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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2431	ID-8 ID8	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ID-8 是 DYRK 抑制剂，长时间培养能够维持胚胎干细胞的自我更新。
TQ0111	LDN-192960	DYRK; Haspin Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LDN-192960 是 Haspin 和 DYRK2 的有效抑制剂（IC50：10 nM 和 48 nM）。
T6257	AZ191	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZ191 是特异性 DYRK1B 抑制剂。它对 DYRK1B 的特异性分别是 DYRK1A 和 DYRK2 的 5 倍和 110 倍。
T15422	GSK-626616	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK-626616 是一种口服具有活力的 DYRK3抑制剂 (IC50:0.7 nM)。它以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员，可用于研究贫血。
T14980	CLK-IN-T3	DYRK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂，IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。
T40187	GNF2133	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF2133 是一种有效的特异性 DYRK1A 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。 GNF2133 可用于关于 1 型糖尿病的研究。
T7323	BCI-215	Phosphatase	Metabolism
	BCI-215 是高效肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶DUSP-MKP 抑制剂。它对肿瘤细胞有细胞毒性，但对正常细胞无毒性。
T11447	GNF4877	GSK-3; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。
T14364	AZ-Dyrk1B-33 3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZ-Dyrk1B-33 (3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine) 是高选择性的Dyrk1B 激酶抑制剂，其IC50=7 nM。
T14844	BX430	P2X Receptor; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	BX430 是一种有效的选择性非竞争性变构人 P2X4 受体通道拮抗剂，IC50 为 0.54 μM。它具有物种特异性，可用于治疗慢性疼痛和心血管疾病。
T4636	Protein kinase inhibitors 1	Others; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Protein kinase inhibitors 1 是新型的 HIPK2 抑制剂，其 IC50=74 nM，Kd=9.5 nM。
T6059	GSK343	Histone Methyltransferase; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic
	GSK343 是一种特异性且有效的 EZH2 抑制剂，IC50为 4 nM。它对 EZH1 的特异性活性是 60 倍。
T22984	MJ 15	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	MJ 15 是一种具有特异性的 CB1 受体拮抗剂，可用于研究肥胖引发的疾病。
T16357	DA-3003-1 NSC 663284	Phosphatase	Metabolism
	DA-3003-1 (DA-3003-1) 是一种可渗透进细胞膜且具有有效性和选择性的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 Cdc25B2、Cdc25A、Cdc25B2 和 Cdc25C具有抑制作用。
T4308	F1063-0967	Phosphatase	Metabolism
	F1063-0967 是双特异性磷酸酶 26 抑制剂，其IC50=11.62 μM。
T2150	Guanfacine hydrochloride 盐酸胍法辛,Tenex,Intuniv,Guanfacine	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Guanfacine hydrochloride (Intuniv) 是一种 α2A 肾上腺素受体激动剂，Kd=31 nM，具有抗高血压作用。
T1834	CX-6258 CX 6258	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	CX-6258是一种强效选择性的泛 Pim 激酶抑制剂，对Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 作用的IC50值分别为 5、25 和 16 nM。
T15947	MAC13243 HCl	Antibacterial	Microbiology/Virology
	MAC13243 HCl 是一种将脂蛋白从内膜运输到外膜的周质伴侣LolA的抑制剂，是一种具有特异性的抗菌剂，对革兰氏阴性菌抑制作用显著。
T6282	GSK461364 GSK461364A	PLK	Cell Cycle/Checkpoint
	GSK461364 (GSK461364A) 是一种选择性，ATP 竞争性的PLK1可逆抑制剂，Ki 值为 2.2 nM。
T6209	CW-069 CW069	Kinesin; Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的变构选择性抑制剂，IC50值为 75 μM，对 KSP 具有显着的特异性。
T6217	LFM-A13	PLK; JAK; BTK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LFM-A13 是一种 BTK，JAK2，PLK 有效抑制剂，可抑制 BTK、Plx1 和 PLK3 的活性，IC50分别为 2.5、10 和 61 μM。
