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Ezatiostat hydrochloride

产品编号 T22776 CAS 286942-97-0

别名: TLK199 HCl, Ezatiostat盐酸盐, TER199

Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物，可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。

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Ezatiostat hydrochloride Chemical Structure

Ezatiostat hydrochloride, CAS 286942-97-0

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 427	待询
5 mg	￥ 611	待询
10 mg	￥ 997	待询
25 mg	￥ 1,787	待询
50 mg	￥ 2,764	待询
100 mg	￥ 4,698	待询
200 mg	￥ 6,995	待询
500 mg	￥ 11,192	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 997	待询

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产品描述	Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) is an effective inhibitor of glutathione S-transferase. Ezatiostat hydrochloride is a novel glutathione analog and the potential treatment of cytopenias. In addition, Ezatiostat hydrochloride has been revealed to selectively bind to and thus inhibit GSTP1-1.
体外活性	Because GST P1-1 can bind to and inhibit JNK, Ezatiostat hydrochloride has also been exhibited to inhibit GST P1-1, activate JNK, and promote the growth and maturation of hematopoietic progenitors in preclinical models. Moreover, Ezatiostat hydrochloride has been reported to stimulate the proliferation of myeloid precursors. Ezatiostat hydrochloride has been elucidated to induce growth inhibition and cellular apoptosis in human leukemia cells (CC50: 6-17μM). Apart from these, Ezatiostat hydrochloride has shown the stimulation of multilineage differentiation in mature monocytes, granulocytes, and erythrocytes [1][2].
体内活性	Administration of Ezatiostat stimulates both lymphocyte production and bone marrow progenitor proliferation only in glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1+/+) and not in GSTP1-/- animals[2].

别名	TLK199 HCl, Ezatiostat盐酸盐, TER199
分子量	566.11
分子式	C27H36ClN3O6S
CAS No.	286942-97-0

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 28.3mg/mL (50.00 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7664 mL	8.8322 mL	17.6644 mL	44.161 mL
	5 mM	0.3533 mL	1.7664 mL	3.5329 mL	8.8322 mL
	10 mM	0.1766 mL	0.8832 mL	1.7664 mL	4.4161 mL
	20 mM	0.0883 mL	0.4416 mL	0.8832 mL	2.2081 mL
	50 mM	0.0353 mL	0.1766 mL	0.3533 mL	0.8832 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ruscoe JE, et al. Pharmacologic or genetic manipulation of glutathione S-transferase P1-1 (GSTpi) influences cell proliferation pathways. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Jul;298(1):339-45. 2. Galili N, et al. Prediction of response to therapy with ezatiostat in lower risk myelodysplastic syndrome. J Hematol Oncol. 2012 May 6;5:20

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ezatiostat hydrochloride 286942-97-0 Metabolism Glutathione Peroxidase Glutathione transferases MDS lymphocyte proliferation Ezatiostat GSTs JNK tripeptide TLK199 HCl ERK1 GSTP1 Ezatiostat盐酸盐 inhibit Gutathione S-transferase TER199 TLK-199 TLK 199 TER 199 Ezatiostat Hydrochloride Apoptosis Inhibitor c-Jun TLK199 TER-199 inhibitor

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