405
118
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T39781 |
Aβ/tau aggregation-IN-1
|
||
Aβ/tau aggregation-IN-1 is a potent inhibitor of Aβ 1-42 β-sheet formation and tau aggregation. It exhibits K D values of 160 μM and 337 μM with Aβ 1-42 and tau, respectively. Additionally, Aβ/tau aggregation-IN-1 can penetrate the blood-brain barrier efficiently. | |||
T62899 |
Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1
|
Microtubule Associated; NO Synthase | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation |
Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 是一种有效的 Tau 蛋白聚集体抑制剂, 对 AcPHF6 和全长 tau 蛋白聚集体显示出显著的抑制活性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1具有抗炎活性且可减少 NO 释放。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 对 LSP 刺激的 BV2 细胞具有低细胞毒性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 可逆转冈田酸诱导的大鼠记忆障碍。 | |||
T78173 |
Aβ/tau aggregation-IN-3
|
||
Aβ/tau aggregation-IN-3为一种高效的抗Aβ聚集剂,经Aβ-硫黄素T (Aβ-ThT) 聚集测定显示,其半抑制浓度(IC50)为0.85 μM,表现出显著的抗淀粉样蛋白活性。 | |||
T63481 |
Tau-aggregation-IN-1
|
||
Tau-aggregation-IN-1 是一种 dopamine D2和 D3受体激动剂,也是 tau441 蛋白聚合抑制剂 (IC50: 21 μM)。 | |||
T74811 | tau/Aβ40 aggregation-IN-1 | ||
tau/Aβ40 aggregation-IN-1 (Compound 20) 是一种tau 和Aβ40聚集抑制剂,其IC50分别为 1.8 μM 和 1.3 μM 。 | |||
T64238 | Aβ1–42 aggregation inhibitor 1 | ||
Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC50值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的Aβ1-42聚集抑制剂,在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。 | |||
T79038 | Tau protein aggregation-IN-1 | ||
Tau protein aggregation-IN-1(化合物 0c)是一种针对Tau protein聚集的抑制剂。该化合物主要应用于研究蛋白质折叠障碍类疾病,包括阿尔茨海默病、痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈病及基于朊病毒引起的海绵状脑病。 | |||
T5460 |
Mofezolac
莫苯唑酸,莫非佐酸 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mofezolac 是一种非甾体类抗炎药,可缓解疼痛并具有抗炎活性,抑制 COX-1和COX-2的IC50为 1.44 和 447 nM。 | |||
T5036 |
cangrelor tetrasodium
|
GPR; P2Y Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cangrelor tetrasodium 是三磷酸腺苷类似物,是可逆的选择性血小板P2Y12拮抗剂,也是非特异性的GPR17拮抗剂。它直接阻断腺苷二磷酸诱导的血小板活化和聚集,具有迅速有效的抗血小板作用。 | |||
T3536 |
AZD1283
|
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
AZD1283是P2Y12受体拮抗剂,EC50为3.0 ug/kg/min,结合的IC50为11 nM。它剂量依赖性地诱导血流量增加和抑制 ADP 诱导的血小板聚集,抗血栓形成的 ED50 值分别为 3.0 和 10 μg/kg/min。 | |||
T14965 |
Ciliobrevin D
|
ATPase; Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Stem Cells |
Ciliobrevin D 是细胞渗透性,可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。它在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。它抑制Hedgehog 信号和初级纤毛形成。 | |||
T6594 |
MNS
|
Syk; Src; p97 | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors; Ubiquitination |
