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Rufigallol

产品编号 T26168 CAS 82-12-2

别名: AI3 00865, AI3-00865, AI300865

Rufigallol (AI3-00865) 是一种具有六个羟基的电子缺失的盘状分子，是诱导非平面AIE 分子形成DLC 的良好单元，是一种蒽醌衍生物。Rufigallol 诱导获得了DLC 特性，而TPE 基团的引入使分子结构在聚集状态下具有良好的荧光。Rufigallol 在体外的显著的协同抗疟作用，在体内与维生素C 和酮类化合物一起使用具有协同作用并显示出抗疟活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Rufigallol, CAS 82-12-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,350	现货
5 mg	￥ 5,630	现货
10 mg	￥ 7,790	现货
25 mg	￥ 11,200	现货
50 mg	￥ 13,800	现货
100 mg	￥ 17,500	现货
500 mg	￥ 34,800	现货

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产品描述

Rufigallol (AI3-00865) is an electron-deficient disk-shaped molecule with six hydroxyl groups and is a good unit for inducing the formation of DLC from non-planar AIE molecules, an anthraquinone derivative.Rufigallol induces the acquisition of DLC properties, while the introduction of TPE groups gives the molecular structure good fluorescence in the aggregated state.The remarkable synergistic in vitro antimalarial effect, in vivo with vitamin C and ketones was synergistic and showed antimalarial activity.

体内活性

Rufigallol, an anthraquinone derivative and exifone, a benzophenone derivative, in vitro, have remarkable synergistic antimalarial. We carried out antimalarial testing, in combination with rufigallol, in mice infected with Plasmodium berghei. Nine ketones, out of 20, showed good antimalarial activity, in vivo, when tested in combination with rufigallol, indicating the synergism between them.[1]

别名	AI3 00865, AI3-00865, AI300865
分子量	304.21
分子式	C14H8O8
CAS No.	82-12-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 1mg/ml, Sonication is recommended.

计算器

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浓度

容积

分子量

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mahajan SS, et al. Synergistic antimalarial activity of ketones with rufigallol and vitamin C. Parasitology. 2005;131(4):459-466. 2. Dvinskikh SV, et al. Heteronuclear dipolar recoupling in liquid crystals and solids by PISEMA-type pulse sequences. J Magn Reson. 2003;164(1):165-170. 3. Dvinskikh SV, et al. Separated local field spectroscopy of columnar and nematic liquid crystals. J Magn Reson. 2003;163(1):46-55. 4. Winter RW,et al. Potentiation of an antimalarial oxidant drug. Antimicrob Agents Chemother. 1997;41(7):1449-1454.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

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