93
50
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7677 |
JNK Inhibitor VIII
TCS JNK 6o |
JNK | MAPK |
JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是一种 c-Jun N-末端激酶(JNK-1, -2, -3)抑制剂,对 JNK-1、JNK-2 的IC50值分别是 45 nM 和 160 nM,对JNK-1、JNK-2、JNK-3 的Ki 分别为 2 nM、4 nM、52 nM。 | |||
T3598 |
JNK-IN-7
JNK inhibitor |
JNK | MAPK |
JNK-IN-7 (JNK inhibitor) 是 JNK 抑制剂,抑制 JNK1、JNK2和 JNK3,IC50分别为 1.5、2 和 0.7 nM。 | |||
T2668 |
JNK-IN-8
JNK Inhibitor XVI |
JNK; c-Kit | MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的JNK 抑制剂,抑制JNK1、JNK2和JNK3,IC50分别为 4.7、18.7 和 1 nM。 | |||
T2234 |
TCS JNK 5a
N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-1-萘甲酰胺,SC202671,SC 202671,N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide,JNK Inhibitor IX,SC-202671 |
Apoptosis; JNK | Apoptosis; MAPK |
TCS JNK 5a (SC202671) 是一种 JNK2和 JNK3的有效抑制剂,pIC50分别为 6.5和 6.7。 | |||
T60534 |
JNK-IN-11
|
||
JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 JNK 抑制剂,具有用于阿尔茨海默病和帕金森病研究的潜力。JNK-IN-11对 JNK1、JNK2、JNK3 的IC50值分别为 1.8、21.4、2.2 μM 。 | |||
T38260 |
SP 600125, negative control
JNK Inhibitor II, negative control |
||
SP 600125, negative control 是 SP 600125 的甲基化类似物,可用作SP 600125的阴性对照,对 DTP3和GADD45β/MKK7(生长停滞和 DNA 损伤诱导型 β/介原活化蛋白激酶激酶 7)具有抑制作用,能够恢复活化。SP 600125, negative control 对 JNK2 和 JNK3 的 IC50s 分别为 18 和 24 μM。 | |||
T3109 |
SP600125
1PMV,JNK Inhibitor II,Nsc75890,Pyrazolanthrone |
Apoptosis; Ferroptosis; Trk receptor; JNK; Aurora Kinase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂,抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM),具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 可以抑制自噬,诱导凋亡。 | |||
T79296 |
JNK-IN-12
|
JNK | MAPK |
JNK-IN-12(compound P2)是一种针对线粒体的JNK抑制剂,其IC50为66.3 nM,由线粒体特异性细胞穿透肽与特异性JNK抑制剂SP600125构成。该化合物特异性作用于线粒体JNK不影响核内JNK信号,能够抑制线粒体JNK磷酸化。JNK-IN-12在体内外模型中对帕金森病的改善显示出潜在效果。 | |||
T79754 |
JNK-IN-14
|
JNK | MAPK |
JNK-IN-14是一种激酶(JNK1/2/3)抑制剂,IC50值为1.81、12.7和10.5 nM。它能诱导早期apoptosis,并在G2/M阶段引起细胞周期阻滞。与SP600125相比,在K562白血病细胞中,JNK-IN-14更强有效地抑制了Beclin-1的表达。 | |||
T79489 |
JNK-1-IN-2
|
JNK | MAPK |
JNK-1-IN-2(Compound c6)是一种选择性JNK-1抑制剂,其IC50值为33.5 nM。同时,该化合物对JNK-2和JNK-3也具有抑制作用,其IC50值分别为112.9 nM和33.2 nM。通过抑制c-Jun蛋白的磷酸化,JNK-1-IN-2能够逆转肺部损伤,并且可以被应用于肺纤维化的相关研究。 | |||
T73109 |
JNK-1-IN-1
|
||
JNK-1-IN-1是JNK-1和MKK7的抑制剂,IC50值分别为7.8μM与MKK7。它通过与MKK7cp结合来抑制JNK-1的活性。 | |||
T61440 | TOPK-p38/JNK-IN-1 | ||
TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) is an orally active inhibitor of the TOPK-p38/JNK signaling pathway, with an IC50 value of 2.14 μM for the inhibition of NO production. It demonstrates anti-inflammatory properties by inhibiting downstream phosphorylation of related proteins and preventing the degradation of TOPK [1]. | |||
T40248 |
JNK3 inhibitor-1
JNK3 inhibitor-1 |
||
JNK3 inhibitor-1 is a highly potent and selective compound that specifically inhibits JNK3 with an impressive IC50 value of 0.005 μM. In addition to its remarkable inhibitory effects, JNK3 inhibitor-1 possesses excellent oral bioavailability and the ability to efficiently penetrate the brain. | |||
T62078 | Akt/NF-κB/JNK-IN-1 | ||
Akt/NF-κB/JNK-IN-1 (Compound 2i) 是一种 Akt、NF-κB 和 JNK 信号通路抑制剂。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 对一氧化氮的产生表现出抑制作用 (IC50: 3.15 μM),表现出抗炎效果。 | |||
T6784 |
BI-78D3
|
JNK | MAPK |