MNS 是一种酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板药物,是一种 β-硝基苯乙烯衍生物。它完全抑制 U46619 (IC50:2.1 μM)、ADP (IC50:4.1 μM)、花生四烯酸 (IC50:5.8 μM)、胶原 (IC50:7.0 μM)和凝血酶 (IC50:12.7 μM)诱导的血小板聚集,并抑制 Src (IC50:27.3 μM)、Syk (IC50:2.8 μM) 和 FAK (IC50:97.6 μM)。 | |||
T2629 |
UNC2881
|
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
UNC2881 是一种特异性Mer 激酶抑制剂,可抑制稳态的Mer 激酶磷酸化,其IC50=22 nM。 | |||
T2065 |
Bioymifi
DR5 Activator |
Apoptosis; TNF | Apoptosis |
Bioymifi (DR5 Activator) 是一种 TRAIL 受体DR5激活剂,与DR5的胞外结构域结合,Kd 为 1.2 μM,它可诱导 DR5 聚集,导致细胞凋亡。 | |||
T15031 |
CYM50260
|
Others; LPL Receptor | GPCR/G Protein; Others |
CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM),对 S1P1-R,S1P2-R,S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。 | |||
T6236 |
Ozagrel
奥扎格雷,OKY-046,Domenan |
Thrombin; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Ozagrel (Domenan) 是血栓烷 A2(TXA2) 合酶抑制剂,可抑制哮喘。它也是一种抗血小板剂,可选择性抑制人血小板聚集,IC50为 53.12 μM。 | |||
T6625 |
Ozagrel hydrochloride
Ozagrel HCl,盐酸奥扎格雷,OKY-046 HCl |
Thrombin; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Ozagrel hydrochloride (OKY-046 HCl) 是一种选择性血栓素 A(2) 合成酶抑制剂,用于改善术后脑血管收缩和伴随的脑缺血。它是一种抗血小板剂,可选择性抑制人血小板聚集,IC50为 53.12 μM。 | |||
T15047 |
Dacisteine
N,S-Diacetyl-L-cysteine,达西司坦 |
Others | Others |
Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) 是 New Delhi metallo-beta-lactamase-1 (NDM-1) 的抑制剂 (IC50 = 1000 μM)。 | |||
T0230 |
Prasugrel
LY640315,CS-747,普拉格雷,PCR 4099 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。 | |||
T13554 |
Arimoclomol maleate
BRX-220 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。它通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元,进而通过蛋白酶体-泛素系统直接影响蛋白质聚集和错误折叠装配体的清除 | |||
T8719 |
SC99
|
Apoptosis; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂,靶向 JAK2-STAT3 途径,抑制血小板活化和聚集,有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中,抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。 | |||
T1893 |
Parmodulin 2
ML 161 |
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
Parmodulin 2 (ML 161) 是一种蛋白酶激活受体 1(PAR1) 变构抑制剂,IC50为 0.26 μM。它是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 介导的血小板活化的抑制剂,可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。 | |||
T4190 |
Ticlopidine
PCR 5332,Ticlid,噻氯匹定 |
ATPase; Adiponectin receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel |
Ticlopidine (PCR 5332) 是抗血栓前药。它是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂,抑制 CYP2C9 及 CYP3A4。他是变构CD39的非竞争性抑制剂,能够阻断 NTPDase 同工酶,对NTPDase2和NTPDase3的IC50分别为 170 µM 和 149 µM。 | |||
T16164 |
MY-5445
N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine |
PDE | Metabolism |
MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) 是特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5抑制剂,其 Ki=1.3 μM。它是一种 ABCG2转运蛋白调节剂,具有抗增殖活性。它能抑制人血小板凝集。 | |||
T13553 |
Arimoclomol
