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SR-3306

产品编号 T16927 CAS 1128096-91-2

SR-3306 是一种能够透过血脑屏障的JNK 选择性抑制剂。

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SR-3306, CAS 1128096-91-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 456	现货
5 mg	￥ 1,080	现货
10 mg	￥ 1,660	现货
25 mg	￥ 3,250	现货
50 mg	￥ 5,820	现货
100 mg	￥ 7,860	现货
500 mg	￥ 15,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,180	现货

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纯度: 99.81%

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产品描述	SR-3306 is a potent and highly inhibitor of brain penetrant JNK.
体外活性	H9c2 cells treated with H2O2/FeSO4 (100 μM) are ~40% viable, whereas the addition of SR-3306(500 nM) or SR3562(500 nM ) to cells treated with H2O2/FeSO4(100 μM) increases viability to ~90%, and the addition of 10 μM Tat-Sab peptide to cells treated with H2O2/FeSO4 (100 μM) increases viability to ~70% compared with 98% viability in untreated cells [2].
体内活性	SR-3306（每天10 mg/kg，皮下注射，连续14天）与仅给予车用液体的6-羟基多巴胺（6-OHDA）损伤动物相比，可将d-安非他明引起的环绕运动减少87%。第14天时，SR-3306在大脑中的稳态水平为347 nM，大约是该化合物细胞基IC50的两倍。SR-3306（每天10 mg/kg，皮下注射，连续14天）的给药可将黑质纹状体内酪氨酸羟化酶免疫活性（TH+）神经元数量增加6倍，并相对于只接受车用液体的对应侧6-OHDA损伤大鼠，减少了纹状体内TH+末梢的损失（p<0.05）。此外，磷酸化c-jun（p-c-jun）的免疫组化染色显示，与接受车用液体处理的大鼠相比，SR-3306（每天10 mg/kg，皮下注射，连续14天）使黑质紧凑部（SNpc）内免疫活性神经元数量减少了2.3倍。在瘦小鼠中，SR-3306通过腹腔注射（i.p.）或脑室内注射（i.c.v.）减少食物摄入量和体重。SR11935（i.p.和i.c.v.）的处理产生与SR3306相似的厌食效果，这表明JNK2或JNK3介导了pan-JNK抑制的厌食效应的某些方面。此外，SR-3306（每天i.p.注射，7天）阻止了瘦小鼠在高脂饮食喂养时食物摄入量和体重增加，并且这种注射方案减少了脂肪饮食诱导的肥胖小鼠的高脂食物摄入量和肥胖程度[1][3]。

分子量	490.56
分子式	C28H26N8O
CAS No.	1128096-91-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (254.81 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0385 mL	10.1924 mL	20.3849 mL	50.9622 mL
	5 mM	0.4077 mL	2.0385 mL	4.077 mL	10.1924 mL
	10 mM	0.2038 mL	1.0192 mL	2.0385 mL	5.0962 mL
	20 mM	0.1019 mL	0.5096 mL	1.0192 mL	2.5481 mL
	50 mM	0.0408 mL	0.2038 mL	0.4077 mL	1.0192 mL
	100 mM	0.0204 mL	0.1019 mL	0.2038 mL	0.5096 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Crocker CE, et al. JNK Inhibition Protects Dopamine Neurons and Provides Behavioral Improvement in a Rat 6-hydroxydopamine Model of Parkinson's Disease. ACS Chem Neurosci. 2011 Apr 20;2(4):207-212. 2. Gao S, et al. Pharmacological Inhibition of c-Jun N-terminal Kinase Reduces Food Intake and Sensitizes Leptin's Anorectic Signaling Actions. Sci Rep. 2017 Feb 6;7:41795. 3. Chambers JW, et al. Inhibition of JNK mitochondrial localization and signaling is protective against ischemia/reperfusion injury in rats. J Biol Chem. 2013 Feb 8;288(6):4000-11.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SR-3306 1128096-91-2 MAPK JNK SR 3306 Inhibitor SR3306 inhibit inhibitor

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