BI-78D3 是底物竞争性的 JNK 抑制剂(IC50:280 nM),对 JNK 激酶活性具有抑制作用。 | |||
T16927 |
SR-3306
|
JNK | MAPK |
SR-3306 是一种能够透过血脑屏障的JNK 选择性抑制剂。 | |||
T2675 |
Bentamapimod
AS 602801 |
JNK | MAPK |
Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP 竞争性的JNK 抑制剂,对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为 80、90 和 230 nM。 | |||
T3200 |
DB07268
|
JNK | MAPK |
DB07268 是选择性JNK1抑制剂,IC50值为 9 nM。 | |||
T12189 |
NBDHEX
|
Apoptosis; Glutathione Peroxidase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡,通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。 | |||
T2035 |
WHI-P258
|
EGFR; JAK; JNK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
WHI-P258 是喹唑啉化合物,结合到JAK3的活性位点(Ki:72 µM)。甚至当WHI-P258到达 100 μM 时也不会抑制 JAK3 ,且对凝血酶诱导的血小板聚集无影响。 | |||
T14895 |
Tanzisertib
CC-930 |
JNK | MAPK |
Tanzisertib (CC-930) 是有效的JNK1/2/3抑制剂,IC50分别为61、7 和 6 nM。 | |||
T2343 |
AS601245
|
JNK | MAPK |
AS601245 是 c-Jun NH2-末端激酶 (JNK) 的抑制剂,具有神经保护特性。 | |||
T8477 |
IQ-3
|
JNK | MAPK |
IQ3 是c-JNK 家族选择性抑制剂,对JNK3 的选择性更好。它对JNK1、JNK2 和 JNK3 的Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。 | |||
T13018 |
SU3327
halicin |
JNK | MAPK |
SU3327 (halicin) 是具有底物竞争性的 JNK 选择性抑制剂,IC50为 0.7 μM。它还抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用,IC50值为 239 nM。 | |||
T9010 |
IMM-H007
|
Others; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
IMM-H007 是一种新型降脂剂,可增加 abca1 蛋白的表达。 | |||
T9688 |
CC-90001
|
JNK | MAPK |
CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中,CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。 | |||
T13099 |
TC ASK 10
|
ASK; MAPK | Apoptosis; MAPK |
TC ASK 10 是选择性的,口服有效的细胞凋亡信号调节激酶 1 抑制剂,IC50为 14 nM。它对其他代表性激酶的抑制活性低于 50%,除 ASK2之外 (IC50为 0.51 μM)。 | |||
T5833 |
CC-401 Hydrochloride
CC401 HCl |
JNK | MAPK |
CC-401 Hydrochloride (CC401 HCl) 是 JNK 抑制剂(Ki= 25~50 nM)。 | |||
T3627 |
IQ-1S free acid
IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid) |
NF-κB; JNK | MAPK; NF-κB |
IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力 。 | |||
T9138 |
Indirubin-3′-oxime
Indirubin-3'-monoxime |
GSK-3; CDK; JNK | Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂,是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长,可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。 | |||
T0860 |
Mefloquine hydrochloride
Mefloquin hydrochloride,Mefloquine HCl,盐酸甲氟喹 |
Potassium Channel; SARS-CoV; Reactive Oxygen Species; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是喹啉抗疟药,是抗 SARS-CoV-2进入抑制剂,可研究疟疾、系统性红斑狼疮和癌症。它也是 K+通道(KvQT1/minK) 拮抗剂,IC50约为 1 μM。 | |||
T5097 |
Ezatiostat
TER199(free base),TLK199 |
Apoptosis; Glutathione Peroxidase; GST | Apoptosis; Metabolism; oxidation-reduction |
Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活,刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可研究骨髓增生异常综合症。 | |||
T6927 |
Pamapimod
R1503,帕吡莫德,Ro4402257 |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
Pamapimod (R1503) 是一种新型的选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂,对于p38α和p38β的IC50分别为 14 nM 和 480 nM,Ki 分别为 1.3 nM 和 120 nM,对 p38δ 或 p38γ 亚型没有活性,可研究类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病。 | |||
T78829 |
JNK2-IN-1
|
JNK | MAPK |
JNK2-IN-1(Compound J27)是一款具有抗炎活性的JNK2抑制剂,其解离常数为79.2 μM。该化合物能通过阻断NF-κB/MAPK信号通路来降低肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的释放,从而减轻脂多糖(LPS)引起的急性肺损伤(ALI)及脓毒症症状。 | |||
T74818 | JNK3 inhibitor-8 | ||
JNK3inhibitor-8是一种高效、选择性且具口服活性的JNK3抑制剂,能穿透血脑屏障。其对JNK3、JNK2、JNK1的IC50值依次为21, 2203, >10000 nM。JNK3inhibitor-8展现出显著的神经保护性能,并具备研究阿尔茨海默病(AD)的可能性。 | |||
T72714 |
JNK3 inhibitor-3
|
JNK | MAPK |
JNK3inhibitor-3(compound 15g)是一种选择性的c-Jun N-terminal kinase3(JNK3)抑制剂,具有良好的血脑屏障穿透性和口服生物利用度。其对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为147.8 nM、44.0 nM和4.1 nM。在小鼠痴呆模型中,JNK3inhibitor-3能显著改善记忆功能,因此有望作为阿尔茨海默病研究的工具化合物。 | |||
T72715 |
JNK3 inhibitor-4
|
||
JNK3inhibitor-4 是一种强效的JNK3抑制剂(IC50=1.0 nM),属于2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈衍生物。该化合物对JNK3表现出高度专一性,对比JNK1(IC50=143.9 nM)和JNK2(IC50=298.2 nM)的选择性显著。此外,JNK3inhibitor-4还具备神经保护特性及良好的血脑屏障透过性预期。 | |||
T0860L |
Mefloquine
Ro215998,WR 142490,Ro-215998,氟甲喹羟哌啶,Lariam,Ro 215998 |
Others | Others |
Mefloquine (Ro 215998) 是一种喹啉抗疟药,是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。 Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂,IC50 为 ~1 μM。它可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究。 | |||
T60805 | JNK3 inhibitor-2 | ||
JNK3 inhibitor-2 是一种有效的选择性JNK3抑制剂。JNK3 inhibitor-2 对 JNK1、JNK2、 JNK3的IC50值分别为 >100, >100, 0.25 μM。JNK3 inhibitor-2也抑制 DDR1 和 EGFR (T790M, L858R)。 | |||
T74817 | JNK3 inhibitor-7 | ||
JNK3inhibitor-7 是一种有效的口服活性JNK3抑制剂,能穿过血脑屏障,其对JNK3、JNK2、JNK1的IC50值分别为53、973、1039 nM。该化合物表现出显著的神经保护作用,并具备研究阿尔茨海默病(AD)潜力。 | |||
T1606 |
Fasudil
HA-1077,AT877,法舒地尔 |
ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; PKA; PKC; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用,ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM,ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。 | |||
T38665 |
OVA-E1 peptide TFA
OVA-E1 peptide TFA |
p38 MAPK; JNK | MAPK |
OVA-E1 peptide TFA 在突变型和野生型胸腺细胞中都能同样地激活 p38 和 JNK 级联。 | |||
T22776 |
Ezatiostat hydrochloride
TLK199 HCl,Ezatiostat盐酸盐,TER199 |
Glutathione Peroxidase | Metabolism |
Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物,可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。 | |||
T3060 |
Fasudil hydrochloride
Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877 |
ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; HIV Protease; PKA; PKC; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂,也抑制蛋白激酶,对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。 | |||
T10937L |
D-JNKI-1 acetate
D-JNKI-1 acetate(1445179-97-4 Free base),AM-111 acetate |
JNK | MAPK |
D-JNKI-1 acetate (AM-111 acetate) 是一种高效的细胞渗透性 JNK 肽抑制剂。 | |||
TP1353 |
L-JNKI-1
|
||
L-JNKI-1 is a cell-permeable peptide inhibitor specific for JNK, it has been shown to effectively inhibit JNK activity in in vivo studies. | |||
T10937 |
D-JNKI-1
XG-102,AM-111 |
JNK | MAPK |
D-JNKI-1 (AM-111) is a highly effective and cell-permeable peptide inhibitor. | |||
T5094 |
IRAK inhibitor 1
|
IRAK; JNK | Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
IRAK inhibitor 1 是IRAK-4抑制剂(IC50:216 nM),微弱抑制 JNK-1 (IC50:3.801 μM)和 JNK-2(IC50>10 μM)。 | |||
TP1897L1 |
JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base)
|
JNK | MAPK |
JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base) 是c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的肽抑制剂,基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163。以微摩尔范围内的亲和力与 JNK 结合,并抑制 p38 和 ERK。 | |||
T24784 |
SF5
SF-5,2,2-二苯基烷氢酸盐,SF 5 |
Apoptosis | Apoptosis |
SF5 是一种通过 JNK-p53-caspase 凋亡级联的凋亡通路抑制剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TQ0089 |
Juglanin
|
Apoptosis; JNK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; MAPK |
Juglanin 是来自金鸡脚的一种黄酮类天然产物,是一种 JNK 的激活剂,能诱导人乳腺癌细胞的凋亡和自噬,具有炎症和抗肿瘤活性。 | |||
T5S2283 |
Sesamolin
|
p38 MAPK; Caspase; JNK | Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome |
Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物,抑制脂质过氧化,具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化,抑制MAPK 的级联反应。 | |||
TMA0507 |
Tomatidine
|
NF-κB; JNK; Autophagy | Autophagy; MAPK; NF-κB |
Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号传导而发挥抗炎作用。它在哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中激活自噬。 | |||
T7190 |
Actein
|
Apoptosis; Akt; JNK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Actein 是从升麻的根茎中分离的一种三萜糖苷,通过促进ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的AKT 途径来抑制细胞增殖,诱导自噬和凋亡。 | |||
T3S1641 |
Esculentoside H
|
TNF; NF-κB; JNK | Apoptosis; MAPK; NF-κB |
Esculentoside H 是一种皂苷,分离自多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中,具有抗肿瘤作用。它的机制与 TNF 释放能力有关。它能够阻断 JNK1/2和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达,抑制结肠癌细胞迁移。 | |||
TN3967 | Epieriocalyxin A | ERK; BCL; ROS; Caspase; DNA/RNA Synthesis; JNK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Proteases/Proteasome |
Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。 | |||
T3876 |
Loureirin B
龙血素B,龙血素 B |
PAI-1; ERK; Potassium Channel; JNK | MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮,是 PAI-1抑制剂,IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP,以及 ERK 和 JNK 的磷酸化,具有抗糖尿病的功效。 | |||
T6758 |
Anisomycin
茴香霉素,Flagecidin,NSC 76712,Wuningmeisu C |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; JNK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology |
Anisomycin (NSC-76712) 是一种从各种链霉菌属中分离出来的抗生素。 它通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 合成。 | |||
T3895 |
Polyphyllin I
重楼皂苷I,重楼皂甙 |
Apoptosis; Akt; JNK; PDK; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。 | |||
T2973 |
Astragaloside IV
AST-IV,黄芪甲苷IV,AS-IV,黄芪皂苷 IV |
MMP; ERK; Estrogen/progestogen Receptor; JNK | Endocrinology/Hormones; MAPK; Proteases/Proteasome |
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷,抑制ERK1/2和JNK 激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。 | |||
T5574 |
Guggulsterone
Guggulsterone E&Z,香胶甾酮 |
Apoptosis; FXR; Akt; Caspase; JNK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Guggulsterone (Guggulsterone E&Z) E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。 它通过下调抗细胞凋亡基因产物 ,调节细胞周期蛋白,激活caspases,JNK,抑制Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法尼醇 X 受体拮抗剂,可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化。 | |||
T6S1371 |
Isovitexin
Homovitexin,Saponaretin,Apigenin-6-C-Glucoside,异牡荆黄素 |
NF-κB; JNK; Glucosidase | MAPK; Metabolism; NF-κB |
Isovitexin (Apigenin-6-C-Glucoside) 是从亚洲水稻种得到的一种黄酮,具有抗氧化和抗炎活性。它的作用与JNK1/2的抑制剂类似,抑制NF-κB 的活化。 | |||
T4592 |
TOMATIDINE HYDROCHLORIDE
Tomatidine,Tomatidine HCl,盐酸番茄碱 |
Others; NF-κB; JNK; Autophagy | Autophagy; MAPK; NF-κB; Others |
Tomatidine hydrochloride (Tomatidine HCl) 是一种甾体生物碱,可防止肌肉萎缩并促进肌肉生长。它通过阻断 NF-κB 和JNK 信号发挥抗炎作用,可激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬。 | |||
T2A2481 |
Taurochenodeoxycholic Acid
Chenodeoxycholyltaurine,TCDCA,Chenyltaurine,Taurochenodeoxycholate,12-Deoxycholyltaurine,牛磺鹅去氧胆酸 |
Apoptosis; TNF; Caspase; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一,可诱导细胞凋亡,具有明显的抗炎和免疫调节作用。 | |||
T13265 |
Urolithin B
尿石素B,3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮 |
ERK; NF-κB; Akt; Endogenous Metabolite; JNK; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物,具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子,通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性,并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化,并增强 AMPK 的磷酸化。 | |||
T1205 |
Chloramphenicol
Chlornitromycin,Levomycetin,Chloromycetin,氯霉素 |
ribosome; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素,有效抑制细菌蛋白质生物合成。它主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基,对肽基转移酶有活性,抑制肽键的形成。 | |||
TN2215 |
Taurochenodeoxycholic acid sodium
牛磺鹅去氧胆酸钠盐,Sodium taurochenodeoxycholate,牛磺鹅去氧胆酸钠 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡,具有抗炎和免疫调节作用。 | |||
T2872 |
Ginsenoside Re
人参皂苷 Re,Ginsenoside B2,Panaxoside Re,Chikusetsusaponin Ivc,Sanchinoside Re,人参皂苷Re |
Beta Amyloid; NF-κB; Endogenous Metabolite; JNK | MAPK; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物,可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ),还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。 | |||
T3755 |
Pinostilbene
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Others | Others |
Pinostilbene 是一种 Pterostilbene 的主要代谢物,能够抑制结肠癌细胞。 | |||
T10383 |
Asatone
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NF-κB | NF-κB |
Asatone 是一种从细辛中分离到的活性成分,通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK,JNK 和 p38) 通路起作用,具有抗炎作用。 | |||
TN1879 |
Lucideric acid A
Lucidenic acid A,赤芝酸A |
MMP; p38 MAPK; JNK | MAPK; Proteases/Proteasome |
Lucideric acid A (Lucidenic acid A) 是分离自灵芝的天然产物,可抑制 PMA 诱导的MMP-9活性,具有抵抗肝癌细胞侵袭的作用。 | |||
TN1013 |
Cucurbitacin D
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IL Receptor; JNK; STAT | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells |
Cucurbitacin D has anticancer effects, it induces apoptosis through caspase-3 and phosphorylation of JNK in hepatocellular carcinoma cells. | |||
T3816 |
Velutin
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NF-κB; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; NF-κB |
Velutin 是一种苷元,提取自槲寄生中,能够抑制黑色素生物合成。它利用 NF-κB 途径减少破骨细胞分化和下调 HIF-1α。 | |||
T3908 |
10-Gingerol
10-姜酚 |
Apoptosis | Apoptosis |
10-Gingerol 是一种姜根脂的主要刺激性成分,具有抗炎、抗氧化和抗增殖作用,能够抑制 MDA-MB-231 肿瘤细胞的增殖(IC50:12.1 μM)。 | |||
TN2244 |
Sulfuretin
硫黄菊素 |
NF-κB; Autophagy | Autophagy; NF-κB |
Sulfuretin 是竞争性单酚酶和二酚酶活性抑制剂,IC50=13.64 μM。它通过抑制NF-κB 通路来抑制炎症反应。 它可用于过敏性气道炎症的研究。它减少氧化应激、血小板聚集和诱变。 | |||
T3008 |
Lawsone methyl ether
2-Methoxy-1,4-naphthoquinone,2-Methoxy-p-naphthoquinone,2-Methoxynaphthoquinone,2-甲氧基-1,4-萘并醌 |
Apoptosis; Antibacterial; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和Swertia calycina 中分离出的,有抗真菌和抗菌活性。 | |||
T3864 |
Erianin
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BCL; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Erianin 能抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶诱导的肿瘤血管生成,可用作退烧药和止疼剂。 | |||
T5814 |
Aurantiamide
TMC-58B,橙黄胡椒酰胺 |
p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Aurantiamide 是马齿苋的活性成分,具有多种生物活性(如抗氧化、抗血小板、抗炎、抗肿瘤活性等),具有口服活性。 | |||
T3676 |
Sesamol