阿瑞洛莫,BRX-220 free base |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Arimoclomol (BRX-220 free base) 是热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂,可用于治疗肌萎缩侧索硬化症的研究。 | |||
T2569 |
Chlorotrianisene
tris(p-methoxyphenyl)chloroethylene,氯丁烯二烯,CTA,tri-p-anisylchloroethylene,氯烯雌醚,TACE |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; COX | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Chlorotrianisene (tri-p-anisylchloroethylene) 是长效、可口服、亲脂性高的合成三苯乙烯 (TPE) 衍生物和选择性雌激素受体调节剂,有雌激素活性,也有抗雌激素活性。它还有效抑制COX-1并抑制全血中的血小板聚集。 | |||
T22118 | NQTrp | Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
NQTrp 是芳香萘醌-色氨酸杂交分子,可以抑制 tau 蛋白的聚集,具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 对六肽 (41GCWMLY46,γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集有抑制作用。 | |||
T0182L |
Clopidogrel hydrogen sulfate
硫酸氢氯吡格雷,(S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate,(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate,SR-25990C,Clopidogrel,硫酸氯吡格雷 |
P450; P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物,可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19,IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂,可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。 | |||
T6952 |
Prasugrel Hydrochloride
LY 640315,PCR 4099 (hydrochloride),盐酸普拉格雷,Effient Hydrochloride,LY 640315 Hydrochloride,Prasugrel HCl |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。 | |||
T7003 |
Leucomethylene blue mesylate
N3,N3,N7,N7-四甲基-10H-吩噻嗪-3,7-二胺二甲磺酸盐,TRx0237 mesylate,TRx0237 (LMTX) mesylate,Methylene blue leuco base mesylate salt,Leucomethylene Blue Dimesylate |
Beta Amyloid; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Neuroscience |
Leucomethylene blue mesylate (TRx0237 mesylate) 是一种 Methylene blue (亚甲基蓝)的还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。它是一种具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki=为0.12 μM),可用于阿尔兹海默症的研究。 | |||
T15757 |
Limaprost
17α,20-dimethyl-δ2-PGE1,利马前列素,OP1206,ONO1206 |
PGE Synthase | Immunology/Inflammation |
Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物,也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能,可用于疼痛的缓解,以及用于研究缺血性症状。 | |||
T3757 |
NQ301
|
Thrombin; Platelet aggregation | Others; Proteases/Proteasome |
NQ301 是一种抗血栓剂,能够抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集,IC50=10 mg/mL。 | |||
T12596 |
(4E)-SUN9221
|
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic 受体和 5-HT2 受体双重拮抗剂,在高血压大鼠中显示出抗高血压和抗血小板聚集活性。 | |||
T1618 |
Dipyridamole
Persantin,Dypyridamole,Dipyridamol,双嘧达莫,NSC-515776,Dipyudamine |
PDE | Metabolism |
Dipyridamole (Persantin) 是一种磷酸二酯酶抑制剂,能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。 | |||
T19892 |
BSBM7
N,N'-二(苄氧羰基)-L-胱氨酸 |
Beta Amyloid | Neuroscience |
BSBM7 是 Aβ 聚集和神经元毒性的抑制剂。 | |||
T12857 |
SC-52012
|
Others | Others |
