359
58
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T40130 |
Nur77 modulator 1
Nur77 modulator 1 |
Others | Others |
Nur77 modulator 1 可与Nur77结合,KD 为 3.58 μM。它上调 Nur77 表达,介导Nur77亚细胞定位,诱导Nur77 依赖的内质网应激和自噬,可导致细胞凋亡,Nur77 modulator 1显示出抗肝癌生物活性。 | |||
T20573 |
Carbetamide
Legurame,卡草胺,EPA Pesticide Chemical Code 259200,Carbetamid,11,561 RP,Carbetamex,Caswell No. 159B |
Others | Others |
Carbetamide (Caswell No. 159B) 是一种除草剂,在土壤中具有良好的流动性。 | |||
T11103 |
DS18561882
|
Others | Others |
DS18561882 also inhibited MTHFD1 (IC50=0.57).DS18561882 had good oral drug kinetics.DS18561882 is a potent isozyme-selective methylene tetrahydrofolate dehydrogenase 2 (MTHFD2) inhibitor with IC50 value of 0.0063. | |||
T1834 |
CX-6258
CX 6258 |
Pim | Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling |
CX-6258是一种强效选择性的泛 Pim 激酶抑制剂,对Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 作用的IC50值分别为 5、25 和 16 nM。 | |||
T28829 |
Soquinolol
Soquinolol mucate |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Soquinolol (Soquinolol mucate) 是一种β肾上腺素能受体拮抗剂,具有较弱的局部麻醉活性。Soquinolol 具有良好的肠内疗效和较长的作用持续时间。 | |||
T14313 |
Apricitabine
AVX754,SPD754 |
HIV Protease; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Apricitabine (SPD754) 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂(Ki=0.08μM),是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷(dOTC)的(-)对映体 。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用,Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apricitabine 在抗逆转录病毒HIV 感染者中显示出良好的抗逆转录病毒治疗效果,具有良好的耐受性和较低的选择性抗性。 | |||
T18891L |
5-TAMRA chloride(91809-66-4 free base)
|
Others | Others |
5-TAMRA chloride(91809-66-4 free base) 显示出高效力且活性持续时间短,并且在生理上与孕酮相似。 FGA 的效力大约是黄体酮的 20-25 倍。 | |||
T25824 |
ML400
ML 400,CID-73050863,ML-400,CID73050863,CID 73050863 |
Phosphatase | Metabolism |
ML400 (CID73050863) 是 LMPTP 的变构抑制剂,EC50 为 1μM。 ML400 显示出良好的细胞活性和啮齿动物药代动力学。 | |||
T11106 |
DSP-0565
2-(2'-fluorobiphenyl-2-yl)acetamide |
Others | Others |
DSP-0565 在包括 scPTZ、6 Hz、MES 和杏仁核点燃在内的各种模型中表现出抗惊厥活性和良好的安全裕度。 DSP-0565 可用于作为广谱抗癫痫药物的研究。 | |||
T27748L |
KRP-199 sodium
KRP-199 sodium(221164-28-9 Free base) |
GluR | Neuroscience |
KRP-199 sodium 在体外对AMPA-R具有很高的效力和选择性,在体内表现出良好的神经保护作用。 | |||
T19858 |
Brodimoprim
|
DHFR; Antibacterial | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Brodimoprim 是甲氧苄啶的一种类似物,是口服有效的二氢叶酸还原酶抑制剂,对广谱革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有高度的抑制作用。 | |||
T12649 |
Ibafloxacine
S25930,Ibafloxacin,R835 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Ibafloxacine (R835) 是一种氟喹诺酮类抗生素,专门用于兽类,对巴氏杆菌显示出良好的抑菌效果。 | |||
T7538 |
Tetraethylammonium chloride
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Tetraethylammonium chloride 是非选择性钾通道阻滞剂。它是有机阳离子转运蛋白的良好底物,并具有抗肿瘤特性。 | |||