1,3-Benzodioxol-5-ol,3,4-Methylenedioxyphenol,芝麻酚 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Sesamol (1,3-Benzodioxol-5-ol) 是芝麻油的主要成分,具有抗氧化和抗肿瘤活性。它是一种自由基清除剂,在 DPPH 实验中,IC50为 5.95±0.56 μg/mL。 | |||
T4S1962 |
beta-Asarone
β-细辛脑,(Z)-1,2,4-三甲氧基-5-丙烯基苯;顺式细辛脑,Cis-Isoasarone,Cis-Asarone,Cis-Isoelemicin |
NF-κB; JNK | MAPK; NF-κB |
beta-Asarone (Cis-Isoelemicin) 是一种石菖蒲中的主要成分,具有免疫抑制、促进安定、中枢神经系统抑制、降温等功能。它可透过血脑屏障,能够预防帕金森病。 | |||
T3S0737 |
Flavokawain A
2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A |
Apoptosis; p38 MAPK | Apoptosis; MAPK |
Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮,是一种抗癌试剂,具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡,有潜力用于膀胱癌的相关研究。 | |||
TCS2170 |
2,5-Dihydroxyacetophenone
Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 ',5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP |
ERK; NF-κB; Tyrosinase | MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome |
2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物,通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路,抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。 | |||
TN1702 |
Glycycoumarin
甘草香豆素 |
P450; JNK; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Glycycoumarin 是甘草中的一种香豆素,能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性 。它通过激活自噬,抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径,来抑制肝细胞脂性凋亡。它是一种雌激素激动剂,对 CYP1A2 和 CYP2B6 有中度抑制作用。 | |||
T4S1469 |
Cucurbitacin IIb
葫芦素IIB,雪胆素乙 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Cucurbitacin IIb 是一种雪胆中的活性成分。它阻碍 STAT3,JNK 和 Erk1/2 的磷酸化,提高 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平,抑制 NF-κB (p65) 的核转位,降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。它能够诱导细胞凋亡,具有抗炎作用。 | |||
T3398 |
Icaritin
Anhydroicaritin,去水淫羊藿黄素,Cycloicaritin |
Apoptosis; JAK; STAT; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。 | |||
TL0004 |
FERULIC ACID METHYL ESTER
阿魏酸甲酯,Methyl ferulate,Methyl 4'-hydroxy-3'-methoxycinnamate |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
FERULIC ACID METHYL ESTER (Methyl ferulate) 是从大百部中分到的阿魏酸衍生物,具有抗氧化和抗炎作用。在原发性骨髓源性巨噬细胞中,它抑制 COX-2 的表达,降低 p-p38和 p-JNK 的水平。它能够透过细胞膜和血脑屏障,清除自由基,可研究神经退行性疾病。 | |||
T2940 |
6-Hydroxyflavone
6-羟基黄酮,6-HF |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
6-Hydroxyflavone (6-HF) 是天然存在的黄酮化合物,具有抗炎作用。它对牛血红蛋白糖基化具有抑制作用。它能激活 AKT、ERK 1/2、JNK 信号通路,有效促进成骨细胞分化。它能抑制 LPS 诱导的 NO 的产生。 | |||
T6S1597 |
Mulberroside A
桑皮苷 A,桑皮苷A |
TNF; Tyrosinase; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分,可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化 。它抑制蘑菇酪氨酸酶,具有抗炎和抗细胞凋亡作用。 | |||
TMA1004 | Lucidenic acid F | p38 MAPK; JNK | MAPK |
Lucidenic acid F as a modulator of JNK and p38, it shows potent inhibitory effects on EBV-EA induction. | |||
TN4435 | Licopyranocoumarin | P450; ROS; JNK | Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism |
Licopyranocoumarin could as a potent neuroprotective drug via markedly blocked MPP+-induced neuronal PC12D cell death and disappearance of mitochondrial membrane potential, which were mediated by JNK. | |||
T72236 |
erythro-Austrobailignan-6
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erythro-Austrobailignan-6 是一种口服活性的抗癌化合物,能够抑制 DNA 拓扑异构酶 I 及 II 的活性,同时诱导细胞凋亡并增加 p38 和 JNK 的磷酸化。 | |||
T80005 |
n-Butyl α-D-fructofuranoside
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JNK | MAPK |