SC-52012 是一种新型有效的纤维蛋白原受体 (fibrinogen receptor) 拮抗剂,是一种 RGD 模拟物,对血小板聚集有抑制作用。 | |||
T8575 |
ENFENAMIC ACID
|
Platelet aggregation | Others |
Enfenamic acid 是一种能够抑制伤口愈合的非甾体抗炎药。 | |||
T63208L |
Aβ-IN-1 TFA
Aβ-IN-1 TFA(2766509-32-2 Free base) |
||
Aβ-IN-1 TFA 能够抑制和逆转不同类型的蛋白质聚集。 | |||
T6182 |
Tirofiban
L700462,Aggrastat,替罗非班,MK383 |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Tirofiban (L700462) 是一种非肽类选择性 GPIIb/IIIa 拮抗剂,IC50 为 9 nM,可抑制血小板聚集。 | |||
T3608 |
Carbasalate calcium
Rheomin,Omegin,Alcacyl,Iromin,卡巴匹林钙,Solupsan,Carbasalate Calcium |
Platelet aggregation | Others |
Carbasalate calcium (Rheomin) 是抗炎和解热剂,可用于研究疼痛的缓解。 | |||
T35161 |
Xemilofiban
SC-54684A,SC54684A,SC 54684A |
Others | Others |
Xemilofiban (SC 54684A) 可中断血小板聚集,可促进血栓形成,可用于研究不稳定型心绞痛。 | |||
T0362 |
Ticlopidine hydrochloride
Ticlodone,Ticlopidine HCl,Ticlodix,盐酸噻氯匹定 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ticlopidine hydrochloride (Ticlodix) 是一种 ADP 受体抑制剂,对血小板凝集的IC50为2 μM。 | |||
T22932L |
LPYFD-NH2 acetate
LPYFD-NH2 acetate (700361-48-4 free base) |
Beta Amyloid | Neuroscience |
LPYFD-NH2 acetate 对 Abeta(1-42) 的聚集有一定的抑制作用。 | |||
T0182 |
Clopidogrel
(S)-Clopidogrel,SR-25990C,氯吡格雷 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Clopidogrel (SR-25990C) 是一种 P2Y12 受体拮抗剂,可降低血小板聚集,用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。 | |||
T31213 |
Dazmegrel
UK-38,485,UK 38485,UK 38,485,UK38,485,UK-38485 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Dazmegrel (UK 38,485) 是一种强效特异性血栓素 A2(TXA2)合成酶抑制剂,可用于预防正常妊娠中全血小板聚集增加。 | |||
T24733 |
Roxifiban acetate
MK 0853,DMP754,DMP 755,DMP 754 acetate,DMP 754,DMP-754 acetate,DMP754 acetate,DMP-754 |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Roxifiban acetate(DMP 754 acetate) 是一种有效的GP IIb / IIIa拮抗剂,通过免疫介导展现出抗血小板聚集活性,可用于研究人类血小板减少症。 | |||
T4077 |
PE859
|
Beta Amyloid; Gamma-secretase; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
PE859 是 tau 和 Aβ 聚集的有效抑制剂,IC50值分别为 0.66 和 1.2 μM。 | |||
T13368 |
YLF-466D
C24 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
YLF-466D (C24) 是一种新型 AMPK 激活剂,可抑制血小板聚集。 | |||
T10502 |
Benzcyclane
苄环庚烷,Benzcyclan,Bencyclane |
Others; Platelet aggregation | Others |
Benzcyclane (Benzcyclan) 是一种血小板聚集抑制剂,也是一种血管扩张剂,可用于多种外周循环障碍。 | |||
T11825 |
LCB-2853
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
LCB-2853 是一种有效的血栓素 A2/前列腺素 H2 (TXA2/PGH2) 受体拮抗剂,具有抗血小板聚集、抗血管痉挛和抗血栓作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN6919 |
Methyl tridecanoate
|
Beta Amyloid; AChE | Neuroscience |
Methyl tridecanoate 能够适度抑制 β-淀粉样蛋白聚集,弱抑制乙酰胆碱酯酶。 | |||
T3781 |
Jujuboside B
酸枣仁皂苷 B,酸枣仁皂苷B |
Others | Others |
Jujuboside B 是一种提取自Zizyphus jujuba 中的活性成分,对血小板聚集具有抑制作用。 | |||
T6S0139 |
Neobavaisoflavone
|