T8371 |
ML188
|
Virus Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology |
ML188是一种选择性非共价 SARS-CoV3CLpro 抑制剂,具有抗病毒活性,IC50为 1.5 μM。 | |||
T22338 |
2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
GDC046 |
Others; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Others; Stem Cells |
2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046) 是一种具有口服活性的选择性TYK2抑制剂,对 TYK2、JAK1、JAK2 和 JAK3 的Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。 | |||
T4229 |
S1RA hydrochloride
4-[2-[[5-甲基-1-(2-萘基)-1H-吡唑-3-基]氧基]乙基]吗啉盐酸盐(1:1),E-52862 hydrochloride |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
S1RA hydrochloride (E-52862 hydrochloride) 是一种有效且特异性的 sigma-1受体拮抗剂,Ki 为17nM,对 σ2R 具有良好的选择性,Ki 值大于 1000 nM。 | |||
T60052 |
BMS-905
|
TLR | Immunology/Inflammation |
BMS-905 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 双重抑制剂,对 TLR9 和其他家族成员具有良好的特异性。 BMS-905可用于治疗牛皮癣、关节炎和狼疮等疾病的研究。 | |||
T34268 |
Raxofelast
IRFI016,IRFI-016,IRFI 016 |
||
Raxofelast (IRFI-016) 具有治疗糖尿病并发症和动脉粥样硬化的潜力 | |||
T18891 |
5-TAMRA
5-羧基四甲基罗丹明,5-Carboxytetramethylrhodamine |
Others | Others |
5-TAMRA (5-Carboxytetramethylrhodamine) 能够产生明亮的、pH 不敏感的橙红色荧光 (λex=546 nm,λem=579 nm),有良好的光稳定性。 | |||
T2249 |
XEN445
XEN 445,XEN-445,2-[(3S)-3-(2-吡啶基甲氧基)-1-吡咯烷基]-5-(三氟甲基)苯甲酸 |
Lipase | Metabolism |
XEN445 是一种内皮脂肪酶抑制剂(IC50:0.237 uM),具有显著的ADME 和PK 活性,可以增强小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。 | |||
T19914 |
Chlorothalonil
DAC 2787,Daconil,Daconil M,百菌清 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Chlorothalonil (DAC 2787) 是一种高效低毒广谱的杀菌剂,广泛用于防治果树、蔬菜菜叶等多种害虫,对水稻、小麦、棉花等多种病害,也具有较好的防治效果。 | |||
T6397 |
Atracurium besylate
Tracrium,51W89,BW-33A,苯磺酸阿曲库铵 |
AChR | Neuroscience |
Atracurium besylate (51W89) 是一种神经肌肉阻断剂,ED95为0.2 mg/kg。 | |||
T11411 |
GLPG1205
|
GPR; Others | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Others |
GLPG1205是一种有效的、具有口服活性的 GPR84(G 蛋白偶联受体)拮抗剂,具有抗炎活性 。GLPG1205显示出良好的PK/PD 特征,可用于研究肺纤维化。 | |||
T26969 |
CCT365623
CCT-365623,CCT 365623 |
Monoamine Oxidase | Neuroscience |
CCT365623 是一种口服生物可利用的赖氨酰氧化酶抑制剂,具有良好的抗 LOX 效力、选择性、药代动力学特性以及抗转移功效。 | |||
T77191 |
Clivatuzumab
|
Others | Others |
Clivatuzumab为人源化抗粘液素单抗,可靶向大部分胰腺癌细胞表面高表达的MUC1表位,对多种肿瘤细胞均有较好的治疗效果。 | |||
T6549 |
Isepamicin sulfate
Isepamicine (Isepamycin,硫酸异帕米星,Isepamicin Sulphate,Isepacin,sch21420) Sulphate |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Isepamicin sulfate (sch21420) Sulphate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素,对产生 I 型 6-乙酰转移酶的菌株具有良好的活性,通过靶向细菌 30S 核糖体亚基来抑制细菌蛋白质合成。 | |||
T72030 |
6,6'-Dimethyl-2,2'-dipyridyl
6,6'-Bi-2-picoline |
||
6,6'-Dimethyl-2,2'-dipyridyl (6,6'-Bi-2-picoline) 是一种新型的时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)螯合物,具有较好的杀菌效果,可用于研究酒渣鼻。 | |||
