79
29
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0276 |
Hydrocortisone Valerate
Westcort,氢化可的松戊酸酯 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Hydrocortisone Valerate (Westcort) 具有抗炎、止痒和血管收缩的特性。 | |||
T0270 |
Hydrocortisone 17-butyrate
丁酸氢化可的松,Cortisol 17-butyrate,Hydrocortisone butyrate |
Glucocorticoid Receptor; Annexin A; Adrenergic Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Hydrocortisone 17-butyrate (Cortisol 17-butyrate) 是一种肾上腺皮质激素类药物。 | |||
T1666L |
Fludrocortisone
9α-fluorocortisol,9α-Fludrocortisone,Florinef,9α-fluorohydrocortisone,氟氢可的松,Fludrocortisone acetate,Astonin,9α-Fluorcortisol |
Others | Others |
Fludrocortisone (Florinef) 是一种合成皮质类固醇,具有中等的糖皮质激素效力和更大的盐皮质激素效力。Fludrocortisone (Florinef) 可用于治疗低血压的研究。 | |||
T4602 |
Hydrocortisone hemisuccinate
Hydrocortisone 21-he,氢化可的松琥珀酸酯,hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid,Hydrocortisone 21-hemisuccinate |
Glucocorticoid Receptor; Others; Interleukin | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Others |
Hydrocortisone hemisuccinate (hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid) 是糖皮质激素, 是口服有活性的甾体抗炎剂。它能够降低IL-6(IC50:6.7 μM)、IL-3(IC50:21.4 μM)的生物活性,可用于研究溃疡性结肠炎。 | |||
T1666 |
Fludrocortisone acetate
9α-Fluorcortisol acetate,9α-Fludrocortisone acetate,醋酸氟氢可的松,9α-fluorocortisol acetate |
Glucocorticoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones |
Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) 是一种合成的盐皮质激素,可减少尿液中钠丢失量,也用于增加血压,有用于阿狄森氏病的研究潜力。 | |||
T32114 |
Hydrocortisone aceponate
Suniderma,Efficort,Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Hydrocortisone aceponate (Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate) 是一种有效的外用糖皮质激素,以乳膏的形式用于治疗各种皮肤病。 | |||
T19358 | Hydrocortisone cypionate | Others | Others |
Hydrocortisone cypionate is a corticosteroid ester and synthetic glucocorticoid corticosteroid. | |||
T63838 |
AZD5462
|
RXFP receptor | GPCR/G Protein |
AZD5462 是一种有效可口服的松弛素受体 RXFP1 激动剂,可用于研究心力衰竭和癌症。 | |||
T1599L |
Ibandronate sodium
伊班膦酸钠,Boniva,Ibandronate sodium salt,Bondronat |
HBV; Transferase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Ibandronate sodium (Boniva) 是一种高活性的含氮二磷酸盐,可用于骨质疏松的研究。 | |||
T16571 |
Pranidipine
普拉地平,OPC-13340 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Pranidipine (OPC-13340) 是一种高效且长效的 1,4-二氢吡啶钙通道阻滞剂,可延长乙酰胆碱诱导的内皮松弛以及硝酸甘油诱导的内皮松弛,具有抗高血压作用。 | |||
T8815 |
Azumolene
阿珠莫林,EU4093 free base |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Azumolene (EU4093 free base) 是一种 Dantrolene 的类似物,是一种肌肉松弛剂,可用于恶性高热研究。它是一种 ryanodine 受体调节剂,并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。 | |||
T22703 |
CYM-5520
CYM 5520 |
S1P Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
CYM-5520 是一种选择性的变构鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2) 激动剂,EC50为 480 nM。它可以在 S1PR2 受体中与 S1P 结合,可用于骨质疏松症研究。 | |||
T1650 |
