首页工具

BP 897 hydrochloride

产品编号 T14767 CAS 314776-92-6

BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BP 897 hydrochloride, CAS 314776-92-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,180	现货
2 mg	￥ 1,780	现货
5 mg	￥ 2,990	现货
10 mg	￥ 4,390	现货
25 mg	￥ 6,910	现货
50 mg	￥ 9,480	现货
100 mg	￥ 12,800	现货
500 mg	￥ 25,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,590	现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 BP 897 hydrochloride:

BP 897
现货

选择批次

纯度: 98.00%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	BP 897 is a potent and selective agonist of dopamine D3 receptor and it is a weak dopamine D2 receptor antagonist, with Kis of 0.92 nM and 61 nM for D3 and D2 receptors. Which shows low affinities at D1 and D4 receptors (Kis, 3 and 0.3 μM, respectively).
靶点活性	D1:3 μM, D4:0.3 μM(ki), D3:(ki)0.92 nM, D2:61 nM(ki)
体外活性	BP 897 inhibits forskolin-induced cyclic AMP accumulation with an EC50 of 1.0 ± 0.3?nM, and increases mitogenesis, another D3-receptor-mediated response (EC50 = 3 ± 1?nM) in NG 108-15 cells expressing the human D3 receptor. However, BP 897 (1?μM) does not inhibit cyclic AMP accumulation or trigger mitogenesis in cells expressing the D2 receptor[1]. With a 70 times lower affinity at the D2 receptor (Ki, 61 nM). BP 897 also weakly binds to α1 and α2 adrenergic receptors (Ki = 60 and 83?nM, respectively), 5HT1A and 5HT7 receptors (Ki = 84 and 345?nM, respectively), and has negligible affinities (Ki > 1?μM) at muscarinic, histamine and opiate receptors.
体内活性	BP 897 (0, 0.05, 0.5, 1?mg/kg) inhibits cocaine-seeking behaviour that depends upon the presentation of drug-associated cues, without having any intrinsic, primary rewarding effects[1]. BP 897 binds to D2-receptor in mouse striatum with an ED50 of 15?mg/kg, and the D3-receptor occupancy is blow 0.5?mg/kg.

分子量	454
分子式	C26H32ClN3O2
CAS No.	314776-92-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 9 mg/mL (19.82 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2026 mL	11.0132 mL	22.0264 mL	55.0661 mL
	5 mM	0.4405 mL	2.2026 mL	4.4053 mL	11.0132 mL
	10 mM	0.2203 mL	1.1013 mL	2.2026 mL	5.5066 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Pilla M, et al. Selective inhibition of cocaine-seeking behaviour by a partial dopamine D3 receptor agonist. Nature. 1999 Jul 22;400(6742):371-5.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BP 897 hydrochloride 314776-92-6 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor Inhibitor inhibit stimuli BP-897 behaviour BP897 Hydrochloride addiction rewarding BP 897 BP-897 Hydrochloride BP 897 Hydrochloride cocaine drug-seeking motivational BP897 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

BP 897 hydrochloride

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords