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Soquinolol

产品编号 T28829 CAS 61563-18-6

别名: Soquinolol mucate

Soquinolol (Soquinolol mucate) 是一种β肾上腺素能受体拮抗剂，具有较弱的局部麻醉活性。Soquinolol 具有良好的肠内疗效和较长的作用持续时间。

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Soquinolol, CAS 61563-18-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 990	现货
5 mg	￥ 2,470	现货
10 mg	￥ 3,700	现货
25 mg	￥ 5,970	现货
50 mg	￥ 8,260	现货
100 mg	￥ 10,900	现货
500 mg	￥ 22,300	现货

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纯度: 98.59% ee: 100%

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产品描述	Soquinolol (Soquinolol mucate) is a beta-adrenergic receptor antagonist with weak local anesthetic activity.Soquinolol has good enteral efficacy and a long duration of action.
体外活性	Soquinolol inhibits the isoprenaline-induced tachycardia (EC50% = 48 μg/L) in the guinea-pig Langendorff heart in vitro.[2]
体内活性	Soquinolol (5.5 μg/kg; intravenous injection; conscious dog) beta 1-adrenergic blocking activity (ED 50%) and oral administration (5.8 μg/kg; oral) is about twice as great as that of pindolol and 19 times (i.v.). These results suggest 95% enteral efficacy for soquinolol (pindolol 88%, propranolol 13%). The differences in soquinolol's and propranolol's efficacy detected in vitro and in vivo are partially attributable to differences in their kinetic properties namely the lower protein binding and the higher distribution volume of soquinolol. In the conscious dog, soquinolol inhibits beta 1-(ED 50% = 4.0 μg/kg) and beta 2 receptors (ED 50% = 2.7 μg/kg) at dose levels which do not differ significantly.[2]

别名	Soquinolol mucate
分子量	306.4
分子式	C17H26N2O3
CAS No.	61563-18-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (146.87 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.2637 mL	16.3185 mL	32.6371 mL	81.5927 mL
	5 mM	0.6527 mL	3.2637 mL	6.5274 mL	16.3185 mL
	10 mM	0.3264 mL	1.6319 mL	3.2637 mL	8.1593 mL
	20 mM	0.1632 mL	0.8159 mL	1.6319 mL	4.0796 mL
	50 mM	0.0653 mL	0.3264 mL	0.6527 mL	1.6319 mL
	100 mM	0.0326 mL	0.1632 mL	0.3264 mL	0.8159 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gries J, et al. Pharmakologische Charakterisierung des neuen, hochwirksamen beta-Rezeptorenblockers Soquinolol. Arzneimittelforschung. 1988;38(9):1271-1279. 2. Gries J, et al. Pharmacological characterization of the new highly potent beta-adrenergic receptor blocker soquinolol. Arzneimittelforschung. 1988 Sep;38(9):1271-9. 3. Barupal DK, et al. Generating the Blood Exposome Database Using a Comprehensive Text Mining and Database Fusion Approach. Environ Health Perspect. 2019;127(9):97008. 4. Kelly SP, et al. Cultured gill epithelia from freshwater tilapia (Oreochromis niloticus): effect of cortisol and homologous serum supplements from stressed and unstressed fish. J Membr Biol. 2002;190(1):29-42.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Soquinolol 61563-18-6 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Soquinolol mucate Inhibitor inhibitor inhibit

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