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎,抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶,也可抑制血小板聚集。 | |||
T3S1591 |
Notoginsenoside Fc
三七皂苷 FC,三七皂苷Fc |
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的原卟啉二醇型皂苷,可通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生,具有抗血小板聚集的作用。 | |||
T0853 |
Adenosine
腺苷,D-Adenosine,Adenine riboside |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Adenosine (D-Adenosine) 是一种核糖核苷,由与核糖结合的腺嘌呤组成,具有血管扩张、抗心律失常和镇痛作用。 | |||
TN2244 |
Sulfuretin
硫黄菊素 |
NF-κB; Autophagy | Autophagy; NF-κB |
Sulfuretin 是竞争性单酚酶和二酚酶活性抑制剂,IC50=13.64 μM。它通过抑制NF-κB 通路来抑制炎症反应。 它可用于过敏性气道炎症的研究。它减少氧化应激、血小板聚集和诱变。 | |||
T2S2109 |
Skimmianine
beta-Fagarine,Skimmianin,茵芋碱,Chloroxylonine,Skimmiamine |
Others | Others |
Skimmianine (Chloroxylonine) 是一种呋喹啉类生物碱,主要存在于芸香科,具有抗炎、抗痉挛和抗血小板聚集活性。它对多种癌细胞系具有细胞毒性和基因毒性。 | |||
T5548 |
Verbenone
2-Pinen-4-one,马鞭草烯醇,(-)-Verbenone,马鞭草酮 |
Others | Others |
(-)-Verbenone ((-)-Verbenone) 是一种存在于 Suregada zanzibariensisVerdc 的树叶中的天然的萜烯。Verbenone 具有抗聚集信息素作用,可中断树皮甲虫对其聚集信息素的吸引。 | |||
T2230 |
Paeoniflorin
芍药苷,Peoniflorin |
HSP; COX | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。 | |||
T1626 |
Prostaglandin E1
前列地尔,PGE1,列腺素E1,Alprostadil |
Endogenous Metabolite; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集,可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。 | |||
T1153 |
Trimethoprim
NIH 204,BW 56-72,甲氧苄啶,NSC-106568 |
DHFR; DNA/RNA Synthesis; Antifolate; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Trimethoprim (NSC-106568) 是抑菌抗生素,也是具有口服活性的二氢叶酸还原酶抑制剂。它对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性,可用于尿路感染,肺孢子菌肺炎和志贺氏菌病的研究。 | |||
T3839 |
Cycloolivil
Isoolivil,环橄榄树脂素 |
Free radical scavengers; Others; Platelet aggregation | Others; oxidation-reduction |
Cycloolivil (Isoolivil) 是一种天然多酚化合物,在橄榄树中具有显着的自由基清除活性。 Cycloolivil 具有抗氧化活性,它可以预防与血小板过度聚集相关的血栓并发症,是开发抗聚集治疗策略的基础。 | |||
TN4222 |
Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside
高圣草素-7-O-Β-D-葡萄糖苷,Homoeriodictyol 7-O-glucoside |
Others; Platelet aggregation | Others |
Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside (Homoeriodictyol 7-O-glucoside) 是 Viscum coloratum(Kom.)Nakai 的天然产物。Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 是血小板活化因子 (PAF) 的拮抗剂。 | |||
TN6924 |
Anhydrosafflor yellow B
(2S,3S)-6,7-dihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3-{2,3,4-trihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-oxo-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohexa-1,4-dien-1,脱水红花黄色素B,AHSYB |
Others | Others |
Anhydrosafflor yellow B ((2S,3S)-6,7-dihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3-{2,3,4-trihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-oxo-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohexa-1,4-dien-1) 是从红花中分离出来的,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集,在体外表现出显着的抗氧化作用,并对 H2O2 诱导的细胞毒性具有一定的活性。 | |||