T68102 |
Mitoquidone
|
Others | Others |
Mitoquidone 是一种新型的五环吡咯醌,是一种潜在的抗癌剂。Mitoquidone 在一系列实验性实体肿瘤模型中表现出良好的活性且不表现出明显的细胞毒性。 | |||
T9094 |
JMJD7-IN-1
Benzoic acid, 2,4-dichloro-, 5-nitro-8-quinolinyl ester |
Histone Demethylase; Others | Chromatin/Epigenetic; Others |
JMJD7-IN-1 (Benzoic acid, 2,4-dichloro-, 5-nitro-8-quinolinyl ester) 是一种有效的 JMJD7 抑制剂,IC50 为 6.62 μM,可有效抑制表达高水平 JMJD7 的细胞。 | |||
T2253 |
TCS PIM-1 1
3-氰基-4-苯基-6-(3-溴-6-羟基苯基)-2(1H)-吡啶酮,SC 204330 |
Pim | Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling |
TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 Pim-1 激酶抑制剂,IC50为 50 nM,对 MEK1/MEK2 和 Pim-2 表现出良好的特异性,IC50值大于 20000 nM。 | |||
T19649 |
PF-06273340
PF 6273340,PF 06273340,PF6273340,PF-6273340 |
Trk receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
PF-06273340 是一种口服具有活力的、具有选择性的外周限制性Trk 泛抑制剂。 | |||
T80626 |
VGSCs-IN-1
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
VGSCs-IN-1 是一种有效的 VGSC 抑制剂,是一种 Riluzole 的 2-哌嗪类似物,在Nav1.4上展现出良好的阻断活性。VGSCs-IN-1可用于研究细胞兴奋性障碍。 | |||
T9680 |
Irloxacin
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Irloxacin 是一种口服活性的喹诺酮类抗菌剂,在酸性条件下具有更强大的活性。在体外,Irloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有良好的抗菌谱。 | |||
T14054 |
5-TAMRA-SE
5-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯,5-Carboxytetramethylrhodamine succinimidyl ester,5-TAMRA-NHS ester |
Others | Others |
5-TAMRA-SE 是一种胺反应性荧光剂。它的结合物能够产生一种 pH 不敏感的、明亮的橙红色荧光(Ex/Em~546/579 nm),具有良好的光稳定性。 | |||
T19823 |
Tebufenozide
|
Apoptosis | Apoptosis |
Tebufenozide 是一种新型的非甾体蜕皮激素激动剂。它具有细胞毒性, 能诱导 HeLa 细胞和 Tn5B1-4 昆虫细胞凋亡,在防治鳞翅目害虫中发挥重要作用。 | |||
T26168 |
Rufigallol
AI3 00865,AI3-00865,AI300865 |
||
Rufigallol (AI3-00865) 是一种具有六个羟基的电子缺失的盘状分子,是诱导非平面AIE 分子形成DLC 的良好单元,是一种蒽醌衍生物。Rufigallol 诱导获得了DLC 特性,而TPE 基团的引入使分子结构在聚集状态下具有良好的荧光。Rufigallol 在体外的显著的协同抗疟作用,在体内与维生素C 和酮类化合物一起使用具有协同作用并显示出抗疟活性。 | |||
T9945 |
MNK8
3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione |
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
MNK8 (3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) 是一种有效的STAT3抑制剂,降低STAT3与DNA 结合的能力,对肝癌细胞也有良好的生长抑制作用。 | |||
T27682 |
CCR2 antagonist 5
JNJ-41443532,JNJ-41443532 Free Base,JNJ 41443532,JNJ41443532 |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
CCR2 antagonist 5 (JNJ-41443532) 是一种具有选择性和口服活性的 hCCR2 抑制剂,具有良好的结合亲和力 (IC50=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC50=30 nM)。JNJ-41443532 对 mCCR2 结合的 Ki 为 9.6 µM, 可用于研究炎症性疾病和糖尿病。 | |||
T61969 |
AChE/BChE-IN-10
|
AChR; AChE | Neuroscience |
AChE/BChE-IN-10 (Compound 7b) 是有效的、血脑屏障渗透性的 AChE 和 BChE 双重抑制剂,IC50 值分别为 0.176 和 0.47 μM。AChE/BChE-IN-10 可以抑制 Aβ 的聚集。 | |||
T73698 |
Basiliximab
CHI 621 |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Basiliximab (CHI 621) 是一种嵌合鼠/人 IgG1 单克隆抗白细胞介素 2 受体 (interleukin-2 receptor) 重组抗体。Basiliximab 具有良好的免疫抑制活性,可用于研究肾移植。 | |||
