没食子儿茶素没食子酸酯,Gallocatechin gallate |
Others | Others |
(-)-Gallocatechin gallate ((-)-gallocatechin-3-O-gallate) 是一种从茶中分离出来的多酚,具有防癌活性。 它在 20 microM 时降低破骨细胞生成。 | |||
T33492 |
Methyl pyropheophorbide-a
MPPa (Methyl pyropheophorbide-a),NSC267052,Pyropheophorbidea,MPPa,NSC-267052,NSC 267052 |
||
Pyropheophorbide-a methyl ester (MPPa) is a PDT photosensitizer, and is also a semisynthetic natural product derived from chlorophyll a. The absorption peak of MPPa in organic solvent and in cells was at 667 and 674 nm, respectively. 3-(4,5-Dimethylthiazo | |||
T37152 |
3-Methyl-2-cyclopenten-1-one
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Methyl-2-cyclopenten-1-one 可作为食品添加剂,在 2-5 ppm 下可改善肉类和肉制品的风味。添加3-Methyl-2-cyclopenten-1-one 在对雄性Wistar 大鼠口服给药时显示出胃细胞保护活性。 | |||
T19083 |
1-Methylinosine
N1-Methylinosine,Inosine, 1-methyl,1-甲基肌苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
1-Methylinosine (N1-Methylinosine) 是在真核生物 tRNA 反密码子 3' 位 tRNA 的 37 位上发现的修饰核苷酸,具有代谢物的作用。 | |||
T5569 |
3-Amino-4-methylpentanoic acid
DL-Homovaline,3-氨基-4-甲基戊酸,DL-beta-leucine,beta-Aminoisocaproic acid,beta-Leucine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Amino-4-methylpentanoic acid (DL-Homovaline) 是 L-亮氨酸的异构体,是 β 氨基酸,通过亮氨酸 2,3-氨基变位酶在人体中由 L-亮氨酸代谢天然产生。 | |||
T6S2023 |
Harpagoside
|
Others; COX; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物,可抑制COX-1和COX-2活性,并抑制 NO 的产生。 | |||
T8011 |
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
二油酰磷脂酰胆碱,DOPC |
Others | Others |
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC) 是磷脂的一种,在胶束,脂质体和其他类型的人工膜的生成中通常单独使用或与其他组分一起使用。 | |||
TN1266 |
3-O-Methylquercetin
|
IL Receptor; cAMP; PDE | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
3-O-Methylquercetin 是分离自植物Rhamnus nakaharai 的天然产物,可抑制总 cAMP 和cGMP-phosphodiesterase (PDE)。它对PDE1、PDE5、PDE 和PDE4的IC50分别是31.9 μM、86.9 μM、18.6 μM 和1.6 μM。 | |||
T3731 |
Hydrocinnamic acid
3-Phenylpropanoic acid,氢化肉桂酸,3-Phenylpropionic acid,3-Phenyl-n-propionic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Hydrocinnamic acid (3-Phenylpropanoic acid) 是一种根际化合物,具有生长调控活性。 | |||
T4S1876 |
3-Deoxyaconitine
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
3-Deoxyaconitine 是一种二萜类生物碱,对钠离子通道有激活作用。 | |||
T3S1967 |
(S)-Indoximod
N-ME-Tryptophan,Abrine,相思豆碱,L-Abrine |
Others; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism; Others |
(S)-Indoximod (L-Abrine) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,可用于研究癌症。 | |||
T9143 |
D-Isoleucine
(2R,3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid,D-异亮氨酸,(R)-Isoleucine |
Others | Others |
D-Isoleucine ((2R,3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid) 是一种异亮氨酸立体异构体,是 Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂。它能够释放内源性 D-丝氨酸,提高海马 CA1-CA3 的长期增效作用。 | |||
T3S2072 |
3-Butylidenephthalide
Butylidene phthalide,n-Butylidenephthalide,丁烯基苯酞,丁烯基苯酞;丁烯基酞内酯 |
Parasite; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
3-Butylidenephthalide (Butylidene phthalide) 是从 Ligusticum chuanxiongHort 鉴定出的一种邻苯二甲酸酐衍生物,有杀虫活性。 | |||
T1688 |
Pregnanediol
5Beta-Pregnane-3Alpha,20alpha-Diol,孕甾二醇,Pregnandiol,孕二醇 |
Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Pregnanediol (5Beta-Pregnane-3Alpha,20alpha-Diol) 是一种黄体酮的主要代谢物 (metabolite),能够通过尿液排出。它提供了一种间接测定体内孕激素水平的方法。 | |||
T3377 |
L-Phenylalanine
L-苯丙氨酸,(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid,phenylalanine,3-Phenyl-L-alanine |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸,是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂,用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。 | |||
T3S1960 |
Kakuol
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Antifungal | Microbiology/Virology |
Kakuol 是一种有抗真菌活性的天然产物。 | |||
T2S1907 |
Coniferaldehyde
Ferulaldehyde,Ferulyl aldehyde,4-HYDROXY-3-METHOXYCINNAMALDEHYDE,松柏醛,Coniferyl aldehyde,松柏醛;4-羟基-3-甲氧基肉桂醛 |
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
Coniferaldehyde (Ferulaldehyde) 是一种血红素加氧酶-1 的有效诱导剂,具有抗炎作用。在 RAW264.7 巨噬细胞中,它通过 PKCα/βII/Nrf-2/HO-1 依赖性途径来抑制 LPS 诱导的细胞凋亡。 | |||
T13555 |
Ascr#2
Ascaroside C6 |
Others | Others |
Ascr#2 (asc-C6-MK)是秀丽隐杆线虫中的糖苷类化合物,促进 dauer 形成。Ascr#2 在低浓度下与 ascr#3 的混合物可作为雄性引诱剂,可用于检测种群密度。 | |||
T4429 |
Rauwolscine hydrochloride
Corynanthidine hydrochloride,盐酸育亨宾碱,萝芙素盐酸盐,α-Yohimbine hydrochloride,Isoyohimbine hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rauwolscine hydrochloride (Isoyohimbine hydrochloride) 是一种高选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂,Ki=12 nM。 | |||
T3794 |
Pentagalloylglucose
Penta-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose,1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖 |
Influenza Virus | Microbiology/Virology |
1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中,具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。 | |||
T8274 |
3-Methyl-L-histidine
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Methyl-L-histidine 是一种肉类尤其是鸡肉摄入和大豆制品摄入的生物标记。 | |||
T5554 |
1,3,5-Trimethoxybenzene
Phloroglucinol trimethyl ether,Sym-trimethoxybenzene,1,3,5-三甲氧基苯 |
Others | Others |
1,3,5-Trimethoxybenzene (Phloroglucinol trimethyl ether) 是一种中国玫瑰品种中的主要芳香化合物。它在三个连续的甲基化步骤中由间苯三酚(初始前体) 合成。它能够用于缓解紧张等。 | |||
T8105 |
Indole-3-carboxaldehyde
3-Formylindole,3-吲哚甲醛 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物,是一种卷心菜提取物。它可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。 | |||
TL0007 |
Bisdemethoxycurcumin
双去甲氧基姜黄素,Curcumin III,Didemethoxycurcumin |
Epigenetic Reader Domain; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。 | |||
T5243 |
(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate
DMPE,1,2-十四酰基磷脂酰乙醇胺,1,2-Dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine,1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-PE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate (DMPE) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5083 |
L-Cysteic acid monohydrate
L-磺基丙氨酸 一水合物,3-Sulfo-L-alanine Monohydrate |
Endogenous Metabolite; GluR | Metabolism; Neuroscience |
L-Cysteic acid monohydrate (3-Sulfo-L-alanine Monohydrate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3S0364 |
L-Arginine
L-精氨酸,L-Arg,(S)-(+)-Arginine |
IL Receptor; Endogenous Metabolite; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。 | |||
T5S0890 |
Oleandrin
Neriostene,Folinerin,Foliandrin,欧夹竹桃苷 |
Apoptosis; ATPase; Potassium Channel; Sodium Channel | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel |
Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇,可抑制Na+/K+-ATPase 活性,IC50为 620 nM。 | |||
T5088 |
3-Indoleacetic acid sodium
Indole-3-Acetic Acid sodium salt,Sodium 2-(1H-indol-3-yl)acetate,IAA sodium salt,吲哚乙酸钠,Heteroauxin sodium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Indoleacetic acid sodium (Heteroauxin sodium salt) 是一种天然存在的植物生长素类激素。能刺激细胞伸长和分裂,促进植物生长发育。然而,高浓度时,它表现出生长抑制作用,包括生长和阻止茎和根的生长。后一种效应形成了合成生长素被开发为农业除草剂和生物调节剂的基础。 | |||
T5S1889 |
Yunaconitine
Guayewuanine B,滇乌头碱 |
Others | Others |
Yunaconitine (Guayewuanine B) 是一种乌头类生物碱,具有剧毒。 | |||
T5S1981 |
alpha-Cyperone
(+)-α-Cyperone,α-香附酮,α-Cyperone |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
alpha-Cyperone (α-Cyperone) 与 IL-6, Cox-2, Cdc42, Nck-2, Rac1 的表达下调相关,从而能够抑制炎症反应。 | |||
T4938 |
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
硫酸吲哚钾盐,Indoxyl sulfate potassium salt,Potassium 3-indoxyl sulfate |
AhR; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (Potassium 3-indoxyl sulfate) 是人芳烃受体(AhR)的激动剂。芳烃受体(AhR)最近被发现是免疫炎症条件的病理生理调节剂,Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 已被证明是AhR的配体。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 也是膳食蛋白质中色氨酸的代谢物。色氨酸被肠道细菌代谢为吲哚,吲哚被吸收到血液中,然后在肝脏中进一步代谢为硫酸吲哚,通常通过尿液排出体外。在肾功能受损的慢性肾病患者中,Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可作为尿毒症毒素在血清中积累,诱导氧化应激并加速疾病进展。250 μM Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可诱导NF-Κb活化,促进大鼠近端小管细胞TGF-β1和Smad3的表达,与促纤维化活性相关。 | |||
T38373 |
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone,PQS,Pseudomonas Quinolone Signal |
Others | Others |
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone (Pseudomonas Quinolone Signal) 是一种铜绿假单胞菌为应对细胞密度增加而产生的一种法定人数感应信号分子。 它增加了铜绿假单胞菌中lasB 基因的表达,增加代谢物焦蓝蛋白和凝集素PA-IL 的分泌,以及增加铜绿假单胞菌种群的生物膜生产。当使用浓度为40 μM 时,它还会降低铜绿假单胞菌生长介质中的铁含量,并在硫酸铁溶液中充当一种铁螯合剂。 | |||
T5S1172 |
Tiliroside