T28551 |
Ro 09-0680
Ro 09 0680,Ro-09-0680 |
||
Ro 09-0680 is an inhibitor of platelet aggregation. | |||
T3817 |
Darutigenol
|
Others | Others |
Darutigenol 是一种戊二萜,从Siegesbecikia orientalis L.中分离得到。 | |||
TN2343 |
Pseudojervine
Jervin-3-glucoside,O-beta-D-Glucopyranosyljervine,假白藜芦碱 |
Platelet aggregation | Others |
Pseudojervine (O-beta-D-Glucopyranosyljervine) 来源于 Veratrum nigrum L. Pseudojervine 对血小板聚集表现出微弱的抑制活性。 | |||
TN1626 |
Eugenin
|
Others | Others |
Eugenin 是一种色酮,分离自滨海前胡,能够抗血小板聚集。 | |||
TQ0036 |
Anemarrhenasaponin I
|
Others | Others |
Anemarrhenasaponin I 是一种对血小板聚集有显著的抑制作用的传统中药。 | |||
T12164 |
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine
Para-topolin riboside,N6-羟苄腺苷 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine (Para-topolin riboside) 是一种血小板聚集抑制剂。 | |||
TN1643 |
Ferulamide
4-Hydroxy-3-methoxycinnamide,阿魏酸酰胺 |
PAFR; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ferulamide (4-Hydroxy-3-methoxycinnamide) 是从巴豆中分离的阿魏酸衍生物,具有抗胆碱酯酶活性。 | |||
T3734 |
3',4'-Dihydroxyacetophenone
二羟基苯乙酮,Qingxintong,4-Acetylpyrocatechol |
Tyrosinase; Platelet aggregation | Others; Proteases/Proteasome |
3',4'-Dihydroxyacetophenone (Qingxintong) 是一种血管活性物质和抗氧化剂,可从Picea Schrenkiana 中分离得到,能抑制酪氨酸酶,其IC50=10 μM。 | |||
TN1057 |
Veratrosine
藜芦托素,Veratramine 3-glycoside,Veratramine-beta-D-glucoside |
Platelet aggregation | Others |
Veratrosine (Veratramine-beta-D-glucoside) 是一种从藜芦草本植物中分离出来的生物碱。 Veratrosine 对血小板聚集表现出微弱的抑制活性。 | |||
TN2086 |
Piperlotine A
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Antibacterial | Microbiology/Virology |
Piperlotine A 是一种可从罗洛胡椒中提取得到的生物碱,具有抗血小板聚集活性。Piperlotine A 在体外试验中显示出对结核分枝杆菌的抑制作用,MIC 值为 50 ug/mL。 | |||
T3429 |
Protopine
原阿片碱,Macleyine,Hypercorine,Corydinine,Biflorine,Fumarine |
Reactive Oxygen Species; Platelet aggregation; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Others |
Protopine (Fumarine) 是一种常存在于亚洲东北部的一些植物中的异喹啉类生物碱,常用于抗肿瘤、抗炎活性的研究。 | |||
TN2027 |
Oxysanguinarine
8-Oxosanguinarine,氧化血根碱,Hydroxysanguinarine |
Parasite | Microbiology/Virology |
Oxysanguinarine (Hydroxysanguinarine) 是一种来自Meconopsis simplicifolia 的小檗生物碱,具有抗疟和抗血小板聚集活性,对登革热病毒具有潜在的抑制作用。 | |||
TN1254 |
3'-Methoxydaidzein
3'-甲氧基大豆苷元 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
3'-Methoxydaidzein 是一种异黄酮和 Sodium Channel 双重抑制剂。3'-Methoxydaidzein 对NaV1.7、NaV1.8 和 NaV1.3有抑制作用,IC50 分别为 181 nM、397 nM 和 505 nM。 3'-Methoxydaidzein 对胶原诱导的血小板聚集具有特异性,IC50值分别为12.3和61.5µM。。3'-Methoxydaidzein 通过抑制电压门控钠通道发挥镇痛作用。 3'-Methoxydaidzein 具有抗氧化活性和抗血小板聚集活性。 | |||
T11012 |
Dextran
Dextran 40,葡聚糖 |
Platelet aggregation | Others |
Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用,用作增加血浆容量的药剂。 | |||