T9560 |
MAO-B-IN-2
|
||
MAO-B-IN-2 是一种选择性和竞争性的MAO-B 和 BChE 抑制剂,其IC50值分别为 0.51 和 7.00 μM。MAO-B-IN-2 通过良好的 ROS 清除特性减轻 H2O2 诱导的细胞损伤。 | |||
Fr14395 |
2,2'-Bipyridine
|
||
2,2'-Bipyridine 是一种独特的生物活性天然产物分子支架,常用于许多螯合配体的核心结构。2,2'-Bipyridine 在催化中心的排列中起到桥梁的作用。2,2'-Bipyridine 具有良好的氧化还原稳定性和升糖活性。 | |||
T72031 |
BI 1015550
|
PDE | Metabolism |
BI 1015550 是一种具有口服活性的PDE4B 抑制剂,IC50值为 7.2 nM。BI 1015550 具有良好的安全性,在炎症、过敏疾病、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 中有潜在应用。 | |||
T6365 |
A 922500
A922500,(1R,2R)-2-[[4-[[(苯基氨基)羰基]氨基][1,1-联苯]-4-基]甲酰基]环戊烷羧酸,DGAT-1 Inhibitor 4a |
Acyltransferase; Transferase | Metabolism |
A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂,抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM,22 nM。 | |||
T77617 |
MMP-9-IN-6
|
MMP | Proteases/Proteasome |
MMP-9-IN-6 是一种 MMP-9 抑制剂,其 IC50 值为50 μM, 具有较好的抗溃疡功效。MMP-9-IN-6 具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究组织重塑、伤口修复和动脉粥样硬化。 | |||
T4488 |
GSK-25
GSK25 |
ROCK; S6 Kinase; mTOR | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-25 是一种选择性的,具有口服活性的 ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性,RSK1的 IC50 为 398 nM,p70S6K 的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450,对 CYP2C9、CYP2D6和 CYP3A4的 IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。 | |||
T9705 |
TL-895
|
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TL-895 是口服有效的,ATP 竞争性的,以及高度选择性和不可逆的BTK 抑制剂,IC50和Ki 分别为 1.5 nM 和 11.9 nM。TL-895在 JAKi 复发/难治性骨髓纤维化、急性髓系白血病、COVID-19 和癌症方面有研究的价值。 | |||
T25913L |
P-113 acetate
|
HIV Protease; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
P-113 acetate 是一种源自人类唾液蛋白组氨酸 5 的抗菌肽 (AMP),在患有口腔念珠菌病的牙龈炎和人类免疫缺陷病毒 (HIV) 患者中显示出良好的安全性和有效性。 | |||
T3312 |
AM-2394
AM2394 |
Glucokinase | Metabolism |
AM-2394 是新型的 glucokinase 激活剂 (GKA)。它能够激活葡萄糖激酶 (GK),EC50=60 nM。 | |||
T12654 |
(Rac)-Acolbifene
(Rac)-EM-652,EM-343,阿考比芬 |
Estrogen Receptor/ERR | Endocrinology/Hormones |
(Rac)-Acolbifene (EM-343) 是 Acolbifene 的外消旋形式。Acolbifene 是一种 estrogen receptor 拮抗剂。(Rac)-Acolbifene 显示出抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene 包含哌啶环,显示出良好的药理作用,RBA=380。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3920 |
Pseudoginsenoside F11
Ginsenoside A1,拟人参皂苷 F11,拟人参皂苷F11 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 从人参根和叶中分离得到。PF11在一系列心血管和中枢神经系统疾病中具有广泛的保护作用。 | |||
T13506 |
3β-Ursodeoxycholic acid
Isoursodeoxycholic acid |
||
3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 是一种胆汁酸。3β-Ursodeoxycholic acid 经口服给药表现出良好的耐受性和良好的肠道吸收能力。3β-Ursodeoxycholic acid 可以在肠道和肝脏经历酶异构化,并生成UDCA。 | |||
T8343 |
8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine
8-OHdG,8-Hydroxydeoxyguanosine,8-Hydroxy-2-Deoxyguanosine,2'-Deoxy-8-oxoguanosine,8 OHdG,8-Oxo-dG,8-OH-脱氧鸟嘌呤,8 Oxo dG,8-Oxo-2'-deoxyguanosine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) 是致癌反应和氧化应激的关键生物标志物。 | |||
T6S1918 |
Schisantherin B
Gomisin-B,Wuweizi ester-B,五味子酯乙,Schizantherin-B |
Beta Amyloid; Others | Neuroscience; Others |
Schisantherin B (Schizantherin-B) 是一种天然产物。 | |||
TQ0217 |
Gomisin G
戈米辛G,戈米辛 G |
P450; HIV Protease | Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Gomisin G 是一种有抗HIV 活性的天然产物。 | |||
T2S1434 |
Bergaptol
5-Hydroxyfuranocoumarin,4-Hydroxybergapten,5-羟基-6,7-呋喃并香豆素,5-Hydroxypsoralen |
P450 | Metabolism |
Bergaptol (4-Hydroxybergapten) 是CYP3A4酶脱苄基作用的抑制剂(IC50:24.92 uM),具有抗癌、抗增殖作用。 | |||
T2P2898 |
Neodiosmin
新地奥斯明,Diosmetin-7-neohesperidoside,新地奥司明,Diosmetin-7-O-neohesperidoside |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Neodiosmin (Diosmetin-7-O-neohesperidoside) 是一种黄酮苷,分离自柑桔叶中。 | |||
TN1990 |
Norathyriol
芒果苷元 |
Akt; DNA/RNA Synthesis; AMPK; PPAR | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物,具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶,IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ,IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。 | |||
TN1137 |
Isobutylshikonin
|
Others | Others |
Isobutylshikonin 是分离自Lithospermum canescens 毛状根培养的一种紫草素色素。 | |||
T6S0107 |
Peimine
贝母素甲,Wanpeinine A,Dihydroisoimperialine,Verticine,贝母甲素 |
Others | Others |
Peimine (Wanpeinine A) 是一种天然化合物,具有很好抗炎症活性。 | |||
T4S1820 |
Parishin
巴利森苷A,派立辛,Parishin A |
Others | Others |
Parishin (Parishin A) A 是一种酚类葡萄糖苷,从天麻中分离得到。Parishin 通过调节 Sir2/Uth1/TOR 信号通路而具有抗衰老作用,并延长酵母寿命。 | |||
T7059 |
α-Dihydroartemisinin
α-Artenimol,α-Dihydroqinghaosu |
Parasite | Microbiology/Virology |
α-Dihydroartemisinin (α-Dihydroqinghaosu) 是青蒿素类抗疟化合物的中间体,具有良好的抗疟抗癌活性,可用于研究红斑狼疮。 | |||
T2785 |
4-Methylherniarin
羟甲香豆素甲醚,7-Methoxy-4-methylcoumarin |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
4-Methylherniarin (7-Methoxy-4-methylcoumarin) 可荧光标记,是香豆素衍生物,具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌染色的活性。它对B. subtilis 和S.sonnei 有活性,IC50值为 11.76 μg/ml 和 13.47 μg/ml。 | |||
TN1714 |
Grosvenorine
罗汉果黄素,Grosvenorin |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Grosvenorine (Grosvenorin) 具有良好的抗菌和抗氧化活性,是罗汉果中主要的黄酮类物质。 | |||
TN7237 |
5,7-dimethoxy-2-benzofuran-1(3H)-one
5,7-dimethoxyphthalide |
||
5,7-dimethoxy-2-benzofuran-1(3H)-one (5,7-dimethoxyphthalide) 是一种从意大利蜡菊从分离出来的苯酞,具有良好的抗炎活性。 | |||
T4940 |
3-Methylhistamine dihydrochloride
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Methylhistamine dihydrochloride 是一种组胺的降解产物,与免疫反应有关,并在接种过疫苗的小鼠中表现出上调作用。 | |||
T5708 |
LUPENONE
|
Phosphatase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Lupenone 是从Rhizoma Musae 中分离出的 lupine 型三萜类天然产物。它有如抗炎,抗病毒,抗糖尿病,抗癌,改善南美锥虫病的药理活性。 | |||