Chlorzoxazone
Paraflex,Chlorzoxazon,氯唑沙宗 |
P450; Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Chlorzoxazone (Chlorzoxazon) 是作用于中枢的肌肉松弛剂, 可用于肌肉痉挛的研究。 | |||
TP1323 |
CGRP 8-37 (rat)
|
CGRP Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CGRP 8-37 (rat) 是 CGRP receptor 拮抗剂,是一种可作用于大鼠的 CGRP片段,具有潜在的抗伤害作用,可诱导动脉松弛。 | |||
T6539 |
Ibandronate sodium monohydrate
Boniva monohydrate,Bondronat monohydrate,Ibandronate sodium,伊班膦酸钠单水合物,BM-210955,BM-21.0955,伊班膦酸钠一水合物,RPR-102289A |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Ibandronate sodium monohydrate (BM-210955) 是一种高活性的含氮二磷酸盐,可用于骨质疏松。 | |||
T24182 |
ISX-1
ISX 1 |
Others | Others |
ISX-1 抑制脂肪生成并促进成骨细胞生成。 ISX-1 可用于骨质疏松症和骨质减少症的研究。 | |||
T3267 |
Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate
愈创木酚磺酸钾水合物,Potassium guaiacolsulfonate,Potassium 4-guaiacolsulfonate hemihydrate,愈创木酚磺酸钾 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate (Potassium guaiacolsulfonate) 是一种芳香族磺酸,在医药中用作祛痰剂,可治疗急性呼吸道感染。它可松弛粘液,与其他药物合用,可治疗普通感冒、感染或过敏引起的咳嗽。 | |||
T10696 |
CB2 modulator 1
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB2 modulator 1 是一种有效的 CB2 调节剂。 可用于免疫疾病、骨质疏松症、炎症、肾缺血的研究。 | |||
T2026 |
CYM5442
|
S1P Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
CYM5442 是高选择性和口服活性的鞘氨醇 1-磷酸受体激动剂,EC50为 1.35 nM。它激活依赖 S1P1的 p42/p44-MAPK 磷酸化,具有视网膜神经保护作用,可轻松穿过中枢神经系统。 | |||
T1509 |
Cyclobenzaprine hydrochloride
盐酸环苯扎林,Cyclobenzaprine HCl,MK130 hydrochloride |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是一种具有抗抑郁活性的中枢作用肌肉松弛剂,可减少肌肉痉挛。 | |||
T28972 |
Tiaramide hydrochloride
FK-1160,NTA-194,FK 1160,FK1160,tiaramide |
Others | Others |
Tiaramide hydrochloride (FK-1160) 是一种抗炎药,可抑制肥大细胞释放的介质的作用,并具有直接的平滑肌松弛特性。 | |||
T2544 |
Bazedoxifene acetate
醋酸巴多昔芬,WAY-TES 424,TSE 424,WAY-140424 |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂,能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ,可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂,可用于研究胰腺癌。 | |||
T3280 |
Clodronate disodium tetrahydrate
clodronic acid disodium tetrahydrate,Disodium clodronate tetrahydrate,Clastoban,氯屈膦酸二钠(四水合物),Clodronate disodium |
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Clodronate disodium tetrahydrate (Clastoban) 是一种选择性、高效的,可逆、Cl-竞争性的囊泡核苷酸转运体阻滞剂(IC50:15.6 nM)。是一种双膦酸盐,具有抗骨质疏松、抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。它可抑制神经元释放囊泡 ATP,缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。 | |||
T67855 |
ISX-3
|
Others | Others |
ISX-3 是有效的促成骨剂和抗脂肪生成剂。ISX-3 可以增加 PPARγ 的表达。ISX-3 可用于研究骨质减少和骨质疏松症。 | |||
T10893 |
CS-722 Free base
|
Others | Others |
CS-722 Free base是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂,它展现出肌肉松弛效果并抑制脊髓反射。可能通过限制钠和钙流动,从而在海马培养物中减少自发的抑制性和兴奋性突触后电流。 | |||
T6968 |
Riociguat
利奥西呱,BAY 632521 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Riociguat (BAY 632521) 是一种鸟苷酸环化酶的刺激剂,可导致血管平滑肌松弛,用于治疗严重的肺动脉高压。 | |||
T78108 |
µ-Conotoxin-CnIIIC acetate