T2898 |
Andrographolide
Andrographis,穿心莲内酯 |
SARS-CoV; Influenza Virus; NF-κB; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; NF-κB |
Andrographolide (Andrographis) 是 NF-κB 的不可逆拮抗剂,具有抗病毒、抗炎和抗血小板聚集活性和潜在的抗肿瘤作用。 | |||
T4S1658 |
Benzoyloxypaeoniflorin
苯甲酰氧化芍药苷,Benzoyloxypeoniflorin,苯甲酰氧芍药苷 |
NF-κB; Tyrosinase | NF-κB; Proteases/Proteasome |
Benzoyloxypaeoniflorin (Benzoyloxypeoniflorin) 是一种酪氨酸酶抑制剂,分离于Paeonia suffruticosa 的根,对mushroom tyrosinase 的 IC50为 0.453 mM。它是一种NF-κB 抑制剂,它通过对血小板聚集和凝血的抑制作用,有助于改善血液循环。 | |||
T5725 |
Salvianolic acid B
丹酚酸B,lithospermic acid B,Dan Shen Suan B |
Sirtuin; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Salvianolic acid B (Dan Shen Suan B) 是一种来自丹参提取物的水溶性抗氧化剂,具有抗血小板聚集、抗凝和抗血栓作用。它常用来研究微循环疾病。 | |||
T2727 |
Salvianolic acid B
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Others | Others |
Salvianolic acid B (Dan Shen Suan B) 是一种来自丹参提取物的水溶性抗氧化剂,具有抗血小板聚集、抗凝和抗血栓作用。它常用来研究微循环疾病。 | |||
T1723 |
Adenosine 5'-diphosphate
腺苷5'-二磷酸,Adenosine diphosphate,adenosine pyrophosphate,ADP |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Adenosine 5'-diphosphate (ADP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-二磷酸,是 ATP 在 ATP 酶作用下去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate (adenosine pyrophosphate) 可诱导人血小板聚集并通过作用于P2T-嘌呤受体抑制受刺激的腺苷酸环化酶。 | |||
TN6710 |
Methyl acetylsalicylate
ACETYLSALICYLIC ACID METHYL ESTER,乙酰水杨酸甲酯 |
Others | Others |
Methyl acetylsalicylate (ACETYLSALICYLIC ACID METHYL ESTER) 是一种从豌豆中分离出来的天然产物。抑制胶原蛋白诱导的人富含血小板的血浆聚集。 | |||
TN2315 |
Xanthopurpurin
茜草红素,1,3-二羥蒽醌,异茜草素 |
Platelet aggregation; Antifection | Microbiology/Virology; Others |
Xanthopurpurin 是分离自Rubia akane 根茎的蒽醌苷。Xanthopurpurin 主要对胶原诱导的血小板聚集有较强的抑制作用。 | |||
T2745 |
18α-Glycyrrhetinic acid
18-α-甘草次酸,甘草次酸,Enoxolone,Glycyrrhetinic acid |
Apoptosis; NF-κB; Proteasome | Apoptosis; NF-κB; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
18α-Glycyrrhetinic acid (Enoxolone) 是 NF-kB 的抑制剂和蛋白酶体的激活剂,在多细胞生物中起到促进长寿和抗聚集因子的作用。它诱导细胞凋亡。 | |||
T2S1749 |
Protogracillin
原纤细薯蓣皂甙 |
Others | Others |
Protogracillin 是一种甾体皂苷,分离自Dioscorea zingiberensisWright (DZW) 中。从 DZW 根状茎中获得的甾体皂苷具有抗血栓作用,同时由降低心血管疾病风险的潜力。 | |||
T3408 |
Syringin
Lilacin,Syringoside,eleutheroside-b,Methoxyconiferine,紫丁香苷 |
NOS; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation |
Syringin (eleutheroside-b) 是欧丁香中的一种苯丙素类天然产物,通过抑制自噬来防止压力超载引起的心肌肥厚,具有抗肿瘤、抗增殖、抗骨质疏松、免疫调节和血小板聚集抑制作用。 | |||
T5810 |
TABERSONINE HYDROCHLORIDE
水甘草碱盐酸盐,它波宁盐酸盐 |
Beta Amyloid | Neuroscience |
Tabersonine hydrochloride 是分离自蔷薇中的一种吲哚类生物碱,具有抗炎活性,可用于 ALI/ARDS 的研究。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚集诱导的细胞毒性。 | |||
TN1341 |
8-Deoxygartanin
8-脱氧藤黄苷 |
Beta Amyloid; NF-κB; Parasite | Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
