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Aβ/tau aggregation-IN-1

产品编号 T39781 CAS 2252162-81-3

Aβ/tau aggregation-IN-1 is a potent inhibitor of Aβ 1-42 β-sheet formation and tau aggregation. It exhibits K D values of 160 μM and 337 μM with Aβ 1-42 and tau, respectively. Additionally, Aβ/tau aggregation-IN-1 can penetrate the blood-brain barrier efficiently.

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Aβ/tau aggregation-IN-1 Chemical Structure

Aβ/tau aggregation-IN-1, CAS 2252162-81-3

规格	价格/CNY		货期	数量
2 mg	￥ 2,480		5日内发货

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参考文献

产品描述	Aβ/tau aggregation-IN-1 is a potent inhibitor of Aβ 1-42 β-sheet formation and tau aggregation. It exhibits K D values of 160 μM and 337 μM with Aβ 1-42 and tau, respectively. Additionally, Aβ/tau aggregation-IN-1 can penetrate the blood-brain barrier efficiently.
靶点活性	β-Amyloid (1–42):160 μM (Kd), Tau:337 μM (Kd)
体外活性	Aβ/tau aggregation-IN-1 (1 μM; 24 hours; HEK-293 T cells) significantly declines the tau aggregation foci[1]. Aβ/tau aggregation-IN-1 with N-methylation of the quinolone ring effectively inhibits Aβ 1-42 aggregation by 84.7%–99.5% and tau aggregation by 71.2%–101.8%. Aβ/tau aggregation-IN-1 inhibits self-induced Aβ 1-42 aggregation by inhibiting the formation of β-sheets. Aβ/tau aggregation-IN-1 shows certain binding abilities with Aβ 1-42 and tau. The K D value of Aβ/tau aggregation-IN-1 with Aβ 1-42 is 160 μM. The K D value of Aβ/tau aggregation-IN-1 with tau is 337 μM. Aβ/tau aggregation-IN-1 interacts with Aβ 1-42 and tau through noncovalent interactions[1]. Immunofluorescence[1]Cell Line: HEK-293 T cells Concentration: 1 μM Incubation Time: 24 hours Result: Significantly declined the tau aggregation foci.

分子量	492.36
分子式	C25H21IN2O
CAS No.	2252162-81-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Lv P, et al. Synthesis and evaluation of 1,2,3,4-tetrahydro-1-acridone analogues as potential dual inhibitors for amyloid-beta and tau aggregation. Bioorg Med Chem. 2018;26(16):4693-4705.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +