Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Suprafenacine (N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide) 是一种细胞渗透性微管去稳定剂,可在 G2/M 期诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 它 与微管结合并抑制秋水仙碱连接处的聚集。 它对癌细胞有选择性,包括耐药癌细胞。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 919 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,870 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,720 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,550 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,480 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 8,850 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 17,700 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,970 | 现货 |
产品描述 | Suprafenacine (N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide) is a cell-permeable microtubule destabilizer that induces cell cycle arrest and apoptosis in G2/M phase. Suprafenacine binds to microtubules and inhibits aggregation at the colchicine junction. Suprafenacine is selective for cancer cells, including drug-resistant cancer cells. |
别名 | N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide |
分子量 | 282.34 |
分子式 | C16H18N4O |
CAS No. | 1477482-50-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 8 mg/ml(28.33 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.5418 mL | 17.7091 mL | 35.4183 mL | 88.5457 mL |
5 mM | 0.7084 mL | 3.5418 mL | 7.0837 mL | 17.7091 mL | |
10 mM | 0.3542 mL | 1.7709 mL | 3.5418 mL | 8.8546 mL | |
20 mM | 0.1771 mL | 0.8855 mL | 1.7709 mL | 4.4273 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Suprafenacine 1477482-50-0 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide Inhibitor inhibitor inhibit