8-Deoxygartanin 是山竹果中的异戊烯化呫吨酮。它是丁基胆碱酯酶选择性抑制剂,对阿尔茨海默病 (AD) 具有多功能活性,可能是有希望治疗 AD 的化合物。 | |||
T0131 |
Cepharanthine
NSC-623442,千金藤碱,千金藤素 |
Apoptosis; TNF; HIV Protease; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cepharanthine (NSC-623442) 是从Stephania cepharanthaHayata 中提取的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化作用。它可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 介导的 NFκB 刺激、质膜脂质过氧化和血小板聚集,并抑制细胞因子的产生。 | |||
TN6975 |
Cirsiumaldehyde
5,5’-oxydimethylenebis(2-furfural) |
Platelet aggregation | Others |
Cirsiumaldehyde 是一种从Lobelia chinensis、Cornus officinalis 成熟果实和 Hippophae rhamnoides 果实中分分离出的化合物。Cirsiumaldehyde 在胶原蛋白存在下对 U46619 诱导(1~5 uM)的大鼠血小板聚集的抑制浓度为 0.8~1.0 ug/mL。 | |||
T7030 |
anemarsaponin B
知母皂苷B,知母皂苷 B |
p38 MAPK; NF-κB; MEK; COX; NO Synthase | Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB |
Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷,可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平,减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位,还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。 | |||
TL0001 |
dencichine
L-Dencichin,ODAP,Dencichin,三七素 |
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Dencichine (ODAP) 是抑制从三七中分到的非蛋白氨基酸,可抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 的活性。 | |||
T0070 |
Pentoxifylline
Oxpentifylline,PTX,己酮可可碱,BL-191 |
HIV Protease; PDE; Adenosine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂,具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。 | |||
TN1170 |
1-Cinnamoylpyrrolidine
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Platelet aggregation | Others |
1-Cinnamoylpyrrolidine 是从 Piper caninum 制备的天然产物,可作为一种 DNA 链断裂剂,在Cu2+ 存在下诱导质粒 pBR322 DNA 超螺旋的松弛。1-Cinnamoylpyrrolidine 对 PAF 诱导的血小板聚集有抑制作用,IC50 值为 37.3 μM。 | |||
T3S0645 |
N-trans-Feruloyltyramine
Feruloyltyramine,N-Feruloyltyramine,Moupinamide,N-反式阿魏酰酪胺 |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
N-trans-Feruloyltyramine (Feruloyltyramine) 是从大麻中分离得到的一种生物碱,是COX1和COX2的抑制剂,具有抗氧化和抗炎活性。 | |||
T5S0896 |
Loureirin A
龙血素 A,龙血素A |
Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Loureirin A 是一种黄酮类物质,从龙血树中分离得到,能够降低Akt 的磷酸化,具有抗血小板聚集作用。 | |||
TN1622 |
Ermanin
堪非醇3,4'-二-O-甲醚 |
NOS; Influenza Virus; COX; HIV Protease; Antibacterial; Antibiotic | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin抑制血小板聚集,具有抗结核和抗病毒/细菌特性。Ermanin 可抑制 iNOS 和 COX-2 的表达,从而具有抗炎活性。Ermanin 可能具有抗 HIV-1 活性。Ermanin 在较低浓度下可有效地抑制 Dione juno 幼虫。 | |||
T3427 |
Polydatin
Piceid,虎杖苷,Polydotin Peceid |
Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; NF-κB |
Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物,在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD,并诱导氧化和内质网应激。 | |||
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