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
µ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种高效的 NaV1.4 钠通道拮抗剂,是由22个氨基酸组成的芋螺肽,可用于肌肉松弛和缓解疼痛。 | |||
T1409 |
Methocarbamol
Lumirelax,美索巴莫,Metocarbamol,AHR 85,Robaxin |
Sodium Channel; Carbonic Anhydrase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂,可阻断肌肉Nav1.4通道,阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。 | |||
T1163 |
Betamethasone valerate
Betnovate,倍他米松戊酸酯,Betaderm,Betamethasone 17-valerate,Luxiq |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Betamethasone valerate (Luxiq) 的 17 戊酸酯,是一种具有抗炎活性的局部皮质类固醇。它能够抑制放射标记的糖皮质激素地塞米松与人表皮(IC50:5 nM)及小鼠皮肤(IC50:6 nM)的结合。它可用于研究复发性口疮。 | |||
T68087 |
Inaperisone
|
Others | Others |
Inaperisone 是一种新型的中枢作用的肌肉松弛剂,对排尿反射有抑制作用。Inaperisone 可能通过间接作用于脑干的GABAB 受体来抑制排尿反射。 | |||
T0922 |
Zoxazolamine
NSC 24995,Contrazole,氯苯恶唑胺,苯并恶唑胺 |
Others | Others |
Zoxazolamine (NSC-24995) 是排尿酸和肌肉松弛剂,被广泛用于药物测试,可作为啮齿动物细胞色素 P-450 活性变化的方便指标。 | |||
T62929 |
RLX-33
|
ERK; RXFP receptor | GPCR/G Protein; MAPK |
RLX-33 是一种有效的、选择性的、能够透过血脑屏障的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂,也能够阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1/2 磷酸化。RLX-33 作用于 RXFP3、ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC50 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-33 可以阻断 RXFP3 选择性激动剂 R3/I5 诱导的大鼠食物摄取增加。RLX-33 能够用于研究代谢综合征。 | |||
T0370 |
Pheniramine maleate
Daneral,Inhiston,Trimetose,马来酸非尼拉敏 |
5-HT Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物,可与组胺 H1 受体结合,从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。 | |||
T77567 |
BCPA
|
Others | Others |
BCPA 是一种无细胞毒性的 Pin1 调节剂。BCPA 可调节破骨细胞活化,减弱 Pin1 蛋白的减少,从而抑制 RANKL 诱导的破骨细胞发生的受体激活物。BCPA 用于研究骨质疏松。 | |||
T14942 |
CGP48369
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
CGP48369 是一种有效的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,具有降血压作用,可增强自发性高血压大鼠冠状动脉的内皮依赖性松弛。 | |||
T21535 |
Parathyroid Hormone (1-34), bovine
|
Thyroid hormone receptor(THR) | Endocrinology/Hormones |
Parathyroid Hormone (1-34), bovine 是一种甲状旁腺激素 (PTH) 受体激动剂,是甲状旁腺激素的一部分。 Parathyroid Hormone (1-34), bovine 可用于研究骨质疏松症和甲状旁腺功能衰退。 | |||
T8436 |
Minodronic acid
Phosphonicacid,(1-hydroxy-2-imidazo(1,2-a)pyridin-3-ylethylidene)bis-,ONO-5920,YM-529 |
Apoptosis; P2X Receptor | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Minodronic acid(YM-529) 是一种 P2X2/3 受体拮抗剂, 具有抗癌活性,可直接或间接的抑制癌细胞增殖,诱导细胞凋亡。Minodronic-acid 对各种类型的癌细胞的转移具有抑制作用。Minodronic-acid 可用于研究骨质疏松。 | |||
T67956L |
Litoxetine HCl
litoxetine HCL(86811-09-8 Free base) |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Litoxetine HCl 是一种选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)和混合5-羟色胺拮抗剂,可用于治疗尿失禁。Litoxetine HCl 在没有抗毒蕈碱特性的浓度下(10 nM-1 microM)引起大鼠离体食道肌肉粘膜的浓度依赖性松弛,使卡巴胆碱张力降低达37%,更高浓度的Litoxetine HCl(3微摩-300微摩)与明显的松弛有关,直至取消卡巴胆碱张力。以前在离体豚鼠肠道中证明的利托西汀的抗心律失常活性,在浓度大于1 microM 时在大鼠离体食道肌肉粘膜中发挥了作用。 Litoxetine HCl 的5-HT 释放作用可以解释利托西汀对未处理的大鼠组织中的5-HT 诱导的松弛的效力,这种效力被pCPA 处理所逆转。 | |||
T24040 |
ERDRP-0519
ERDRP0519,ERDRP 0519 |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
ERDRP-0519是一种口服可用的小分子抑制剂,针对麻疹病毒(MeV)聚合酶。它在松鼠猴(Saimiri sciureus)中有效预防麻疹病,并在纳摩尔范围内展现出对棘皮动物病毒的强大抑制作用。 | |||
T35386 |
Elotuzumab
Elotuzumab (anti-SLAMF7),BMS 901608,PDL 063,HuLuc 63 |
Others | Others |
Elotuzumab(HuLuc 63) (anti-SLAMF7) 是一种靶向 SLAMF7 受体的单克隆抗体。Elotuzumab (anti-SLAMF7) 是一种直接激活NK细胞并诱导抗体依赖性细胞毒性的化合物,可联合来那度胺和地塞米松 (Ld) 用于治疗多发性骨髓瘤。 | |||
T8452 |
Dantrolene
|
Others | Others |
Dantrolene 是一种肌肉松弛剂,是人红细胞谷胱甘肽还原酶的非竞争性抑制剂,其Ki 和IC50值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。它是兰尼碱受体拮抗剂及Ca2+信号稳定剂。它可用于研究恶性高热、亨廷顿病、肌肉痉挛和其他神经阻滞剂恶性综合征。 | |||
T10778 |
CGP 20712 A
CGP 20712 mesylate |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CGP 20712 A (CGP 20712 mesylate) 是一种具有选择性和高效性的 β1 肾上腺素受体拮抗剂(IC50:0.7 nM),具有抗高血压活性,可逆转 RKT 诱导的胃松弛。 | |||
T68129L1 |
Picumeterol FA
Picumeterol FA(130641-36-0 Free base) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
picumeterol FA 是一种有效的选择性β2肾上腺素能受体激动剂。在体外和体内试验中,picumeterol FA 可产生持久的气道平滑肌松弛作用。picumeterol FA 是一种纯 R 对映异构体,可用于改善哮喘患者的肺功能和降低气道高反应性。 | |||
T22371 |
Mivacurium dichloride
米库氯铵,Mivacurium chloride,二氯美维库铵 |
AChR | Neuroscience |
Mivacurium dichloride (Mivacurium chloride) 是苄基异喹啉衍生物,可与 nAChR 偶联,以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。它也是非去极化短效的神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。 | |||
T12481 |
Pipecuronium bromide
RGH-1106 |
AChR | Neuroscience |
Pipecuronium bromide (RGH-1106)是一种具有选择性和有效性的 nAChR 拮抗剂,也可当作一种非去极化甾体神经肌肉阻滞剂,可使肌肉松弛,常与抗生素一起使用。 | |||
TP1197 |
Sincalide
SQ19844,辛卡利特,CCK-8,Cholecystokinin octapeptide |
Others | Others |
Sincalide (CCK-8) 是一种速效的胆囊收缩素的氨基酸多肽激素类似物,可在胆囊造影术中静脉使用。它的肝胆生理作用是增加胆汁的分泌,使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛,从而使胆汁排入十二指肠。它是一种通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病的药物。 | |||
T28778 |
Silperisone HCl
RGH5002,SILA336,RGH-5002,Silperisone hydrochloride,SILA-336 |
||
Silperisone HCl (RGH-5002) 阻断细胞中的钠和钙通道,使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低,降低外周张力,充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。 Silperisone HCl 可用于治疗脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛、脑血管病引起的异常高肌张力、肌张力症状、锥体紧张综合征、多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎。Silperisone 是钠通道蛋白2型α通道阻滞剂。Silperisone 是一种类似于tolperisone 的有机硅化合物,具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。 | |||
T4564 |
Ethacrynic acid
Edecrin,利尿酸,Etacrynic Acid,Hydromedin |
Others; Calcium Channel; NF-κB; GST | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Others; oxidation-reduction |
Ethacrynic acid (Edecrin) 是谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂,也是NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。它还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。它是利尿剂,具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。 | |||
T0166 |
Pancuronium dibromide
Pancuronium bromide,Pavulon,泮库溴铵 |
AChR | Neuroscience |
Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。 | |||
T60554 |
Schnurri-3 inhibitor-1
|
Others | Others |
Schnurri-3 inhibitor-1 是有效的 schnurri-3 抑制剂,schnurri-3是成人骨形成的重要调节因子。在成骨细胞系 Shn3FFL 中,Schnurri-3 inhibitor-1 通过 EF1alpha 启动子抑制 Shn3 蛋白表达 (AC50= 2.09 μM)。Schnurri-3 inhibitor-1 可用于骨质疏松症相关的研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1614 |
Hydrocortisone
氢化可的松,Cortisol |
Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Hydrocortisone (Cortisol) 是一种糖皮质激素,由肾上腺素皮质分泌。Hydrocortisone 激动糖皮质激素受体,可促进蛋白质分解代谢、糖异生、毛细血管壁稳定性、肾脏钙排泄,并抑制免疫和炎症反应。 | |||
T0034 |
Cortisone acetate
醋酸可的松,Cortisone 21-acetate,NSC 49420 |
Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Cortisone acetate (NSC-49420) 是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。它在高浓度下能够部分干预 Glucocorticoid 与Glucocorticoid-receptor 的结合。它具有免疫抑制和消炎的作用。 | |||
T2884 |
Cortisone
Kendall's compound E,17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone,可的松 |
Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone) 是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。Cortisone 具有消炎和免疫抑制的作用。Cortisone 在高浓度下对 Glucocorticoid 与Glucocorticoid-receptor 的结合具有部分干预作用。 | |||
T1243 |
Hydrocortisone acetate
Cortisol 21-acetate,Hydrocortisone 21-acetate,醋酸氢化可的松 |
Glucocorticoid Receptor; Annexin A; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism |
Hydrocortisone acetate (Cortisol 21-acetate) 是皮质类固醇,能够减少轻微皮肤刺激或痔疮引起的肿胀、搔痒和疼痛。 | |||
T5620 |
Fenchyl Alcohol
Fenchol,葑醇 |
Others | Others |
Fenchyl Alcohol 是一种提取自道格拉斯松叶精油中的单萜醇,可用作香精。它能够显著的抑制绵羊和鹿瘤胃微生物的活性。 | |||
T1560 |
Prednisolone
氢化泼尼松,Predonine,Hydroretrocortine,泼尼松龙,Metacortandralone |
Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Prednisolone (Hydroretrocortine) 是有口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。它的抗炎特性约为氢化可的松的四倍,同时减少了水和盐的保留。它能够用于眼部抗炎研究。 | |||
T8360 |
(-)-β-pinene
(-)-β-Pinene,左旋-beta-蒎烯,Nopinene,β-蒎烯 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
(-)-β-pinene (Nopinene) 是松节油的主要成分,具有抗菌活性,可抑制传染性支气管炎病毒,IC50为 1.32 mM。 | |||
T3808 |
Icariside I
淫羊藿次苷I,Lcariside I,Icariin I,Icarisid I |
Others | Others |
Icariside I (Lcariside I) 是一种 Icarlin 的代谢产物,具有调节骨重塑的作用,可用于研究骨质疏松。 | |||
T2947 |
Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇,I3C,3-Indolemethanol,3-吲哚甲醇,Indole-3-Methanol |
E1/E2/E3 Enzyme; NF-κB; Aryl Hydrocarbon Receptor; Endogenous Metabolite; p53 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Ubiquitination |
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物,是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂,可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。 | |||
TN1010 |
Polyphyllin H
重楼皂苷H,重楼皂苷 H |
Others | Others |
Polyphyllin H 可从多叶松和根瘤中提取,具有抗肿瘤活性,用于炎症,骨折和惊厥的研究。 | |||
TN2967 |
Pinobanksin 3-acetate
3-O-Acetylpinobanksin |
Others; Antioxidant | Others; oxidation-reduction |
Pinobanksin 3-acetate (3-O-Acetylpinobanksin) 是一种短叶松素酯衍生物,是一种强抗氧化剂,存在于向日葵和蜂蜜中,可以抑制低密度脂蛋白的过氧化. | |||
T10109 |
3-Carene
Delta-3-Carene |
COX; Antifungal | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
3-Carene(Delta-3-Carene) 是西部落叶松和花旗松中提取的双环单萜烯,可做为植物杀菌剂。3-Carene 对痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达有抑制作用。3-Carene 具有抗伤害作用,能促进成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。 | |||
T8709 |
Nandrolone phenylpropionate
Nandrolone phenpropionate,苯丙酸诺龙 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Nandrolone phenylpropionate (Nandrolone phenpropionate) 是一种合成代谢类固醇,是一种 19-nortestosterone 的衍生物。它能够促进蛋白质合成,用于缓解组织分解代谢,可以用于骨质疏松症和特纳综合征的研究。 | |||
TQ0172 |
2''-O-Rhamnosylicariside II
|
Others | Others |
2''-O-Rhamnosylicariside II 是天然来源的黄酮类糖苷化合物,可能对改善绝经后骨质疏松有益处。 | |||
T0011 |
2-Phenylethanol
苯乙醇,Phenethyl alcohol,2-Phenylethyl alcohol,Benzyl carbinol,Phenylethanol,Benzeneethanol |
Others; Virus Protease; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
2-Phenylethanol (Phenylethanol) 是从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种使人感到愉悦的气味,也是一种从真菌Candida albicans 产生的自体抗生素。它可用作香皂中的防腐剂,也用作香烟添加剂。 | |||
TN6900 |
Reptoside
|
Others | Others |
Reptoside 可从杜仲和 Ajuga chamaepitys (L.) Schreb 根部和地上部分中提取,是杜仲治疗骨质疏松症的活性环烯醚萜苷之一。 | |||
TN7036 |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide
(9Z,12Z,15Z)-N-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-9,12,15-octadecatrienamide,间-甲氧基苄基-亚麻酰胺,Macamide Impurity 14 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide (Macamide Impurity 14) 是一种从玛卡中分离得到的玛卡酰胺。它能够激活典型的Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成,可用于研究骨质疏松症。 | |||
T13469 |
(±)-Huperzine A
|
AChE | Neuroscience |
(±)-Huperzine A 是一种从中药中提取的活性石松属生物碱。 (±)-Huperzine A 是一种特异性和可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于治疗阿尔茨海默病的研究。 | |||
T1659 |
Melatonin
Melatonine,松果体素,N-Acetyl-5-methoxytryptamine,褪黑素 |
CaMK; Apoptosis; Mitophagy; Estrogen/progestogen Receptor; Melatonin Receptor; Glutathione Peroxidase; Endogenous Metabolite; ROR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。 | |||
TN1170 |
1-Cinnamoylpyrrolidine
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Platelet aggregation | Others |
1-Cinnamoylpyrrolidine 是从 Piper caninum 制备的天然产物,可作为一种 DNA 链断裂剂,在Cu2+ 存在下诱导质粒 pBR322 DNA 超螺旋的松弛。1-Cinnamoylpyrrolidine 对 PAF 诱导的血小板聚集有抑制作用,IC50 值为 37.3 μM。 | |||
T1549 |
Raloxifene hydrochloride
LY156758 hydrochloride,盐酸雷洛昔芬,Raloxifene HCl,LY139481 hydrochloride,Keoxifene hydrochloride,LY156758 (Keoxifene) HCl |
Estrogen Receptor/ERR; Others; MAO; Estrogen/progestogen Receptor; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones; Metabolism; Neuroscience; Others |
Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂,用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用,但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。 | |||
T2S1464 |
Thiocolchicoside
硫秋水仙苷;噻可撒可,Thiocolchicine 2-glucoside analog,硫秋水仙苷,Coltramyl |
Others; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Thiocolchicoside (Thiocolchicine 2-glucoside analog) 是秋水仙碱的半合成硫衍生物,是竞争性 GABAA 受体拮抗剂和甘氨酸受体拮抗剂。它是肌肉松弛剂,具有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
TN1724 |
Harmalol hydrochloride
Harmidol hydrochloride |
P450; Antioxidant | Metabolism; oxidation-reduction |
Harmalol hydrochloride (Harmidol hydrochloride) 是一种可从Peganum harmala L.的种子中提取出来的β-咔啉生物碱。Harmalol hydrochloride 是Harmaline 的主要代谢产物,在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 在去氧肾上腺素或KCl 预先收缩的分离大鼠胸主动脉制剂中显示出血管松弛活性。 Harmalol hydrochloride 具有抗氧化活性. | |||
T4001 |
Euxanthone
1,7-Dihydroxyxanthone |
Autophagy | Autophagy |
Euxanthone (1,7-Dihydroxyxanthone) 是一种从 Polygala tenuifolia Willd 的根中提取的氧杂蒽酮衍生物,具有抗肿瘤、神经保护和血管松弛活性,可通过诱导自噬 (autophagy) 来减弱 Aβ1-42 诱导的氧化应激和细胞凋亡。Euxanthone 可诱导神经母细胞瘤神经 2A (BU-1) 细胞的分化。 | |||
TN1567 |
Delphinidin chloride
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Estrogen Receptor/ERR; VEGFR | Angiogenesis; Endocrinology/Hormones; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Delphinidin chloride 是一种花青素,是一种可从浆果和红酒中分离得到的天然植物色素,是某些花青素的前体。Delphinidin chloride 诱导血管内皮释放一氧化氮,引起血管松弛。在1 ~ 40 μM 剂量下,对上皮生长因子受体的信号传导和雌激素受体α的表达有抑制作用,与细胞凋亡和自噬有关。Delphinidin chloride 能调节 JAK/STAT3 和 MAPKinase 信号传导。Delphinidin 还能抑制 p300/CBP 的组蛋白乙酰转移酶活性(IC50 在约为30 μM) | |||
T4114 |
Diffractaic Acid
NSC 5901,地弗地衣酸,NSC 685595 |
Apoptosis; LTR | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Diffractaic Acid (NSC 685595) 是松萝的主要成分,具有止痛和解热效果,在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。 | |||
TN3112 |
5-Heneicosylresorcinol
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NADPH-oxidase; Antifection | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
5-Heneicosylresorcinol 对 RBL-2H3 细胞中 β-己糖胺酶的释放具有抑制作用,它还可以防止 3T3-L1 细胞中甘油三酯的积累。它对红线虫、秀丽隐杆线虫和松材线虫具有杀线虫活性,ED50 值分别为 80、30 和 180 ug/mL。 | |||
TN3144 |
6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone
檀木 |
ERK; IL Receptor; Antioxidant; TNF; NF-κB; MAPK; Prostaglandin Receptor; JNK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB; oxidation-reduction |
6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种从 Dalbergia odorifera T. Chen (Leguminosae) 的心材中分离出来的生物活性化合物,具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。 6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮可用于治疗破骨性骨病如骨质疏松症、类风湿性关节炎和牙周病的研究。 | |||
T4S1499 |
Ginsenoside Rk1
人参皂苷RK1,人参皂苷 |
Apoptosis; Others; NF-κB; PI3K; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物,抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB 的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用,可使认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症,还诱导细胞凋亡。 |