T6247	Onvansertib NMS-P937,NMS-1286937	Apoptosis; PLK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	Onvansertib (NMS-1286937) 是一种可口服的高选择性PLK1抑制剂，IC50值为 2 nM。
T6080	NVP-AEW541 AEW541	FLT; Tyrosine Kinases; IGF-1R; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NVP-AEW541 (AEW541) 是一种IGF-1R 抑制剂，IC50为 0.15 μM。它也抑制InsR，IC50为 0.14 μM。
T6042	[11C]MP 10 Mardepodect,PF-2545920	PDE	Metabolism
	[11C]MP 10 (PF-2545920) 是一种特异性且有效的 PDE10A 抑制剂 (IC50=0.37 nM)，其特异性活性是 PDE 的 1000 倍以上。
T7497L1	C3a 70-77 acetate C3a 70-77 acetate (63555-63-5 Free base)	Others	Others
	C3a 70-77 acetate 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽乙酸酯，具有 C3a 的特异性和 1% 至 2% 的生物活性。
T10486	BCI (E)-BCI	Phosphatase	Metabolism
	BCI ((E)-BCI) 是双重特异性磷酸酶的变构抑制剂。它特异性抑制 DUSP6和 DUSP1的 EC50分别为 13.3 和 8.0 μM，但不能够抑制 DUSP5。
T35862	Cucurbit[8]uril	Others	Others
	Cucurbit[8]uril is a highly effective and safe supramolecular compound that promotes protein heterodimerization. It selectively induces the heterodimerization of methylviologen and naphthalene functionalized proteins, demonstrating its specificity and versatility. Additionally, Cucurbit[8]uril shows exceptional oral activity and low toxicity, making it a promising candidate for various pharmaceutical and biotechnological applications.
T8727	TH1020	TLR; Antibacterial	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	TH1020 是一种选择性 Toll 样受体 5 /鞭毛蛋白复合拮抗剂，IC50为 0.85 μM。它抑制鞭毛蛋白诱导的TLR5信号传导。
T33565	NAAD sodium salt NAAD钠盐,NAAD Na salt,Deamido Nad Sodium Salt,NAAD Na, NaAD
	NAAD sodium salt (NAAD Na salt) 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合酶的底物，可用于研究底物的特异性和动力学。
T6089	Neflamapimod VX-745	p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	Neflamapimod (VX-745) 是一种可穿过血脑屏障的，高选择性的p38α抑制剂，对 p38α 的IC50值为 10 nM，p38β 的IC50值为 220 nM。它对 p38β 的特异性高 22 倍，具有抗炎活性。
T2280	Endoxifen (Z-isomer) Z-因多昔芬,Endoxifen Z-isomer,4-[(1E)-1-{4-[2-(甲基氨基)乙氧基]苯基}-2-苯基-1-丁烯-1-基]苯酚	Estrogen Receptor/ERR; EGFR; Potassium Channel; Estrogen/progestogen Receptor; HER	Angiogenesis; Endocrinology/Hormones; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Endoxifen Z-isomer (EDX)是 Tamoxifen 重要的代谢产物,在表达 ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用。它以浓度依赖的方式抑制 hERG, IC50值为1.6μM。
T6294	NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base)) NVP-BSK805 dihydrochloride,BSK 805,NVP-BSK805 (dihydrochloride)	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base)) (BSK 805) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂，其特异性是 JAK1、JAK3 和 TYK2 的 20 倍以上。
T12263L	NSC305787 hydrochloride (Rac)-NSC305787 hydrochloride	Others	Others
	NSC305787 hydrochloride ((Rac)-NSC305787 hydrochloride) 是一种可透过细胞膜且具有选择性和有效性的小分子 Cdc25 dual specificity phosphatase 和 EZR 双重抑制剂，在胰腺癌细胞中显示出抗肿瘤活性，对Cdc25B2， Cdc25A，Cdc25B2 和 Cdc25C 具有抑制作用。NSC 663284 抑制 NSD2 (IC50 of 170 nM) 酶的活性。
T16698	Pyronin Y C.I. 45005,派洛宁Y,派洛宁 Y,Pyronine G	Others	Others
	Pyronin Y (Pyronine G) 是一种可插入 RNA 的阳离子染料，可以靶向包括 RNA，DNA 和细胞器的细胞结构。它能够与双链核酸(尤其是 RNA) 形成荧光复合物，半定量分析细胞 RNA。它可用于活细胞中核糖核蛋白复合物的特定 RNA 亚种的鉴定。
T0054	Disulfiram 双硫伦,Tetraethylthiuram disulfide,双硫仑,NSC 190940,TETD	Dehydrogenase; Interleukin; Pyroptosis	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism
	Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂，抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM)，具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性，还可以抑制 GSDMD 孔形成。
T72079	Biotin-aniline
	Biotin-aniline 是一种会对 RNA 和 DNA做出强烈反应的探针。Biotin-aniline 具有高效性，用于捕获具有高空间特异性的活细胞中的亚细胞转录组。
T1847	Necrostatin-1 Nec-1,Necrostatin 1	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Ferroptosis; Autophagy; RIP kinase	Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB
	Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂，具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
T16350	NSC-87877	Apoptosis; Phosphatase	Apoptosis; Metabolism
	NSC-87877 是一种Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。它还抑制双特异性磷酸酶26。
T2110	(+)-JQ-1 JQ1	Epigenetic Reader Domain; Autophagy; Ligands for Target Protein for PROTAC	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PROTAC
	(+)-JQ-1 (JQ1) 是一种 BET 溴结构域抑制剂，抑制 BRD4(1/2) (IC50=77/33 nM)，具有特异性和可逆性。(+)-JQ-1 可以诱导细胞自噬，抑制细胞增殖。
T8327	ONO-7475	Trk receptor; TAM Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用，具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。
T5104	BTSA1	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	BTSA1 是一种有口服活性的 BAX 激活剂，IC50为 250 nM，EC50为 144 nM。它以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合，并诱导 BAX 发生构象变化，从而导致BAX 介导的细胞凋亡。
T2274	SC79 SC 79,2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	SC79 是一个 AKT 激动剂，具有特异性和血脑屏障渗透性。SC79 可以特异性结合 AKT 的 PH 结构域，激活胞质中 AKT，并抑制 AKT 膜转位。SC79 具有神经保护活性。
T39233	SIRT7 inhibitor 97491	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SIRT7 inhibitor 97491 是SIRT7的有效抑制剂，IC50为 325 nM。SIRT7 inhibitor 97491以剂量依赖性的方式降低 SIRT7 去乙酰化酶活性。它通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。它通过 caspase 途径促进凋亡。
T64348	Antiproliferative agent-16 Antiproliferative agent-16	Others	Others
	Antiproliferative agent-16 (Antiproliferative agent-16)是一种具有抗癌活性的吲哚酰肼-腙化合物。 Antiproliferative agent-16 对乳腺癌细胞表现出特异性 (对 MCF-7 细胞的 IC50 为 6.94 μM)。
T2381	Abemaciclib CDK4/6 dual inhibitor,LY2835219	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4/6 的双重抑制剂 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性，被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。
T4360	ML385	Others; Ferroptosis; Nrf2	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others
	ML385 是一种 NRF2 抑制剂 (IC50=1.9 μM)，具有新颖性和特异性。ML385 通过抑制 NRF2 调控抗氧化应激，具有抗炎活性。ML385 还具有抗肿瘤活性。
T7078	NSC 95397	Apoptosis; Phosphatase	Apoptosis; Metabolism
	NSC 95397 是一种选择性的Cdc25双特异性磷酸酶抑制剂。它抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)，通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
T1439	Lacidipine SN-305,拉西地平,GX-1048,GR-43659X	Apoptosis; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
	Lacidipine (SN-305) 是一种L 型钙离子通道阻断剂。
T11139	(E/Z)-BCI NSC 150117	Apoptosis; Phosphatase	Apoptosis; Metabolism
	(E/Z)-BCI (NSC-150117) 是一种DUSP6抑制剂，可通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路，减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成，具有抗炎活性。
T6827L	Endoxifen hydrochloride
	Endoxifen hydrochloride，Tamoxifen的主要活性代谢产物，具备较高的对雌激素受体(estrogen receptor)的亲和力和特异性，并能抑制芳香酶活性。它在乳腺癌研究中表现出潜在应用价值。

化合物

Cat.No: T2431

Synonym: ID8

Target: DYRK

Cat.No: TQ0111

Target: DYRK, Haspin Kinase

Cat.No: T6257

Target: DYRK

Cat.No: T15422

Target: DYRK

Cat.No: T14980

Target: DYRK, CDK

Cat.No: T40187

Target: DYRK

Cat.No: T7323

Target: Phosphatase

Cat.No: T11447

Target: GSK-3, DYRK

Cat.No: T14364

Synonym: 3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine

Target: DYRK

Cat.No: T14844

Target: P2X Receptor, Calcium Channel

Protein kinase inhibitors 1

Cat.No: T4636

Target: Others, DYRK

Cat.No: T6059

Target: Histone Methyltransferase, Autophagy

Cat.No: T22984

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T16357

Synonym: NSC 663284

Target: Phosphatase

Cat.No: T4308

Target: Phosphatase

Guanfacine hydrochloride

Cat.No: T2150

Synonym: 盐酸胍法辛,Tenex,Intuniv,Guanfacine

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T1834

Synonym: CX 6258

Target: Pim

Cat.No: T15947

Target: Antibacterial

Cat.No: T6282

Synonym: GSK461364A

Target: PLK

Cat.No: T6209

Synonym: CW069

Target: Kinesin, Microtubule Associated

Cat.No: T6217

Target: PLK, JAK, BTK

Cat.No: T6247

Synonym: NMS-P937,NMS-1286937

Target: Apoptosis, PLK

Cat.No: T6080

Synonym: AEW541

Target: FLT, Tyrosine Kinases, IGF-1R, Autophagy

Cat.No: T6042

Synonym: Mardepodect,PF-2545920

Target: PDE

C3a 70-77 acetate

Cat.No: T7497L1

Synonym: C3a 70-77 acetate (63555-63-5 Free base)

Target: Others

Cat.No: T10486

Synonym: (E)-BCI

Target: Phosphatase

Cucurbit[8]uril

Cat.No: T35862

Target: Others

Cat.No: T8727

Target: TLR, Antibacterial

NAAD sodium salt

Cat.No: T33565

Synonym: NAAD钠盐,NAAD Na salt,Deamido Nad Sodium Salt,NAAD Na, NaAD

Cat.No: T6089

Synonym: VX-745

Target: p38 MAPK, Autophagy

Endoxifen (Z-isomer)

Cat.No: T2280

Synonym: Z-因多昔芬,Endoxifen Z-isomer,4-[(1E)-1-{4-[2-(甲基氨基)乙氧基]苯基}-2-苯基-1-丁烯-1-基]苯酚

Target: Estrogen Receptor/ERR, EGFR, Potassium Channel, Estrogen/progestogen Receptor, HER

NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base))

Cat.No: T6294

Synonym: NVP-BSK805 dihydrochloride,BSK 805,NVP-BSK805 (dihydrochloride)

Target: Tyrosine Kinases, JAK

NSC305787 hydrochloride

Cat.No: T12263L

Synonym: (Rac)-NSC305787 hydrochloride

Target: Others

Cat.No: T16698

Synonym: C.I. 45005,派洛宁Y,派洛宁 Y,Pyronine G

Target: Others

Cat.No: T0054

Synonym: 双硫伦,Tetraethylthiuram disulfide,双硫仑,NSC 190940,TETD

Target: Dehydrogenase, Interleukin, Pyroptosis

Cat.No: T72079

Cat.No: T1847

Synonym: Nec-1,Necrostatin 1

Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), Ferroptosis, Autophagy, RIP kinase

Cat.No: T16350

Target: Apoptosis, Phosphatase

Cat.No: T2110

Synonym: JQ1

Target: Epigenetic Reader Domain, Autophagy, Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat.No: T8327

Target: Trk receptor, TAM Receptor

Cat.No: T5104

Target: Apoptosis, BCL

Cat.No: T2274

Synonym: SC 79,2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯

Target: Akt

SIRT7 inhibitor 97491

Cat.No: T39233

Target: Sirtuin

Antiproliferative agent-16

Cat.No: T64348

Synonym: Antiproliferative agent-16

Target: Others

Cat.No: T2381

Synonym: CDK4/6 dual inhibitor,LY2835219

Target: CDK

Cat.No: T4360

Target: Others, Ferroptosis, Nrf2

Cat.No: T7078

Target: Apoptosis, Phosphatase

Cat.No: T1439

Synonym: SN-305,拉西地平,GX-1048,GR-43659X

Target: Apoptosis, Calcium Channel, Reactive Oxygen Species

Cat.No: T11139

Synonym: NSC 150117

Target: Apoptosis, Phosphatase

Endoxifen hydrochloride

Cat.No: T6827L

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1711	Harmine Telepathine,去氢骆驼蓬碱	MAO; 5-HT Receptor; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Harmine (Telepathine) 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱，具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂，对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。
T2811	Harmine hydrochloride telepathine hydrochloride,盐酸哈尔明碱	5-HT Receptor; DYRK; GluR	Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Harmine hydrochloride (telepathine hydrochloride) 是一种 DYRK 抑制剂，具有抗癌和抗炎活性。它对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。
T3928	Neoliquiritin	Others	Others
	Neoliquiritin 是从甘草 Glycyrrhiza uralensis 分离得到，具有抗炎作用。它可能具有细胞毒性和肿瘤特异性。
T5530	Mithramycin A Plicamycin	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Mithramycin A (Plicamycin) 是一种dna 结合的抗肿瘤抗生素，选择性特异性蛋白1 (Sp1)抑制剂，通过降低Sp1蛋白抑制多种肿瘤的生长。特异性蛋白1 (Sp1)是一种锌指转录因子，调节多种细胞功能，促进肿瘤进展。
T1123	Camptothecin NSC-100880,Campathecin,喜树碱,(S)-(+)-Camptothecin,CPT	Apoptosis; Influenza Virus; Topoisomerase; Antibiotic; Antifungal	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM)，具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
T1537	Rapamycin Sirolimus,AY 22989,雷帕霉素,NSC-2260804	Others; Endogenous Metabolite; Antibiotic; mTOR; Autophagy; Antifungal	Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物，是一种 mTOR 抑制剂，具有特异性（HEK293 细胞：IC50=0.1 nM）。Rapamycin 具有免疫抑制活性，并能诱导自噬。
T1516	Curcumin Diferuloylmethane,Natural Yellow 3,姜黄素,Indian Saffron,Turmeric yellow	Mitophagy; Epigenetic Reader Domain; Ferroptosis; Influenza Virus; Nrf2; Histone Acetyltransferase; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
T1339	5-Azacytidine 阿托胞苷,Azacitidine,NSC 102816,Mylosar,Ladakamycin,5-氮杂胞苷,5-AzaC	Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA Methyltransferase; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	5-Azacytidine (Ladakamycin) 是一种胞苷核苷类似物，一种 DNA 甲基化抑制剂，具有特异性。5-Azacytidine 通过降低 DNA 甲基化水平调节基因表达。5-Azacytidine 可以诱导细胞自噬，具有抗肿瘤活性。
T4897	Inosine-5'-triphosphate trisodium salt ITP,肌苷-5'-三磷酸三钠盐,三磷酸肌苷三钠盐,Inosine 5'-triphosphate trisodium salt	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Inosine-5'-triphosphate trisodium salt (ITP) 是三磷酸核苷，能够作为 ATPases 和 GTPases 的底物。
TN1011	Rhodionin	P450; AChE	Metabolism; Neuroscience
	Rhodionin 是从红景天的根中分离的特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC50=0.761 μM，Ki=0.769 μM。它有 DPPH 自由基清除活性，IC50为 19.49 μM。它抑制乙酰胆碱酯酶，IC50范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。
T4685	INOSINIC ACID Inosine 5′-monophosphate,IMP,5'-肌苷酸,I-5'-P	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Inosinic acid (IMP) 是内源性代谢产物。
T10238	Aclacinomycin A hydrochloride 盐酸阿柔比星,Aclarubicin hydrochloride	Proteasome	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride is a fluorescent molecule and the first described non-peptidic inhibitor showing discrete specificity for the CTRL (chymotrypsin-like) activity of the 20S proteasome. Aclacinomycin A hydrochloride is also a dual inhibitor of topoisomerase I and II.
T75545	PCSK9-IN-9
	PCSK9-IN-9 是一种天然来源的异香豆素。PCSK9-IN-9 可抑制原蛋白转化酶枯草菌素 kexin 型 9 (PCSK9)、IDOL 和 SREBP2的 mRNA 表达水平。PCSK9-IN-9 抑制 PCSK9的 IC50为 11.9 μM。
T73073	PTP1B-IN-21
	PTP1B-IN-21 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的选择性抑制剂 (IC50=1.56 μM)，抑制力超出高度同源 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP；IC50>100 μM)，PTP1B 是抑制 2 型糖尿病的重要靶点。

天然产物

Cat.No: T1711

Synonym: Telepathine,去氢骆驼蓬碱

Target: MAO, 5-HT Receptor, DYRK

Harmine hydrochloride

Cat.No: T2811

Synonym: telepathine hydrochloride,盐酸哈尔明碱

Target: 5-HT Receptor, DYRK, GluR

Cat.No: T3928

Target: Others

Cat.No: T5530

Synonym: Plicamycin

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T1123

Synonym: NSC-100880,Campathecin,喜树碱,(S)-(+)-Camptothecin,CPT

Target: Apoptosis, Influenza Virus, Topoisomerase, Antibiotic, Antifungal

Cat.No: T1537

Synonym: Sirolimus,AY 22989,雷帕霉素,NSC-2260804

Target: Others, Endogenous Metabolite, Antibiotic, mTOR, Autophagy, Antifungal

Cat.No: T1516

Synonym: Diferuloylmethane,Natural Yellow 3,姜黄素,Indian Saffron,Turmeric yellow

Target: Mitophagy, Epigenetic Reader Domain, Ferroptosis, Influenza Virus, Nrf2, Histone Acetyltransferase, HDAC, Autophagy

Cat.No: T1339

Synonym: 阿托胞苷,Azacitidine,NSC 102816,Mylosar,Ladakamycin,5-氮杂胞苷,5-AzaC

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, DNA Methyltransferase, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

Inosine-5'-triphosphate trisodium salt

Cat.No: T4897

Synonym: ITP,肌苷-5'-三磷酸三钠盐,三磷酸肌苷三钠盐,Inosine 5'-triphosphate trisodium salt

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: TN1011

Target: P450, AChE

Cat.No: T4685

Synonym: Inosine 5′-monophosphate,IMP,5'-肌苷酸,I-5'-P

Target: Endogenous Metabolite

Aclacinomycin A hydrochloride

Cat.No: T10238

Synonym: 盐酸阿柔比星,Aclarubicin hydrochloride

Target: Proteasome

Cat.No: T75545

Cat.No: T73073

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