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Silperisone HCl

Silperisone HCl

产品编号 T28778   CAS 140944-30-5
别名: RGH5002, SILA336, RGH-5002, Silperisone hydrochloride, SILA-336

Silperisone HCl (RGH-5002) 阻断细胞中的钠和钙通道,使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低,降低外周张力,充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。 Silperisone HCl 可用于治疗脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛、脑血管病引起的异常高肌张力、肌张力症状、锥体紧张综合征、多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎。Silperisone 是钠通道蛋白2型α通道阻滞剂。Silperisone 是一种类似于tolperisone 的有机硅化合物,具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。

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Silperisone HCl Chemical Structure
Silperisone HCl, CAS 140944-30-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 930 现货
5 mg ¥ 2,260 现货
10 mg ¥ 3,380 现货
25 mg ¥ 5,490 现货
50 mg ¥ 7,720 现货
100 mg ¥ 9,870 现货
500 mg ¥ 19,800 现货
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产品目录号及名称: Silperisone HCl (T28778)
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参考文献
产品描述 Silperisone HCl (RGH-5002) blocks sodium and calcium channels in cells, decreases excitability and contractility of muscle cells, reduces peripheral tone, and acts as a muscle relaxant and peripheral vasodilator. Silperisone HCl is used to treat recurrent painful myoclonus due to spinal cord injury, abnormal hypertonia due to cerebrovascular disease, dystonia symptoms, cone tension syndrome, multiple sclerosis myospasm and myelitis. silperisone is a sodium channel protein type 2 alpha channel blocker. silperisone is an organosilicon similar to tolperisone, an organosilicon compound with centrally acting muscle relaxant properties.
别名 RGH5002, SILA336, RGH-5002, Silperisone hydrochloride, SILA-336
分子量 301.9
分子式 C15H25ClFNSi
CAS No. 140944-30-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (165.62 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3124 mL 16.5618 mL 33.1236 mL 82.8089 mL
5 mM 0.6625 mL 3.3124 mL 6.6247 mL 16.5618 mL
10 mM 0.3312 mL 1.6562 mL 3.3124 mL 8.2809 mL
20 mM 0.1656 mL 0.8281 mL 1.6562 mL 4.1404 mL
50 mM 0.0662 mL 0.3312 mL 0.6625 mL 1.6562 mL
100 mM 0.0331 mL 0.1656 mL 0.3312 mL 0.8281 mL

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1. Lazar A, et al. Different pH-sensitivity patterns of 30 sodium channel inhibitors suggest chemically different pools along the access pathway. Front Pharmacol. 2015;6:210. 2. Farkas S. Silperisone: a centrally acting muscle relaxant. CNS Drug Rev. 2006 ;12(3-4):218-235. 3. Kocsis P, et al. Tolperisone-type drugs inhibit spinal reflexes via blockade of voltage-gated sodium and calcium channels. J Pharmacol Exp Ther. 2005;315(3):1237-1246. 4. Farkas S, et al. Simple pharmacological test battery to assess efficacy and side effect profile of centrally acting muscle relaxant drugs. J Pharmacol Toxicol Methods. 2005;52(2):264-273.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Silperisone HCl 140944-30-5 RGH 5002 RGH5002 SILA336 RGH-5002 Silperisone hydrochloride Silperisone Hydrochloride SILA 336 SILA-336 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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