T3S1250 |
Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside
麦冬苷元-3-O-Α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-Β-D-吡喃葡萄糖苷,Ophiogenin-3-O-alpha-L-rhaMnopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranoside |
Others | Others |
Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside (Ophiogenin-3-O-alpha-L-rhaMnopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranoside) 是一种从麦冬根中取得的萜类糖苷,对心血管系统有良好的药理作用。 | |||
T19278 |
Dicaprylyl carbonate
碳酸二辛酯,Dimethyl carbonate |
Others | Others |
Dicaprylyl carbonate (Dimethyl carbonate) 是植物来源的固体脂肪,是干燥润肤剂。它具有强大的皮肤相容性和全面的性能,如防晒滤光片的增溶和分散能力。 | |||
T3S2105 |
N-Benzylpalmitamide
Macamide 1,玛卡酰胺 B,N-苄基十六烷酰胺,N-Benzylhexadecanamide |
Others; FAAH; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience; Others |
N-Benzylpalmitamide (Macamide 1) 是从玛卡中得到的一种生物碱,可以时间依赖性方式抑制脂肪酸酰胺水解酶,有治疗疼痛、炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究潜力。 | |||
T2S0491 |
Isoeugenol acetate
乙酸异丁香酚酯,Isoeugenyl acetate,Acetisoeugenol,Acetylisoeugenol,乙酸异丁香酚酯,乙酰基异丁香酚;2-甲氧基-4-丙烯基苯基乙酸酯 |
AChE; Antifungal | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Isoeugenol acetate (Acetylisoeugenol) 是肉豆蔻,丁香和肉桂的精油成分,对某些代谢酶如乙酰胆碱酯酶,能够抑制α-糖苷酶和 α-淀粉酶。它用于医疗和化妆品工业,具有抗氧化,抗癌,抗菌和抗炎作用。 | |||
T8194L | Soy Isoflavone | Others | Others |
Soy Isoflavone 是从豆科植物的种子中提取的。大豆中的异黄酮是天然植物雌激素,具有很好的药用价值,可以降低女性乳腺癌的发病率,缓解更年期症状,增加骨密度。 | |||
TN1275 |
p-Hydroxyphenethyl anisate
4-Hydroxyphenethylanisate |
Others | Others |
p-Hydroxyphenethyl anisate (4-Hydroxyphenethylanisate) 是一种来自 Notopterygium forbe-siiBoiss 的天然产品,是一种新型聚合物缓释材料,与 AAPBA 嵌段共聚后, 制备的纳米颗粒具有良好的 Ph 敏感性、葡萄糖敏感性、胰岛素负载速率和稳定性。 | |||
TN6745 |
PALATINOSE
TNP-470,帕拉金糖水合物,Isomaltulose |
Others | Others |
PALATINOSE (TNP-470) 是一种天然存在的二糖,由α-1,6-连接的葡萄糖和果糖组成。PALATINOSE 对肝脏代谢功能具有有益的影响,因此可能是蔗糖甜味剂的良好替代品。 | |||
T4S2126 |
Ginkgetin
银杏双黄酮,银杏素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; COX; STAT; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮,具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂,IC50值为 5.92 μM。 | |||
T4903 |
Heptadecanoic acid
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Heptadecanoic acid 是奇链饱和脂肪酸,与一些疾病(如冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症)有关。 | |||
TN1037 |
Groenlandicine
|
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Groenlandicine 是来自黄连的一种原小檗碱生物碱,能诱导拓扑异构酶 I 介导的 DNA 裂解。它对人类重组醛糖还原酶(HRAR)具有中度的抑制作用,IC50值为 154.2 μM。 | |||
T2S1792 |
Lycobetaine
石蒜内胺,Ungeremine,石蒜醋胺,石蒜碱内铵盐 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Lycobetaine (Ungeremine) 是一种潜在的抗罗克福尔青霉和黑曲霉的生物杀菌剂。它对柱状黄杆菌有很强的抗菌活性。它有效地靶向哺乳动物以及细菌I 型和II 型拓扑异构酶。它显示出强烈的乙酰胆碱酯酶抑制活性(IC(50) 值为 0.35 microM)。 它具有抗原生动物活性,在体外试验中对Trypanosoma brucei rhodesiense、T. cruzi 表现出良好的活性。 | |||