银椴甙,Tribuloside,银椴苷;椴树苷 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Tiliroside (Tribuloside) 是糖苷类黄酮,是 α-淀粉酶的非竞争性抑制剂(Ki:84.2 μM)。它抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收,具有抗糖尿病作用。 | |||
T2S2215 |
Crebanine
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Apoptosis; Others; Akt | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Crebanine 是来自于韦诺萨千金藤的一种生物碱,通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性,还具有抗心律失常的作用。它可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。 | |||
T6S1487 |
Ginsenoside Rg5
人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5 |
NF-κB; COX; IGF-1R | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。 | |||
T4881 |
Phosphorylethanolamine
O-Phosphorylethanolamine,乙醇胺磷酸酯 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Phosphorylethanolamine (O-Phosphorylethanolamine) 是磷脂代谢的一种磷酸单酯代谢物。Phosphorylethanolamine 是磷脂合成的前体,也是磷脂分解的产物。与其他器官相比,大脑中磷酸单酯的含量要高得多。在大脑发育过程中,磷单酯通常在神经增生期间升高。这也与大脑发育过程中正常的程序性细胞死亡和突触修剪的发生相吻合。这些发现与磷酸单酯在膜生物合成中的作用是一致的。Phosphorylethanolamine 与抑制性神经递质GABA和GABAB受体部分激动剂 3-氨基丙基膦酸具有很强的结构相似性。Phosphorylethanolamine 是一种磷单酯,在阿尔茨海默病患者的大脑中减少。 | |||
TN1245 |
3-Deoxysappanchalcone
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Others; Akt; mTOR | Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
3-Deoxysappanchalcone is an effective HO-1 inducer at the translational level. | |||
T40705 |
m-Tolualdehyde
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m-Tolualdehyde, also known as 3-Methylbenzaldehyde, is a chemical compound in the tolualdehyde family featuring a methyl substituent positioned at the 3-position. It finds application as a food additive. | |||
TN4011 |
Erythrodiol 3-palmitate
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Others | Others |
Erythrodiol 3-palmitate has antitumor activity, it inhibited the proliferation of K562 cells with the inhibition rate of 47% at 100 ug/mL. | |||
T13556 |
Ascr#3
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Others | Others |
Ascr#3, an ascaroside isolated from Caenorhabditis elegans, acts as a potent male attractant, and also promotes dauer formation combined with ascr#2 at low concentration. | |||
T37884 |
1,3-Linolein-2-Olein
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1,3-Dilinoleoyl-2-oleoyl-rac-glycerol is a triacylglycerol that contains linoleic acid at the sn-1 and sn-3 positions and oleic acid at the sn-2 position. It has been found in grape seed, pumpkin seed, soybean, sunflower, and wheat germ oils, with the highest content in grape seed oil. | |||
TN2972 | 3-O-(E)-p-Coumaroylbetulin | Others | Others |
3-β-O-trans-p-coumaroylbetulinol has anti-angiogenic effect, it possesses significant anti-proliferative activity with 66.7% inhibition at 100uM. | |||
TN2763 |
2-Hydroxy-3-methoxybenzoic acid glucose ester
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PAFR | GPCR/G Protein |
2-Hydroxy-3-methoxybenzoic acid glucose ester shows a potent antagonistic activity against platelet activating factor (PAF), it can prevent the mice from the PAF-induced death at a dose of 300 micrograms/mouse. | |||
TMA0918 |
Neochamaejasmine A
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Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Neochamaejasmin A can inhibit cellular (3)H-thymidine incorporation (IC 50 12.5 microg/mL) and subsequent proliferation of human prostate cancer LNCaP cells, it blocks cell cycle progression at the G1 phase by activating the p21 protein and ultimately pro | |||
TN2501 |
1,5,6-Trihydroxy-3-methoxyxanthone
芒果 |
ROS | Immunology/Inflammation |
1,5,6-Trihydroxy-3-methoxyxanthone exhibits scavenging activity at 10 uM, it can reduce the viability of HL-60 cells significantly with IC50 values of 28.9 uM. | |||
TN2529 |
1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid
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DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid shows in vitro cytotoxic activity in a human ovarian adenocarcinoma cell line, the cytotoxic effect is mediated, at least in part, by the induction of apoptosis. It shows cytotoxic against OVCAR-3 and HeLa cancer cell line | |||
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