n-Butyl α-D-fructofuranoside,分离自Ulmus davidiana var. japonica的根皮,通过激活JNK促进Nrf2活性,并表现出抗炎效应。 | |||
T19960 |
Hinesol
(-)-Hinesol |
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Hinesol is a unique sesquiterpenoid isolated from Atractylodes lancea rhizome. Hinesol has been found to induce apoptosis through the JNK signaling pathway in HL-60 cells. | |||
TN2039 | Panaxydol | cAMP; p38 MAPK; JNK | GPCR/G Protein; MAPK |
Panaxydol has anti-cancer activity, can inhibit the growth and apoptosis of cancer cells, the signaling mechanisms involve a [Ca(2+)](i) increase, JNK and p38 MAPK activation, cAMP, MAP kinase and ROS generation through NADPH oxidase and mitochondria. | |||
TN5387 |
Grasshopper ketone
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ERK; p38 MAPK; NO Synthase; JNK | Immunology/Inflammation; MAPK |
Grasshopper ketone 是从褐藻马尾藻中分离的化合物,是 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生的有效抑制剂,通过抑制 MAPK(ERK,JNK 和 p38)和 NF-κB p65磷酸化来诱导抗炎作用。 | |||
TN4410 | Lappaol C | P-gp; JNK | MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Lappaol C has antioxidant and antiaging properties, it may promote the C. elegans longevity and stress resistance through a JNK-1-DAF-16 cascade. Lappaol C also has potential chemosensitizing activity, it may be candidates for developing novel adjuvant an | |||
TN1072 |
Lappaol A
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P-gp; JNK | MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Lappaol A has antioxidant and antiaging properties, it may promote the C. elegans longevity and stress resistance through a JNK-1-DAF-16 cascade. Lappaol A also has potential chemosensitizing activity, it may be candidates for developing novel adjuvant an | |||
TN5011 |
Shizukaol B
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ERK; IL Receptor; p38 MAPK; TNF; NOS; NF-κB; COX; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis; Prostaglandin Receptor; JNK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Shizukaol B exerts anti-inflammatory effects in LPS-activated microglia partly by modulating JNK-AP-1 signaling pathway; it also shows significant anti-neuroinflammatory effects by inhibiting nitric-oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-stimul | |||
TN4411 |
Lappaol F
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CDK; P-gp; JNK | Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
1. Lappaol F has antioxidant and antiaging properties, it may promote the C. elegans longevity and stress resistance through a JNK-1-DAF-16 cascade. <br/> 2. Lappaol F has potential chemosensitizing activity, it may be candidates for developing novel adju | |||
T37452 |
Stephacidin B
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Stephacidin B is a fungal metabolite that has been found inA. ochraceus.1Dimeric stephacidin B is rapidly converted to a monomer, avrainvillamide ,in vitro.2Stephacidin B is cytotoxic to a variety of cancer cells, including testosterone-independent PC3 and -sensitive LNCaP prostate cancer cells (IC50s = 0.37 and 0.06 μM, respectively) and estradiol-independent SK-BR-3 and -sensitive MCF-7 breast cancer cells (IC50s = 0.32 and 0.27 μM, respectively).1It induces apoptosis in HepG2 and Huh7 hepatoc... | |||
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