T4826 |
L-Histidine monohydrochloride monohydrat
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Histidine monohydrochloride monohydrat 是一种 α-氨基酸。 L-异构体是 22 种蛋白质氨基酸之一,即蛋白质的组成部分。 | |||
T20647 |
N-Methyllaurotetanine
NSC-247506,NSC247506,Rogersine,Lauroscholtzine,NSC 247506 |
||
N-Methyllaurotetanine is a natural product with good affinity for the 5-HT1A receptor. | |||
TN5941 |
2,3-O-Isopropylidenyl euscaphic acid
蔷薇酸丙酮化物,Euscaphic acid acetonide |
||
2,3-O-Isopropylidenyl euscaphic acid shows good hepatoprotective effect,the EC50 value of 88.36±3.25 uM in Hep G2 cells. | |||
TN4865 |
Putraflavone
|
Beta Amyloid; BACE | Neuroscience |
Putraflavone possesses a good antioxidant activity via its DPPH free radical scavenging. | |||
TN2163 | Rubioncolin C | NF-κB | NF-κB |
Rubioncolin C shows good cytotoxicity with IC50 value of 1.53 μM and NF-κB inhibitory activity with IC50 value of 2.97 μM. | |||
TN2912 | 3,9-Dihydroxypterocarpan | Others | Others |
3,9-Dihydroxypterocarpan and phaseollidin are all good precursors of the pterocarpan phytoalexin phaseollin. | |||
TN2186 |
Schisantherin D
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Schisantherin D shows good anti-HIV activity with the EC50 value of 0.5 micrograms/mL, and the therapeutic index (TI) value of 110. | |||
TN2185 |
Schisantherin C
|
Others | Others |
Schisantherin A, B, C, and D show good effect in lowering the serum glutamic-pyruvic transaminase level of the patients suffering from chronic virus hepatitis. | |||
TN3381 |
Alnusdiol
|
Others | Others |
Alnusdiol exhibits the good scavenging activities against 2, 2-diphenyl-1-picryhydrazyl (DPPH), shows moderate anti-oxidant effects. | |||
TMA0132 | Dihydrophaseic acid | Others | Others |
Dihydrophaseic acid 3'-O-b-D-glucopyranoside (D3G) can increase the proliferation and differentiation of osteoblast cells and enhance bone formation, suggests that D3G may be a good candidate for the treatment of osteoporosis. | |||
TN1102 |
Physalin L
酸浆苦味素L,酸浆苦味素 L |
Others; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Others |
Physalin L 抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 NO 生成,平均抑制率是 70.97%。它具有抗炎作用。 | |||
TN6645 | Lucidumol A | ||
Lucidumol A has relatively good effect against aldose reductase with IC50 of 19.1uM. Lucidumol A has cytotoxic activity, it reduced cell growth in three human carcinoma cells (Caco-2, HepG2, and HeLa cells) dose dependently with LC50s from 20.87 to 84.36 | |||
TN1812 |
Jujuboside B1
酸枣仁皂苷 B1 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Jujubosides have hypnotic effect on normal rats, may be influenced by circadian rhythm and the serotonergic system may involve in the hypnotic effect of jujubosides, jujubosides may be good source of lead compounds for novel hypnotics. | |||
TN2181 | Sarmentosin | Others | Others |
Sarmentosin significantly lowers the SGPT level of patients suffering from chronic viral hepatitis, and shows a suppressive effect on cell-mediated immune responses in mice. It shows a good effect in lowering serum glutamate-pyruvate transaminase. | |||
TN3495 | Benzyl ferulate | TNF; Antifection | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Benzyl ferulate has antimicrobial activity. It also shows good anti-proliferative against three gastro-intestinal cancer cell lines(HCT-116 colon carcinoma, KYSE-30 oesophageal squamous cancer, and NCI-N87 gastric carcinoma). | |||
TN3139 |
5α-Hydroxycostic acid
5alpha-Hydroxycostic acid |
ERK; FAK; Phospholipase; NOS; Akt; Src | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
5alpha-Hydroxycostic acid possesses anti-angiogenic ability by interfering the VEGF- and Ang2-related pathways, and it may be a good drug candidate. | |||
TN4062 | Flavidin | COX; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Flavidin shows very good antioxidant capacity. Flavidin can enhance fluorescent imaging, allowing more sensitive and specific cell labeling in tissues, it should have wide application in molecular detection, providing a general insight into how to optimiz | |||
T2S1797 |
Santalol
檀香醇;白檀油萜醇;檀香脑,檀香醇 |
Antioxidant; Antifungal | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Santalol 是一种檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。 其中α-santalol 分离自檀香油中,是一种有前途的抗癌药,能够预防口腔癌、前列腺癌、乳腺癌和皮肤癌。 | |||
T60859 |
5-Pentadecylresorcinol
|
||
5-Pentadecylresorcinol (Adipostatin A) 对埃及伊蚊具有良好的杀幼虫活性,它是甘油3-磷酸脱氢酶 (GPDH) 抑制剂,IC50值为 4.1 μM。 | |||
TN2626 | 14-Norpseurotin A | Antifection | Microbiology/Virology |
14-Norpseurotin A shows good antileishmanial and moderate anticancer activities. It also displays significant antimicrobial activities against Escherichia coli, Bacillus subtilis, and Micrococcus lysoleikticus with MICs of 3.74, 14.97, and 7.49 microM , r | |||
TN4239 | Hydroxytanshinone IIA | Others | Others |
Hydroxytanshinone ⅡA has good antiproliferative effect on SGC-7901,HeLa, and HepG 2 cell, the values of IC50 are 4.18, 6.08 and10.20 uM, respectively; it has tumor cell proliferation inhibition significantly stronger than the tanshinoneⅡA. | |||
TN4164 | Grandifloroside | TNF | Apoptosis |
Grandifloroside shows good antioxidative and potent anti-inflammatory activities, it also exhibits potent inhibitory activity against TNF-α and 5α-reductase, suggests that it might be developed as a source of potent anti-oxidative and anti-inflammatory ag | |||
------------------------ 更多 ------------------------ |